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复方盐酸特比萘芬凝胶抗皮肤癣菌感染的组织病理学疗效观察 被引量:12
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作者 吴燕 孔健 +1 位作者 袁海龙 张福成 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第5期283-287,共5页
目的通过病理学研究评估外用抗真菌药-复方盐酸特比萘芬凝胶对常见皮肤癣菌的抗炎和抗真菌疗效。方法采用须癣毛癣菌感染豚鼠皮肤,建立动物模型,用4种皮肤外用制剂治疗,通过考察豚鼠病变皮肤的恢复情况,比较复方盐酸特比萘芬凝胶的治疗... 目的通过病理学研究评估外用抗真菌药-复方盐酸特比萘芬凝胶对常见皮肤癣菌的抗炎和抗真菌疗效。方法采用须癣毛癣菌感染豚鼠皮肤,建立动物模型,用4种皮肤外用制剂治疗,通过考察豚鼠病变皮肤的恢复情况,比较复方盐酸特比萘芬凝胶的治疗效果。结果在治疗须癣毛癣菌感染豚鼠的皮肤真菌病方面,复方盐酸特比萘芬凝胶的疗效优于盐酸特比萘芬凝胶(P<0.05)、曲安奈德益康唑乳膏(P<0.01)和糠酸莫米松凝胶(P<0.01)。结论复方盐酸特比萘芬凝胶对豚鼠皮肤须癣毛癣菌感染的治疗和预防复发效果较好。 展开更多
关键词 须癣毛癣菌 病理 复方盐酸特比萘芬凝胶
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复方盐酸特比萘芬凝胶的处方优选及含量测定
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作者 吴燕 杜丽娜 +1 位作者 孔健 张春全 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期287-291,305,共6页
目的优选复方盐酸特比萘芬凝胶的处方,并建立含量测定方法。方法以外观性状、涂展性、pH值、黏度值及低温实验结果为考察指标,进行处方筛选,并以高效液相法(HPLC)测定盐酸特比萘芬和糠酸莫米松的含量。结果处方中95%乙醇用量为30%,水为2... 目的优选复方盐酸特比萘芬凝胶的处方,并建立含量测定方法。方法以外观性状、涂展性、pH值、黏度值及低温实验结果为考察指标,进行处方筛选,并以高效液相法(HPLC)测定盐酸特比萘芬和糠酸莫米松的含量。结果处方中95%乙醇用量为30%,水为27.3%,聚山梨酯80为4%,二甲基亚砜为5%时凝胶性状良好,处方稳定;盐酸特比萘芬与糠酸莫米松含量测定专属性良好,精密度RSD分别为0.08%、0.07%,盐酸特比萘芬在40~280μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999);糠酸莫米松在4~28μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。加速实验6个月稳定。结论复方盐酸特比萘芬凝胶制备工艺简单,优化处方稳定可行,检测方法准确可靠,可用于生产过程的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 糠酸莫米松 含量测定
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盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用
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作者 李树根 高尚 +6 位作者 顾振卫 赵道华 江杰 陆晓婷 刘兰香 刘浩然 陈泽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第9期809-812,共4页
目的:分析盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年5月在我院就诊的早泄患者80例,分组依据为计算机随机法,对照组实施复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组实施盐酸舍曲林联合复方甘菊利多... 目的:分析盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年5月在我院就诊的早泄患者80例,分组依据为计算机随机法,对照组实施复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组实施盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗,对比两组患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、每周成功性生活次数、早泄诊断量表(PEDT)评分、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者IELT、每周成功性生活次数[(5.39±1.17)min、(1.82±0.45)次/周]显著优于对照组[(2.49±0.73)min、(0.93±0.19)次/周,P<0.05];治疗前两组PEDT评分对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者PEDT评分显著低于对照组[(7.42±2.04)分vs(9.85±2.36)分,P<0.05];两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果显著,有效提高患者性生活质量,且并未明显增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 复方甘菊利多卡因 早泄 应用效果
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复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎临床价值研究
4
作者 陈淋瑜 余美婵 张小芳 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第11期1529-1533,共5页
