紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油含量的方法。方法:以无水乙醇提取凝胶中的莪术油后稀释至刻度,以香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm波长处测定其与莪术醇的吸收度,并通过公式计算出莪术油的含量。结果:莪术醇检测浓度在0.051～0.255mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.50%)。结论:本方法准确、可靠,可用于本品的含量测定与质量控制。

复方硝酸益康唑凝胶的制备与质控方法研究

目的:研制复方硝酸益康唑凝胶,并建立质量标准。方法:以卡波姆-940为基质,与硝酸益康唑、醋酸曲安奈德制成凝胶剂;采用《中国药典》(二部,2005年版)方法,测定复方硝酸益康唑凝胶中硝酸益康唑的含量。结果:平均回收率为100%,RSD为0.20%。加速实验3个月稳定。结论:本制剂制备及含量测定方法简便易行,制剂无刺激性。

自制复方硝酸益康唑凝胶治疗真菌性外耳道炎的临床观察

目的观察复方硝酸益康唑凝胶治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法85例真菌性外耳道炎患者在内窥镜下清理菌团后,予以院内自制复方硝酸益康唑凝胶涂抹,观察患者治疗后的疗效。结果复方硝酸益康唑凝胶治疗真菌性外耳道炎的有效率为95.4%,无明显药物不良反应。结论复方硝酸益康唑凝胶具有抑菌、抗炎、止痒及抗过敏作用。可有效消除真菌性外耳道症状,临床疗效显著,且价格低廉,值得推广。

复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量测定方法研究

目的:建立复方硝酸益康唑凝胶中的醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法:Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(10∶30)为流动相;检测波长:232 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.5~40μg/ml的范围内,醋酸曲安奈德峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.84%,RSD为1.14%(n=9);硝酸益康唑在25~400μg/ml的范围内,硝酸益康唑峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 72),平均回收率为95.09%,RSD为1.66%(n=9);所测三个批次的样品含量结果都在规定范围内。结论:试验结果证明此方法操作方便、快捷,结果准确、可靠,可作为复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量的测定方法。