HPLC法测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林

目的 探讨高效液相色谱法测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素及利巴韦林含量.方法 指定具有专业知识及丰富经验的实验室检验人员完成复方盐酸林可霉素滴鼻剂高效液相色谱法检测工作,记录不同批次复方盐酸林可霉素滴鼻剂经高效液相色谱法测定盐酸林可霉素含量、利巴韦林含量,与标示量对比并给予统计学分析.结果 对不同批次复方盐酸林可霉素滴鼻剂均给予高效液相色谱法测定可知,各批次盐酸林可霉素含量、利巴韦林含量对比,P＞0.05,与标示量对比在95.0％ ～ 105.0％标准范围内,提示检测结果均合格.结论 利用高效液相色谱法可准确测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中利巴韦林、盐酸林可霉素含量,为准确实施药物质量控制工作提供可靠依据.

HPLC法测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林

目的建立同时测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林的HPLC方法。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.05 mol/L四硼酸钠溶液（用磷酸调p H值至6.0）;梯度洗脱;柱温：30℃;体积流量：1 mL/min;检测波长：210 nm;进样量：10μL。结果盐酸林可霉素和利巴韦林分别在0.202 8-2.028 0μg和0.101 6-1.016 0μg与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.54%、99.95%,RSD值分别为1.11%、1.45%（n=9）。结论建立的方法简便、灵敏、准确,为复方林可霉素滴鼻剂的质量控制提供支持。

RP－HPLC法测定林麻滴鼻剂中盐酸林可霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定林麻滴鼻剂中盐酸林可霉素和盐酸麻黄碱含量。方法：采用C18色谱柱(150mm×4．6mm，5μm)，以乙腈-水-三乙胺(10：90：0．3，磷酸调pH至3．5)为流动相，流速为1mL·min^-1，紫外检测波长为210nm。结果：盐酸林可霉素和盐酸麻黄碱的峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性范围(n=7)分别为20～260μg·mL^-(r=0．9997)，10～130μg·mL^-1(r=0．9999)，平均回收率(n=9)分别为98．8％和99．4％。结论：本方法简便、准确，可为制定林麻滴鼻剂质量标准及产品质量控制提供依据和有效手段。

RP-HPLC测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法学研究

目的建立反相高效液相色谱法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用Dikma C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-0．05mol·L^-1硼砂缓冲液（用磷酸调节pH值至6．0）（47：53）为流动相，检测波长为241nm。结果盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素、羟苯乙酯（尼泊金乙酯）和地塞米松磷酸钠的分离度完全达到要求。盐酸麻黄碱浓度在2．55—30．63mg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9999）；盐酸林可霉素在2．58—30．98mg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9996）；地塞米松磷酸钠在49．53—594．30μg·mL^-1内线性关系良好（r=1．0000）；平均回收率分别为99．75％（RSD为0．77％）、102．11％（RSD为0．94％）、99．69％（RSD为0．72％）。结论本方法准确、专属、简便、快速，能有效地控制产品的质量。

盐酸林可霉素和硫酸大观霉素及其复方的体外抗菌试验

选取 2 0种临床常见畜禽病原微生物 ,观察其对盐酸林可霉素、硫酸大观霉素、盐酸林可霉素和硫酸大观霉素复方以及对照药物青霉素的敏感性。其结果为 :盐酸林可霉素、硫酸大观霉素、盐酸林可霉素和硫酸大观霉素、青霉素对2 0种病原微生物的最小抑菌浓度 (MIC)分别是0 .0 6～ 2 56,0 .98～ 2 56,0 .1 3 / 0 .2 6～ 3 2 / 64μg/m L和 0 .0 6～ 2 56μg/ m L。

复方盐酸林可霉素注射剂对猪支气管炎的疗效试验

复方盐酸林可霉素的体外抑菌试验 及其对猪支气管炎的临床疗效试验表明,复 方盐酸林可霉素注射剂对大肠杆菌、链球菌、 沙门氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制 作用均显著强于盐酸林可霉素,复方盐酸林 可霉素注射剂对猪支气管炎疗效明显优于盐 酸林可霉素,其治愈率为93.0%,有效率为 97.0%,高于盐酸林可霉素的治愈率 (82.0%)和有效率(87.5%)。

高效液相色谱法测定复方薄荷醑中盐酸林可霉素和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立用HPLC法测定复方薄荷醑中盐酸林可霉素和马来酸氯苯那敏的含量。方法：采用Hypersil C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0.05mol·L^-1硼砂溶液-三乙胺（50：50：0.3，用磷酸调pH至4.2）作为流动相；流速0.8mL·min^-1；柱温为35℃；检测波长为214nm。结果：盐酸林可霉素和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为80～800mg·L^-1和4～40mg·L^-1（r均为0.9999），平均回收率分别为99.64％和99.39％，RSD分别为0.37％和0.53％。结论：本法操作简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量

目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Sax(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),流速为0.8mL.min-1,柱温为20℃,检测波长为214nm。结果尿囊素和林可霉素浓度分别在7.87～78.72mg.L-1和12.63～88.41mg.L-1内线性关系良好,r分别为0.9999和0.9992;平均回收率分别为101.7%,97.5%,RSD分别为1.68%,1.65%(n=9)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量。

