复方盐酸利多卡因凝胶剂中盐酸利多卡因和恩诺沙星含量的测定方法

为了建立用高效液相色谱(HPLC)法测定复方盐酸利多卡因凝胶剂中盐酸利多卡因和恩诺沙星含量的方法。采用盐酸利多卡因的色谱条件为C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50)(用磷酸调节至pH 8.0)为流动相,进样量20μL,检测波长为254 nm;恩诺沙星的色谱条件为C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节至pH 3.0)-乙腈(83∶17)为流动相,进样量20μL,检测波长为278 nm。结果显示:盐酸利多卡因在0.1005~1.0049 mg/mL范围内线性关系良好,恩诺沙星在4.98~49.79μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R分别为0.9999和0.9996,平均回收率分别为99.2%(RSD为0.77%)、100.3%(RSD为0.88%)。结果表明本试验所建立的HPLC法快速简便、准确可靠,可用于复方盐酸利多卡因凝胶剂中盐酸利多卡因和恩诺沙星的含量测定。

盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用

目的:分析盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年5月在我院就诊的早泄患者80例,分组依据为计算机随机法,对照组实施复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组实施盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗,对比两组患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、每周成功性生活次数、早泄诊断量表(PEDT)评分、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者IELT、每周成功性生活次数[(5.39±1.17)min、(1.82±0.45)次/周]显著优于对照组[(2.49±0.73)min、(0.93±0.19)次/周,P<0.05];治疗前两组PEDT评分对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者PEDT评分显著低于对照组[(7.42±2.04)分vs(9.85±2.36)分,P<0.05];两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果显著,有效提高患者性生活质量,且并未明显增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。

复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎临床价值研究

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎的临床价值。方法:选取收治的种植体周围炎患者84例,将患者随机分为复方甘菊利多卡因凝胶组(凝胶组)、盐酸米诺环素组(米诺环素组)、复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素组(联合组)和对照组,每组各21例。比较四组临床疗效。比较四组治疗前后牙周指标、口腔菌群(产黑色素普雷沃菌、口腔链球菌)检出率以及龈沟液基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、前列腺素E2(PGE2)水平。记录四组患者治疗期间不良反应发生情况,比较四组不良反应发生率。结果:联合组、凝胶组、米诺环素组总有效率高于对照组,且联合组高于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后牙周指标优于对照组,且联合组优于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组牙周指标优于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于治疗前(均P<0.05)。四组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎能够提高临床疗效,改善牙周组织,抑制口腔病原菌生长,减轻炎症反应,且安全性较好。

复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药对慢性牙周炎的应用效果及安全性分析

目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药对慢性牙周炎的应用效果及安全性。方法前瞻性选取2021年1月至2024年1月延安大学附属医院收治的90例慢性牙周炎患者,依据随机数字表法将患者分为试验1组、试验2组与对照组,每组各30例。所有患者均保持口腔清洁,口腔洁治,刮治治疗或翻瓣治疗等牙周治疗,对照组口服替硝唑,试验1组在常规治疗基础上增加替硝唑局部用药,试验2组在常规治疗基础上增加复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药,均治疗1周。比较3组临床疗效,治疗前、治疗1周后龈沟液炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β(TGF-β)],牙周健康指标[菌斑指数(PLI),出血指数(BI)、探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)],口气感官值(OS)、口腔挥发硫化物(VSCs)水平变化,并比较3组患者不良反应发生率。结果试验2组治疗总有效率为96.67%,明显高于试验1组(80.00%)和对照组(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者IL-1β、IL-6水平均较治疗前降低,TGF-β水平较治疗前升高,且试验2组的IL-1β、IL-6水平分别为(21.36±4.12)μg/L、(10.04±2.31)ng/mL,均低于试验1组[(26.40±5.12)μg/L、(13.23±3.38)ng/mL]与对照组[(31.49±3.19)μg/L、(16.57±2.23)ng/mL],试验2组TGF-β水平为(73.19±6.24)μg/mL,均高于试验1组[(63.48±5.17)μg/mL]与对照组[(57.07±8.68)μg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者CAL、PD、BI、PLI水平均较治疗前降低,且试验2组的CAL、PD、BI、PLI水平分别为(3.06±0.52)mm、(2.84±0.31)mm、1.01±0.24、0.82±0.24,均低于试验1组[(3.52±0.42)mm、(3.49±0.38)mm、1.28±0.17、1.16±0.24]与对照组[(4.18±1.29)mm、(4.31±1.43)mm、1.35±0.28、1.57±0.18],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者OS、VSCs水平均较治疗前降低,且试验2组OS、VSCs水平分别为1.38±0.12、(532.89±89.24)×10-9,低于试验1组[1.96±0.15、(604.32±87.44)×10-9]与对照组[2.19±0.21、(658.31±65.37)×10-9],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验1组与试验2组全身不良反应发生率均为0,低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(P<0.05);3组患者局部不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药可改善慢性牙周炎临床疗效,提升牙周健康水平,降低牙龈炎症反应,改善口气情况,安全性较高。

