“温阳祛瘀”中药熏洗联合复方益母草胶囊对阳虚血瘀型子宫复旧不全产妇早期康复的临床研究

目的:研究分析“温阳祛瘀”中药熏洗联合复方益母草胶囊对阳虚血瘀型子宫复旧不全产妇早期康复的临床效果。方法:前瞻性纳入2021年4月—2023年4月在广东省人民医院赣州医院妇产科住院的阳虚血瘀型子宫复旧不全产妇80例,将患者按照随机数字表法分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。对照组在常规治疗的基础上加用复方益母草胶囊,治疗组在对照组基础上加以“温阳祛瘀”中药熏洗治疗。比较两组临床症状消失时间、子宫恢复情况、疼痛情况、睡眠质量、心理状态、临床疗效。结果:治疗组恶露、腹痛消失时间均早于对照组,子宫底高度、子宫体积均小于对照组,子宫腔积液量少于对照组,视觉模拟评分法(VAS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于对照组,临床疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:“温阳祛瘀”中药熏洗联合复方益母草胶囊能显著促进阳虚血瘀型子宫复旧不全产妇早期康复,有效提高产妇睡眠质量,改善不良情绪,整体治疗效果较佳。

高效液相色谱-电雾式检测法测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱

盐酸水苏碱是复方益母草胶囊的主要质控成分,目前主要使用高效液相色谱-蒸发光散检测法(HPLC-ELSD)测定其含量.本文采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),建立定量测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的新分析方法,快速有效的评价复方益母草胶囊的质量.对比ELSD和CAD不同检测器的检测限(LOD)和定量限(LOQ),考察市场不同型号色谱柱对复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的分离效果,以及提取溶剂对盐酸水苏碱提取效率的影响.结果表明,盐酸水苏碱浓度在9.3—465.0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9995.方法精密度、重复性和24 h稳定性RSD值均小于2.0%(n=6),盐酸水苏碱加样回收率在95.7%—99.2%范围内,RSD值为1.1%.5批复方益母草胶囊盐酸水苏碱含量每粒14.94—15.92 mg,均符合《中国药典》(2020版)一部复方益母草胶囊含量要求.批内一致性PA为6.5%,批间一致性PB为28.9%.

复方益母草粉对老龄蛋鸡产蛋性能的影响

为了探究复方益母草粉对老龄蛋鸡产蛋性能的影响,试验选取40羽健康状况良好的700日龄海兰褐蛋鸡,随机分为空白对照组、高剂量组(4.5 g/kg)、中剂量组(3.0 g/kg)、低剂量组(1.5 g/kg)。测定产蛋率、畸形蛋率、平均蛋重、全蛋中的干物质含量;检测鸡血清中蛋白含量、抗氧化指标、炎症因子水平;检测红细胞数、促红细胞生成素(EPO)水平、促血小板生成素(TPO)水平;测定血清中生殖激素水平;测定卵泡发育相关指标。结果显示,与空白对照组比较,各给药组产蛋率提高,畸形蛋率降低,高剂量组、中剂量组的平均蛋重和总干物质含量均极显著升高(P<0.01);中剂量组鸡血清中总蛋白(TP)与球蛋白(GLO)含量均极显著升高(P<0.01),高剂量组鸡血清中球蛋白(GLO)与高密度脂蛋白(HDL)含量均极显著升高(P<0.01);高剂量组、中剂量组鸡血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性极显著提高(P<0.01),高剂量组、中剂量组鸡血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著提高(P<0.05),高剂量组鸡血清中丙二醛(MDA)含量极显著降低(P<0.01);高剂量组鸡血清中TNF-α水平极显著降低(P<0.01);高剂量组、中剂量组鸡红细胞数量显著增加(P<0.01或P<0.05),促血小板生成素(TPO)水平显著升高(P<0.05);高剂量组、中剂量组鸡血清中促黄体生成素(LH)水平极显著升高(P<0.01);高剂量组小黄卵泡(SYF)、大白卵泡(LWF)、总卵泡数量极显著增加(P<0.01),F1、F3卵泡直径均显著增加(P<0.05),其中高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组F1、F3卵泡直径分别为3.90 cm、3.68 cm、3.56 cm、3.42 cm和2.80 cm、2.59 cm、2.49 cm、2.48 cm;H-E切片显示,高剂量组F1、F3卵泡膜层厚度极显著高于空白对照组(P<0.01),高剂量组F1、F2、F3卵泡颗粒层厚度均显著高于空白对照组(P<0.05)。复方益母草粉能够提高机体抗氧化功能、造血功能及生殖激素分泌水平,促进卵泡发育,减少炎症因子的产生,从而提高老龄蛋鸡的产蛋性能。

