复方益母草口服液对大鼠痛经模型的影响

目的:研究复方益母草口服液对痛经的作用。方法:大鼠皮下注射己烯雌酚或苯甲酸雌二醇注射液造痛经模型,腹腔注射催产素致大鼠扭体反应,观察并记录给催产素后大鼠扭体发生的潜伏期及给催产素后15min内大鼠扭体反应发生的次数。于给予催产素1h后,测子宫匀浆中按NO水平及NOS活力。结果:复方益母口服液及益母草口服液均显著延长大鼠扭体反应发生的潜伏期,显著减少15min内大鼠扭体发生次数;模型组子宫组织中N0、NOS水平显著降低;复方益母口服液及益母草口服液较模型组均显著提高子宫组织中的N0、NOS水平。结论:复方益母草口服液对实验性痛经症状有显著的改善作用。

复方益母草口服液治疗产后恶露不绝的疗效观察

目的:观察复方益母草口服液用于治疗产后恶露不绝的临床疗效。方法:200例产后恶露不绝患者随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予复方益母草口服液20 ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒15 g,po,tid,两组疗程均为7 d。观察两组治疗后恶露持续时间,小腹疼痛、子宫复旧及产后感染发生情况并评价疗效。结果:观察组患者总有效率为94.0%,明显高于对照组的84.0%(P<0.05)。观察组恶露结束时间短于对照组,腹痛改善和子宫复旧情况明显优于对照组,产后感染发生率少于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:复方益母草口服液可有效促进产后子宫复旧,用于治疗产后恶露不绝疗效理想,安全性高。

复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效对比

目的:比较复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:160例药物流产患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,排出孕囊后观察组给予复方益母草口服液20ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒5 g,po,bid,疗程均为5 d。观察比较两组孕囊排出时间、阴道出血持续时间、出血量和流产用药前后的血红蛋白值。结果:两组孕囊排出时间、阴道出血时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组出血量大于月经量的患者明显少于对照组(P<0.05);服用药物5 d后观察组的血红蛋白平均值明显高于对照组(P<0.05);用药期间无明显不良反应发生。结论:复方益母草口服液在减少出血量,改善患者贫血症状方面比益母草颗粒的效果更显著,值得临床广泛应用与推广。

复方益母草口服液联合米非司酮对药物流产后阴道出血临床疗效的观察

目的:探讨药物流产后降低出血量及减少阴道出血时间的方法。方法:行药物流产妇女318例患者随机分为对照组和治疗组,各159例,治疗组孕囊排出后服用复方益母草口服液和米非司酮,对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果:完全流产率治疗组比对照组高(P<0.05),出血时间治疗组比对照组短(P<0.05)。结论:药物流产后,服用复方益母草口服液和米非司酮能提高完全流产率,降低出血量,减少出血时间。

复方益母草口服液与缩宫素预防产后出血的效果及对应激反应的影响

目的分析复方益母草与缩宫素预防产后出血的效果及对应激反应的影响。方法选取2016年1-12月我院收治的采用产钳助产的产妇67例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组胎儿娩出后注射缩宫素,观察组胎儿娩出后注射缩宫素加复方益母草口服液,比较两组治疗效果和应激反应严重程度。结果两组治疗前后血压水平比较无统计学差异(P>0.05);观察组产后出血发生率和产后2~24 h出血量少于对照组(P<0.05)。治疗前,两组脂质过氧化物(LPO)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组LPO、CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。观察组24 h后子宫复旧情况略优于对照组,但无统计学差异(P>0.05);观察组不良反应率和阴道壁裂伤率(分别为17.65%和20.59%)明显低于对照组(分别为45.45%和48.48%),组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方益母草联合缩宫素可减少产妇产后出血量,减轻应激反应,降低阴道壁裂伤率,安全性高。

复方益母草口服液联合缩宫素应用于剖宫产的临床疗效探讨

目的:观察并探讨复方益母草口服液用于剖宫产的临床疗效。方法:将200例剖宫产分娩的产妇随机分为治疗组和对照组各100例,胎儿娩出后,子宫体注射缩宫素20 U,观察组在此基础上口服复方益母草口服液每日3次,每次20 m L,连续两周,对照组在此基础上口服益母草颗粒每次30 g,每日3次,连续两周。两组均给与相应的抗感染治疗。观察两组产后阴道出血及术后子宫复旧、贫血改善等情况。结果:治疗组产后24 h出血量明显少于对照组,产后42天子宫复旧明显好于对照组,贫血改善情况优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方益母草口服液能明显减少剖宫产后出血、促进子宫复旧及改善贫血,用药安全简单。

