复方皂角刺膏联合盐酸羟考酮缓释片治疗肺癌中重度癌性疼痛的临床效果

目的 观察复方皂角刺膏联合盐酸羟考酮缓释片治疗肺癌中重度癌性疼痛的临床效果。方法 采取前瞻性队列研究方法,收集2020年6月—2023年6月常德市第一中医医院肿瘤科住院治疗的肺癌中重度癌痛患者60例,以随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片止痛,试验组在对照组基础上加用复方皂角刺膏治疗,2组均连续治疗1周。比较2组患者疼痛缓解情况,治疗前后疼痛数字评分法(NRS)评分、焦虑抑郁评分,生活质量改善情况及不良反应。结果 试验组疼痛总缓解率为73.3%,高于对照组的46.7%(χ^(2)=4.444,P=0.035);治疗1周后,2组NRS评分与焦虑抑郁评分较治疗前明显降低,且试验组低于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组生活质量改善率为50.0%,高于对照组的23.3%(χ^(2)=4.593,P=0.032);试验组不良反应总发生率为20.0%,低于对照组的46.7%(χ^(2)=4.800,P=0.028)。结论 复方皂角刺膏联合盐酸羟考酮缓释片治疗肺癌中重度癌性疼痛的疗效显著,可明显缓解疼痛,提高患者生活质量,且安全性高。

复方皂角刺膏治疗癌性疼痛的临床研究

目的探讨复方皂角刺膏治疗癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法选取本院2020年1月1日至6月30日收治的癌性疼痛患者60例,按随机原则分为研究组和对照组,每组各30例。对照组根据患者癌性疼痛程度选择布洛芬缓释胶囊、盐酸曲马多缓释片、盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在此基础上加用复方皂角刺膏治疗,记录两组患者的疼痛强度、长效阿片类止痛药物使用情况、生活质量KRS评分及不良反应发生情况。结果用药后7 d研究组NRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药后7 d的NRS评分明显低于用药前1 d和用药后1 d,差异有统计学意义(P<0.05),但研究组降低幅度更为明显。对照组用药后7 d的用药剂量与用药后1 d比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组用药后7 d的用药剂量明显低于用药后1 d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组在治疗完成后KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的KPS评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组接受治疗后发生不良反应(包括恶心、呕吐,头晕、嗜睡)情况与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组发生便秘例数低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方皂角刺膏治疗癌性疼痛效果明显,提高患者的生活质量,值得临床广泛推广。

复方皂角刺膏辅治中晚期卵巢癌的临床效果

目的 观察复方皂角刺膏辅治中晚期卵巢癌的临床效果。方法 回顾性分析2019年4月—2020年10月常德市第一中医医院收治的120例中晚期卵巢癌患者临床资料。根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各60例。2组均接受常规西医治疗,在此基础上,观察组加用复方皂角刺膏治疗,2组均连续用药1周。比较2组近期疗效,治疗前与治疗后1 d、4 d、7 d数字疼痛评分量表(NRS)与卡氏评分(KPS),治疗前后中医症状积分及不良发应。结果 观察组患者客观缓解率(ORR)为83.33%,高于对照组的61.67%(χ^(2)=7.064,P=0.008);治疗1、4、7 d后,2组NRS评分均较治疗前降低,KPS评分较治疗前升高,且各时点观察组降低或升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);2组中医症状积分均较治疗前降低,且治疗4、7 d后观察组中医症状积分低于对照组(P均<0.01);观察组恶心呕吐、听力下降、关节肌肉痛、中性粒细胞减少、血红蛋白减少发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 对于中晚期卵巢癌患者展开临床治疗时,可基于常规西药治疗方式下,加用复方皂角刺膏可进一步提升临床疗效。