探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效

对牙周炎患者进行治疗时,应用复方甘菊利多卡因凝胶、聚维酮碘含漱液联合应用的效果进行探讨。方法 回顾性选择76例,在2022年2月至2024年1月,我院接诊的牙周炎患者,依据不同治疗方法,分2组,比较疗效。结果 研究组在治疗后,疗效高于参照组,差异存在,有统计学意义(P<0.05)。结论 对牙周炎患者进行治疗时,应用复方甘菊利多卡因凝胶、聚维酮碘含漱液联合治疗的方式,可以有效改善患者的牙周情况,降低患者自身的炎性指标,加快患者的康复速度,更好地维护患者的治疗效果,确保患者的身心健康,拥有极高的临床推广价值。

盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的制备及经皮渗透动力学

目的研制盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)脂质体凝胶剂,并进行质量评价。方法通过均匀实验设计优化利多卡因脂质体的处方和制备工艺,以逆相蒸发-超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律。结果LDH脂质体平均粒径为88.31 nm,平均包封率为(66.21±4.8)%;LDH从凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24 h内药物渗透速率为761.49 μg·h-1,明显高于游离药物凝胶渗透率275.08 μg·h-1。结论载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体。

紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量

目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法。方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317nm,盐酸利多卡因的测定波长为263nm,参比波长为360 nm。结果:替硝唑在浓度为6～16μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9)。盐酸利多卡因在浓度为0.100～0.501 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量。

离体皮肤渗透试验重复优化盐酸利多卡因凝胶剂处方工艺

目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbopol)凝胶中利多卡因的经皮渗透效果。结果 :含氮酮 (Azone) 1.5 %、聚乙二醇 -4 0 0 (PEG-4 0 0 ) 0 .5 %、泊洛沙姆 (F-68) 4%、丙二醇 (PG) 2 5 %的盐酸利多卡因凝胶的经皮渗透效果最佳 ,并具有良好的稳定性 ,对皮肤无刺激性。结论 :通过重复优化法筛选出渗透促进剂对凝胶中盐酸利多卡因的最佳处方。

以壳聚糖为基质的盐酸利多卡因凝胶剂的研究

目的：以壳聚糖为基质制备盐酸利多卡因凝胶剂,并建立盐酸利多卡因的含量测定方法。方法：以壳聚糖为基质制备凝胶剂,以HPLC法测定利多卡因的含量;色谱条件为Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm,）;流动相：甲醇-磷酸缓冲液（加磷酸调节p H=8.00）（75∶25）,流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm,柱温：室温,进样量20μl。结果：盐酸利多卡因在16.24～121.80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为100.59%,RSD为0.35%。结论：以壳聚糖为基质制备的凝胶剂方法简便,HPLC法测定凝胶剂中的利多卡因方法准确、可靠,可用于对利多卡因凝胶剂进行质量控制、含量控制。

知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗复发性阿弗他溃疡疗效观察

目的:研究知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶对复发性阿弗他溃疡患者的治疗效果。方法:选取2019年3月~2020年3月我院收治的复发性阿弗他溃疡患者157例作为研究对象,分为凝胶治疗组(n=79)采用复方甘菊利多卡因凝胶治疗,联合组(n=78)采用知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗。统计两组患者进食改善、疼痛消失及、溃疡面愈合时间、平均溃疡期,统计Th1/Th2细胞因子IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-10、sPD-1、sPD-L1水平、免疫指标CD3+、CD4+、SIgA、IgG水平、疼痛评分、中医证候积分、临床疗效及再次复发率。结果:与凝胶治疗组相比,联合组进食改善时间、疼痛消失时间、平均溃疡期、溃疡面愈合时间均较短,IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-10、sPD-1、sPD-L1、IgG水平、疼痛评分、中医证候积分、再次复发率降低,CD3+、CD4+、SIgA水平、临床疗效升高(P<0.05)。结论:知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶可明显改善复发性阿弗他溃疡患者临床症状,促进Th1/Th2细胞平衡,提高免疫功能,降低再次复发率,效果显著。

