复方益母胶囊治疗产后子宫复旧不良的临床效果及对产妇月经恢复的影响研讨

目的分析产后子宫复旧不良患者应用复方益母胶囊治疗的有效性。方法抽取2021年12月—2022年12月扬州大学医学院附属盐城妇幼保健院68例产后子宫复旧不良患者为研究对象,按单双号方法分成分析组、基础组,分析组采取复方益母胶囊治疗,基础组应用常规治疗,对比两组治疗有效率、血常规指标、康复指标、清宫术实施率、晚期产后出血率。结果分析组治疗有效率比基础组高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前,两组血常规指标相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,分析组血常规指标优于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。分析组月经恢复时间、宫缩痛持续时间、恶露持续时间均优于基础组,分析组清宫术实施率、晚期产后出血率均低于基础组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论复方益母胶囊治疗产后子宫复旧不良的效果显著,有利于缩短患者的月经恢复时间,促进子宫复旧。

复方益母胶囊治疗原发性痛经的临床疗效及对子宫血流动力学的影响

目的:探讨复方益母胶囊应用于原发性痛经治疗的临床疗效,并分析其对患者子宫血流动力学的影响。方法:选取2014年2月至2015年6月我院收治的原发性痛经患者100例,应用随机数字表法分为治疗组与对照组,对照组患者给予布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组患者给以复方益母胶囊治疗,两组患者的疼痛出程度应用数字评分法(NRS)进行评价,同时对两组患者在治疗前后血液流变学指标及子宫动脉血参数进行检测,对比两组患者的治疗疗效。结果:治疗组患者总有效率为96.00%,对照组患者总有效率为72.00%,两组对比治疗组总有效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组对比,治疗组患者子宫动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期峰值/舒张期峰值(A/B)均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组对比,治疗组患者的血浆黏度、全血黏度及红细胞积压均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方益母胶囊应用于原发性痛经治疗疗效显著,且能改善患者子宫血流动力学,安全性高,值得临床应用。

复方益母胶囊质量标准提高研究

目的提高复方益母胶囊质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对复方益母胶囊中益母草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法进行定量分析,色谱柱为Hypersil NH_2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H=5.5)-乙腈(20∶80),检测波长为192 nm。结果 TLC斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;盐酸水苏碱质量浓度在0.027~0.162 g/L范围内与峰面积线性关系较好(r=0.999 5),平均回收率为97.58%,RSD为2.82%(n=9)。结论所建立的定性、定量分析方法可用于复方益母胶囊的质量控制。

米非司酮与复方益母胶囊联合治疗药物流产不全的效果观察

目的:探讨米非司酮、复方益母胶囊联合治疗药物流产不全患者的临床效果。方法:随机抽取我院收治的药物流产不全患者120例分为2组,对照组60例患者接受清宫术治疗,观察组60例患者联合应用米非司酮、复方益母胶囊治疗,比较两组临床效果。结果:观察组治疗后有效率为90%,对照组有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为3.33%,对照组为25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮、复方益母胶囊联合治疗药物流产不全患者能够提升有效率,减少并发症。

复方益母胶囊治疗产后腹痛的临床分析

目的:探讨复方益母胶囊治疗产后腹痛的临床疗效。方法:将152例产后腹痛患者随机分为对照组76例和观察组76例。对照组实施常规产后护理,观察组在对照组实施措施基础上,于分娩后2h给予复方益母胶囊治疗,比较两组临床疗效和血浆β-内啡肽(β-EP)含量。结果:观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.01);产后48h,观察组β-EP含量明显低于对照组(P<0.01)。结论:复方益母胶囊可明显改善产后腹痛,疗效确切,值得临床推广。

复方益母胶囊对药物流产后凝血功能的影响

目的:观察复方益母胶囊对药物流产后凝血功能的影响。方法:选取2019年1月至2020年12月河北省中医院收治的接受药物流产的患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用常规药物,观察组在对照组的基础上加用复方益母胶囊,比较2组患者的凝血功能指标,观察2组患者的流产情况、阴道流血时间、月经恢复时间、临床疗效及不良反应。结果:药物流产前,2组患者的血浆纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、国际标准化比值(INR)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、抗凝血酶(AT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的PT、APTT、TT、AT水平均高于对照组,Fib、D-D、INR水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者的完全流产率、总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的阴道流血时间、不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05);2组患者的月经恢复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方益母胶囊可明显改善药物流产后患者的凝血功能,有效提高流产的成功率,可在临床广泛使用。但研究的病例数较少,数据存在一定不足。

高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(12︰88),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.8～13μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.99999,n=6),平均回收率为103.0%(RSD=0.4%,n=5)。结论本法简单可行,准确度高,重现性好,回收率高,能有效控制复方益母胶囊的质量。