探析月经不调患者应用复方益母草胶囊治疗的临床效果

探析月经不调采用复方益母草胶囊进行治疗的具体效果。方法 以2021年11月至2023年2月我院接收月经不调患者100例开展研究,随机分成对照组(常规西医治疗)和观察组(常规西医治疗+复方益母草胶囊治疗),均50例,比较实际疗效。结果 治疗前,两组各项症状评分差异有同质性,P>0.05;治疗后,观察组各项症状评分均低于对照组,各项性激素水平和治疗有效率好于对照组,P<0.05。结论 面对存在月经不调的患者的时,在对此类患者进行治疗的过程中,建议以复方益母草胶囊开展治疗,进而促使患者的状况得到改善,患者的症状有所缓解,并且也能促使其性激素水平逐渐恢复正常状态,患者不必承受不良反应,安全性相对较高,进而可以保证患者更好地对临床治疗的开展加以配合,建议进一步推广应用。

复方益母草膏治疗痛经药理机制的实验研究

目的 :研究复方益母草膏 (益母草、川芎、当归、红花 )治疗痛经的药理学作用机制。方法 :观察复方益母草膏对肾上腺素所致小鼠耳廓微循环障碍的影响 ,观察复方益母草膏对催产素所引起的离体大鼠子宫平滑肌收缩作用及小鼠扭体次数的影响。结果 :复方益母草膏可以明显扩张小鼠耳廓微动脉和微静脉的管径 ,加快血流的速度 ;对催产素引起的子宫平滑肌的收缩具有抑制作用 ;整体实验也证明对小鼠有减少扭体的次数 ,治疗痛经的作用。结论 :复方益母草膏具有明显的改善微循环 ,抑制催产素引起的子宫平滑肌收缩的作用 ,有助于缓解痛经。

复方益母草口服液对大鼠痛经模型的影响

目的:研究复方益母草口服液对痛经的作用。方法:大鼠皮下注射己烯雌酚或苯甲酸雌二醇注射液造痛经模型,腹腔注射催产素致大鼠扭体反应,观察并记录给催产素后大鼠扭体发生的潜伏期及给催产素后15min内大鼠扭体反应发生的次数。于给予催产素1h后,测子宫匀浆中按NO水平及NOS活力。结果:复方益母口服液及益母草口服液均显著延长大鼠扭体反应发生的潜伏期,显著减少15min内大鼠扭体发生次数;模型组子宫组织中N0、NOS水平显著降低;复方益母口服液及益母草口服液较模型组均显著提高子宫组织中的N0、NOS水平。结论:复方益母草口服液对实验性痛经症状有显著的改善作用。

复方益母草口服液治疗产后恶露不绝的疗效观察

目的:观察复方益母草口服液用于治疗产后恶露不绝的临床疗效。方法:200例产后恶露不绝患者随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予复方益母草口服液20 ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒15 g,po,tid,两组疗程均为7 d。观察两组治疗后恶露持续时间,小腹疼痛、子宫复旧及产后感染发生情况并评价疗效。结果:观察组患者总有效率为94.0%,明显高于对照组的84.0%(P<0.05)。观察组恶露结束时间短于对照组,腹痛改善和子宫复旧情况明显优于对照组,产后感染发生率少于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:复方益母草口服液可有效促进产后子宫复旧,用于治疗产后恶露不绝疗效理想,安全性高。

复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效对比

目的:比较复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:160例药物流产患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,排出孕囊后观察组给予复方益母草口服液20ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒5 g,po,bid,疗程均为5 d。观察比较两组孕囊排出时间、阴道出血持续时间、出血量和流产用药前后的血红蛋白值。结果:两组孕囊排出时间、阴道出血时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组出血量大于月经量的患者明显少于对照组(P<0.05);服用药物5 d后观察组的血红蛋白平均值明显高于对照组(P<0.05);用药期间无明显不良反应发生。结论:复方益母草口服液在减少出血量,改善患者贫血症状方面比益母草颗粒的效果更显著,值得临床广泛应用与推广。

