HPLC测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑的含量

目的建立测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．025mol·L^-1磷酸氢二钾溶液（75：25）；检测波长225nm；流速1．0ml·min^-1。结果克霉唑在25～200μg·ml^-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．8％，RSD=0．86％（n=6）。结论方法简便、灵敏、准确。

复方硫酸新霉素温敏凝胶的制备及其对复发性口腔溃疡的作用

目的制备复方硫酸新霉素温敏凝胶,并对制备工艺、理化性质进行考察,对凝胶剂中醋酸地塞米松的含量进行测定。方法考察不同比例P407和P188的流变性能,确定温敏凝胶最优处方。选取健康SD大鼠,采用化学法诱导大鼠口腔黏膜溃疡,完成复发性口腔溃疡(ROU)造模后,将SD大鼠随机分为4组,空白组(不诱导ROU,涂抹生理盐水),模型组(诱导ROU,涂抹生理盐水),实验组(诱导ROU,涂抹复方硫酸新霉素温敏凝胶),阳性对照组(诱导ROU,涂抹复方硫酸新霉素液),连续给药20 d,记录溃疡从发生至愈合的时间,及溃疡发生的间歇时间,测定大鼠组织或血清中的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)表达。结果确定最优处方P407∶P188为18∶2,按照最优处方制备空白凝胶基质并与药液混合得复方硫酸新霉素温敏凝胶。复方硫酸新霉素温敏凝胶能够有效缩短SD大鼠口腔黏膜溃疡面积,在给药1 d后溃疡面即有收缩趋势;给药3 d后,溃疡面积缩小;给药14 d后,溃疡面的假膜脱落,溃疡愈合。复方硫酸新霉素温敏凝胶能够促进复发性口腔溃疡大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值升高,修复口腔黏膜蛋白抗原诱导的损伤,促进口腔黏膜愈合,且较复方硫酸新霉素液有更好的治疗效果。结论复方硫酸新霉素温敏凝胶可以为复发性阿弗他溃疡的临床治疗提供一种新的、有效的药物制剂。

复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床应用

目的本文探讨复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床治疗口腔溃疡的疗效。方法以替硝唑、硫酸新霉素等药物制备复方替硝唑新霉素口腔涂膜制剂。用于各型口腔溃疡患者,观察其疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共290例,取得了满意疗效。结论复方替硝唑新霉素口腔涂膜治疗口腔溃疡临床应用方便,疗效确切,无不良反应,有临床应用价值。

复方硫酸新霉素温敏凝胶的研制及其疗效观察

目的:制备复方硫酸新霉素温敏凝胶,并研究其对口腔溃疡的疗效。方法:保留原复方硫酸新霉素口腔溃疡涂膜的有效成分,采用温敏凝胶制剂技术研制温敏凝胶剂。采用50%冰乙酸溶液诱发大鼠创伤性口腔溃疡进行实验。48只大鼠随机分成模型组,空白凝胶组,对照组,复方硫酸新霉素温敏凝胶高、中、低频率给药组,每组8只。观察给药前后大鼠口腔溃疡的程度,并测量溃疡面积变化。制备大鼠溃疡处组织切片,HE染色后观察溃疡组织病理变化。结果:复方硫酸新霉素温敏凝胶处方组成恰当。给药第2天(d2)、d3、d4高、中、低频率给药组溃疡面积与模型组比较显著缩小(P<0.01),且呈一定剂量依赖关系。给药4d后,各给药组溃疡面愈合好,溃疡面光滑,炎症反应轻。病理观察可见对照组、高频率给药组和中频率给药组大鼠口腔上皮组织完整,愈合良好,仅少量炎症细胞浸润。结论:复方硫酸新霉素温敏凝胶处方组成合理,制备方法可行,对冰乙酸诱导的大鼠创伤性口腔溃疡有促进愈合的作用。

复方冰黄双层缓释药膜治疗复发性口腔溃疡的的临床观察

目的观察复方冰黄双层缓释药膜治疗复发性口腔溃疡的的临床疗效。方法依照就诊顺序将复发性口腔溃疡患者随机分组为观察组和对照组各65例,使用复方洗必泰漱口剂后,分别敷用复方冰黄双层缓释药膜和意可贴。结果观察组治疗总有效率为96.9%(63/65),溃疡平均愈合天数为(4.16±0.20)d,对照组为(6.90±0.60)d,用药后第3天、第5天时,观察组患者溃疡直径明显缩小,与对照组均存在显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论复方冰黄双层缓释药膜是良好的口腔溃疡局部治疗用药,可促进溃疡愈合,缩短病程。

复方双层缓释口腔药膜的制备及临床观察

目的 :制备复方双层缓释药膜治疗牙周炎、冠周炎及厌氧菌感染的口腔溃疡 ,观察临床疗效和不良反应。方法 :以高分子缓释材料为载体制备双层缓释药膜 ,与养阴生肌散、1%碘甘油作对照临床观察。结果 :治疗组有效率为 10 0 % ,对照组养阴生肌散有效率 86 % ,1%碘甘油有效率 5 0 % ,有显著性差异。结论 :该制剂处方合理 ,制备简单 。

复方替硝唑口腔溃疡膜的制备与临床应用

目的 :研制复方替硝唑口腔溃疡膜 ,并进行质量控制。方法 :以替硝唑、硫酸锌为主要成分制备复方替硝唑口腔溃疡膜 ,建立质量控制标准 ,并作临床观察。结果 :制备工艺可行 ,质量控制方法简便、可靠 ,平均回收率 99.95 % ,临床应用总有效率 96.88%。结论 :复方替硝唑口腔溃疡膜疗效确切 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。