复方益母胶囊联合黄体酮对药物流产术后宫腔残留患者的疗效分析

目的探讨复方益母胶囊联合黄体酮对药物流产术后宫腔残留患者子宫内膜厚度、血流动力学指标及血清白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取苏州市吴中人民医院2017年5月至2019年8月收治的400例药物流产后宫腔残留患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各200例。对照组采用黄体酮胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上联合使用复方益母胶囊治疗,两组患者均连续治疗7 d,并在治疗后随访2个月。比较治疗后两组患者临床疗效、月经情况、超声检查参数,治疗前后血清TNF-α、IL-2、IFN-γ水平,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率和月经复潮率显著高于对照组,宫内积血、周期性腹痛、月经量异常发生率均显著低于对照组;两组患者血清TNF-α、IL-2、IFN-γ水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P<0.05);治疗后两组患者的子宫动脉博动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期峰值与舒张末期血流速度比值(S/D)水平及治疗期间两组患者的不良反应总发生率经比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论复方益母胶囊联合黄体酮可以有效提高药物流产术后宫腔残留患者的临床疗效,减轻宫腔炎症反应,促进子宫功能的恢复,且安全性高。

复方益母胶囊联合黄体酮胶囊治疗药物流产后宫腔残留患者的临床研究

药物流产是终止早期妊娠的常用方法,但宫腔内可能残留绒毛组织、蜕膜组织,导致月经紊乱、阴道持续出血。清宫术是治疗宫腔残留的重要手段,但清宫时反复刮搔可能损伤内膜,引起宫腔粘连。故不建议药物流产后采用清宫术处理宫腔残留。黄体酮胶囊可加快子宫内膜生长,停药后,出现撤退性出血,可带走宫腔残留物,产生“药物清宫”作用。而复方益母胶囊促进子宫收缩,有助于宫腔残留物排出。目前复方益母胶囊与黄体酮胶囊联合治疗宫腔残留的疗效不明,缺乏有效论证。故本研究以我院药物流产后宫腔残留患者为对象,予以复方益母胶囊+黄体酮胶囊治疗,探究其疗效,报告如下。

复方益母胶囊治疗原发性痛经的临床疗效及对患者子宫血流动力学的影响

目的分析复方益母胶囊治疗原发性痛经的临床疗效及对子宫血流动力学的影响。方法将本院2016年7月~2017年4月收治的60例原发性痛经患者作为本研究对象,通过数字随机方式将全部60例患者分成两组,30例对照组患者选择布洛芬缓释胶囊治疗,30例观察组患者则选择复方益母胶囊治疗,对两组患者的临床疗效和子宫血流动力学变化情况进行观察比较。结果对照组患者、观察组患者的总有效率分别为76.7%(23/30)、96.7%(29/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的PI、RI、A/B均显著低于对照组(P<0.05),观察组患者治疗后的红细胞积压显著低于对照组(P<0.05)。结论选择复方益母胶囊治疗原发性痛经能取得令人满意的效果,而且能对患者的子宫血流动力学进行显著改善,具有较高的安全性,具有临床应用价值。

宫缩素配合复方益母胶囊防治药物流产不全197例临床效果观察

目的观察宫缩素配合复方益母胶囊防治药物流产不全的临床效果。方法将325例停经时间短于49d的早孕妇女,随机分为治疗组(197例)及对照组(128例),2组均给予口服米非司酮及米索前列醇药物流产,单纯口服前2种药物流产者为对照组,在此基础上,再加使用宫缩素及复方益母胶囊为治疗组,并进行比较。结果治疗组出血时间及完全流产临床效果优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论治疗组有效地减少了药物流产后阴道出血量,缩短了阴道出血时间,降低了不全流产率。

复方益母胶囊治疗原发性痛经的疗效观察

目的:探究复方益母胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:选取2016年4月—2017年11月我院妇科收治的80例原发性痛经患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组(42例)和对照组(38例)。观察组使用复方益母胶囊进行治疗,对照组使用布洛芬缓释胶囊进行治疗,观察两组治疗效果,血流动力学,以及血清PGE2、PGF2α、β-EP含量。结果:治疗后观察组总有效率(95.2%,40/42)高于对照组(78.9%,30/38)(P<0.05)。两组治疗前VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组显著降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前子宫血流参数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组RI、PI、A/B均显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗前血液流变学比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆黏度、全血黏度、红细胞压积均显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清PGE2、PGF2α、β-EP含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PGE2、β-EP显著升高、PGF2α显著降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方益母胶囊对原发性痛经治疗效果显著,能够有效改善血流动力学,安全性高,能够调节子宫内分泌系统,改善子宫内分泌功能。

复方益母胶囊的提取工艺研究

目的研究复方益母胶囊的提取工艺,确定有效成分提取最佳工艺。方法采用不同的提取方法,利用不同浓度的乙醇进行醇沉,考察处方中益母草的提取工艺;采用不同浓度的乙醇进行醇提,考察处方中当归等三味药材的提取工艺。结果益母草采取水提醇沉法和60%的乙醇醇沉,提取的水苏碱含量较高;当归等三味药材采用70%乙醇进行提取,出膏率高,干粉吸潮性小。结论该提取方法操作简单,有效成分提取率高,能充分保证复方益母胶囊中有效成分的含量。