中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝临床疗效观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝患者临床疗效,并观察患者治疗前、后子宫三径变化。方法:截选2014年1月—2016年1月326例于医院行剖宫产分娩产妇进行研究,本次研究对象均出现产后恶露不绝(血热型),其中以复方益母草胶囊治疗者为对照组,5粒/次,2次/d;于对照组治疗基础上采用医院自拟中药汤剂治疗者为治疗组,两组各163例。评价两组患者治疗前、后各项中医证候积分变化,记录两组产后阴道出血时间,统计两组临床疗效,并通过妇科检查与盆底B超检查患者治疗前、后子宫三径情况;记录治疗期间安全性。结果:治疗组治疗后中医证候总积分为(1.63±0.38)分,明显低于对照组(4.51±0.52)分,u=57.09,P=0.00;两组患者治疗后各项中医证候积分明显低于治疗前,差异显著具有统计学意义,P<0.05。治疗组阴道出血时间平均为(9.08±2.38)d,明显短于对照组(11.29±3.02)d,u=7.33,P=0.00;治疗组治疗总有效率92.64%,明显高于对照组81.60%,χ~2=12.25,P=0.00。治疗组治疗后子宫三径和为(14.76±0.57)cm,明显高于对照组(10.33±0.41)cm,u=80.55,P=0.00。两组患者治疗期间未发生明显不良反应。结论:自拟中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝疗效显著,且可有利于促进患者临床症状好转,加速其产后子宫复旧,缩短产后恶露干净时间。

复方益母草口服液联合米非司酮对药物流产后阴道出血临床疗效的观察

目的:探讨药物流产后降低出血量及减少阴道出血时间的方法。方法:行药物流产妇女318例患者随机分为对照组和治疗组,各159例,治疗组孕囊排出后服用复方益母草口服液和米非司酮,对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果:完全流产率治疗组比对照组高(P<0.05),出血时间治疗组比对照组短(P<0.05)。结论:药物流产后,服用复方益母草口服液和米非司酮能提高完全流产率,降低出血量,减少出血时间。

益气消瘀汤联合复方益母草胶囊对产后恶露不尽的影响

目的:探索益气消瘀汤联合复方益母草胶囊对产后恶露不尽的影响。方法:选取72例产后恶露不尽的患者为研究对象,按照随机数表法将患者平均分为两组,对照组36例采用复方益母草胶囊治疗,观察组36例采用益气消瘀汤联合复方益母草胶囊治疗。比较两组患者治疗后对产妇泌乳的影响、止血疗效及子宫复旧情况。结果:观察组治疗后的泌乳能力远高于对照组,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。在止血疗效方面,两组患者采取治疗后均有所疗效,但观察组的止血总有效率(97.22%)高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的患者子宫复旧情况优于对照组,差异明显且具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气消瘀汤联合复方益母草胶囊对产妇产后恶露不尽的症状有明显的疗效,较单一的药物治疗效果明显,适合临床应用。

复方益母草口服液与缩宫素预防产后出血的效果及对应激反应的影响

目的分析复方益母草与缩宫素预防产后出血的效果及对应激反应的影响。方法选取2016年1-12月我院收治的采用产钳助产的产妇67例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组胎儿娩出后注射缩宫素,观察组胎儿娩出后注射缩宫素加复方益母草口服液,比较两组治疗效果和应激反应严重程度。结果两组治疗前后血压水平比较无统计学差异(P>0.05);观察组产后出血发生率和产后2~24 h出血量少于对照组(P<0.05)。治疗前,两组脂质过氧化物(LPO)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组LPO、CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。观察组24 h后子宫复旧情况略优于对照组,但无统计学差异(P>0.05);观察组不良反应率和阴道壁裂伤率(分别为17.65%和20.59%)明显低于对照组(分别为45.45%和48.48%),组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方益母草联合缩宫素可减少产妇产后出血量,减轻应激反应,降低阴道壁裂伤率,安全性高。

复方益母草胶囊防治药物流产后出血的临床研究

目的观察复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血的临床效果。方法将符合研究标准的70例患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予米非司酮和米索前列醇口服,观察组在其基础上服用复方益母草胶囊,观察两组患者的流产情况、孕囊排出时间、阴道出血时间、出血量及不良反应。结果观察组的孕囊排出时间及阴道出血天数短于对照组,药流后观察组出血量有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血安全有效。

复方益母草口服液联合缩宫素应用于剖宫产的临床疗效探讨

目的:观察并探讨复方益母草口服液用于剖宫产的临床疗效。方法:将200例剖宫产分娩的产妇随机分为治疗组和对照组各100例,胎儿娩出后,子宫体注射缩宫素20 U,观察组在此基础上口服复方益母草口服液每日3次,每次20 m L,连续两周,对照组在此基础上口服益母草颗粒每次30 g,每日3次,连续两周。两组均给与相应的抗感染治疗。观察两组产后阴道出血及术后子宫复旧、贫血改善等情况。结果:治疗组产后24 h出血量明显少于对照组,产后42天子宫复旧明显好于对照组,贫血改善情况优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方益母草口服液能明显减少剖宫产后出血、促进子宫复旧及改善贫血,用药安全简单。

