复方益母片联合缩宫素注射液治疗产后子宫复旧不良的临床效果及对产妇月经恢复的影响

目的 观察复方益母片联合缩宫素注射液治疗产后子宫复旧不良的临床效果及对产妇月经恢复的影响。方法 选取2021年6月—2023年10月中国人民武装警察部队福建省总队医院收治的产后子宫复旧不良患者86例作为研究对象,以信封法随机分组分为观察组和对照组各43例。对照组给予缩宫素注射液治疗,观察组在对照组基础上予以复方益母片治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、月经恢复情况,治疗前后血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)]、子宫体积与宫底高度,清宫术率及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.67%,高于对照组的76.74%(χ^(2)=8.444,P=0.004);观察组月经恢复时间、恶露持续时间、腹痛持续时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组Hb水平与RBC较治疗前呈现上升,PLT较治疗前呈现下降,且治疗后观察组Hb水平与RBC高于对照组,PLT低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组子宫体积较治疗前缩小,宫底高度较治疗前降低,且观察组子宫体积、宫底高度缩小/降低优于对照组(P均<0.01)。观察组清宫术率为4.65%,低于对照组的23.26%(χ^(2)=6.198,P=0.013);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.65%vs. 2.33%,P=1.000)。结论 复方益母片联合缩宫素注射液治疗产后子宫复旧不良具有良好效果,不仅能够提升疗效,还可缩短月经恢复时间等,有效改善血常规指标,促进子宫体积恢复,并减少清宫术的实施,且安全性高。

复方益母片-克罗米酚联合治疗排卵障碍性不孕症临床观察

目的:观察复方益母片-克罗米酚治疗排卵障碍性不孕症临床疗效并探讨其作用机制。方法:将60例患者随机分为复方益母片-克罗米酚组(治疗组)35例和克罗米酚组(对照组)25例,观察两组患者治疗后雌激素(estradiol,E2)、孕激素(progesterone,P)水平、子宫内膜厚度、排卵率及妊娠率。结果:两组E2、P水平及总排卵率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗组子宫内膜厚度的改善程度及妊娠率明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方益母片-克罗米酚能促进子宫内膜生长发育,提高妊娠率。

复方益母片治疗痛经的临床疗效观察

自2007年12月～2008年8月,观察复方益母片治疗气滞血瘀型痛经患者36例,并与应用血府逐瘀胶囊治疗的36例进行对比。结果:观察组在迅速止痛、改善全身症状、巩固疗效等方面均具有一定的优势。总体疗效明显优于对照组,两组比较差异较为显著(P<0.01)。提示:治疗气滞血瘀型痛经过程中,通过除旧生新使胞宫精血变化进入健康有序状态,有助于从根本上解决痛经问题。

复方益母片联合缩宫素预防产后出血的效果

目的:分析复方益母片联合缩宫素预防产后出血的效果。方法:选取本院收治的100例产妇,采用随机数字表法均分为两组,对照组采用缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合应用复方益母片治疗,对比两组产妇的产后出血情况、产后出血持续时间、不良反应发生率与治疗前后宫底高度改善情况。结果:观察组产妇产后2 h、6h、12 h出血量低于对照组,两组产后不同时间出血量差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇产后出血持续时间对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率较对照组低(P<0.05)。治疗前两组患者宫底高度差异无统计学意义(P>0.05),治疗1d后及治疗3d后观察组患者宫底高度均显著低于对照组(P<0.05)。结论:复方益母片联合缩宫素可以提高产后出血的预防效果,还有助于减少产妇产后不良反应,促进子宫复旧,用药效果理想。

复方益母片促进早孕妇女人工流产术后恢复临床疗效观察

目的 观察复方益母片应用于早孕妇女人工流产(induced abortion,IA)术后恢复的临床疗效及安全性。方法将2023年3月至2024年1月就诊于北京中医药大学第三附属医院妇科的70例IA术后妇女按照随机数字表分为治疗组、对照组各35例。两组均常规口服抗生素预防感染,对照组不再使用其他药物治疗,治疗组加服复方益母片治疗。观察两组疼痛评分、疼痛持续时间、阴道流血量、阴道流血持续时间、术后2周子宫内膜厚度及优势卵泡生成情况、首次月经复潮时间及痛经发生情况,并进行安全性评价。结果 术后2 h疼痛评分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组第3天、第7天疼痛评分均低于对照组(P<0.05)。在疼痛持续时间方面,治疗组短于对照组(P<0.05)。治疗组减少阴道流血量、缩短阴道流血持续时间疗效优于对照组(P<0.05)。在术后2周,两组子宫内膜厚度比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组优势卵泡生成率高于对照组(P<0.05)。治疗组首次月经复潮时间短于对照组(P<0.05),首次月经复潮期间的痛经发生率以及术后并发症发生率均低于对照组(P<0.05)。两组均无不良反应发生,血常规、肝肾功均未见异常。结论 复方益母片促进IA术后恢复有较好临床疗效。

复方益母片治疗血瘀证型月经过少患者的临床研究

目的 研究复方益母片治疗血瘀证型月经过少患者的临床疗效和安全性。方法 将血瘀证型月经过少患者按照给药方案分为对照组和试验组。对照组给予雌二醇/雌二醇地屈孕酮片治疗,每天1片;试验组在对照组的基础上给予复方益母片(每次4片,早晚分服,每天2次)治疗;2组均治疗3个月经周期。评估试验组和对照组的临床疗效、月经失血图评分、子宫内膜厚度、中医证候积分和治疗期间的药物不良反应。结果 试验组及对照组的总有效率分别为93.30%和76.67%;试验组与对照组的月经失血图评分分别为(30.80±5.86)和(24.13±6.46)分;子宫内膜厚度分别为(9.78±1.48)和(8.94±1.87)mm;中医证候积分分别为(9.80±4.33)和(16.40±5.77)分,试验组上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.00%和16.67%,试验组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方益母片能够通过改善中医证候积分和子宫内膜厚度显著增加血瘀证型月经过少患者的月经量,临床疗效显著,安全性好,优于单用雌孕激素治疗。

复方益母片微生物限度检查方法的验证

目的建立复方益母片的微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010版,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果该品种对5种阳性菌均没有抑菌活性,细菌、霉菌和酵母菌数采用常规法进行测定及控制菌的检查。结论用该方法进行微生物限度检查可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可用于该制剂微生物控制。