目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎的临床价值。方法:选取收治的种植体周围炎患者84例,将患者随机分为复方甘菊利多卡因凝胶组(凝胶组)、盐酸米诺环素组(米诺环素组)、复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺... 目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎的临床价值。方法:选取收治的种植体周围炎患者84例,将患者随机分为复方甘菊利多卡因凝胶组(凝胶组)、盐酸米诺环素组(米诺环素组)、复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素组(联合组)和对照组,每组各21例。比较四组临床疗效。比较四组治疗前后牙周指标、口腔菌群(产黑色素普雷沃菌、口腔链球菌)检出率以及龈沟液基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、前列腺素E2(PGE2)水平。记录四组患者治疗期间不良反应发生情况,比较四组不良反应发生率。结果:联合组、凝胶组、米诺环素组总有效率高于对照组,且联合组高于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后牙周指标优于对照组,且联合组优于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组牙周指标优于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于治疗前(均P<0.05)。四组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎能够提高临床疗效,改善牙周组织,抑制口腔病原菌生长,减轻炎症反应,且安全性较好。 展开更多
关键词 种植体周围炎 复方甘菊利多卡因 盐酸米诺环素 牙周组织 口腔菌群 炎症反应
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复方磺胺嘧啶锌凝胶与利凡诺外敷治疗下肢静脉性溃疡的疗效分析
5
作者 王行海 廖玉萍 +1 位作者 郭建刚 孔祥威 《贵州医药》 CAS 2024年第9期1415-1417,共3页
目的对比复方磺胺嘧啶锌凝胶与利凡诺外敷治疗下肢静脉性溃疡的疗效。方法选择下肢静脉性溃疡患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组使用常规碘伏换药处理后复方磺胺嘧啶锌凝胶敷于腿部溃疡处,对照组在常规碘伏换药后利凡诺... 目的对比复方磺胺嘧啶锌凝胶与利凡诺外敷治疗下肢静脉性溃疡的疗效。方法选择下肢静脉性溃疡患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组使用常规碘伏换药处理后复方磺胺嘧啶锌凝胶敷于腿部溃疡处,对照组在常规碘伏换药后利凡诺纱布敷于腿部溃疡处。比较两组治疗前后溃疡面积缩小率,评估患者的疼痛评分及创面分泌物。结果观察组治疗第3天及第7天的VAS评分均低于对照组,且肿胀消退、创面愈合及住院时长明显短于对照组(P<0.05);治疗1周时两组溃疡面积缩小率和愈合率无明显变化(P>0.05),自治疗第2周开始以及治疗3周、4周的观察组溃疡面积缩小率和愈合率均明显高于对照组(P<0.05);治疗7 d后观察组创面分泌物细菌检出率明显少于对照组(P<0.05)。结论使用复方磺胺嘧啶锌凝胶对腿部静脉性溃疡的治疗效果更好,可推广应用。 展开更多
关键词 复方磺胺嘧啶锌 利凡诺 下肢静脉性溃疡
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复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药对慢性牙周炎的应用效果及安全性分析
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作者 田莹 拓瑞 周谦 《临床和实验医学杂志》 2024年第16期1783-1787,共5页
目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药对慢性牙周炎的应用效果及安全性。方法前瞻性选取2021年1月至2024年1月延安大学附属医院收治的90例慢性牙周炎患者,依据随机数字表法将患者分为试验1组、试验2组与对照组,每组各30例。... 目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药对慢性牙周炎的应用效果及安全性。方法前瞻性选取2021年1月至2024年1月延安大学附属医院收治的90例慢性牙周炎患者,依据随机数字表法将患者分为试验1组、试验2组与对照组,每组各30例。所有患者均保持口腔清洁,口腔洁治,刮治治疗或翻瓣治疗等牙周治疗,对照组口服替硝唑,试验1组在常规治疗基础上增加替硝唑局部用药,试验2组在常规治疗基础上增加复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药,均治疗1周。比较3组临床疗效,治疗前、治疗1周后龈沟液炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β(TGF-β)],牙周健康指标[菌斑指数(PLI),出血指数(BI)、探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)],口气感官值(OS)、口腔挥发硫化物(VSCs)水平变化,并比较3组患者不良反应发生率。结果试验2组治疗总有效率为96.67%,明显高于试验1组(80.00%)和对照组(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者IL-1β、IL-6水平均较治疗前降低,TGF-β水平较治疗前升高,且试验2组的IL-1β、IL-6水平分别为(21.36±4.12)μg/L、(10.04±2.31)ng/mL,均低于试验1组[(26.40±5.12)μg/L、(13.23±3.38)ng/mL]与对照组[(31.49±3.19)μg/L、(16.57±2.23)ng/mL],试验2组TGF-β水平为(73.19±6.24)μg/mL,均高于试验1组[(63.48±5.17)μg/mL]与对照组[(57.07±8.68)μg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者CAL、PD、BI、PLI水平均较治疗前降低,且试验2组的CAL、PD、BI、PLI水平分别为(3.06±0.52)mm、(2.84±0.31)mm、1.01±0.24、0.82±0.24,均低于试验1组[(3.52±0.42)mm、(3.49±0.38)mm、1.28±0.17