高效液相色谱法同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量

目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Sax(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),流速为0.8mL.min-1,柱温为20℃,检测波长为214nm。结果尿囊素和林可霉素浓度分别在7.87～78.72mg.L-1和12.63～88.41mg.L-1内线性关系良好,r分别为0.9999和0.9992;平均回收率分别为101.7%,97.5%,RSD分别为1.68%,1.65%(n=9)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量。

复方盐酸林可霉素凝胶的研制

复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生长因子，可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。本文介绍了复方盐酸林可霉素凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中盐酸林可霉素的含量采用抗生素微生物检定法进行测定，操作简单，无需特殊设备。

HPLC法测定复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量

目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱:AgilentTC-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.01mol.L-1硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至6.0)-甲醇(40∶60,v/v);流速:1.0ml.min-1;检测波长:214nm。结果盐酸林可霉素0.04g.L-1～1.6g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.79%,RSD=1.74%(n=9)。结论此法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方盐酸林可霉素凝胶的质量控制。

盐酸林可霉素凝胶的稳定性考察

目的 研究不同条件下盐酸林可霉素凝胶的稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素凝胶中林可霉素的含量,考察影响因素(光照、温度)实验、加速实验和长期留样试验对其稳定性的影响。结果 盐酸林可霉素凝胶对强光照射不敏感,对高温(≥60℃)稳定性较差。结论 盐酸林可霉素凝胶在生产和贮藏过程中光照无影响,在室温条件药物无变化,该药的有效期暂定为 2a。

盐酸林可霉素凝胶的制备与临床观察

目的 :研制盐酸林可霉素凝胶剂 ,用于治疗痤疮。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸林可霉素凝胶剂。用旋光法进行含量测定并观察临床疗效。结果 :该制剂质量稳定 ,平均回收率为 10 0 .81% (RSD =0 .73% ) ,临床总有效率达75 .0 %。结论 :盐酸林可霉素凝胶剂制备工艺简单 。

盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用

目的:分析盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年5月在我院就诊的早泄患者80例,分组依据为计算机随机法,对照组实施复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组实施盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗,对比两组患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、每周成功性生活次数、早泄诊断量表(PEDT)评分、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者IELT、每周成功性生活次数[(5.39±1.17)min、(1.82±0.45)次/周]显著优于对照组[(2.49±0.73)min、(0.93±0.19)次/周,P<0.05];治疗前两组PEDT评分对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者PEDT评分显著低于对照组[(7.42±2.04)分vs(9.85±2.36)分,P<0.05];两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果显著,有效提高患者性生活质量,且并未明显增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。

复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎临床价值研究

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎的临床价值。方法:选取收治的种植体周围炎患者84例,将患者随机分为复方甘菊利多卡因凝胶组(凝胶组)、盐酸米诺环素组(米诺环素组)、复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素组(联合组)和对照组,每组各21例。比较四组临床疗效。比较四组治疗前后牙周指标、口腔菌群(产黑色素普雷沃菌、口腔链球菌)检出率以及龈沟液基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、前列腺素E2(PGE2)水平。记录四组患者治疗期间不良反应发生情况,比较四组不良反应发生率。结果:联合组、凝胶组、米诺环素组总有效率高于对照组,且联合组高于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后牙周指标优于对照组,且联合组优于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组牙周指标优于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于治疗前(均P<0.05)。四组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎能够提高临床疗效,改善牙周组织,抑制口腔病原菌生长,减轻炎症反应,且安全性较好。

高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量

目的:采用高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量。方法:采用HypersilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇0.25mol·L1醋酸钠溶液乙腈(55∶26∶19)为流动相,流速1.0mL·min1,紫外检测波长:230nm。外标法峰面积定量。结果:样品与凝胶基质分离良好,线性范围为59.41～138.63mg·L1,样品溶液在24h内稳定,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.19%(n=9)。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。