复方盐酸林可霉素对猪气喘病的疗效试验

猪气喘病是由猪肺炎霉形体所引起，该病广泛存在，且预防注射难以推广，患猪轻者饲料报酬低，生长缓慢；重者久治难愈，甚至引起死亡。临床上常用土霉素、泰乐菌素、林可霉素和卡那霉素等药物进行治疗，但效果不一，据此笔者设计了该项治疗试验，结果林可霉素组效果最好，与其他比较组问差异极显著（P〈0．01）。

高效液相色谱法测定复方林氯滴眼液中盐酸林可霉素的含量

目的建立HPLC法测定复方林氯滴眼液中盐酸林可霉素的的含量。方法采用BDSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol·L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(2∶3)为流动相,流速1ml·min-1,紫外检测波长为214nm。结果林可霉素的峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.2～2.0g·L-1,回归方程Y=2.003×106X+1.445×104(r=0.9999,n=5)。回收率为99.4%,RSD=0.40%。分析方法精密度RSD为1.26%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确。

HPLC法测定复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量

目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱:AgilentTC-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.01mol.L-1硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至6.0)-甲醇(40∶60,v/v);流速:1.0ml.min-1;检测波长:214nm。结果盐酸林可霉素0.04g.L-1～1.6g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.79%,RSD=1.74%(n=9)。结论此法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方盐酸林可霉素凝胶的质量控制。

高效液相色谱法测定复方没食子滴鼻剂中盐酸小檗碱的含量

目的:建立复方没食子滴鼻剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Shimadzu Shim-pack CLC-ODS柱,流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液25:75;流速:1ml.min-1;检测波长:348nm;柱温:室温。结果:盐酸小檗碱在7.824∽46.944μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.3%,RSD为1.36%(n=9)。结论:该方法简便、快速、重现性好,能控制该制剂的质量。

反相高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻剂的含量

目的 :建立测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄素含量的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :KromasilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (12∶88∶0 2∶1) ;内标 :氯霉素 ;检测波长 :254nm。结果 :复方呋喃西林滴鼻剂各组分及内标在18min内获得满意的分离 ,呋喃西林和盐酸麻黄素在定量范围内具有良好的线性关系和回收率。结论 :反相高效液相色谱法应用于复方呋喃西林滴鼻剂的含量测定 ,操作简便易行 。

林可霉素-大观霉素复方混悬注射液中有效成分含量的HPLC法测定

建立了测定林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液中盐酸林可霉素与盐酸大观霉素含量的高效液相色谱(HPLC)方法。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测林可霉素的流动相为0.05mol/L硼砂溶液(用850 mL/L磷酸调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(60∶36∶4),检测波长为214 nm;检测大观霉素的流动相为乙腈-四氢呋喃-水(30∶35∶35),检测波长为415 nm。结果表明,在10μg/mL^40μg/mL浓度范围内,林可霉素和大观霉素均呈良好线性关系,二者平均回收率分别为98.68%和99.10%,平均批内变异系数分别为0.93%和0.86%,批间变异系数分别为1.68%和0.98%。本方法操作简便、准确,可用于林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液含量的测定。

复方林可霉素乳膏质量标准研究

目的:建立复方林可霉素乳膏的质量控制方法。方法:对氯化物进行鉴别,采用高效液相色谱法测定其中盐酸林可霉素的含量。结果:盐酸林可霉素在1.0～3.0 mg/ml范围内线性关系良好(,r=0.991 6,n=5),平均回收率为101.58%,RSD为1.29%(n=9)。结论:该方法简便准确、重复性好,可有效控制制剂质量。

复方林可霉素乳膏的质量标准改进研究

目的:改进复方林可霉素乳膏的质量标准。方法:对盐酸林可霉素和醋酸曲安奈德分别进行定性鉴别;建立HPLC法对盐酸林可霉素和醋酸曲安奈德同时定量检测的方法。结果:定性鉴别方法准确可行;盐酸林可霉素和醋酸曲安奈德的浓度分别在2.036~4.072μg/ml和0.052 7~0.105 4μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.999 5和r=0.999 0),平均回收率为99.27%(RSD为1.01%,n=9)和99.35%(RSD为0.91%,n=9)。结论:完善后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制。

旋光法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

采用旋光法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量。结果:线性范围为5-25 mg／ml,平均回收率 为100.1％。认为本法简便,快速,准确。

复方芦氟沙星滴鼻剂的制备与质量控制

目的制备复方芦氟沙星滴鼻剂并建立其质量控制方法。方法以盐酸芦氟沙星、盐酸麻黄碱为主要成分制备复方芦氟沙星滴鼻剂,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质量控制方法,并考察其稳定性及刺激性。结果用高效液相色谱法测定盐酸芦氟沙星含量,线性范围10～50mg·mL-1,线性方程为S=0.0563+0.3695C(r=0.9999),平均回收率100.03%,RSD=1.54%。在常温及40℃避光条件下放置180d稳定,刺激性小。结论该滴鼻剂处方工艺简单,生产周期短,性质稳定,质量可控。