、1.16±0.24]与对照组[(4.18±1.29)mm、(4.31±1.43)mm、1.35±0.28、1.57±0.18],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者OS、VSCs水平均较治疗前降低,且试验2组OS、VSCs水平分别为1.38±0.12、(532.89±89.24)×10-9,低于试验1组[1.96±0.15、(604.32±87.44)×10-9]与对照组[2.19±0.21、(658.31±65.37)×10-9],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验1组与试验2组全身不良反应发生率均为0,低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(P<0.05);3组患者局部不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药可改善慢性牙周炎临床疗效,提升牙周健康水平,降低牙龈炎症反应,改善口气情况,安全性较高。 展开更多
关键词 复方甘菊利多卡因 替硝唑 局部用药 慢性牙周炎
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复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗喉癌术后咽漏的疗效研究
7
作者 陈薇 杨勇 张梦颖 《现代医药卫生》 2024年第9期1473-1475,1479,共4页
目的研究喉癌术后咽漏患者应用复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶(rh-bFGF)治疗的疗效。方法选取2018年1月至2022年12月本院收治的行喉癌切除术后咽漏患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组... 目的研究喉癌术后咽漏患者应用复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶(rh-bFGF)治疗的疗效。方法选取2018年1月至2022年12月本院收治的行喉癌切除术后咽漏患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组使用复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF纱条进行局部换药,对照组仅使用rh-bFGF纱条进行局部换药。评估咽漏疗效、治愈时间和费用。结果治疗组患者显效率[46.67%(14/30)]、总有效率[96.67%(29/30)]与对照组[30.00%(9/30)和86.67%(26/30)]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后血清白细胞介素6水平[(16.56±4.26)pg/L]均低于治疗前[(53.96±6.28)pg/L]与对照组[(24.35±3.61)pg/L],术后住院费用[(57817.7±2203.7)元]明显少于对照组[(61915.5±1972.9)元],住院时间[(19.27±2.35)d]明显短于对照组[(24.77±2.16)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF治疗喉癌术后咽漏效果与常规使用rh-bFGF相当,可促进愈合,减轻炎症反应,且与常规使用rh-bFGF比较,可缩短住院时间和费用,具有较好的临床获益,值得推广应用。 展开更多
关键词 复方桐叶烧伤油 重组人碱性成纤维细胞生长因子 喉癌术后咽漏
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盐酸特比萘芬生物黏附性成膜凝胶的制备及其体外评价 被引量:9
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作者 倪睿 马晋隆 +3 位作者 孙有丽 黄乐乐 屠永锐 范新华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期671-676,共6页
以盐酸特比萘芬为模型药物,制备一种生物黏附性成膜凝胶,测定其理化性质。其黏度为(13299±51)mPa·s,pH为3.50±0.50,凝胶剪切黏度为(196±4)g/cm^2;膜固体剩余率为(50.74±2.81)%,膜拉伸强度为(1.17±0.21)M... 以盐酸特比萘芬为模型药物,制备一种生物黏附性成膜凝胶,测定其理化性质。其黏度为(13299±51)mPa·s,pH为3.50±0.50,凝胶剪切黏度为(196±4)g/cm^2;膜固体剩余率为(50.74±2.81)%,膜拉伸强度为(1.17±0.21)MPa,膜断裂伸长率为(21.42±3.24)%。采用《中华人民共和国药典》(2010年版)桨碟法测定其体外释放度,并绘制释放曲线,结果表明,药物在体外能够维持10h的平稳释放;以小香猪皮为透皮屏障,采用改良的Franz扩散池法进行体外透皮释放研究,结果表明,药物不透过皮肤,局部用药安全,其中(93.05±5.66)%的药物滞留于皮肤表面,(1.15±0.85)%进入皮肤内,有利于浅表性皮肤真菌感染的治疗。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 生物黏附性 成膜 体外释放 透皮释放
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盐酸特比萘芬凝胶的制备与质量控制 被引量:6
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作者 王学艳 寇欣 王雷 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期642-644,共3页
目的:研制盐酸特比萘芬凝胶,并建立质量控制方法。方法:用卡波姆940为凝胶基质,制备盐酸特比萘芬凝胶剂,采用高效液相色谱法测定含量。结果:盐酸特比萘芬在0.1~2.5mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.39%(n=3... 目的:研制盐酸特比萘芬凝胶,并建立质量控制方法。方法:用卡波姆940为凝胶基质,制备盐酸特比萘芬凝胶剂,采用高效液相色谱法测定含量。结果:盐酸特比萘芬在0.1~2.5mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.39%(n=3)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 高效液相色谱法 质量控制
