HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果:盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3~0.226.0μg(r=0.999 9),0.040 5~0.810 0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9)。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的研制

目的探讨复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备、质量控制及临床应用。方法确定该制剂的处方组成和制备工艺,按《中国药典》规定进行质量控制,并与左氧氟沙星滴眼液进行临床疗效比较。结果所制备的复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的质量标准符合有关规定,稳定性试验及刺激性试验结果均表明本品稳定、安全、有效,临床使用总有效率为92.59%。结论复方盐酸左氧氟沙星滴眼液制备的工艺简单可行,质量可靠、稳定,疗效肯定。

蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎(ASOM)的临床效果。方法 选取2022年5月—2023年5月天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科收治的风热外侵型ASOM患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗7 d后比较2组临床效果、临床症状(耳痛、流脓、鼓膜充血)改善时间,治疗前后听力阈值(骨导听阈、气导听阈),致病菌清除率、不良反应及复发率。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.042);观察组临床症状改善时间明显短于对照组(P均<0.01);治疗7 d后,2组骨导听阈、气导听阈均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组致病菌清除率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.15.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.518,P=0.218);观察组复发率为5.26%(2/38),低于对照组的21.88%(7/32)(χ^(2)=4.279,P=0.038)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型ASOM的临床效果肯定,可改善患者临床症状,降低听力阈值,提高致病菌清除率,减轻炎性反应,降低复发率,且安全性良好。

盐酸莫西沙星与盐酸左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效及对炎症因子水平和不良反应的影响

目的探讨盐酸左氧氟沙星与盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的临床价值。方法选取2019年1月至2022年6月菏泽市传染病医院收治的60例耐多药肺结核患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。两组均行抗结核治疗,对照组在抗结核治疗基础上采用盐酸左氧氟沙星治疗,观察组在抗结核治疗基础上采用盐酸莫西沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)]、痰菌转阴率、免疫功能指标(CD8^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-4、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6、12个月,观察组痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与盐酸左氧氟沙星相比,盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效显著,不仅能改善患者免疫功能,减轻机体炎症反应,且安全性较高,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果

目的观察盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2020年8月—2022年8月九江市第一人民医院收治的慢性支气管炎患者80例,采用随机数字表法分为研究组40例和对照组40例。对照组应用左氧氟沙星治疗,研究组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者临床疗效,临床症状缓解时间,治疗前后实验室指标[血清白介素(IL)-6、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及用药期间不良反应。结果研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。研究组咳嗽、咯痰、气急、喘息症状缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α及MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组患者PEF、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01);2组患者PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.7.50%,χ^(2)=0.139,P=0.709)。结论盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果显著,有助于各项临床症状的快速缓解,并缓解机体炎性反应,为肺功能和通气功能的改善提供助力,且安全性较高。

门诊输注盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应的相关因素及预见性护理效果研究

目的 分析总结门诊输注左氧氟沙星注射剂治疗中患者出现不良反应的特点、相关影响因素,试探讨相关预见性护理措施并评价护理效果。方法 选取我院门诊2022年6月~2023年6月一年间输注左氧氟沙星注射剂246例。采用随机数表法将246例患者分为对照组和干预组,每组123例,对照组给予常规护理,干预组给予预见性护理,比较两组患者不良反应(Adverse drug Reaction, ADR)发生率,经分组护理后,246例患者中其中出现ADR 68例。分析ADR病例的年龄、性别、基础疾病类型、不良反应发生时间、既往用药过敏史、产生ADR时用药次数等特点,总结影响ADR的相关因素。结果 干预组患者的ADR发生率显著低于对照组(P<0.05);68例ADR中,年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药即产生ADR、受累器官为中枢神经系统的患者的比率显著更高(P<0.05)。结论 年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药出现ADR的患者在输注左氧氟沙星后更容易出现ADR,针对上述影响因素制定相关预见性护理措施,可有效减少ADR事件,有临床应用价值。