HPLC法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和盐酸利多卡因的含量

目的:完善该药品中林可霉素的测定方法,建立盐酸利多卡因的含量测定方法。方法:用ODS柱,以0 .0 5 mol/ L 的硼砂溶液(用85 %磷酸调节p H5 .0 ) -甲醇-乙腈(6 0∶35∶5 )为流动相,流速0 .7ml/ min,检测波长2 14 nm。结果:林可霉素浓度在0 .14～0 .2 8m g/ ml,利多卡因浓度在0 .10～0 .2 0 mg/ m l之间,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(r=0 .9999和r=0 .9998) ,重现性RSD分别为0 .2 3%和0 .2 5 %。结论:该方法能快速简便地同时测定两组分的含量,结果准确可靠。

复方盐酸苯海拉明凝胶的制备与质量控制

目的研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～500μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD=0.87%;地塞米松磷酸钠检测浓度在10～50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.96%,RSD=1.15%。结论该凝胶制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。

紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量

目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法。方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317nm,盐酸利多卡因的测定波长为263nm,参比波长为360 nm。结果:替硝唑在浓度为6～16μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9)。盐酸利多卡因在浓度为0.100～0.501 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量。

复方盐酸特比萘芬凝胶抗皮肤癣菌感染的组织病理学疗效观察

目的通过病理学研究评估外用抗真菌药-复方盐酸特比萘芬凝胶对常见皮肤癣菌的抗炎和抗真菌疗效。方法采用须癣毛癣菌感染豚鼠皮肤,建立动物模型,用4种皮肤外用制剂治疗,通过考察豚鼠病变皮肤的恢复情况,比较复方盐酸特比萘芬凝胶的治疗效果。结果在治疗须癣毛癣菌感染豚鼠的皮肤真菌病方面,复方盐酸特比萘芬凝胶的疗效优于盐酸特比萘芬凝胶(P<0.05)、曲安奈德益康唑乳膏(P<0.01)和糠酸莫米松凝胶(P<0.01)。结论复方盐酸特比萘芬凝胶对豚鼠皮肤须癣毛癣菌感染的治疗和预防复发效果较好。

复方盐酸利多卡因凝胶剂中盐酸利多卡因和恩诺沙星含量的测定方法

为了建立用高效液相色谱(HPLC)法测定复方盐酸利多卡因凝胶剂中盐酸利多卡因和恩诺沙星含量的方法。采用盐酸利多卡因的色谱条件为C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50)(用磷酸调节至pH 8.0)为流动相,进样量20μL,检测波长为254 nm;恩诺沙星的色谱条件为C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节至pH 3.0)-乙腈(83∶17)为流动相,进样量20μL,检测波长为278 nm。结果显示:盐酸利多卡因在0.1005~1.0049 mg/mL范围内线性关系良好,恩诺沙星在4.98~49.79μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R分别为0.9999和0.9996,平均回收率分别为99.2%(RSD为0.77%)、100.3%(RSD为0.88%)。结果表明本试验所建立的HPLC法快速简便、准确可靠,可用于复方盐酸利多卡因凝胶剂中盐酸利多卡因和恩诺沙星的含量测定。

盐酸奥布卡因凝胶与复方萘普生栓治疗早期人工流产临床疗效及安全性对比

目的对比盐酸奥布卡因凝胶与复方萘普生栓治疗早期人工流产的临床疗效与安全性。方法选取医院2014年7月至2016年8月收治的早期接受人工流产手术的患者82例,随机分为A组和B组,各41例。A组患者术前5 min阴道内注入盐酸奥布卡因凝胶,B组患者术前30 min肛门内塞入复方萘普生栓。观察不同治疗方式对两组患者宫口松弛、镇痛、手术时间及手术出血量的影响。结果两组患者宫口松弛效果、镇痛效果、手术时间及术中出血量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组患者未发现不良反应,B组患者有4例术后出现不良反应,两组不良反应发生率比较有显著性差异(χ~2=4.205,P=0.040)。结论复方萘普生栓与盐酸奥布卡因凝胶用于早期人工流产疗效均较好,且后者安全性更高,临床可优先选用。