口腔用中药膜剂的应用

介绍中药膜剂及中西药复方药膜治疗口腔溃疡、多发性口疮及口腔疾病，供临床用药参考。

复方双层缓释药膜的制备与临床应用研究

目的:对复方双层缓释药膜的制备及治疗复发性口腔溃疡的疗效观察分析。方法:复方双层缓释药膜制备、应用于复发性口腔溃疡病例。结果:复方双层缓释药膜为黄色半透明薄膜,有一定的韧性,具有明显的冰片及人工牛黄的清香气;复方双层缓释药膜、养阴生肌散组,总有效率分别达98%、84%,尤以复方双层缓释药膜临床效果良好,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),且均显著优于对照组(P<0.01)。结论:该膜制备工艺简单,止痛迅速,对缩短溃疡期,促进愈合,提高临床治疗疗效非常确切,具有可行的临床应用推广价值。

复方白芨药膜的制备及临床应用

介绍复方白芨药膜，其制备方法简单，使用方便，且通过对６０例口腔溃疡病人的临床疗效观察，其总有效率为９８％。故认为它是一种较为理想的治疗口腔溃疡的制剂，值得临床进一步推广应用。

复方冰黄双层缓释药膜的应用研究

目的观察复方冰黄双层缓释药膜治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法应用复方冰黄双层缓释药膜和养阴生肌散分别治疗复发性口腔溃疡病例,观察其疗效。结果复方冰黄双层缓释药膜、养阴生肌散组,总有效率分别达100%、86%,差异有显著性(P<0.05),均优于对照组(P<0.01)。结论复方冰黄双层缓释药膜止痛迅速,可缩短溃疡期,促进愈合。

HPLC同时测定复方硫酸新霉素药膜中盐酸丁卡因和克霉唑的含量

目的建立同时测定复方硫酸新霉素药膜中盐酸丁卡因和克霉唑含量的方法。方法采用HPLC,以Agilent HC-C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)(85∶15),盐酸丁卡因和克霉唑的检测波长分别为311 nm和227 nm,流速0.8 mL.min 1,柱温20℃,进样20μL。结果盐酸丁卡因在2.5～50.0 mg.L 1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.3%,RSD=0.99%(n=9);克霉唑在5.33～106.5 mg.L 1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.8%,RSD=1.28%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于复方硫酸新霉素药膜中盐酸丁卡因和克霉唑的含量测定。

口腔溃疡膜稳定性研究

近年来口腔溃疡膜在临床上得到广泛的应用,对治疗复发性口腔溃疡等有明显疗效。本实验研究了光线、热、亚硫酸钠对口腔溃疡膜稳定性的影响,并用经典恒温法预测了口腔溃汤膜在室温下的有效期。现报告如下。一、仪器与药品 JY-50l型超级恒温器,上海仪器商店监制;JS80-4薄膜制膜包装机,上海制药机械四厂制造;口腔溃疡膜,福州道山制药厂出品。

糖皮质激素联合自体血清治疗非感染性角膜溃疡的疗效观察

目的探讨糖皮质激素联合自体血清治疗非感染性角膜溃疡的临床疗效。方法将本院收治的40例(40眼)非感染性角膜溃疡患者随机分为两组(n=20),对照组患者局部应用糖皮质激素滴眼液,观察组在对照组基础上加用自体血清,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治愈率、总有效率分别为50.0%、85.0%,均显著高于对照组(10.0%、55.0%)(P<0.05)。观察组中,角膜溃疡轻度者的治愈率、总有效率最高,重度者的治愈率、总有效率最低,治愈率、总有效率随着溃疡程度的加重而呈下降趋势。轻度、中度、重度三组的治愈率、总有效率比较存在显著性差异(P<0.05)。结论糖皮质激素联合自体血清治疗非感染性角膜溃疡能够有效提高临床治疗效果,其是一种安全、有效的治疗手段。

服药须防口腔病变

某些药物在治疗疾病的同时,还会引起口腔疾病,甚至会影响到喉部和声带,尤其是长时间使用下列药物时,这种副作用会更加明显。其表现主要有以下几种：影响唾液腺分泌治疗胃和十二指肠溃疡、胆道或输卵管绞痛时,常用的复方颠茄片、硫酸阿托品、普鲁本辛、东莨菪碱、山莨菪碱、胃疡平（溴甲阿托品）等,会抑制唾液腺分泌,使病人口中缺乏津液、咽喉部发干。降压药优降宁、可乐定、美加明,

孚诺~(复方多粘菌素B软膏)有奖案例征集

孚诺(复方多粘菌素B软膏)为硫酸多粘菌素B、硫酸新霉素、杆菌肽三种抗生素成分以及盐酸利多卡因组成的外用软膏。临床用于预防和治疗各种细菌性皮肤病、慢性溃疡、烧烫伤。

复方替硝唑口腔药膜的制备及应用

本文小结应用复方替硝唑口腔药膜治疗口腔溃疡１８５例的临床效果，１８５例中复发性口疮１３５例，有效率９７．０％；创伤性口腔溃疡６０例，有效率９６．７％。本组病例用药后２４～９６小时内溃疡逐渐愈合，较以往的病程明显缩短，复发时间延长。