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盐酸特比萘芬鼻窦用凝胶剂的制备 被引量:3
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作者 谭爱萍 梁卉 +3 位作者 潘明臣 赵恕 汤新强 徐奇伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1083-1084,共2页
目的:制备鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:采用卡泊姆水凝胶做基质配制该制剂;运用高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬含量,并依照中国药典进行性状、鉴别、pH值及卫生学检查及稳定性实验。结果:凝胶剂性质稳定,含量... 目的:制备鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:采用卡泊姆水凝胶做基质配制该制剂;运用高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬含量,并依照中国药典进行性状、鉴别、pH值及卫生学检查及稳定性实验。结果:凝胶剂性质稳定,含量测定方法准确、快速;预测其贮藏期为:常温(25℃)下69.6d,冷藏(7℃)下190.7d。结论:0.6%卡波姆基质适用于鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶的配制。制备方法简单可行重现性好,质量控制方法可行。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 真菌性鼻窦炎 卡波姆
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复方盐酸苯海拉明凝胶的制备与质量控制 被引量:5
11
作者 郭敏 李小爱 +3 位作者 张宝军 祁智 马长清 向一 《医药导报》 CAS 2008年第7期833-834,共2页
目的研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100~500μg·mL-1范围内线... 目的研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100~500μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD=0.87%;地塞米松磷酸钠检测浓度在10~50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.96%,RSD=1.15%。结论该凝胶制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。 展开更多
关键词 苯海拉明 盐酸 复方 地塞米松磷酸钠 质量标准
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探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效
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作者 郝佳音 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第8期0178-0181,共4页
对牙周炎患者进行治疗时,应用复方甘菊利多卡因凝胶、聚维酮碘含漱液联合应用的效果进行探讨。方法 回顾性选择76例,在2022年2月至2024年1月,我院接诊的牙周炎患者,依据不同治疗方法,分2组,比较疗效。结果 研究组在治疗后,疗效高于参照... 对牙周炎患者进行治疗时,应用复方甘菊利多卡因凝胶、聚维酮碘含漱液联合应用的效果进行探讨。方法 回顾性选择76例,在2022年2月至2024年1月,我院接诊的牙周炎患者,依据不同治疗方法,分2组,比较疗效。结果 研究组在治疗后,疗效高于参照组,差异存在,有统计学意义(P<0.05)。结论 对牙周炎患者进行治疗时,应用复方甘菊利多卡因凝胶、聚维酮碘含漱液联合治疗的方式,可以有效改善患者的牙周情况,降低患者自身的炎性指标,加快患者的康复速度,更好地维护患者的治疗效果,确保患者的身心健康,拥有极高的临床推广价值。 展开更多
关键词 复方甘菊利多卡因 牙周炎 聚维酮碘含漱液 治疗效果 牙周指数
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盐酸特比萘芬凝胶剂的紫外分光光度法测定及方法学研究 被引量:2
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作者 于维颖 汪巧 潘明臣 《大连医科大学学报》 CAS 2005年第6期463-465,共3页
[目的]建立紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬凝胶剂中盐酸特比萘芬(terbinafine)的含量。[方法]精密称取盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,用适量异丙醇超声溶解后加异丙醇至刻度,摇匀,于波长285nm处进行测定。标准曲线的建立:盐酸... [目的]建立紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬凝胶剂中盐酸特比萘芬(terbinafine)的含量。[方法]精密称取盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,用适量异丙醇超声溶解后加异丙醇至刻度,摇匀,于波长285nm处进行测定。标准曲线的建立:盐酸特比萘芬标准品(纯度为99.78%)105℃干燥1h后,取出放入保干器中放置20min备用。精密称取干燥至恒重的盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,加异丙醇至刻度溶解摇匀,再精密移取上述溶液1.0、2.0、3.0、5.0、6.0mL分别置于25mL容量瓶中,以异丙醇定容至刻度,摇匀,在285nm处测定吸收度,得回归方程为:A=-0.00093+0.0248C285,r=0.999777。[结果]盐酸特比萘芬在8~48μg/mL范围内有良好的线性关系。平均回收率=95.53%。[结论]方法快速、简便、准确。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 盐酸特比萘芬 异丙醇 含量测定
