复方盐酸利多卡因注射液在肛肠手术术后镇痛中的应用

我院自2002年元月～2004年11月应用复方盐酸利多卡因在肛肠手术术后镇痛120例,取得良好的镇痛效果,报告如下.

顶空气相色谱法测定复方盐酸利多卡因注射液中乙醇含量

本文应用顶空进样方式,DB-DAX毛细管柱分离,FID检测器,内标法定量测定复方盐酸利多卡因注射液中乙醇含量,结果乙醇和内标正丙醇分离度为30.3。在所考察的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.9996。平均回收率为99.2%,重现性分别为0.50%,乙醇检测限为0.0005μl/mL。

“复方盐酸利多卡因注射液”于肛肠病术后止痛240例效果观察

将复方利多卡因注射液用于肛肠病手术结束时在切口边缘皮下作浸润麻醉,术后止痛效果优良率达87%。结果表明:复方利多卡因注射液是一种高效、长效、低毒的局麻药品,用于肛肠病术后长效止痛值得推广。

盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用

目的:分析盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年5月在我院就诊的早泄患者80例,分组依据为计算机随机法,对照组实施复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组实施盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗,对比两组患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、每周成功性生活次数、早泄诊断量表(PEDT)评分、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者IELT、每周成功性生活次数[(5.39±1.17)min、(1.82±0.45)次/周]显著优于对照组[(2.49±0.73)min、(0.93±0.19)次/周,P<0.05];治疗前两组PEDT评分对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者PEDT评分显著低于对照组[(7.42±2.04)分vs(9.85±2.36)分,P<0.05];两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果显著,有效提高患者性生活质量,且并未明显增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。

复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎临床价值研究

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎的临床价值。方法:选取收治的种植体周围炎患者84例,将患者随机分为复方甘菊利多卡因凝胶组(凝胶组)、盐酸米诺环素组(米诺环素组)、复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素组(联合组)和对照组,每组各21例。比较四组临床疗效。比较四组治疗前后牙周指标、口腔菌群(产黑色素普雷沃菌、口腔链球菌)检出率以及龈沟液基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、前列腺素E2(PGE2)水平。记录四组患者治疗期间不良反应发生情况,比较四组不良反应发生率。结果:联合组、凝胶组、米诺环素组总有效率高于对照组,且联合组高于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后牙周指标优于对照组,且联合组优于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组牙周指标优于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于治疗前(均P<0.05)。四组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎能够提高临床疗效,改善牙周组织,抑制口腔病原菌生长,减轻炎症反应,且安全性较好。

盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测法探究

目的建立盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测方法,准确实时评估注射液中内毒素含量,并与凝胶法检测结果相比较,以确定微量动态显色法用于盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测的可行性和准确性。方法采用微量动态显色法,选取2家不同厂家共6批样品进行实验,通过标准曲线可靠性试验、预干扰和干扰实验,确定本品不被干扰的稀释倍数,并将结果与凝胶法比较。结果标准曲线可靠性的回归方程为lgT=2.8974-0.29133lgC,相关系数|r|=1.0000,本品稀释至10倍时无干扰,回收率在60%~75%之间;微量动态显色法与凝胶法检查结果一致。结论微量动态显色法可用于定量检测盐酸利多卡因注射液中的细菌内毒素含量,相较于凝胶法,操作更方便快捷,可实现定量检测,结果灵敏度更高。

盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉在小儿包皮环切吻合术中的应用观察

目的:探讨盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉在小儿包皮环切吻合术中的麻醉效果。方法:选取我院2022年暑期收治的114例患儿作为观察组,均采用盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉进行手术。对照组为我院2021年暑期收治的129例患儿,均采用利多卡因注射液局部浸润麻醉。两组患儿一般情况无统计学意义(P>0.05),有可比性。采用儿童疼痛评估的FLACC量表对两组患儿在麻醉时、手术中及术后2小时分别进行评分并汇总分析。同时记录两组更改麻醉的发生情况及手术时间。结果:观察组患儿在麻醉时、术中及术后2小时的疼痛度明显降低,FLACC评分低于对照组;观察组患儿中仅有1例更改麻醉方式,对照组患儿有9例;观察组手术用时较对照组缩短;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉后行包皮环切吻合术能有效减轻患儿疼痛感,提高手术依从性和成功率,并能缩短手术时间,家长满意度高,值得临床推广。

HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和盐酸利多卡因的含量

复方双氯芬酸钠注射液为一消炎镇痛药,每2mL含双氯芬酸钠75 mg、盐酸利多卡因20 mg及辅料丙二醇、乙酰半胱氨酸、依地酸二钠、聚乙二醇、氢氧化钠等。有关双氯芬酸钠及盐酸利多卡因的测定,中国药典均有收载。复方双氯芬酸钠注射液的厂附质量标准采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠,气相色谱法测定盐酸利多卡因。

复方盐酸利多卡因注射液用于肛门病术后镇痛的临床观察

为探讨复方盐酸利多卡因注射液用于肛门病术后镇痛的效果，将120例患者随机分为治疗组和对照组，各60例。治疗组术毕用复方盐酸利多卡因注射液于切口边缘皮下浸润注射，对照组术毕常规处理切口，不用任何药物。观察两组术后疼痛起始时间、疼痛持续时间、术后24h内疼痛情况和排便、换药时疼痛情况，以及镇痛剂使用和术后排尿情况。结果显示，治疗组的疼痛起始时间、疼痛持续时间、术后24h内疼痛及排便、换药时的疼痛情况，以及镇痛剂使用和排尿情况均明显优于对照组，P〈0．01。结果表明，复方盐酸利多卡因注射液切口局部注射能有效减轻肛门病术后疼痛，还可有效减少术后排尿障碍的发生。

痔切除术后复方盐酸利多卡因注射液止痛效果观察

为观察在痔切除术后应用复方盐酸利多卡因注射液的止痛效果及并发症出现状况，将73例痔切除术后使用复方盐酸利多卡因注射液患者（复方组）与73例应用盐酸利多卡因亚甲蓝合剂患者（合剂组）进行对比观察．分别记录术后72h内疼痛程度、尿潴留、用药后不良反应、创面水肿及创面平均愈合天数。复方组在术后疼痛、尿潴留、用药后不良反应方面优于合剂组（P〈0．05），创面水肿及创面平均愈合天数方面无明显差异（P〉0．05）。结果表明，痔切除术后应用复方盐酸利多卡因注射液止痛效果肯定．是一种长效低毒的新型局麻药物，值得推广应用。

复方丹参注射液辅助盐酸拉贝洛尔对妊娠高血压患者微炎症因子与内皮因子的影响观察

目的:探讨妊娠高血压(PIH)采取复方丹参注射液辅助盐酸拉贝洛尔治疗的效果及其对微炎症因子与内皮因子的影响。方法:选择PIH患者110例研究,均为本院从2020年1月至2022年12月收治。根据双色球法分为两组,包括对照组(盐酸拉贝洛尔方案)与观察组(复方丹参注射液辅助盐酸拉贝洛尔方案),各55例。比较两组临床效果、妊娠结局(包括剖宫产率、胎儿窘迫率、产后出血率、早产率及新生儿窒息率等),比较治疗前后血压水平、微炎症因子水平及内皮因子水平,其中血压包括收缩压(SBP)与舒张压(SDP),微炎症因子包括血清白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血管内皮因子则包括血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组血压、微炎症因子、内皮因子无明显差异(P>0.05),治疗后观察组血压(SBP、SDP)水平、微炎症因子(IL-6、hs-CRP、TNF-α)水平低于对照组,而血管内皮因子VEGF、NO高于对照组,而ET低于对照组,差异显著(P<0.05);两组妊娠结局比较,观察组剖宫产率、胎儿窘迫率、产后出血率、早产率更低(P<0.05),但两组新生儿窒息率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PIH患者在盐酸拉贝洛尔治疗基础上辅助复方丹参注射液治疗,可进一步提高预后,更好地改善患者的微炎症因子与血管内皮因子水平,同时促进血压水平降低,改善妊娠结局,值得应用。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛在腹腔镜手术中的应用

