高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg^0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。

高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用色谱柱为Agilent Extend-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（4∶96）：流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为260 nm;进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱在0.24~2.4μg内线性关系良好,回归方程Y=4 118X-36.3,r=0.999 8（n=6）,平均加样回收率为98.2%,RSD为0.5%（n=6）。结论本法快速简便、重复性好、结果准确,可用于测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量。

高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量

目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil-C18不锈钢柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇旬．02mol·L^-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至（3．5±0．1）]（45：55）；流速：1mL·min^-1；检测波长：260nm。结果盐酸麻黄碱在40-600mg·L^-1,呋喃西林在0．8-12．0mg·L^-1范围内线性关系良好，盐酸麻黄碱的平均回收率为99．98％，RSD=0．15％；呋喃西林的平均回收率为99．95％，RSD=0、14％；重复性良好。结论该法简便、准确，可以用于该制剂的质量控制。

HPLC法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的：建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱为 Agilent Eclipse Plus-C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）色谱柱；流动相，乙腈：水相（30 mmol·L －1 Na2 HPO4，0．1％三乙胺，用50％磷酸调节 pH ＝3．0±0．03）＝18∶82；检测波长：210 nm，375 nm；柱温：25℃；流速：0．9 mL ·min －1；进样体积：20μL。结果盐酸麻黄碱测定质量浓度在0．08～0．40 g·L －1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系（r ＝0．9991）；精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差（RSD）分别为0．58％、0．67％、0．82％；平均回收率为100．56％，RSD 为1．39％（n ＝9）。呋喃西林测定质量浓度在0．0032～0．024g·L －1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系（r ＝0．9996）；精密度、稳定性、重复性试验 RSD 分别为0．51％、1．32％、0．74％；平均回收率为100．68％，RSD为1．14％（n ＝9）。结论该方法专属性、重复性、准确性高，可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。

反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :色谱柱为XTerraRP18,流动相为甲醇 -1%乙酸铵溶液 (40∶60) ,检测波长为215nm ,柱温为30℃ ,流速为0 6ml/min。结果 :盐酸麻黄碱进样量在0 1034μg～4 136μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9994,n=3) ,平均加样回收率为101 29% ,RSD=2 34% (n=6)。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用于复方白氟膜剂的质量控制。

HPLC测定复方麻黄止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 :用高效液相色谱法测定复方麻黄止咳颗粒中的盐酸麻黄碱的含量。方法 :采用 ODS C1 8柱 ( 5μm,4.6× 2 0 0 mm) ,流动相为乙腈— 0 .1 %磷酸 ( 1 4∶86 ) ,检测波长为 2 1 0 nm,流速为 1 .0 m L.min- 1 ,柱温 :室温。结果 :盐酸麻黄碱在 0 .1 2 9～ 0 .86 0 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,方法的回收率为 98.52 %,RSD为 0 .6 5%( n=5)。结论 :该方法能准确可靠地进行含量测定 。

RP-HPLC测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法学研究

目的建立反相高效液相色谱法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用Dikma C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-0．05mol·L^-1硼砂缓冲液（用磷酸调节pH值至6．0）（47：53）为流动相，检测波长为241nm。结果盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素、羟苯乙酯（尼泊金乙酯）和地塞米松磷酸钠的分离度完全达到要求。盐酸麻黄碱浓度在2．55—30．63mg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9999）；盐酸林可霉素在2．58—30．98mg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9996）；地塞米松磷酸钠在49．53—594．30μg·mL^-1内线性关系良好（r=1．0000）；平均回收率分别为99．75％（RSD为0．77％）、102．11％（RSD为0．94％）、99．69％（RSD为0．72％）。结论本方法准确、专属、简便、快速，能有效地控制产品的质量。

HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量

目的 :采用HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量。方法 :使用kromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 (1∶1) ,流速为 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 :采用反相高效液相色谱法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量 ,盐酸麻黄碱的线性范围为 0 .4 98～ 7.4 7μg·ml-1,r =0 .9996 ,回收率为 98.0 8% (RSD =2 .16 % )。结论 :本方法快速、准确 。

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.

复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱与氨茶碱定性定量分析

目的建立复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱的定性鉴别与定量测定方法。方法采用化学鉴别法和高效液相色谱法对复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱进行定性定量分析。结果复方咳喘灵胶囊非法添加盐酸麻黄碱和氨茶碱,含量分别为16.19(RSD=1.03%)和182.18 mg.g-1(RSD=0.94%)。结论该方法准确、简便,为查处该药提供了科学依据。

正交法优选复方参贝止咳颗粒中盐酸麻黄碱提取工艺

目的:正交法优选复方参贝止咳颗粒中盐酸麻黄碱乙醇回流提取的最佳工艺,为制剂的生产提供依据。方法:采用正交设计L9(34)进行试验,HPLC测定盐酸麻黄碱的含量,以盐酸麻黄碱含量为检测指标,以乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数为因素。结果:优选提取工艺是麻黄等药材饮片,加10倍量60％乙醇,回流提取3次,每次105 min。结论:该提取工艺经实验验证,具有重现性、可靠性。

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的 :测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量。方法 :采用双波长紫外分光光度法测定 ,水作溶剂 ,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为 2 5 7.0nm 2 3 9.4nm和 2 3 0 .0nm 2 69.6nm。结果 :盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为 99.95 %和 99.3 7%,RSD分别为 1.0 4%和 0 .67%。结论 :该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制 。

复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊致味觉障碍和四肢皮疹1例

1病例介绍患者,男,19岁。体质量72 kg,既往体健,无变态反应史,2012年11月12日,因上呼吸道感染服用复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（中美天津史克制药有限公司,批号：12051169）,每次1粒,qd,服用2 d后（2012年11月14日）,患者开始出现四肢皮疹,伴瘙痒,且有味觉障碍,尝不出甜味,停药后症状未消退,遂来我院皮肤科就诊。

HPLC法同时测定复方制剂中利巴韦林与盐酸麻黄碱的含量

目的:建立用HPLC法同时测定复方制剂中盐酸麻黄碱与利巴韦林含量的方法。方法:色谱柱:Shim-pack VP-ODSC_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.34%磷酸二氢钾(10:90);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:210 nm。结果:利巴韦林在0.215～0.968μg范围内、盐酸麻黄碱在0.213～0.958μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.69%、99.22%,RSD分别为0.54%、0.67%。结论:该方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:采用RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。盐酸麻黄碱在0.2～3.0μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD值0.69%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。

分光光度法测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量

目的 测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。方法 采用分光光度法 ,测定波长为 5 6 9nm。结果 酸麻黄碱在 4 .13～ 4 1.2 6 μg·ml-1(r=0 .9997)范围内 ,吸收度值与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 7% ,RSD为 0 .38% (n=6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 。

复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊近红外定性模型的建立

目的建立中美天津史克制药有限公司的复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）品牌的近红外定性模型。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取9 122.4~5 947.9 cm-1谱段范围的漫反射光谱,进行一阶导数加矢量归一化对数据前处理后,建立定性模型。结果15批复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊均在模型设定CI限度范围内,而1批假冒品和4种药物化学成分类似的制剂均在模型设定CI限度范围外。结论建立该药品牌的定性模型可在打击假冒品中应用。