复方盐酸莫西沙星滴眼液的制备及质量控制

目的制备复方盐酸莫西沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方盐酸莫西沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中盐酸莫西沙星的含量,并考察其稳定性及刺激性。结果所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;盐酸莫西沙星进样量在0·4μg～3·0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100·2%(RSD=0·52%);室温避光条件下放置12mo稳定,且无刺激性,眼用安全。结论本制备方法简单,生产周期短,质量可控。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗AECOPD的疗效比较

目的 比较注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年10月泉州市光前医院收治的AECOPD患者166例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组83例。在常规治疗基础上,研究组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗后临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)],以及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为93.98%,高于对照组的75.90%(χ^(2)=10.596,P=0.001);研究组咳嗽改善时间、咯痰减少时间及喘息改善时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,APACHEⅡ评分较治疗前下降,且研究组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清CRP、TNF-α、IL-8及IL-6水平较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.64%vs.8.43%,χ^(2)=0.073,P=0.787)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠相较于盐酸莫西沙星氯化钠注射液,前者治疗AECOPD效果更显著,可更有效改善患者临床症状与肺功能,缩短恢复时间,抑制炎性反应,促进病情转归。

HPLC同时测定复方盐酸莫西沙星酮咯酸氨丁三醇滴眼液的含量

目的：建立复方盐酸莫西沙星酮咯酸氨丁三醇滴眼液中药物含量测定的HPLC方法。方法：采用菲罗门C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以25 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调p H至3.2,0.5%三乙胺）-甲醇（40∶60,v/v）为流动相,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：308 nm,柱温：30℃,进样量：20μl。结果：盐酸莫西沙星和酮咯酸（r=0.999 9）氨丁三醇可达到较好分离,盐酸莫西沙星质量浓度在1.0～20.0 mg·L-1内（r=0.999 9）,酮咯酸氨丁三醇质量浓度在1.0～20.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.9%（RSD=0.81%,n=9）、100.1%（RSD=0.76%,n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方盐酸莫西沙星酮咯酸氨丁三醇滴眼液中药物含量测定。

盐酸莫西沙星滴眼液的制备与质量控制

目的制备盐酸莫西沙星滴眼液，并建立质量控制方法。方法取盐酸莫西沙星加氯化钠等制成滴眼液，以1％三乙胺溶液（磷酸调节pH值至4．5）-乙腈（84：16，V／V）为流动相，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量。结果该方法能很好地分离被测组分，被测组分在0．4-3．0μg范围内，回归方程为Y=5902603X-141515．r=0．9999。平均回收率为100.5％，RSD=0．82％（n=5）。结论该药制备工艺简单，质量可控，值得临床推广。

盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的:制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:以盐酸莫西沙星、壳聚糖、氯化钠制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液;采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星的含量,同时考察制剂的刺激性及稳定性。结果:所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;盐酸莫西沙星进样量在0.4～3.0μg范围内与峰面积积分值线形关系良好,平均回收率为100.30%(RSD=0.48%);室温避光条件下放置12月稳定、且无刺激性,眼用安全。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控制。

