复方盐酸吗啉双胍注射液对大白鼠的亚慢性毒性试验

以大白鼠为试验动物,对复方盐酸吗啉双胍注射液进行了亚慢性毒性试验。结果表明:应用0.25mg/kg剂量的复方盐酸吗啉双胍注射液,对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响,说明该制荆未表现毒性,临床可推广应用。

盐酸吗啉双胍、甲基托布津对蕃茄病室内联合毒力的研究

本文报导了盐酸吗淋双胍、甲基托布津对蕃茄病毒室内联合毒力的测定结果，为两种药剂的定型配比提供了理论依据。

反相离子对色谱法测定盐酸吗啉双胍的含量

目的 :建立一种新的测定吗啉双胍含量的方法。方法 :对样品进行衍生化后 ,采用反相离子对色谱法(RP HPLC)分离测定。色谱条件为C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,0 .0 2mol·L-1辛烷磺酸钠为离子对试剂 ,水 冰醋酸 甲醇 (体积比为 30 5 6 5 )为流动相 ,流速为 1.1ml·min-1,检测波长为 330nm。结果 :在 0 .2 0～ 0 .6 2g·L-1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9996 (P <0 .0 5 ) ,平均回收率 10 0 .13% ,RSD为 0 .6 %。结论 :本法简便、快速、准确 。

盐酸吗啉双胍分析方法研究

样品溶液经薄层展开 ,盐酸吗啉双胍与杂质分离 ,刮下有效成分谱带 ,于 2 3 7nm下进行紫外分光光度测定。该法简便、快捷、准确 。

农用盐酸吗啉双胍合成工艺研究

本文报道了农用盐酸吗啉双胍中试生产的工艺技术条件 ,改进了对传统工艺技术的 ,结果表明 ,按此工艺组织生产 ,产品收率高、效果好 。

离子液体法合成盐酸吗啉双胍

离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明:在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件:物料配比为1:1.1;最佳反应时间为3 h;缩合反应温度为135℃。

深共融溶剂法合成盐酸吗啉双胍

在吗啉盐酸盐和双氰胺组成的深共融溶剂体系的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。讨论反应温度、时间、反应物摩尔比等因素对盐酸吗啉双胍合成收率的影响,重点考察深共融溶剂体系组分间不同摩尔比对体系熔点的影响,以及研究产物的分离和纯化的方法。研究结果表明:在由吗啉盐酸盐和双氰胺组成的深共融溶剂体系的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。吗啉盐酸盐/双氰胺(mol)为1.0∶0.8和1.0∶1.8时,深共融溶剂体系熔点为48℃。通过对影响因素的考察,找到了使用该法合成盐酸吗啉双胍的最佳合成条件:缩合反应温度为140℃;最佳反应时间为3h;物料配比(mol)为1∶0.8。

紫外分光光度法测定盐酸吗啉双胍片的含量

以水为溶剂，采用紫外分光光度法测定盐酸吗啉双胍片的含量，操作简便，稳定性好，平均回收率为101．6％，RSD＝0．79％（n＝5），可满足质量控制的要求。

双波长分光光度法快速测定菌毒清可溶性粉中盐酸吗啉胍的含量

菌毒清可溶性粉是盐酸环丙沙星、盐酸吗啉胍两者加葡萄糖组成的复方制剂 ,为排除盐酸环丙沙星的干扰 ,用双波长分光光度法[1] 测定盐酸吗啉胍的含量 ,样品前处理简单 ,灵敏度高 ,重现性好。测定浓度在 2 .5～ 2 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 .9999,回收率 99.6% ,n=5,CV=0 .2 5%。

紫外分光光度法测定盐酸吗啉双胍片含量

盐酸吗啉双胍片的含量测定,一些药品标准均采用非水滴定法。本文根据盐酸吗啉双胍的水溶液在237±1nm 波长处有最大吸收的特性,采用紫外分光光度法测定其含量,得到满意结果。一、仪器与试药UV-260型紫外可见分光光度计(日本岛津)。WFZ-800D_3A 型紫外可见分光光度计(北京第二光学仪器厂)。盐酸吗啉双胍原料及盐酸吗啉双胍片均由本市某药厂提供。二。

聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察

目的聚六亚甲基双胍复方消毒剂是以盐酸聚六亚甲基双胍为主要成分的复方消毒液。采用动物毒性试验对其经口毒性、皮肤刺激试验性、蓄积毒性、致微核作用、小鼠精子致畸作用、致敏性进行了研究。结果小鼠经口LD50>5000mg/kg·bw,对皮肤刺激反应积分均值为0,小鼠蓄积系数k>5。无毒,对手无刺激,有弱蓄积毒性,无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用,可用皮肤消毒。

复方二甲双胍格列吡嗪胶囊含量测定标准提升研究

采用C_(18)色谱柱,分别以磷酸盐缓冲液-甲醇不同体积比(V∶V)(80∶20)和(45∶55)为流动相,在检测波长分别为233 nm和225 nm的条件下,建立高效液相色谱法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中盐酸二甲双胍和格列吡嗪含量。结果表明,盐酸二甲双胍在20.07~30.11μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程A=90083 c+1652.8(r^(2)=0.9995),方法回收率在98.46%~101.19%之间(RSD为0.95%),3批样品的盐酸二甲双胍含量在97.53%~100.26%之间;格列吡嗪在17.48~32.45μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程A=62928 c+26302(r^(2)=0.9997),方法回收率在98.82%~100.80%之间(RSD为0.64%),3批样品的格列吡嗪含量在99.83%~101.71%之间。该方法简便,快速,能准确测定该制剂中盐酸二甲双胍和格列吡嗪的含量,可作为复方二甲双胍格列吡嗪胶囊的质控检测标准。

二甲双胍格列吡嗪片的疗效与安全性评价

目的评价复方降糖药二甲双胍格列吡嗪片在临床使用中的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心,阳性平行对照的研究方法,240例患者均分两组,分别服用二甲双胍格列吡嗪片,或者盐酸二甲双胍片和格列吡嗪片,用药周期12周。结果 218例患者完成实验,试验组和对照组各109例患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白均比治疗前明显降低,两组疗效差异无统计学意义,两组不良反应发生率相似,且大都为轻度。结论二甲双胍格列吡嗪片疗效确切使用安全,患者耐受性、依从性好,适宜在临床中推广使用。

病毒灵注射液对鸡传染性喉气管炎的治疗效果及安全试验

病毒灵,又称盐酸吗啉双胍。该药对多种病毒性疾病有治疗作用,但使用不当容易引起不良反应。为了搞清其对鸡传染性喉气管炎(ILT)的治疗效果以及安全使用剂量,我们进行了以下试验。

病毒灵(吗啉双胍)的新工艺

病毒灵的化学名为N,N-去水双-(β-羟乙基)双胍盐酸盐[N,N-Anhydro bis(β-hydroxyethyl)biguanide hydrochloride],亦称吗啉双胍盐酸盐,简称“ABOB”,系一种新的广谱抗病毒药物,可预防和治疗流行性感冒、腮腺炎、水痘、麻疹。对口腔炎、带状疱疹、复发性疱疹、脊髓灰白质炎、秋季小儿腹泻、牛痘转移症、病毒性支气管炎、扁平疣、角结膜炎均有一定疗效。并可试用于治疗乙型脑炎和肝炎。毒性较小,副作用个别有胃纳不佳或出汗等症状。成人每次口服0.2~0.4克,每日三次;儿童酌减。

HPLC法测定盐酸吗啉胍注射液的有关物质及含量

目的:建立HPLC法测定盐酸吗啉胍注射液中有关物质及含量。方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(85∶5∶10),流速1.0mL·min-1,检测波长237nm。结果:盐酸吗啉胍在1.002～200.40μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.1μg·mL-1。高、中、低3种浓度的平均回收率分别为98.9%,101.3%,100.7%;RSD分别为1.8%,1.0%,1.4%。结论:该方法专属性好,准确、灵敏,用于盐酸吗啉胍注射液的含量及有关物质的测定结果可靠。

紫外分光光度法测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量

目的:建立测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用紫外分光光度法在233nm波长处,以盐酸二甲双胍为对照品测定其吸收度,并计算含量。结果:盐酸二甲双胍检测浓度的线性范围为1.242～11.18μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.04%,RSD=0.22%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。