盐酸利多卡因凝胶剂处方优化及稳定性考察

目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成。方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果。结果:含1.5%月桂氮(?)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性。结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用。

复方利多卡因乳膏与盐酸达克罗宁胶浆对抑制全麻拔管反应的效果观察

探讨在抑制全麻拔管期分别使用复方利多卡因乳膏、盐酸达克罗宁胶浆对患者呛咳反应的抑制效果比较。方法 研究于2024年1月-2024年6月从我院收治的全麻气管插管择期手术患者中按照随机原则选取60例,再通过随机数字表法划分对照组、研究组,每组30例,研究组在气管导管套囊至套囊上方5cm处涂复方利多卡因乳膏,对照组在诱导前在气管套囊涂达克罗宁胶浆位置同研究组,评估两组患者在全麻后拔管时的反应差异,比较两组患者不同时间的血流动力学指标,比较分析两组术后30min、12h的咽痛情况[视觉模拟评分法(VAS)]。结果 研究组的全麻拔管期拔管反应发生率较对照组低(P<0.05)。两组的诱导前的心率(HR)和平均动脉压(MAP)水平均无差异(P>0.05),插管时、拔管即刻对照组和研究组的HR、MAP水平升高,但研究组数值更低(P<0.05),拔管后5min对照组和研究组的HR、MAP水平下降,且研究组数值更低(P<0.05)。术后12h,对照组和研究组的VAS分值较术后30min低,且研究组数值更低(P<0.05)。结论 在全麻气管插管的患者中使用复方利多卡因乳膏,能有效降低拔管时的呛咳反应频率,缓解患者的术后躁动,减轻患者的术后咽痛。

盐酸利多卡因凝胶剂的制备工艺研究

目的制备并优化盐酸利多卡因凝胶剂。方法以盐酸利多卡因为主药,卡波姆-941、PEG-400和azone等为基质,制备凝胶剂;以离体皮肤渗透速率为指标,采用正交实验优化处方。结果最优处方为:盐酸利多卡因8.8g,卡波姆-941 3.5g,1,2-丙二醇62.5g;azone 6.5g,PEG-400 13.0g,蒸馏水加至200g。该凝胶剂的盐酸利多卡因离体皮肤渗透速率为744.45μg.h-1.cm-2,稳定性好。结论制备的盐酸利多卡因凝胶剂符合药典要求,质量稳定。

比较盐酸达克罗宁胶浆及利多卡因凝胶作为喉罩润滑剂的临床分析

目的观察盐酸达克罗宁胶浆及利多卡因凝胶作为润滑剂对全麻喉罩置入成功率、血流动力学及术后并发症的影响。方法选择择期全麻下行输尿管镜碎石取石术的患者90例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为3组:生理盐水组(N组)、利多卡因凝胶组(L组)、盐酸达克罗宁胶浆组(D组)。分别用生理盐水、利多卡因凝胶及盐酸达克罗宁胶浆涂抹于喉罩表面,麻醉诱导后插入喉罩。记录麻醉诱导前(T0)、喉罩置入前(T1)、置入即刻(T2)及置入后3 min (T3)患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)以及喉罩一次成功置入的时间、一次性成功率、术后24h患者咽部不适、咽痛的发生率等。结果 L组和D组一次成功率明显高于N组(P<0.05),L组和D组一次成功置入的时间明显低于N组(P<0.05);3组患者在T1、T3时刻的SBP、DBP及HR均低于T0,差异有统计学意义(P<0.05),T2时点L组及D组患者SBP、HR高于N组,差异有统计学意义(P<0.05);术后24 h随访患者咽喉不适或咽痛的发生率N组、L组和D组分别为11例、4例和2例(36.7%、13.3%和6.7%),D组最少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用盐酸达克罗宁胶浆润滑喉罩置入成功率高、置入时间短,术后并发症少。

