毛细管区带电泳法测定复方磷酸可待因溶液有效成份

应用毛细管电泳法测定了复方磷酸可待因溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、扑尔敏的含量。毛细管电泳的条件为 :37cm× 5 0 μm i.d(有效长度 30 cm)未涂层石英毛细管柱 ;分离电压 :1 5 k V;缓冲溶液 1 5 0 mmol/L NH4 Ac- H3PO4 ( p H2 .0 )。研究了方法的线性范围、精密度、回收率等 ,测定了三批样品。实验证明方法简便、快速。

复方磷酸可待因溶液治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察复方磷酸可待因溶液治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:感染后咳嗽患者120例,给予复方磷酸可待因溶液治疗,每日3次,每次10~15 mL,连用3~7天后症状评分及判断疗效。结果:治疗前后比较患者咳嗽等各种症状均明显缓解,睡眠质量明显改善,副作用少而小。结论:复方磷酸可待因溶液用于治疗感染后咳嗽安全有效。

复方磷酸可待因溶液治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的作用评价

目的:探讨复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的辅助治疗作用。方法:共研究稳定期COPD患者120例,分3组,其中奥亭组(A组)40例,奥亭+氨溴索组(B组)40例,氨溴索组(C组)40例。各组年龄、症状等一般资料无明显差异,均用药7d。比较治疗前及服药后第4、8天时症状评分,并判定疗效。结果:3组各种症状在第4天均有不同程度的改善,第8天则更明显。治疗后总的症状评分与治疗前比较有明显改善(P<0.001),同时夜间睡眠改善。所有患者均未出现明显不良反应。结论:奥亭止咳露单用或联用氨溴索均可有效改善稳定期COPD患者的症状、改善睡眠质量,是有效辅助治疗药物之一。

复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察常规疗法加复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法100例COPD急性加重期的患者随机分为两组。治疗组50例,在常规治疗基础上加用复方磷酸可待因溶液10ml,口服,每日三次,连用7天。另有常规治疗组50例,仅用吸氧、抗感染、必嗽平、改善通气等常规处理。结果治疗组总有效率为96%,与对照组(64%)相比,差别有显著意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论复方磷酸可待因溶液可有效改善COPD急性期患者的症状,是该病有效的辅助治疗药物之一。

复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽的疗效观察

目的:探讨复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽的临床疗效。方法:收治急性咳嗽患者150例,按就诊顺序均分为观察组和对照组,观察组给予复方磷酸可待因溶液治疗,对照组给予美敏伪麻溶液治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组显效率、有效率及总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽疗效显著。

高效液相色谱法测定复方磷酸可待因溶液中的扑尔敏含量

采用高效液相色谱法测复方磷酸可待因溶液中的扑尔敏含量。扑尔敏溶液进样浓度在１６～１２０μｇ／ｍｌ时与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Ｙ＝７６９８８．０＋２５１５４．０Ｘ，ｒ＝０．９９９２，回收率为９９．３５％，ＲＳＤ＝０．５３％。方法准确、可靠，结果重现性好。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效比较

目的:对比观察复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的临床疗效。方法:选取商丘市第四人民医院收治的130例急性咳嗽患者,随机平均分为两组,每组65例。观察组患者服用复方磷酸可待因溶液进行治疗;对照组患者服用美敏伪麻溶液进行治疗。观察对比两组患者的总有效率和治疗前后的咳嗽程度、痰粘度、排痰难易程度总积分(TSS)。结果:经实验对比,观察组的总有效率为89.2%,对照组的总有效率为66.2%,治疗前后TSS积分观察组的下降程度要明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽效果显著,有效率高,值得临床推广。

复方磷酸可待因溶液治疗小儿呼吸道感染320例的疗效及其机制

为了探讨复方磷酸可待因溶液治疗小儿呼吸道感染的疗效及其机制。回顾性总结了我院门诊儿科2003年1月至2005年1月诊治的640例小儿呼吸道感染。经统计学处理(采用行x列X^2检验)。P<0.01,说明复方磷酸可待因溶液治疗小儿呼吸道感染疗效肯定.值得临床推广应用。

复方磷酸可待因溶液改善ACEI所致干咳100例疗效观察

2005年6月-2008年6月在我科接受血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗的患者中，出现干咳者100例，其中男38例，年龄46-82岁，平均64．5岁；女62例，年龄45～80岁，平均63．8岁。服药后出现干咳时间1周～1年，多数于1个月左右出现。所有病例均表现为刺激性干咳，阵发性发作，以夜间为重，患者多伴有咽痒、咽部异物感，严重时可出现恶心、呕吐等不适症状。所有病例均经血常规、胸片等检查排除慢性咳嗽或近期有呼吸道感染等肺部疾患病史。

38例复方磷酸可待因溶液依赖临床特征分析

目的:探讨复方可待因溶液依赖者的临床特点。方法:对38例复方可待因溶液依赖者的临床资料进行回顾性分析。结果:本组全部为男性青少年,滥用诱因主要为受同伴影响,药物购自药店。初次滥用年龄17.9±3.7岁,初始滥用时患者多为学生。成瘾后平均滥用剂量410.5±206.2mg/d,滥用时间3.3±1.7年,平均曾滥用过2.3±1.3种其他物质。依赖者戒断症状较轻,但心理依赖较明显,较少躯体合并症,脱瘾治疗效果较好。结论:复方可待因溶液易为青少年无医疗目的滥用,并导致依赖综合征,应采取切实预防措施。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分(TSS)。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[(1.082±1.590)分vs(1.699±1.866)分],试验组症状总分下降较对照组明显[(6.412±1.978)分vs(4.313±2.347)分],治疗有效性(痊愈和显效)试验组优于对照组[(68.60%和13.95%)vs(44.58%和22.89%)](P值均<0.05),4个中心试验组总有效率高于对照组(82.56%vs67.47%)。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组(P值均<0.05)。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组(P<0.05),而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义(P>0.05)。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5～7d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的以美敏伪麻溶液（惠菲宁）为阳性对照，对复方磷酸可待因溶液（奥亭止咳露）治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管／支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象，采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法，观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分（TSS）。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[（1．082±1．590）分VS（1．699±1．866）分]，试验组症状总分下降较对照组明显[（6．412±1．978）分VS（4．313±2．347）分]，治疗有效性（痊愈和显效）试验组优于对照组[（68．60％和13．95％）VS（44．58％和22．89％）]（P值均〈0．05），4个中心试验组总有效率高于对照组（82．56％VS67．47％）。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组（P值均〈0．05）。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组（P〈0．05），而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义（P〉0．05）。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生，两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点，并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5～7d治疗，复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。

复方磷酸可待因溶液治疗30例咳嗽变异型哮喘的疗效观察

咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma，CVA）是支气管哮喘的一种特殊类型，慢性持续性干咳常是本病的唯一临床症状。我们自2004年以来对30例CVA患者在其它治疗的基础上加用复方磷酸可待因溶液（奥亭止咳露）治疗，并做疗效的分析比较，报道如下。

复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果。方法:将2007年1～12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率。结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01。临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01)。结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长。