虫草清肺胶囊联合盐酸莫西沙星对慢性支气管炎急性发作期的应用效果及免疫功能、复发率的影响

目的探讨虫草清肺胶囊联合盐酸莫西沙星对慢性支气管炎急性发作期的应用效果及免疫功能、复发率的影响。方法回顾性选取2022年5月至2023年5月延安市人民医院收治的80例慢性支气管炎急性发作期患者,按照治疗方法不同分为联合组与对照组,每组各40例。对照组患者采取盐酸莫西沙星治疗,联合组在对照组基础上口服虫草清肺胶囊。两组均连续治疗1周。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗1周后的免疫功能(CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)]水平、肺功能相关指标[第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大通气量(MVV)]变化,比较两组患者的不良反应发生率,并对患者进行1年随访,记录两组患者的慢性支气管炎急性发作复发率。结果联合组总有效率为95.00%,高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)均较治疗前降低,且联合组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(44.59±6.24)%、(62.58±6.12)%、1.82±0.18,均明显高于对照组[(36.12±7.52)%、(53.21±3.21)%、1.35±0.17],CD8^(+)水平为(22.81±1.25)%,明显低于对照组[(26.70±2.18)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组CRP、TNF-α、WBC水平均较治疗前降低,且联合组CRP、TNF-α、WBC水平分别为(13.25±3.32)μg/mL、(38.50±6.14)ng/L、(11.62±2.16)×10^(9)/L,均明显低于对照组[(16.62±5.24)μg/mL、(43.60±5.86)ng/L、(15.46±3.11)×10^(9)/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV均较治疗前升高,且联合组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV水平分别为(3.25±0.61)L、(3.33±0.68)L、(64.53±8.54)%、(49.27±4.21)L/min,均明显高于对照组[(2.17±0.34)L、(2.68±0.25)L、(55.68±9.25)%、(57.37±6.38)L/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为10.00%,对照组为7.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组复发率为0,低于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性支气管炎急性发作期患者应用虫草清肺胶囊联合盐酸莫西沙星治疗效果显著,可改善免疫功能,减轻炎症,提升肺功能,安全性高,且可降低患者远期急性发作复发次数。

盐酸莫西沙星与盐酸左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效及对炎症因子水平和不良反应的影响

目的探讨盐酸左氧氟沙星与盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的临床价值。方法选取2019年1月至2022年6月菏泽市传染病医院收治的60例耐多药肺结核患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。两组均行抗结核治疗,对照组在抗结核治疗基础上采用盐酸左氧氟沙星治疗,观察组在抗结核治疗基础上采用盐酸莫西沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)]、痰菌转阴率、免疫功能指标(CD8^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-4、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6、12个月,观察组痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与盐酸左氧氟沙星相比,盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效显著,不仅能改善患者免疫功能,减轻机体炎症反应,且安全性较高,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果

目的观察盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取2021年2月—2024年2月福建中医药大学附属人民医院收治的慢性支气管炎急性发作患者80例,以抽签法随机分为氨溴索联合组和莫西沙星组,各40例。在对症治疗基础上,莫西沙星组给予莫西沙星治疗,氨溴索联合组给予盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗,治疗7 d后比较2组疗效、症状控制时间及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、生活质量[莱赛斯特生活质量问卷(LCQ)评分]。结果氨溴索联合组总有效率高于莫西沙星组(95.00%vs.72.50%,χ^(2)=7.440,P=0.006)。氨溴索联合组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音控制时间均短于莫西沙星组(P<0.01)。治疗7 d后,2组FVC、FEV_(1)、PaO_(2)、LCQ评分均升高,IL-6、IL-8、CRP水平及PaCO_(2)均降低,且氨溴索联合组高/低于莫西沙星组(P<0.01)。结论盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作取得良好效果,有助于加速临床症状的控制,并可促进肺功能、血气指标改善,缓解炎性反应。

盐酸莫西沙星片剂致不良反应用药情况分析

目的:分析盐酸莫西沙星片致不良反应的原因和特点,促进临床合理用药。方法:收集国家药品不良反应监测系统内的盐酸莫西沙星片所致的药品不良反应报告,并检索相关的文献资料,进行分析研究。结论:加强盐酸莫西沙星片的不良反应监测研究,做好上市前的药理毒理分析和药物试验并进一步完善药品说明书警示内容,规范临床用药。