CdS量子点/La_(2)Ti_(2)O_(7)非均相光催化降解盐酸左氧氟沙星

光催化降解技术因其能够利用太阳能高效降解有机污染物而受到广泛关注。半导体量子点(QDs)由于具有窄带隙以及尺寸可调特性等优点,已经广泛应用于光催化领域。作者通过原位水热法制备了CdS QDs/La_(2)Ti_(2)O_(7)复合光催化剂,通过X-射线粉末衍射、高分辨透射电镜、紫外-可见漫反射光谱等方法评估其结构、形貌及对盐酸左氧氟沙星(LVF)的光催化降解性能的影响。通过调控CdS QDs与La_(2)Ti_(2)O_(7)的配比显著提高了光催化活性,其中CdS QDs/La_(2)Ti_(2)O_(7)(2/1)表现出最佳的光催化效率,其对LVF的降解率在30 min内可达90.9%,这主要归因于CdS QDs和La_(2)Ti_(2)O_(7)之间形成了紧密的异质结结构,促进了光生载流子的迁移,从而提高了光催化活性。此外,催化剂展现了良好的稳定性和可重复利用性,证实了其在实际光催化应用中的潜力。

盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗胃肠炎的临床分析

目的分析对胃肠炎患者实行盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗的临床效果。方法采用2022年1月—2023年1月本院收治的179例胃肠炎患者为研究对象,分为对照组(n=90)和观察组(n=89)。对照组采用盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗,比较两组治疗后的病症好转时间、炎症因子指标及患者治疗满意程度。结果观察组的临床病症好转时间短于对照组;观察组的炎症因子指标优于对照组(P<0.05);观察组的患者治疗满意程度高于对照组(P<0.05)。结论对胃肠炎患者使用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗效果良好,能够有效改善患者炎症因子指标,缓解临床症状,促进病情恢复,提升患者治疗满意程度,具有较高的临床应用价值和意义。

盐酸左氧氟沙星联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效及药学分析

目的 观察盐酸左氧氟沙星联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床效果,并分析药学机制。方法 回顾性选取2020年1月—2022年4月柳州市工人医院收治的慢性盆腔炎患者150例,依据治疗方案不同分为观察组和对照组各75例。对照组应用奥硝唑氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸左氧氟沙星注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血液流变学指标,临床症状消失时间及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.67%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.478,P=0.034)。治疗2周后,2组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组高切全血黏度、低切全血黏度和血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组白带异常、腹痛、腰骶疼痛、盆腔肿块消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.00%vs. 12.00%,χ^(2)=0.498,P=0.480)。结论 盐酸左氧氟沙星与奥硝唑联合治疗慢性盆腔炎效果显著,可有效改善炎性反应,优化血液黏度指标,缩短治疗时间,且安全性高。

左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果分析

目的分析左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果。方法96例重症细菌性角膜炎和结膜炎患者,通过信封抽签方法分为对照组和治疗组,每组48例。对照组应用氯霉素滴眼液治疗,治疗组应用左氧氟沙星滴眼液治疗。比较两组患者治疗前后的症状、体征积分和视力水平,临床效果。结果治疗后,两组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分均较本组治疗前明显降低,且治疗组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分分别为(0.11±0.03)、(0.75±0.18)、(0.33±0.10)、(0.58±0.17)、(0.21±0.08)、(0.14±0.04)分,均明显低于对照组的(0.40±0.04)、(1.27±0.25)、(0.72±0.54)、(0.90±0.20)、(0.60±0.11)、(0.58±0.09)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的视力水平均较本组治疗前明显提高,且治疗组患者视力水平(0.72±0.29)明显高于对照组的(0.61±0.21),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床总有效率95.83%明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症细菌性角膜炎和结膜炎应用左氧氟沙星滴眼液治疗可以帮助患者显著改善疾病症状、体征和视力水平,提高整体临床效果。