复方皂角刺膏联合盐酸羟考酮缓释片治疗肺癌中重度癌性疼痛的临床效果

本文研究复方皂角刺膏与盐酸羟考酮缓释片联用来改进肺癌患者面临的严重肿瘤疼痛的治疗效果。方法 选取我院68名肺癌患者,34人用盐酸羟考酮缓释片单一治疗,为对照组;34人则用复方皂角刺膏加盐酸羟考酮缓释片联合治疗,做观察组。研究评估了两组人的总有效率,以及治疗前后的NRS评分,同时对用药情况和出现的不良反应也进行了统计对比。结果 使用复方皂角刺膏的联合治疗的有效率高达94.12%,远超过对照79.41%,治疗效果更早显现,且所需的药物剂量更低。观察组的NRS评分在治疗后明显低于对照组。在使用盐酸羟考酮缓释片的过程中,观察组的起效时间和达维持剂量时间较短,维持日剂量也较低。两组患者在治疗过程中都有发生不良反应,但观察组的总发生率(11.76%)明显低于对照组(32.35%)。结论 使用复方皂角刺膏联合盐酸羟考酮缓释片对肺癌中重度癌性疼痛的治疗效果显著,且能够减轻患者的疼痛程度,并且具有较低的不良反应发生率,方法 值得在临床中推广。

复方皂角刺膏对肺癌小鼠疼痛行为及炎性介质的影响

目的探讨复方皂角刺膏对肺癌小鼠疼痛行为及炎性介质的影响。方法在小鼠体内构建Lewis肺癌皮下细胞移植后的肿瘤细胞模型;按基础疼痛阈值及平均体重将150只小鼠随机分为复方皂角膏组(低剂量组9.0 g/kg、中剂量组18.0 g/kg、高剂量组36.0 g/kg)、盐酸曲马多缓释片组(0.06 g/kg)、空白对照组(生理盐水20 ml/kg)。分别选用冰醋酸致痛法和热板法致痛法,观察不同疼痛因素下的不同止痛方法对小鼠疼痛及炎症因子(IL-1β、TNF-α)的影响,分析复方皂角刺膏的镇痛效果及作用机制。结果(1)低剂量复方皂角刺膏组痛阈值与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组在不同时点比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。其中盐酸曲马多缓释片组及中、高剂量复方皂角刺膏组痛阈值在不同时点明显高于空白对照组(均P<0.05),中、高剂量复方皂角刺膏组给药90 min时开始痛阈值明显高于盐酸曲马多缓释片组(均P<0.05)。(2)低剂量复方皂角刺膏组小鼠扭体次数及扭体抑制率与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。盐酸曲马多缓释片组扭体次数少于空白对照组(P<0.05)。中、高剂量复方皂角刺膏组小鼠的扭体次数及扭体抑制率明显少于空白组及盐酸曲马多缓释片组(均P<0.05)。(3)各组给药前IL-1β、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。给药后低剂量复方皂角刺膏组IL-1β、TNF-α水平与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。给药后中、高剂量复方皂角刺膏组以及盐酸曲马多缓释片组IL-1β、TNF-α水平均低于给药前及给药后的空白对照组(均P<0.05),且中、高剂量复方皂角刺膏组IL-1β、TNF-α水平明显低于盐酸曲马多缓释片组(均P<0.05)。结论复方皂角刺膏能减少肺癌小鼠的扭体次数以及提高小鼠疼痛阈值,具有较好的镇痛效果,持续时间相对较长,能够改善机体的炎症因子水平,其镇痛反应机制可能与降低外周血中的炎症因子IL-1、TNF-α有关。

复方皂角刺膏外敷治疗原发性肝癌重度癌性疼痛28例临床观察

目的:观察复方皂角刺膏外敷治疗肝癌重度癌性疼痛的临床疗效。方法:将肝癌重度癌性疼痛患者56例随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组予以盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上加用复方皂角刺膏外敷治疗,疗程均为7 d。观察2组的疼痛强度、使用阿片类止痛药剂量、爆发痛次数及健康状况。结果:总有效率治疗组为92.86%(26/28),对照组为71.43%(20/28),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后数字分级法(NRS)评分、Karnofsky功能状态(KPS)评分均改善,且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组治疗第1天止痛药剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组止痛药剂量较对照组减少(P<0.05)。治疗组爆发痛次数少于对照组(P<0.05)。结论:复方皂角刺膏外敷治疗肝癌重度癌性疼痛的镇痛效果明显,能减少阿片类止痛药剂量与爆发痛次数,提高患者生活质量。