复方利多卡因乳膏和盐酸奥布卡因凝胶在小儿包皮套扎术后镇痛效果比较

目的观察比较复方利多卡因乳膏和盐酸奥布卡因凝胶缓解小儿包皮套扎术后疼痛的效果.方法进行小儿包皮套扎术出现术后疼痛>3分的患儿300例随机分为?A、B、C?三组.A组患儿采用口服布洛芬镇痛,不能口服的采用布洛芬塞肛镇痛,B组患儿在A组的基础上加用盐酸奥布卡因凝胶涂抹,C组患儿在A组的基础上加用复方利多卡因乳膏.患儿出现小便痛时,B组尿道口涂抹盐酸奥布卡因凝胶,C组尿道口涂抹利多卡因乳膏.观察并记录三组患儿术后中、重度疼痛例数,用药5、10、15、30min中重度疼痛例数及缓解率以及对缓解小便痛的效果.结果B组和C组患儿5min、10min疼痛缓解率均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组5min、10min疼痛缓解率均低于C组,差异均无统计学意义(P>0.05);15、30min疼痛缓解率B、C组差异无统计学意义(P>0.05).B、C组涂抹药物后,小便疼痛即时缓解率相似,差异均无统计学意义(P>0.05),但起效时间差异具有统计学意义(P<0.05).结论局部涂抹盐酸奥布卡因凝胶和复方利多卡因乳膏可作为缓解小儿包皮套扎术后的疼痛辅助用药,对缓解小便疼痛有良好效果,但盐酸奥布卡因起效更快.

复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备工艺及质量控制方法的研究

目的:研究确立复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备工艺,并建立复方凝胶剂的质量控制方法。方法:以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松作为主药,并采用卡波姆-940作为凝胶的基质,取三乙醇胺调节其pH值,用对羟基苯甲酸乙酯来作防腐剂,制备凝胶剂。采用紫外分光光度法来分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果:制得凝胶剂的质地均匀、细腻、粘稠度适中。盐酸赛庚啶的平均含量为100.12%,平均回收率为100.09%(RSD=1.89%);醋酸地塞米松的平均含量为99.72%,平均回收率为99.85%(RSD=2.32%)。结论:该凝胶制剂的制备工艺简单易行,性质稳定,无刺激性,疗效好,质量可控。

盐酸西替利嗪片与透明质酸凝胶联合复方甘草酸苷治疗过敏性皮肤病的效果对比

目的:分析对比盐酸西替利嗪片与透明质酸凝胶联合复方甘草酸苷治疗过敏性皮肤病的效果。方法:选取我院2020年4月—2021年12月收治的过敏性皮肤病患者80例,将其随机分成两组,各40例。对照组接受盐酸西替利嗪片治疗,研究组接受透明质酸凝胶联合复方甘草酸苷治疗,对比两组临床疗效、不良反应、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平)及角质层含水量(WCSC)、经皮水分散失(TEWL)情况。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比较,治疗后两组的WCSC评分均显著增加(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比较,治疗后两组的TEWL评分均显著降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著提高,而CD8^(+)水平则显著降低(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用透明质酸凝胶联合复方甘草酸苷治疗过敏性皮肤病效果显著,可改善患者免疫功能及皮肤功能,安全可靠,值得推广。

复方异烟肼凝胶剂制备及质量控制

目的:制备复方异烟肼凝胶剂并建立质量控制的方法。方法:以异烟肼和盐酸左氧氟沙星为主药,卡泊姆为基质制备凝胶剂。采用高效液相色谱法同时测定异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量并进行稳定性试验。结果:异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2～20μg·ml^(-1)的范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率分别为99.51%和99.70%。结论:该制剂制备工艺可行,凝胶性质稳定,质控方法准确、可靠。