替硝唑联合盐酸左氧氟沙星在慢性盆腔炎治疗中的效果分析

目的:探讨慢性盆腔炎以替硝唑结合盐酸左氧氟沙星为干预方法的治疗效果。方法:选择蓬莱区小门家镇于家庄卫生院2021年1月至2023年1月收治的慢性盆腔炎患者80例为研究对象,应用随机数字表法进行病例分组,分成观察组、对照组,每组都包括40例。对照组给予盐酸左氧氟沙星进行干预,而观察组以替硝唑+盐酸左氧氟沙星联合干预。各组的疗程时间都为7d,比较患者的治疗总有效率,比较治疗之前以及经治疗7d后各组的血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)]指标水平变化,此外检测免疫功能指标[外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]指标水平的变化,记录各组发生的不良反应具体情况。结果:观察组患者治疗总有效率95.00%高于对照组77.50%(P<0.05);两组患者治疗7d后的hs-CRP、IL-17、TGF-β指标水平均较治疗前降低,而观察组治疗7d后指标低于对照组(P<0.05);两组治疗7d后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标水平较治疗前提高,观察组水平高于对照组,治疗7d后的CD8^(+)指标水平较治疗前降低,观察组指标水平低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:运用替硝唑以及盐酸左氧氟沙星相联合干预对于慢性盆腔炎干预成效突出,有利于改善患者炎症反应及免疫功能,且不良反应少。

盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的用药效果分析

目的:分析盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的效果。方法:研究时间为2021年04月~2022年04月,选取66例中耳炎患者进行研究,随机分组,对照组使用氯霉素滴耳液,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液,比较不同滴耳液的治疗效果。结果:用药后,观察组患者大部分中耳炎患者治愈,观察组治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星滴耳液可以用于中耳炎治疗,能够提高疾病治愈率,减少用药副反应,有利于改善患者的生命质量。

盐酸左氧氟沙星片的溶出行为评价

目的:考察7家企业盐酸左氧氟沙星片的溶出行为,并评价其与参比制剂溶出行为的一致性。方法:采用桨法,转速50 r·min^(-1),以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液及水为溶出介质,体积900 mL,采用HPLC法测定溶出量,用f 2因子法评价溶出曲线的相似性,并结合含量、有关物质、硬度、晶型、结晶度及稳定性等相关因素分析。结果:有3家企业产品的溶出行为与参比一致,其余产品与参比的溶出行为差异显著,表现出较低的溶出速率,该部分产品与原料药相比均存在转晶现象,且结晶度不佳。结论:盐酸左氧氟沙星片的生产工艺对晶型影响较大,多晶型本身的表观溶解度和溶解速率差异,对制剂的溶出产生滞后影响,提示相关企业应合理优化工艺、重点关注其转晶行为。

高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗儿童麦粒肿的临床效果

目的 探讨高浓度左氧氟沙星滴眼液、耳尖放血联合方法治疗儿童麦粒肿临床效果。方法选取2021年3月—2023年5月平邑县妇幼保健院收治的70例麦粒肿患儿为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照组(35例,采用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗)和研究组(35例,采用高浓度左氧氟沙星滴眼液、耳尖放血联合治疗)。对比两组治疗总有效率、不良反应总发生率、肿块大小以及视觉模拟法(Visual Analogue Scale,VAS)评分。结果 研究组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(χ^(2)=6.247,P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿块大小以及VAS评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组肿块大小以及VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗儿童麦粒肿,在提升疗效方面作用明显,可减少系列不良反应及肿块大小,缓解疼痛。

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性分析

目的:研究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性。方法:择取在本院就诊的78例盆腔炎患者,时间段选择2021年3月至2022年3月。利用双色球展开随机分组,对照组共39例,实施氧氟沙星治疗,观察组共有39例,实施盐酸左氧氟沙星治疗。观察两组的治疗效果。结果:观察组治疗后的血浆黏度、低切和高切全血黏度、CRP、TNF-α、IL-6以及IL-1β检测值均低于对照组,观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+水平以及治疗1周后与治疗结束后的NRS评分亦低于对照组分值,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的炎性包块直径、盆腔积液深度小于对照组,PI、RI值均低于对照组,PSV值大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率、SF-36评分均居更高水平,差异具有统计学意义(P<0.05);组间对比不良反应发生率,差异不具统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星具有较高的有效性与用药安全性,应用在盆腔炎患者的治疗中有助于改善血液流变学、血液动力学以及减轻炎症反应,有助于生活质量的提高。