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紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量 被引量:4
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作者 李银科 谢向阳 陈鹰 《中国药师》 CAS 2013年第7期1086-1087,共2页
目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法。方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317nm,盐酸利多卡因的测定波长为263nm,参比波长为360... 目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法。方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317nm,盐酸利多卡因的测定波长为263nm,参比波长为360 nm。结果:替硝唑在浓度为6~16μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9)。盐酸利多卡因在浓度为0.100~0.501 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 复方替硝唑 替硝唑 盐酸利多卡因
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“消肿散”剂型优化的复方芙蓉叶凝胶治疗膝关节滑膜炎
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作者 颜威 孔博 +6 位作者 奚小冰 许勇 贾友冀 阮贝特 张家慧 马泓泓 李中伟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第10期1580-1585,共6页
背景:前期研究证实,新型复方芙蓉叶凝胶膏剂治疗急性软组织肿胀具有良好的效果。目的:观察复方芙蓉叶凝胶膏剂治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法:选择2019年12月至2021年5月上海交通大学医学院附属瑞金医院诊治的膝关节滑膜炎患者72例,... 背景:前期研究证实,新型复方芙蓉叶凝胶膏剂治疗急性软组织肿胀具有良好的效果。目的:观察复方芙蓉叶凝胶膏剂治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法:选择2019年12月至2021年5月上海交通大学医学院附属瑞金医院诊治的膝关节滑膜炎患者72例,采用随机数字表法分为试验组与对照组,每组36例。试验组患者病患处进行复方芙蓉叶凝胶膏剂贴敷治疗,1次/d,12 h/次;对照组患者病患处进行双氯芬酸二乙胺乳胶剂涂抹治疗,2次/d。治疗28 d后,对比两组患者目测类比评分、WOMAC骨关节炎指数评分、SF-36生活质量评分、膝关节滑膜厚度及综合疗效。结果与结论:①两组患者治疗后的目测类比评分均低于治疗前(P<0.05),试验组患者治疗7,14,28 d后的目测类比评分均低于对照组(P<0.05);②两组患者治疗后的WOMAC骨关节炎指数评分均低于治疗前(P<0.05),试验组患者治疗7,14,28 d后的WOMAC骨关节炎指数评分均低于对照组(P<0.05);③两组患者治疗28 d后的SF-36生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),试验组治疗28 d后的SF-36生活质量评分高于对照组(P<0.05);④试验组治疗28 d后的膝关节滑膜厚度小于对照组(P<0.05),治疗有效率高于对照组(P<0.05);⑤结果表明,与采用双氯芬酸二乙胺乳胶剂相比,新型复方芙蓉叶凝胶膏剂可以更好地缓解膝关节疼痛、改善膝关节功能、减少滑膜增生、提高患者整体生活质量。 展开更多
关键词 膝关节滑膜炎 膝关节骨关节炎 复方芙蓉叶膏剂 外治 膏药 药物治疗
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正极性重复方波电压下有机硅凝胶内局部放电起始特性及影响因素研究
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作者 程金金 李学宝 +2 位作者 李超 刘相辰 赵志斌 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期183-190,共8页
高压大功率绝缘栅双极晶体管(insulated gate bipolar transistor,IGBT)器件封装用有机硅凝胶的绝缘性能制约着器件的绝缘性能,目前针对器件所承受的正极性重复方波下有机硅凝胶内局部放电起始特性及影响因素的研究较少。文中建立了正... 高压大功率绝缘栅双极晶体管(insulated gate bipolar transistor,IGBT)器件封装用有机硅凝胶的绝缘性能制约着器件的绝缘性能,目前针对器件所承受的正极性重复方波下有机硅凝胶内局部放电起始特性及影响因素的研究较少。文中建立了正极性重复方波电压下有机硅凝胶内局部放电实验平台,采用光电联合检测法获得了正极性重复方波下有机硅凝胶内局部放电起始特性并分析了机制,初步掌握了正极性重复方波波形参数包括上升时间、下降时间、占空比和频率对有机硅凝胶内局部放电起始电压PDIV(partial discharge inception voltage)和放电瞬时电压的影响规律。结果表明PDIV随上升时间变化不大,但200 ms处较150 ms处下降了10.4%,当下降时间大于100 ms时PDIV呈近似线性上升趋势,当占空比在30%~70%之间时保持相对稳定,随着频率增加PDIV在100 Hz处存在极小值。文中研究成果对于器件应用工况下IGBT器件内部封装用有机硅凝胶绝缘特性的认知具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 正极性重复方波电压 有机硅 波形参数 局部放电起始电压 放电瞬时电压
