复方白毛藤注射液的抑菌效果及对小鼠免疫功能的影响

采用试管 2倍稀释法对复方白毛藤注射液的最小抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度(MBC)进行了测定 ,并采用免疫学方法进行了复方白毛藤注射液对小白鼠免疫功能影响的试验。结果表明 ,该制剂对链球菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、巴氏杆菌、大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为 1.5 6、1.5 6、12 .5 0、12 .5 0、2 5 .0 0mg/mL和 3.13、3.13、2 5 .0 0、2 5 .0 0、5 0 .0 0mg/mL;该制剂能使小白鼠白细胞总数、T淋巴细胞百分率、血清总蛋白、血清球蛋白、胸腺指数和脾指数增加 ,高剂量复方白毛藤注射液 (0 .2mL/只 )组与对照组相比 ,上述指标于停药后 2 4h差异显著 (P <0 .0 5 ) ,停药后 7d差异极显著 (P <0 .0 1)。

用紫外分光光度计法测定复方白毛藤注射液中硫酸黄连素含量

为了给复方白毛藤制剂有效成分含量检测提供有效方法,采用紫外分光光度法测定了复方白毛藤注射液中硫酸黄连素的含量.结果表明,在332nm波长处硫酸黄连素的吸收度与药物浓度呈良好线性关系,其回归系数为0.9990,被测样品中硫酸黄连素回收率为98.76%,变异系数为0.77%,硫酸黄连素的含量在24h内稳定性好.

复方白毛藤注射液的制备及体外抑菌试验

采用水醇法制备复方白毛藤注射液 ,用管蝶法进行该制剂的体外抑菌作用试验。结果 :复方白毛藤中诸药无配伍禁忌 ,协同作用强 ,制剂性状稳定。该制剂对金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌均有较强的抑菌作用 ,其抑菌圈直径 (mm)分别为 2 1 .7± 0 .33,2 0 .5± 1 .1 3和 1 9± 1 .1 7,与烟酸诺氟沙星、洁霉素的抑菌作用比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。

复方白毛藤注射液的毒性研究

采用改良冠氏法测定了复方白毛藤注射液的半数致死量 (LD50 ) ,并进行了该制剂的热原检查及刺激性试验。结果表明 :该制剂给小白鼠腹腔注射的半数致死量 (LD50 )为 19.5g%kg体重。该制剂无热原性、无刺激性 ,给动物肌肉注射安全可靠。

复方白毛藤注射液对鸡IL-2转录水平的影响

探讨了复方白毛藤注射液对鸡新城疫灭活疫苗的免疫促进作用机理。采用反转录聚合酶链反应技术,研究了复方白毛藤注射液对鸡接种新城疫病毒灭活疫苗后白细胞介素-2(intreleukin-2,IL-2)基因转录水平的影响,能促进鸡IL-2的基因转录水平,28日龄时转录水平最高,可持续至49日龄。

复方白毛藤注射剂对小鼠免疫调节作用的试验研究

复方白毛藤注射液是经水醇法制备而成 ,以小鼠为试验动物模型 ,连续给药 15d后 ,通过ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验小鼠碳粒廓清试验、二硝基氟苯 (DNFB)诱导迟发型变态反应(DTH)试验及腹腔巨噬细胞吞噬功能试验测定脾淋巴细胞增殖能力、DNFB诱发的DTH反应的强度、腹腔吞噬细胞的吞噬率及廓清指数。结果表明 ,高剂量组显著增强ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力和小白鼠对DNFB诱发的DTH反应 ;同时吞噬百分数、吞噬指数、廓清指数也明显高于对照组。