复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床疗效分析

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果。方法:选取2019年12月~2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶+局部冲洗+盲袋内注满复方甘菊利多卡因凝胶。两组患者持续治疗+观察7 d。观察比较两组的临床疗效、两组患者治疗时疼痛程度、龈沟出血指数(SBI),牙龈指数(GI)、临床症状缓解时间。结果:两组临床疗效比较,实验组总显效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%,P<0.05)。在治疗过程中Wong-Baker面部表情评分显示实验组35.2%认为有点痛;1.8%认为疼痛严重;0认为疼痛剧烈,人数均少于对照组但无统计学差异(P>0.05)。实验组1.8%认为无痛,29.6%认为疼痛明显,人数多于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。MCHEOPS评分实验组分数低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组GI、SBI均降低(P<0.05);且实验组牙周指标降低较明显(P<0.05)。实验组牙龈红肿疼痛、张口受限缓解时间、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻治疗疼痛,增加患者舒适体验,同时缩短治疗时间,减少就诊次数,值得在临床上推广应用。

盐酸利多卡因凝胶-口服液的研制及质量控制

目的筛选盐酸利多卡因凝胶-口服液处方,制备适合电子胃镜检查的辅助制剂。方法以卡波姆-940为基质、二甲基硅油为消泡剂制备盐酸利多卡因凝胶-口服液,详细考察其性状均匀性、消泡能力、含量、pH,确定最优处方,并通过高温、低温及离心试验考察样品的初步稳定性。结果2%盐酸利多卡因凝胶-口服液主要成分的最优处方为卡波姆-9400.3%,甘油15%,三乙醇胺0.8%,二甲基硅油2%。除高温下会使样品主药含量略有下降外,其他性质均稳定。结论2%盐酸利多卡因凝胶-口服液的制备工艺简便,质地细腻均匀,室温下稳定性好,消泡能力强,符合临床应用要求。

促渗剂对利多卡因凝胶透皮作用的影响

目的 :研究薄荷醇和氮酮对利多卡因凝胶皮肤渗透性的影响。方法 :制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的10%利多卡因凝胶 ,采用改良的Franz扩散池 ,用离体小鼠皮肤进行体外透皮作用研究 ,紫外分光光度法测定利多卡因累积渗透量及渗透速率。结果 :不含促渗剂的利多卡因凝胶的渗透速率为0 834,含1%、3 %、5%薄荷醇的利多卡因凝胶的渗透速率分别为0 810、1 947、0 904 ;含1%、3 %、5 %氮酮的利多卡因凝胶的渗透速率为0 702、0 981、0 788 ;含3 %薄荷醇和1 %、3 %、5 %氮酮的利多卡因凝胶的渗透速率分别为1 299、0 986、0 914。结论 :3 %浓度的薄荷醇对利多卡因有明显的促渗作用。

盐酸利多卡因凝胶的制备及含量测定

目的:制备盐酸利多卡因凝胶,并建立其质量控制方法。方法:采用低毒的卡波姆940为基质,月桂氮卓艹酮,聚乙二醇等为渗透促进剂,配制利多卡因凝胶并建立盐酸利多卡因凝胶HPLC含量测定方法,并考察了模拟市售包装产品1年内稳定性。结果:盐酸利多卡因在0.02～1.00g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.5%,RSD为0.75%。结论:该凝胶制备工艺可行,性质稳定,质量控制方法简便、可靠。

复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩通气患儿术后口咽部并发症的影响

目的 观察和评估复方甘菊利多卡因凝胶对全麻喉罩通气患儿术后口咽部并发症的影响。方法 选择2021年7—9月全麻下使用喉罩通气的患儿117例,男81例,女36例,年龄6~12岁,BMI 10~30 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级,MallampatiⅠ—Ⅲ级。将患儿随机分为三组:石蜡油组(A组,n=39)、复方利多卡因乳膏组(B组,n=40)和复方甘菊利多卡因凝胶组(C组,n=38)。A组、B组和C组分别将石蜡油、复方利多卡因乳膏和复方甘菊利多卡因凝胶均匀涂抹于喉罩罩头正反面。记录喉罩拔除后1、6、24、48 h咽喉痛评分和声音嘶哑评分。记录喉罩拔除即刻、喉罩拔除后1、6、24、48 h口腔黏膜炎评分。记录喉罩拔除即刻呛咳、喉痉挛、躁动、恶心呕吐以及苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生情况。结果 与A组比较,喉罩拔除后1、6 h,B组和C组术后咽喉痛等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除后1 h,B组和C组声音嘶哑等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除即刻、喉罩拔除后1、6 h,C组口咽黏膜炎等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除即刻B组和C组呛咳发生率明显降低(P<0.05)。三组苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率差异无统计学意义。结论 复方甘菊利多卡因凝胶可降低术后咽喉痛、声音嘶哑和口咽黏膜炎等级发生率,减少喉罩拔除时的不良反应,且苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率无明显升高。