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高效液相色谱法同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量
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作者 黄巧玲 陈理 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期507-509,共3页
目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Sax(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),流速为0.8mL.min-1,柱温为20℃,检测波长为214nm。结果尿囊素和林可... 目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Sax(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),流速为0.8mL.min-1,柱温为20℃,检测波长为214nm。结果尿囊素和林可霉素浓度分别在7.87~78.72mg.L-1和12.63~88.41mg.L-1内线性关系良好,r分别为0.9999和0.9992;平均回收率分别为101.7%,97.5%,RSD分别为1.68%,1.65%(n=9)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 尿囊素 林可霉素 复方盐酸林可霉素
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复方盐酸西替利嗪凝胶剂对大鼠的长期毒性试验
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作者 马满玲 陈岩 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1536-1537,共2页
关键词 复方盐酸西替利嗪 长期毒性
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HPLC法测定盐酸特比萘芬阴道用凝胶的含量 被引量:1
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作者 陈丽娜 《湖北中医学院学报》 2009年第5期29-30,共2页
目的建立用HPLC法测定盐酸特比萘芬阴道用凝胶中盐酸特比萘芬含量的方法。方法Hypersil ODS2柱;检测波长:280nm;流动相:四氢呋喃-乙腈-四甲基氢氧化铵缓冲液(取10%四甲基氢氧化铵14.5mL,加水800mL,用0.7mol/L磷酸溶液调pH值至7.8,加水... 目的建立用HPLC法测定盐酸特比萘芬阴道用凝胶中盐酸特比萘芬含量的方法。方法Hypersil ODS2柱;检测波长:280nm;流动相:四氢呋喃-乙腈-四甲基氢氧化铵缓冲液(取10%四甲基氢氧化铵14.5mL,加水800mL,用0.7mol/L磷酸溶液调pH值至7.8,加水稀释至1000mL)=15∶60∶25;柱温:25℃;流速:1.0mL/m in;进样量:20μL。结果线性范围为121.08μg/mL-282.52μg/mL(r=0.9998,n=5);精密度试验的RSD为0.35%;回收率为100.3%,RSD为0.31%;测定3批自制样品含量均在90.0%-110.0%之间。结论本法简单、快速、精确、重复性高,可作为产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 高效液相色谱法 阴道给药 含量测定
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自体富血小板凝胶联合复方多黏菌素B软膏对糖尿病足患者创面修复和炎症指标及生命质量的影响
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作者 杨陆涛 曹青 +1 位作者 陈修煌 潘拥军 《当代医学》 2024年第19期73-77,共5页
目的分析自体富血小板凝胶联合复方多黏菌素B软膏对糖尿病足(diabetic foot,DF)患者创面修复、炎症指标及生命质量的影响。方法选取2022年1—12月于九江市第一人民医院就诊的72例DF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为凝胶组与联合组... 目的分析自体富血小板凝胶联合复方多黏菌素B软膏对糖尿病足(diabetic foot,DF)患者创面修复、炎症指标及生命质量的影响。方法选取2022年1—12月于九江市第一人民医院就诊的72例DF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为凝胶组与联合组,每组36例。凝胶组给予自体富血小板凝胶治疗,联合组给予复方多黏菌素B软膏联合自体富血小板凝胶治疗。比较两组临床疗效、足部创面面积、炎症指标[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorɑ,TNF-α)]及生命质量。结果联合组治疗总有效率为94.44%,高于凝胶组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗7 d后,两组足部创面面积比较差异无统计学意义;治疗14、21、28 d后,联合组足部创面面积均小于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗28 d后,两组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且联合组低于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗28 d后,两组生理功能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、情感职能、精力、精神健康、社会功能评分均高于治疗前,且联合组高于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自体富血小板凝胶联合复方多黏菌素B软膏治疗DF的效果确切,可促进患者足部创面修复,减轻机体炎症反应,提高生命质量。 展开更多
关键词 糖尿病足 复方多黏菌素B软膏 自体富血小板 创面
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