复方益母草口服液治疗血瘀型月经过多100例

目的观察复方益母草口服液治疗血瘀型月经过多的临床疗效。方法将200例诊断为血瘀型月经过多的患者随机分为观察组和对照组,各100例。对照组患者行经期1～5 d给予氨甲环酸片,1次1 g,1日3次。观察组患者行经期治疗方案同对照组,月经结束后给予复方益母草口服液,1次20 mL,1日3次,服用10 d。两组均服药2个月经周期,观察两组患者月经量、腹痛、血液检查、复发情况。结果观察组的痊愈率和总有效率分别为70.00%,96.00%,明显高于对照组的52.00%,82.00%（P〈0.05）;观察组腹痛改善情况优于对照组,复发率少于对照组,治疗后的血红蛋白含量、红细胞计数和血细胞比容增加优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方益母草口服液联合氨甲环酸片治疗血瘀型月经过多疗效优于单用氨甲环酸片,值得临床推广。

响应面分析法优化复方益母草口服液提取工艺研究

目的:优化复方益母草口服液提取工艺。方法:通过响应面分析法考察溶剂用量、提取次数和提取时间对盐酸水苏碱的含量和浸膏得率的影响。结果:溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素对综合评分指标具有显著性影响,结合单因素实验结果和生产实际,复方益母草口服液最佳提取工艺为加水倍数9倍,提取时间100min,提取次数3次。结论:通过响应面分析建立的模型能很好地预测复方益母草口服液的提取效果,且建立的工艺稳定可行,可为复方益母草口服液工艺改进提供参考。

复方益母草口服液联合缩宫素预防阴道分娩产妇产后出血及促进子宫复旧的效果与安全性

目的：观察复方益母草口服液联合缩宫素预防阴道分娩产妇产后出血及促进子宫复旧的效果与安全性。方法：240例经产道自然分娩的产妇随机均分为对照组和观察组。对照组产妇分娩后,臀部立即注射缩宫素20 U。观察组患者在对照组的基础上加服复方益母草口服液20 ml,每日3次,连续服用两周。观察两组产妇产后阴道出血、子宫复旧及不良反应发生情况。结果：观察组产妇产后1 h出血量、1~2 h出血量、产后42 d复查时宫底高度与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组产妇产后2~24 h出血量、产后出血的发生率,产后42 d复查时子宫体大小、宫腔积血情况、恶露持续时间均显著优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇均未见发热、皮疹、恶心等明显药物不良反应发生。结论：复方益母草口服液联合缩宫素能明显减少阴道分娩产妇产后出血、促进子宫复旧,且安全性较好。

缩宫素联合复方益母草口服液治疗人工流产术后出血的临床观察

目的:观察缩宫素联合复方益母草口服液治疗人工流产术后出血的疗效、安全性及对正常月经恢复的影响。方法:选取人工流产患者100例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组患者在术后采用缩宫素肌内注射,10 U/次,q12 h,注射3次;治疗组患者在对照组的基础上加用复方益母草口服液,20 ml/次,3次/d,服用5 d。观察两组患者子宫出血持续时间、出血量、正常月经恢复时间及腹痛持续时间及不良反应。结果:治疗组患者子宫出血持续时间为(5.38±0.95)d,明显低于对照组的(8.58±1.32)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者出血量少者(24例)高于对照组(9例),量多者(8例)低于对照组(24例),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者正常月经恢复时间为(27.34±3.87)d,显著短于对照组的(40.13±2.58)d,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者腹痛持续时间为(2.85±0.89)d,明显短于对照组的(5.02±1.33)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:复方益母草口服液治疗人工流产术后出血疗效显著,可明显缩短术后子宫出血时间,减少出血量,较早恢复正常月经时间,改善人工流产术后腹痛症状,服用方便且安全性较好。