盐酸氨溴索联合莫西沙星、比阿培南治疗老年重症肺炎对患者肺泡灌洗液TLR4、PCT、hs-CRP水平的影响

目的:探讨盐酸氨溴索联合莫西沙星、比阿培南治疗老年重症肺炎(SP)的效果及对患者肺泡灌洗液中Toll样受体4(TLR4)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2023年1—12月在上饶市立医院接受治疗的80例老年SP患者,以随机数字表法分成对照组与观察组,各40例。两组均接受支气管肺泡灌洗治疗,对照组予以莫西沙星、比阿培南治疗,观察组在对照组基础上接受盐酸氨溴索治疗,两组均接受为期10 d的治疗。分析两组临床疗效、临床症状、血气指标及炎症因子,并记录不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率高于对照组,咳嗽减轻时间、咳痰减轻时间、体温恢复正常时间均早于对照组,治疗后血乳酸、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、TLR4、PCT、hs-CRP水平均低于对照组,经皮动脉血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合莫西沙星、比阿培南治疗老年SP的效果较好,可降低肺泡灌洗液中炎症因子水平,改善血乳酸及动脉血气指标。

盐酸莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦对老年支气管扩张伴感染患者临床疗效及肺功能与血气指标的影响

目的探讨盐酸莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦对老年支气管扩张伴感染患者临床疗效及肺功能、血气指标的影响。方法选取2018年9月至2021年9月兴化市第三人民医院呼吸内科收治的66例老年支气管扩张伴感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例。对照组予以盐酸莫西沙星治疗,观察组予以盐酸莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)]、血气指标(血氧饱和度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压)及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组FEV1、FVC均大于治疗前,PEF均快于治疗前,且观察组FEV1、FVC均大于对照组,PEF快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组血氧饱和度、动脉血氧分压均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压均低于治疗前,且观察组血氧饱和度、动脉血氧分压均高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论盐酸莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年支气管扩张伴感染的临床疗效显著,可改善肺功能及血气指标,且不会增加不良反应的发生。

第四代喹诺酮类抗菌药盐酸莫西沙星合成工艺进展与优化

盐酸莫西沙星是第四代氟喹诺酮类药物,临床应用领域广、效果良好,市场需求巨大,因此,研究盐酸莫西沙星合成工艺实现降本增产,对于制药行业和患者双方都有着很强的现实意义。通过对近年来盐酸莫西沙星合成工艺的进展与优化情况进行综述,探讨几种主要方法的优劣,并尝试汇总出一条较为可行、具有探索实验意义的工艺路线。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及炎症反应的效果

目的分析盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及炎症反应的效果分析。方法选择2023年1月至2024年3月福建省闽清县总医院接诊的110例COPD患者为研究对象,按照随机数字表法对患者实施分组,对照组(55例)患者在接受治疗的过程中采用常规对症治疗的方式,观察组(55例)患者在接受治疗的过程中需要采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法。对比两组患者的临床症状改善时间、治疗后的血清炎症因子水平、并发症发生率。结果观察组患者接受治疗后,临床症状的改善时间早于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后,炎症因子水平整体低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后,不良反应的发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论在实际治疗COPD患者的过程中,应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法,不仅能缩短患者的临床症状改善时间,降低患者的炎症因子水平,还能降低患者的不良反应发生率。

盐酸氨溴索联合莫西沙星和哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的效果

目的 观察盐酸氨溴索联合莫西沙星和哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的效果。方法 纳入2021年5月—2022年4月于陇南市第一人民医院就诊的重症肺炎患者106例,利用抽签的方式随机分为三药组和两药组,每组53例。两药组给予莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,三药组在两药组基础上联合盐酸氨溴索治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、临床症状消退时间,治疗前后肺功能指标、血气分析指标、呼吸功能指标、炎性因子。结果 三药组临床总有效率为94.34%,高于两药组的81.13%(χ^(2)=4.296,P=0.038);三药组发热、咳嗽、发绀、气促、肺啰音消退时间短于两药组(P<0.01);治疗14 d后,2组用力肺活量、呼气流量峰值、第1秒用力呼气容积、动脉血氧分压、动态肺顺应性、氧合指数高于治疗前,动脉血二氧化碳分压、呼吸做功及降钙素原、C反应蛋白水平、白细胞计数低于治疗前,且三药组变化幅度大于两药组(P<0.01)。结论 盐酸氨溴索联合莫西沙星和哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的效果较好,患者康复时间短,可有效改善患者呼吸功能和肺功能,减轻炎性反应。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学分析

