复方盐酸氨基葡萄糖胶囊与片剂治疗骨关节炎疗效及安全性的对比研究

目的:探讨不同剂型的复方盐酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的疗效及安全性。方法:选取2012年7月—2016年6月湖北省谷城县人民医院收治的骨关节炎患者306例作为研究对象,采用区组随机化分组方法分为胶囊组、片剂组及安慰剂组3组,每组各102例。胶囊组患者给予复方盐酸氨基葡萄糖胶囊3粒,片剂组患者给予复方盐酸氨基葡萄糖片剂3片,安慰剂组患者给予复方盐酸氨基葡萄糖胶囊1粒、片剂1粒、安慰剂1粒,1日3次。观察不同用药方案的安全性与临床疗效。结果:胶囊组、片剂组患者的关节功能与视觉模拟评分法评分均明显低于安慰剂组,差异均有统计学意义(P<0.05);胶囊组与片剂组的总有效率均显著高于安慰剂组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用复方盐酸氨基葡萄糖胶囊剂或片剂治疗骨关节炎,均疗效显著,且安全可靠。

复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片的处方工艺研究

目的优选复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片的处方工艺。方法以微晶纤维素、磷酸氢钙、交联聚乙烯吡咯烷酮为三因素,采用三水平进行正交试验设计,优选出最佳处方工艺。结果微晶纤维素200mg/片,磷酸氢钙150mg/片、交联聚乙烯吡咯烷酮80mg/片时休止角能够满足压片的需要,30min溶出达到95%以上。正交试验验证结果表明自制片溶出较试验的市售产品快。结论本处方所制得的复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片具有更好的质量。

复方盐酸氨基葡萄糖胶囊和片剂治疗骨关节炎的临床效果及可行性研究

目的：分析复方盐酸氨基葡萄糖胶囊和片剂治疗骨关节炎的临床疗效及可行性。方法：选取我院2011年3月-2013年3月间收治的84名膝骨性关节炎患者作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为治疗组与对照组,每组患者各42例。对照组患者口服复方盐酸氨基葡萄糖片剂治疗,治疗组患者口服复方盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对两组患者的治疗效果和不良反应进行分析对比。结果：研究结果显示,治疗组显效32例,有效8例,无效2例,总有效率95.23%;对照组显效31例,有效8例,无效3例,总有效率92.85%,两组患者治疗效果比较无显著差异（P〉0.05）;治疗组中无一例不良反应发生,对照组中有3名患者发生并发症,并发症发生率为7.15%,治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：复方盐酸氨基葡萄糖胶囊和片剂治疗骨关节炎均具有良好的临床疗效,但胶囊能够显著降低不良反应发生率。

高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量.方法 采用nucleosil 100-5SB（强阴离子交换硅胶,（5 μm 4.6 mm×250 mm）柱分离,以pH 3.5的水为流动相A,以pH 3.5的2 mol·L-1氯化钠溶液为流动相B,进行梯度洗脱.检测波长232 nm流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 mL.结果 硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的相邻之间分离度分别为24.32和2.37,线性范围为2.5125～20.1 g·L-1 （r=0.999 5,A=712.59C＋137.64）;平均回收率为103.06%,RSD为2.71%.结论 该方法简便,重复性好,结果可靠,可做为复方盐酸氨基硫酸软骨素片质量控制方法之一.