目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者的安全性和有效性。方法 2011年12月～2012年3月,选择ASAⅠ～Ⅱ级,择期行腹腔镜手术的患者50例,按手术通知单顺序编号,依次交替分为实验组和对照组,每组25例,均采用全凭静脉麻醉,诱导前10 min实验组臀部肌肉注射双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2 ml,对照组不做处理,术后2 h(T2)、6 h(T6)、12 h(T12)、24 h(T24)用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分和布氏评分法(BCS)进行舒适评分,并记录术后不良反应发生情况。结果 2组麻醉苏醒时间差异无显著性(P>0.05)。实验组术后24 h内各时点VAS评分及BCS评分显著优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,实验组苏醒期躁动发生例数少(2例vs.9例,χ2=5.711,P=0.017),追加镇痛的例数少(3例vs.10例,χ2=5.094,P=0.024)。2组术后恶心呕吐差异无显著性(P>0.05)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者,可明显减轻术后疼痛,减少镇痛药的使用及苏醒期烦躁,且给药方便,不良反应少,可以安全用于临床。

盐酸利多卡因注射液质量标准提高研究

目的 提高盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法 采用高效液相色谱法代替原容量分析法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量。采用的色谱条件均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液-乙腈（50∶50,用磷酸调节pH值至8.0）为流动相;检测波长为254nm。结果 经方法学验证,该色谱条件可用于盐酸利多卡因注射液中有关物质的检查;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62~3 736.19μg/ml范围内线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论 提高后的质量标准可行。

RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液含量—中国药典(2000版)和美国药典(27版)方法的比较

目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定盐酸利多卡因注射液含量,并将中国药典(2000版)与美国药典(27版)两种方法进行比较. 方法用两国药典方法(反相高效液相色谱法)测定盐酸利多卡因注射液含量.中国药典(2000版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-甲醇(40:60)为流动相,检测波长254 nm.美国药典(27版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长254nm.结果中国药典(2000版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9.美国药典(27版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 8.结论二者盐酸利多卡因浓度与峰面积均具有良好的线性关系,峰面积相差不大,无明显差别.

萃取除扰鲎试验检查盐酸利多卡因注射液细菌内毒素

目的 :建立盐酸利多卡因注射液的细菌内毒素检查法 ,探讨萃取法排除鲎试剂与细菌内毒素凝集反应干扰因素的可行性。方法 :利用利多卡因的脂溶性将利多卡因排除后行细菌内毒素检查法。结果 :9批盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素均低于 0 .5EU·mL-1,真实地反映利多卡因注射液中细菌内毒素的污染程度。结论

牙用盐酸利多卡因注射液质量控制标准研究

目的提高牙用盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法增加处方中盐酸肾上腺素的鉴别;建立2,6-二甲基苯胺杂质的HPLC法检查;采用HPLC法测定处方中盐酸利多卡因的含量。结果盐酸肾上腺素的鉴别方法简单可靠;经方法学验证,2,6-二甲基苯胺杂质检查方法可行;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62~3736.19μg·ml^(-1)范围内,线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论提高后的质量标准可行。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液致过敏性休克1例

病例：患者,女,73岁。于2015年6月23日因“反复咳嗽、咳痰5年,喘息、气短3天”入住我院,入院诊断：（1）慢性阻塞性肺疾病急性加重（Ⅰ型呼吸衰竭）;（2）神经性头痛待查）。入院查体：体温（T）36.5℃,脉搏（P）80次/min,呼吸（R）20次/min,血压（BP）120/70mm Hg,精神差,半卧体位。2015年6月25日18：14患者无明显诱因突然出现头痛、头晕,头痛较剧烈.临时给予双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2mLimqd,18：35患者出现全身皮肤黏膜发红伴有瘙痒,恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,腹泻1次,呈水样便。