复方益母草胶囊治疗产后恶露不绝的临床观察

目的：探讨复方益母草胶囊对产后42 d恶露不绝的治疗效果。方法：选择164例顺产初产妇产后42～50 d来院复诊恶露不绝者。分为试验组50例，联合治疗组66例，对照组48例，试验组口服复方益母草胶囊1.2 g，2次/d；对照组每天缩宫素肌肉20 IU注射，联合治疗组每天口服复方益母草胶囊加缩宫素20 U肌内注射。结果：试验组单疗程治愈率（74.0%）、总治愈率（82.0%）与对照组单疗程治愈率（77.1%）、总治愈率（81.3%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；联合治疗组单疗程治愈率（92.4%）、总治愈率（95.5%），与其他两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：单用复方益母草胶囊治疗产后42 d恶露不绝具有较好的效果，与缩宫素联合使用效果更佳。

复方益母草口服液治疗血瘀型月经过多100例

目的观察复方益母草口服液治疗血瘀型月经过多的临床疗效。方法将200例诊断为血瘀型月经过多的患者随机分为观察组和对照组,各100例。对照组患者行经期1～5 d给予氨甲环酸片,1次1 g,1日3次。观察组患者行经期治疗方案同对照组,月经结束后给予复方益母草口服液,1次20 mL,1日3次,服用10 d。两组均服药2个月经周期,观察两组患者月经量、腹痛、血液检查、复发情况。结果观察组的痊愈率和总有效率分别为70.00%,96.00%,明显高于对照组的52.00%,82.00%（P〈0.05）;观察组腹痛改善情况优于对照组,复发率少于对照组,治疗后的血红蛋白含量、红细胞计数和血细胞比容增加优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方益母草口服液联合氨甲环酸片治疗血瘀型月经过多疗效优于单用氨甲环酸片,值得临床推广。

复方益母草胶囊联合米非司酮治疗产后恶露不尽临床观察

目的:探究复方益母草胶囊联合米非司酮治疗产后恶露不尽的临床观察。方法:收集我院收治的产后恶露不尽患者78例,根据随机对照表分为对照组和试验组,其中试验组39例,对照组39例,两组给予常规治疗方法,对照组予以米非司酮片50 mg每次,每日2次口服。试验组在对照组的基础上予以复方益母草胶囊1.2 g每次,每日3次口服。两组均以8日为1个疗程,共治疗4个疗程。治疗结束后对比分析两组患者临床疗效、凝血功能指标、血红蛋白以及子宫复旧情况、平均恶露干净时间以及不良反应情况。结果:治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高(P<0.05)。两组子宫三径变化水平显著低于治疗前,且试验组子宫三径变化水平显著低于对照组(P<0.05)。试验组平均恶露干净时间为(4.77±0.58)d显著短于对照组(6.50±0.70)d(P<0.05)。两组凝血功能指标以及血红蛋白水平无显著差异(P>0.05),两组不良反应发生情况相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:复方益母草胶囊联合米非司酮治疗产后恶露不尽的临床疗效显著,安全性高,适宜临床应用推广。

复方益母草颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立复方益母草颗粒中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为研究该复方制剂的质量标准奠定基础。方法采用薄层色谱分析方法对该制剂中的益母草、黄芪、延胡索等药材进行定性鉴别。结果各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为该复方制剂的质量控制方法之一。

响应面分析法优化复方益母草口服液提取工艺研究

目的:优化复方益母草口服液提取工艺。方法:通过响应面分析法考察溶剂用量、提取次数和提取时间对盐酸水苏碱的含量和浸膏得率的影响。结果:溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素对综合评分指标具有显著性影响,结合单因素实验结果和生产实际,复方益母草口服液最佳提取工艺为加水倍数9倍,提取时间100min,提取次数3次。结论:通过响应面分析建立的模型能很好地预测复方益母草口服液的提取效果,且建立的工艺稳定可行,可为复方益母草口服液工艺改进提供参考。

复方益母草合剂的质量标准研究

目的建立复方益母草合剂的质量标准。方法用薄层色谱法对制剂中益母草、当归、甘草进行鉴别,以HPLC法对组方阿魏酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸的线性范围为0.512～2.560μg(r=0.9998),平均回收率为99.02%。结论本标准的制定可为该制剂的质量控制提供依据。