目的 分析盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学。方法 选取2021年6月—2023年6月福州市中医院收治的下呼吸道感染住院患者80例,分析其临床疗效、细菌清除率、药物动力学,实验方法包括高效液相色谱法、肉汤稀释法。结果 80例患者共检出菌株80株,总有效率为90.00%,其中肺炎总有效率为100.00%,慢性支气管炎总有效率为79.17%,支气管哮喘合并感染总有效率为78.57%;细菌清除率为90.00%(72例),其中流感嗜血杆菌与肺炎克雷伯杆菌清除率均为100.00%,肺炎支原体清除率为96.43%,肺炎链球菌清除率为92.31%,金黄色葡萄球菌清除率为62.50%。患者血浆中药物峰浓度、谷浓度、稳态血药浓度分别为(4.34±0.06)mg/L、(1.37±0.05)mg/L和(3.71±0.04)mg/L。稳态血药浓度是肺炎支原体和肺炎链球菌MIC的14.84倍,是流感嗜血杆菌和肺炎克雷伯杆菌MIC的7.40倍,是金黄色葡萄糖菌MIC的3.71倍。结论 盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染治疗效果确切,有利于清除病原菌。

国家评价性抽验盐酸莫西沙星氯化钠注射液的细菌内毒素和异常毒性质量控制研究

目的:对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的安全性质量控制现状进行评价和研究。方法:对全国生产盐酸莫西沙星氯化钠注射液的15家生产企业进行抽样,依据其各自使用的标准进行检验,同时对涉及安全性的“细菌内毒素”和“异常毒性”项目进行拓展研究。分析其标准制定的合理性。结果:187批次的盐酸莫西沙星的依标检验,合格率为100%。但比较各企业使用的质量标准发现,其对细菌内毒素项目和异常毒性项目的要求存在较大差异。采用统一的更严格标准进行拓展检验后,187批次样品仍然全部合格。结论:盐酸莫西沙星注射液在安全性检查方面总体质量较好,建议将其安全性标准按国家药典委员会公示稿“盐酸莫西沙星氯化钠注射液”质量标准进行统一。

盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎的疗效及安全性分析

盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎的疗效及安全性分析。方法 对收入的肺炎患者予以治疗研究,对照组接受治疗莫西沙星治疗,观察组接受盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗,对比患者治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率优于对照组且患者的不良反应发生率更低;治疗后患者的炎性因子水平和生活质量水平显著提升,结果更好。结论 盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎疗效高且安全性较好,值得推广。

血必净联合盐酸莫西沙星及盐酸氨溴索治疗老年重症肺炎患者的效果观察

目的探究血必净联合盐酸莫西沙星及盐酸氨溴索治疗老年重症肺炎患者的效果,为临床诊治提供参考。方法选取2020年7月至2023年7月山东电力中心医院收治的60例老年重症肺炎患者的临床资料,进行回顾性分析。按照治疗方法不同分为西药组和中西医结合组,各30例。西药组患者采用盐酸莫西沙星联合盐酸氨溴索治疗,中西医结合组患者在西药组基础上联合血必净治疗。比较两组患者临床疗效、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(OI)]水平、呼吸力学指标[气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)、气道平均压(mRaw)]水平、炎症反应指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、不良反应发生情况。结果中西医结合组患者临床疗效优于西药组(P<0.05)。两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者PaO_(2)、OI水平均升高,且中西医结合组均高于西药组;两组患者PaCO_(2)水平均降低,且中西医结合组低于西药组;两组患者Raw、PIP、mRaw水平均降低,且中西医结合组均低于西药组;两组患者CRP、PCT、IL-6水平均降低,且中西医结合组均低于西药组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)结论血必净联合盐酸莫西沙星及盐酸氨溴索治疗老年重症肺炎患者的效果较好,可有效改善肺功能,抑制炎症反应,且安全性较高,值得临床应用。