龙胆泻肝汤联合左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎临床观察

目的观察龙胆泻肝汤联合左氧氟沙星(LEV)滴眼液对细菌性角膜炎患者临床症状及炎症因子水平的影响。方法选取2020年3月—2022年3月永丰县中医院接收的76例细菌性角膜炎患者,通过随机数字表法分为两组,对照组、观察组各38例。对照组接受LEV滴眼液治疗,观察组接受LEV滴眼液联合龙胆泻肝汤治疗,均治疗2周。比较两组疗效;于治疗前后,比较两组临床症状评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果观察组总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38)(P<0.05)。治疗2周后,两组疼痛、畏光、分泌物、异物感、结膜或睫状充血等症状评分显著下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组INF-γ水平显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组IL-6水平显著下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论龙胆泻肝汤联合LEV滴眼液可提高细菌性角膜炎患者疗效,改善患者临床症状,减轻炎症因子水平。

头孢哌钠酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联合对支气管扩张患者疗效及血清炎性因子的影响

目的:探讨支气管扩张患者联合应用头孢哌钠酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星对其疗效及血清炎性因子(CRP、白细胞介素-6)的影响。方法:选取河南宏力医院2022年10月至2023年10月收治的86例支气管扩张患者为研究对象,根据随机数字表法分别纳入盐酸左氧氟沙星治疗的患者为对照组43例和基于对照组接受头孢哌钠酮舒巴坦钠治疗的患者为研究组43例。比较两组临床疗效,探讨不同分组患者临床症状改善情况,对比治疗前后不同分组患者的炎性因子及肺功能相关指标水平差异统计治疗期间用药不良反应的发生情况。结果:与对照组相比,研究组临床治疗总有效率93.02%显著更高,临床症状消失时长显著更短(P<0.05),降钙素原(procalcitonin, PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR)等炎性因子水平显著更低,用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、FEV1占预计值百分比值(forced expiratory volume in one second predicted, FEV1%)、FEV1与FVC的百分比值(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity, FEV1/FVC)等肺功能相关指标水平显著更高(P<0.05);较之治疗前,治疗后两组PCT、IL-6、CRP、ESR等炎症因子水平显著更低(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC等肺功能相关指标水平显著更高(P<0.05)。且研究组治疗期间用药不良反应发生率13.96%与对照组11.64%比较无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管扩张患者采取头孢哌钠酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联合用药方案,临床疗效显著,不仅可有效缩短其临床症状消失时间,在降低患者机体内炎症因子水平、改善其肺功能方面也具有明显积极作用,且并不会增加用药不良反应发生风险,安全性良好。

盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展

中耳炎(otitis media, OM)是一种常见的耳科疾病,常有耳痛、耳部流脓、听力下降及频繁耳鸣等症状,多发生于中耳鼓室内。该病多是由于细菌或病毒感染中耳引起,是学龄前儿童的高发常见病,尤其见于2~5岁的儿童。中耳炎患者治疗不及时容易导致听力不可逆性损失及中耳结构破坏,因此需要尽早干预,改善预后。目前临床对于该病主要是以药物治疗为主,其中盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗的疗效与安全性高,已经在临床获得推广使用。本文旨在总结盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展。

妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

探究使用妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果。方法 参与研究的20例患者为近三年在本院门诊就诊的细菌性结膜炎患者,根据所用滴眼液分为A组(n=10,妥布霉素滴眼液)和B组(n=10,左氧氟沙星滴眼液),比较两组患者在治疗后发生的改变。结果 A组达到治疗显效和有效的患者所占的百分比为100.00%,B组为60.00%,A组患者所用的滴眼液治疗效果更显著(P<0.05);两组患者在使用滴眼液治疗后其症状均有所改善,但B组患者的症状改善更显著(P<0.05);与B组相比,A组患者的细菌清除率更高(P<0.05);两组患者发生不良反应的情况较为相似(P>0.05)。结论 为患有细菌性结膜炎的患者使用妥布霉素滴眼液治疗比使用左氧氟沙星滴眼液治疗的疗效更好。

盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的效果及安全性观察

观察盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的效果及安全性。方法 选取2023年1月~12月本院收治的80例慢性盆腔炎患者,随机分为观察组与参照组,予以不同治疗办法,对比效果。结果 观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);观察组不良反应率低于参照组(P<0.05);观察组各症状消失时间少于参照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、TNF-α、IL-8水平均低于参照组(P<0.05)。结论 盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎效果显著,大部分患者治疗后未见不良反应,具有良好的安全性,还有利于调节炎性因子水平,缓解症状,值得推广。