复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果。方法:将2007年1～12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率。结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01。临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01)。结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长。

HPLC法同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分及2种防腐剂的含量

目的:建立同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分(磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL·Science Wonda Sil C18-WR,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(含2.5 mmol/L庚烷磺酸钠和0.1%三乙胺,用磷酸调节p H至2.5±0.1)(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠、羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为0.365 8~457.20μg/m L(r=0.999 9)、0.363 5~454.35μg/m L(r=0.999 9)、0.124 8~155.98μg/m L(r=0.999 9)、0.390 6~488.25μg/m L(r=0.999 9)、0.121 3~151.65μg/m L(r=0.999 9);定量限分别为0.409 4、0.508 8、7.731 4、1.347 6、1.940 8ng,检测限分别为0.146 2、0.181 7、2.494 0、0.449 2、0.606 5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%;加样回收率分别为98.10%~101.96%(RSD=1.4%,n=9)、97.65%~101.14%(RSD=1.2%,n=9)、97.30%~102.30%(RSD=1.8%,n=9)、97.71%~102.21%(RSD=1.5%,n=9)、97.03%~101.55%(RSD=1.7%,n=9)。结论:该方法操作简单,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定复方磷酸可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠和羟苯乙酯的含量。

复方磷酸可待因口服溶液应用于呼吸系统疾病的临床疗效观察

目的:观察复方磷酸可待因口服溶液对呼吸系统疾病的临床疗效和不良反应。方法:70例门诊呼吸系统疾病患者每日口服复方磷酸可待因口服溶液,每次10ml,每日3次,持续时间一周,每天记录咳嗽、痰量和肺部湿罗音或哮鸣音变化,所有用药前及疗程结束后检查血、尿常规、肝肾功能、心电图,并记录不良反应。疗效评定:按照中华人民共和国卫生部药政局制定的"镇咳平喘药物临床研究指导原则"进行症状及疗效判断。结果:70例均可评价疗效,其中,咳嗽有效率93.87%,咳痰有效率87.27%,总显效28例,有效34例,总有效率为89%在统计学上有显著性差异(P<0.05)。结论:复方磷酸可待因口服溶液是一种治疗呼吸系统疾病止咳有效而且安全的药物。

复方磷酸可待因口服溶液致Steven-Johnson综合征1例

1例患者口服复方磷酸可待因口服溶液后出现Steven-Johnson综合征(SJS),停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠,同时予营养支持治疗,补液,保持电解质平衡,抗感染,保护胃黏膜,积极防治眼部、肛周及外生殖器黏膜损害,经治疗10 d痊愈出院。本文通过对该病例资料进行分析,并对复方磷酸可待因口服溶液导致药疹进行文献复习,提示临床使用该药物时要警惕SJS的发生。

复方磷酸可待因口服溶液止咳祛痰的临床疗效观察

目的:评价复方磷酸可待因口服溶液(商品名:奥亭)临床止咳祛痰的疗效及不良反应。方法:选择本科2009年9月～2010年3月门诊患者40例,给予复方磷酸可待因口服溶液10ml,每天3次,睡前20ml,连用3～7d,观察40例患者治疗前及治疗后第4、8天的咳嗽、咳痰变化。结果:治疗自第4天起症状较前明显好转,咳嗽积分、痰黏度积分明显下降(P<0.01);痰量积分第8天也明显降低;仅2例发生不良反应且反应轻微,发生率为5%。结论:复方磷酸可待因口服溶液用于止咳祛痰安全有效。

基于门急诊患者美敏伪麻口服溶液和复方磷酸可待因口服溶液的药物利用评价

目的了解门急诊患者美敏伪麻口服溶液和复方磷酸可待因口服溶液的使用现状,为含麻精药品复方制剂的滥用监测提供依据。方法基于南京医科大学大数据平台检索处方两种药品的患者信息,采用用药频度(defined daily dose sum,DDDs)和药物利用指数(drug utilization index,DUI)描述,运用SPSS 26.0对不同组间构成比进行χ^(2)检验。结果获得处方美敏伪麻口服溶液的患者7964例(男女比为1∶1.29),诊断主要为呼吸道感染;处方复方磷酸可待因口服溶液的患者410例(男女比为1∶1.07),诊断主要为肺癌。美敏伪麻口服溶液2019年DDDs最高,2017—2022年DUI值均低于1,用药基本合理;复方磷酸可待因口服溶液2018年DDDs最高,且2019年、2020年DUI值分别为1.82、1.11,表明存在滥用可能。结论医疗机构应该重视复方磷酸可待因口服溶液的合理使用和潜在滥用问题,加强这类药品的监管。

复方磷酸可待因口服溶液致严重骨质疏松症一例

患者男，24岁，因“反复右膝、胸部疼痛1年半”于2012年9月3日入院。患者入院前1年半因右足踩空后出现右膝、胸部疼痛不适，疼痛呈胀痛，休息后稍缓解。后症状反复出现，多在久站、久行或站起时为甚。在当地医院就诊，MR／检查示：右膝关节少量积液，右股骨及右腓骨上段内缘骨皮质小斑片骨质硬化。后症状仍反复出现，且进行性加剧。特殊病史：4年前因上学期间经人介绍开始口服复方磷酸可待因口服溶液（联邦止咳露），无患特殊病史。