黄体酮配合复方益母胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床疗效观察

目的 观察黄体酮配合复方益母胶囊对药物流产后阴道出血的临床治疗效果。方法 选取2019年3月至2022年3月在我院收治的药物流产后阴道出血患者62例,根据治疗方式分为对照组30例和观察组32例。两组均口服补佳乐连用21天,对照组在服用补佳乐11天后加用黄体酮胶囊,连续服用10d后停药;观察组在对照组基础上联合复方益母胶囊,连续服用10天。比较两组临床疗效、阴道出血量、出血时间、子宫内膜厚度、月经恢复时间、血液流变学指标及激素变化,记录不良反应的发生情况。结果 治疗后,观察组总有效率为96.88%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组子宫内膜厚度明显增加,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组阴道流血量、出血时间、月经恢复时间及血液流变学指标降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清雌二醇(E2)水平高于对照组,而孕酮(P)和人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 黄体酮配合复方益母胶囊能明显改善药物流产后阴道出血情况,显著提高临床疗效,推测其可能是改善血液流变学指标及性激素水平有关。

黄体酮注射液联合复方益母胶囊治疗药物流产后出血患者的疗效研究

研究和分析在药物流产后出血患者中使用黄体酮注射液联合复方益母胶囊的作用和效果。方法 研究对象60例为药物流产后出血患者,入院后以电脑随机法分为对照组(n=30)、观察组(n=30)两组,对照组使用黄体酮注射液进行治疗,观察组在对照组的基础上联合复方益母胶囊进行治疗,并对比护理结果,研究起止时间为2021年3月-2022年3月。结果 观察组患者治疗后的临床效果均优于对照组(P<0.05)。结论 在药物流产后的出血患者中,使用黄体酮注射液联合复方益母草胶囊,有利于改善患者的卵巢功能,调节患者的激素水平和炎症反应,优化治疗效果,值得在临床上大力地推广和普及。

复方益母胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效观察

探讨复方益母胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效观察。方法:选取本院自2020年2月~2021年3月收治的原发性痛经患者,从中随机选取58例患者作为此次的研究对象。随机分为对照组与实验组分别29例。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗的方案,观察组采用复方益母胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗的方案,比较两组患者治疗前后,在临床血液改善情况、情况、治疗情况、用药后并发症情况与临床满意度等方面有无存在统计学差异。结果:两组患者分别采取不同治疗方案后,观察组患者在临床血液改善情况、治疗情况与临床满意度等方面相比对照组均显著提高(P<0.05);观察组患者在用药后并发症情况相比于对照组明显改善(P<0.05)。

复方益母胶囊治疗原发性痛经的效果

目的探讨复方益母胶囊治疗原发性痛经的效果及对患者血液流变学和血清学指标的影响。方法选取2015年5月—2018年5月在蚌埠医学院第一附属医院妇科门诊就诊的原发性痛经患者208例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各104例。观察组患者给予复方益母胶囊治疗,对照组患者给予常规治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗3个月经周期后,观察组患者血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期峰值/舒张期峰值(A/B)、全血黏度及血浆黏度[(1.94±0.23)、(0.78±0.02)、(4.32±1.21)、(11.38±0.34)及(1.63±0.36)]均低于对照组[(2.96±0.04)、(0.83±0.01)、(7.84±1.14)、(16.53±0.56)及(2.56±0.43)],差异均有统计学意义(t=-44.557、-22.804、-21.593、-80.167及-16.912,均P<0.05)。观察组患者PGE2水平高于对照组,PGF2α水平低于对照组,PGE2/PGF2α值高于对照组,β-内啡肽水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗总有效率(91.35%)高于对照组(70.04%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.884,P<0.05)。结论复方益母胶囊可以有效恢复原发性痛经患者血液流变学和血清学指标至正常水平,治疗效果显著,可改善患者预后。

黄体酮注射液联合复方益母胶囊治疗药物流产后出血患者的效果

目的:探讨黄体酮注射液联合复方益母胶囊对药物流产后出血患者卵巢功能、激素及炎症因子的影响。方法:选取2020年6月—2021年6月本院诊治的药物流产后出血患者88例作为研究对象,根据1∶1随机分配原则分为联合组与对照组,各44例。对照组给予黄体酮注射液治疗,联合组在对照组治疗基础上给予复方益母胶囊治疗,比较两组临床疗效、卵巢功能、激素及炎症因子表达。结果:治疗后,联合组总有效率高于对照组(P<0.05);联合组血清抑制素B与抗缪勒氏管激素含量低于对照组(P<0.05);联合组血清孕激素、β-人绒毛膜促性腺激素含量高于对照组(P<0.05);联合组血清白介素-6、白介素-8含量都低于对照组(P<0.05)。结论:黄体酮注射液联合复方益母胶囊可提升药物流产后出血患者治疗效果,改善卵巢功能,促进性激素分泌,抑制炎症因子的表达,具有应用有效性。