复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效观察

目的观察复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效。方法200例浅部真菌病军人患者随机分两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各100例。400例皮炎、湿疹军人患者随机分为两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各200例。观察治疗前和治疗2周后两组有效率。结果浅部真菌病治疗组和对照组有效率分别为64%和65%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。皮炎、湿疹治疗组和对照组有效率分别为68.5%和70.5%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。结论复方硝酸咪康唑软膏对浅部真菌病和皮炎、湿疹等军人常见皮肤病有较好的疗效。

HPLC法测定复方硝酸咪康唑搽剂中醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的含量

目的建立HPLC法测定复方硝酸咪康唑搽剂中醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水梯度洗脱;检测波长240 nm;流速为1.0 m L/min。结果醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的线性范围分别为0.05~0.30μg(r=1)和2.5~15μg(r=1)。平均回收率分别为99.39%(n=9,RSD=0.71%)和100.41%(n=9,RSD=1.04%)。结论 HPLC法对复方硝酸咪康唑搽剂的含量测定方法是一种有益的补充,本试验方法简便易操作,对目标成分检测具有一定的专属性,可用于复方硝酸咪康唑搽剂的质量控制。

复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

目的 研制复方硝酸咪康唑乳膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法 以单硬脂酸甘油酯、十八醇、液状石蜡为油脂性基质 ,以吐温 - 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸咪康唑及氢化可的松的含量。结果 含量测定方法中 ,硝酸咪康唑的平均回收率为 10 1 0 % ,RSD为 0 5 8% ,氢化可的松的平均回收率为 99 96 % ,RSD为 0 71%。结论 复方硝酸咪康唑乳膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸咪康唑与氢化可的松的含量 ,操作简便 。

复方硝酸咪康唑妇科栓的研制与含量测定

目的 :制备复方咪康唑妇科栓剂并建立了含量测定方法。方法 :以半合成脂肪甘油酯为基质 ,用熔融法制备 ,用P 矩阵紫外分光光度法建立了测定含量方法。结果 :制备得到的栓剂光滑 ,极大满足妇科临床用药的要求。结论 :制备方法简便、易行。测定方法准确 ,回收率高 (>98% )。

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的:建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法:色谱柱为HypersilBDS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为三乙胺溶液(10ml三乙胺加水至1000 ml,用磷酸调节pH至2.5)-甲醇-乙腈-四氢呋喃(7:5:4:3),流速为1ml·min^(-1),检测波长为227nm,进样量为20μl。结果:硝酸咪康唑在进样量735.0～24.5μg,醋酸曲安奈德在进样量100.0～2.5μg范围内线性关系良好(r分别为0.999 9和0.999 9),平均回收率分别为100.8%(RSD=1.1%)和100.5%(RSD=1.3%)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。

复方硝酸咪康唑软膏微生物限度检查的方法学验证

目的:建立复方硝酸咪康唑软膏的微生物限度检查方法。方法:按照《中华人民共和国药典》的规定,根据软膏的理化特点,供试品经十四烷酸异丙酯与含10%聚山梨酯80的pH 7.0无菌氯化钠溶液-蛋白胨缓冲液处理后,采用薄膜过滤法进行微生物计数检查,采用常规法进行铜绿假单胞菌控制菌检查,采用培养基稀释法结合薄膜过滤法进行金黄色葡萄球菌控制菌检查。结果:微生物计数部分,各试验菌回收率均为0.5~2;铜绿假单胞菌控制菌采用常规法和金黄色葡萄球菌控制菌采用培养基稀释法结合薄膜过滤法均可被检出。结论:采用合适的供试品前处理方法,能很好地去除复方硝酸咪康唑软膏的抑菌性,并解决样品难以过滤的问题,从而建立可靠的微生物限度检查方法。

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0.01～0.20mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.87%(RSD=0.8%)。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量,方法简便、快速、准确。

气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种挥发性成分的含量测定

目的建立一种用气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种成分含量的方法。方法采用HP2INNOWAX Polyethylene Glycol(30.0m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,FID检测器,检测器温度260℃。结果样品中5种成分完全分离且线性关系良好,樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯、麝香草酚的加样回收率分别为97.3%、98.9%、98.3%、101.3%和100.8%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵(45∶35∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为234nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围分别为0.16～0.64(r=0.9998)、0.02～0.06(r=0.9999)、0.08～0.24(r=0.9992)mg·mL-1,平均回收率分别为100.0%、99.6%、100.7%,RSD分别为1.2%、0.8%、0.9%(n=3)。结论:本方法可同时测定该制剂中3组分的含量。

HPLC梯度法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量的方法。方法：C18色谱柱，甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（17：66：17），8min时变为（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长227nm。结果：氯霉素与硝酸咪康唑在0．16～0．8mg／mL浓度范围内呈良好的线性关系。结论：各成分测定方法简便，重现性好.

循证药学基础上的不同治疗药物在湿疹治疗中的临床应用效果

目的:探讨循证药学基础上的不同治疗药物在湿疹治疗中的临床应用效果。方法:选择2012年1-12月进入到笔者所在医院进行治疗的湿疹患者80例,将这80例患者随机分成两组,每组40例患者,分别命名为观察组和对照组。对观察组的40例湿疹患者遵照循证药学的方法,采用复方硝酸咪康唑软膏进行治疗。对对照组的40例湿疹患者遵照循证药学的方法,采用复方酮康唑软膏进行治疗。对两组患者的临床治疗情况进行对比和观察。结果:经过7 d的治疗,观察组治愈29例,占72.5%,有效10例,占25.0%,无效1例,占2.5%。观察组临床治疗的总有效率为97.5%。对照组40例患者,治愈27例,占67.5%,有效5例,占12.5%,无效8例,占20.0%,对照组临床治疗的总有效率为80.0%。结论:按照循证药学的方法使用复方咪康唑软膏对患者进行治疗,并对病症进行相应处理,有助于促进患者的康复,值得临床推广。

基于循证药学的不同治疗药物用于湿疹治疗中的效果观察

目的:研究并探讨基于循证药学的不同治疗药物用于湿疹治疗中的临床效果。方法:于2015年1月~2017年3月,将我院收治的100例湿疹患者纳入,采取计算机随机数字分组法分为A组、B组各50例,基于循证药学证据,给予A组复方酮康唑软膏治疗,给予B组复方硝酸咪康唑软膏治疗,比较两组临床疗效、皮肤瘙痒评分、皮损评分、皮肤病生活质量评分、不良反应发生率。结果:A组总有效率为80%,B组总有效率为96%,经比较,B组显著高于A组(P<0.05);两组治疗后的皮肤瘙痒评分、皮损评分、皮肤病生活质量评分均较治疗前显著改善(P<0.05),而在治疗后,B组的皮肤瘙痒评分、皮损评分、皮肤病生活质量评分均优于A组(P<0.05);A组不良反应发生率为6%,B组不良反应发生率为4%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于循证药学,相比复方酮康唑软膏,采用复方硝酸咪康唑软膏治疗湿疹具有更加显著的临床疗效,可更加有效地缓解皮肤病症状,改善生活质量,安全性可靠。