复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染的临床疗效观察

目的：观察并分析复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染的·临床疗效。方法：将我院在2011年1月至2012年7月收治的80例小儿呼吸道感染患者作为本次实验研究的对象，将其随机划分为2组，2组患者均给予常规的抗炎与抗病毒治疗，治疗组（n=40）患儿在常规治疗的基础上给予复方磷酸可待因口服溶液进行止咳辅助治疗，对照组患儿在常规治疗的基础上给予复方甘草合剂进行止咳辅助治疗，对比分析2组患儿的临床效果。结果：对照组患儿显效率为27．5％、有效率为35．O％、无效率为37．5％、总有效率为62．5％，治疗组惠儿显效率55．0％、有效率为35．0％、无效率为10．0％、总有效率为90．0％，治疗组患儿的总有效率显著优于对照组患儿，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染具有良好的临床疗效，建议临床推广。

奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例。试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3-7d。结果:试验组镇咳临床总有效率为90％,对照组为74％,组间差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等。结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效。

毛细管区带电泳法测定复方磷酸可待因溶液有效成份

应用毛细管电泳法测定了复方磷酸可待因溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、扑尔敏的含量。毛细管电泳的条件为 :37cm× 5 0 μm i.d(有效长度 30 cm)未涂层石英毛细管柱 ;分离电压 :1 5 k V;缓冲溶液 1 5 0 mmol/L NH4 Ac- H3PO4 ( p H2 .0 )。研究了方法的线性范围、精密度、回收率等 ,测定了三批样品。实验证明方法简便、快速。

复方磷酸可待因溶液治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察复方磷酸可待因溶液治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:感染后咳嗽患者120例,给予复方磷酸可待因溶液治疗,每日3次,每次10~15 mL,连用3~7天后症状评分及判断疗效。结果:治疗前后比较患者咳嗽等各种症状均明显缓解,睡眠质量明显改善,副作用少而小。结论:复方磷酸可待因溶液用于治疗感染后咳嗽安全有效。

复方磷酸可待因溶液治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的作用评价

目的:探讨复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的辅助治疗作用。方法:共研究稳定期COPD患者120例,分3组,其中奥亭组(A组)40例,奥亭+氨溴索组(B组)40例,氨溴索组(C组)40例。各组年龄、症状等一般资料无明显差异,均用药7d。比较治疗前及服药后第4、8天时症状评分,并判定疗效。结果:3组各种症状在第4天均有不同程度的改善,第8天则更明显。治疗后总的症状评分与治疗前比较有明显改善(P<0.001),同时夜间睡眠改善。所有患者均未出现明显不良反应。结论:奥亭止咳露单用或联用氨溴索均可有效改善稳定期COPD患者的症状、改善睡眠质量,是有效辅助治疗药物之一。

复方可待因口服溶液的成瘾倾向调查及分析

将2014年2月~2015年2月在我院就诊停用复方可待因口服溶液的患者168例作为调查对象,入选患者主要为在缓解咳嗽等情况下使用复方可待因口服溶液,通过调查复方可待因口服溶液分析患者服用后的成瘾倾向。长时间、连续服用可待因口服制剂后均表现出不同程度的成瘾倾向。长期连续的服用复方可待因口服溶液,存在不同程度的成瘾倾向,因此,医生要通过调查复方可待因口服溶液临床用药情况,合理使用药物,提高患者用药安全性,减少精神依赖性的发生。

复方磷酸可待因口服液依赖患者胰岛β细胞功能的变化及其临床意义

目的探讨复方磷酸可待因口服液依赖患者胰岛β细胞功能的变化及其临床意义。方法复方磷酸可待因口服液依赖患者150例，分为3组，A组：病程0～5年；B组：病程〉5～10年；C组：病程〉10年各50例。健康体检者50例作为正常对照组。对研究对象行口服葡萄糖耐量试验并收集血清检测血糖、空腹胰岛素，计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、HOMA胰岛β细胞功能指数（HBCI）、空腹胰岛β细胞功能指数（FBCI）。结果A组胰岛β细胞功能与正常对照组有改变，但差异无统计学意义，这部分患者未表现出糖尿病；B组有胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能下降（均P〈0．05）；C组的胰岛素抵抗和胰岛p细胞功能受损更加明显（P〈0．05或P〈0．01）。相关分析显示，胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能（HBCI、FBCI）分别与使用复方磷酸可待因口服液时间的长短呈正相关（r=O．311，P〈O．05）和负相关（r分别为-0．294，-0．319，均P〈O．05）。结论复方磷酸可待因口服液依赖患者随着病程的延长，表现出胰岛β细胞功能受损．逐渐发展为糖尿病。

复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察常规疗法加复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法100例COPD急性加重期的患者随机分为两组。治疗组50例,在常规治疗基础上加用复方磷酸可待因溶液10ml,口服,每日三次,连用7天。另有常规治疗组50例,仅用吸氧、抗感染、必嗽平、改善通气等常规处理。结果治疗组总有效率为96%,与对照组(64%)相比,差别有显著意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论复方磷酸可待因溶液可有效改善COPD急性期患者的症状,是该病有效的辅助治疗药物之一。

复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽的疗效观察

目的:探讨复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽的临床疗效。方法:收治急性咳嗽患者150例,按就诊顺序均分为观察组和对照组,观察组给予复方磷酸可待因溶液治疗,对照组给予美敏伪麻溶液治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组显效率、有效率及总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽疗效显著。