复方磺胺嘧啶锌涂膜剂治疗烧伤的疗效观察

目的 观察复方磺胺嘧啶锌涂膜剂治疗浅Ⅱ度、深Ⅱ度 烧伤创面、残余创面抗感染和促进创面愈合的作用。方法 治疗组清 创 后应用复方磺胺嘧啶锌涂膜剂涂于创面的表面，对照组应用1%磺胺嘧啶银霜覆盖创面，共治 疗119例烧伤患者(即222个创面)，包括浅Ⅱ度烧伤、深Ⅱ度烧伤、残余小创面及供皮区创面 ，并观察创面完全愈合时间、创面表面细菌培养用药前与用药中的情况以及复方磺胺嘧啶锌 涂膜剂对全身情况的影响。结果 浅Ⅱ度烧伤创面治疗组(10.25±1 .6 9)天完全愈合，对照组(13.15±2.03)天愈合；深Ⅱ度创面治疗组(18.10±2.72)天愈合 ，对照组(21.2±3.64)天愈合，治疗组明显优于对照组(P＜0.05)；治疗组用药前细 菌培养阳性率是38.8%，治疗中降至9.0%；对照组用药前细菌培养阳性率为32.7%，治疗 中降至25.4%；两组间比较具有显著性差异(P＜0.05)；患者未出现疼痛、过敏反应 和其它不良反应。结论 复方磺胺嘧啶锌涂膜剂治疗烧伤创面可促进上 皮 化、加速创面愈合、有效地防治创面感染，该药应用简便、适用于社区、基层常见的中、小 面积浅度烧伤治疗。

不同温度下复方磺胺嘧啶在罗非鱼体内的药代动力学

【目的】探讨不同温度条件下复方磺胺嘧啶在罗非鱼Oreochromis niloticus血液中的药代动力学（简称药动学）特点及其变化．【方法】以罗非鱼为研究对象，在不同水温（18、23、28和33℃）饲养条件下以复方磺胺嘧啶[ m （磺胺嘧啶）∶m（甲氧苄啶）＝5∶1]按120 mg／kg的剂量单次饲喂给药，分别于给药后0.5、1、2、4、6、8、10、24、48、72 h采集血液样品，使用HPLC方法检测罗非鱼血浆中的药物质量浓度，研究复方磺胺嘧啶在罗非鱼血液中的吸收和消除变化规律．【结果和结论】18、23、28和33℃时，磺胺嘧啶在血浆中的峰质量浓度分别为12.41、19.60、22.48和30.78μg／mL，甲氧苄啶在血浆中的峰质量浓度分别为1.22、2.06、2.44和2.70μg／mL，2个药物的峰质量浓度均随着温度的升高而增大．磺胺嘧啶在血浆中的消除半衰期（ t1／2 ke ）分别为18.22、17.89、16.90和12.99 h，甲氧苄啶在血浆中的t1／2 ke分别为16.39、7.08、5.99和4.04 h，药物的消除随温度的升高而加快；各温度下药物在罗非鱼血液中的药动学均为1级动力学过程．给药后10 h内血浆中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的比例分别为9.57∶1～11.01∶1、6.30∶1～9.36∶1、5.40∶1～10.39∶1和4.20∶1～20.64∶1，均维持在1∶1～40∶1的理想抑菌配比范围内．研究结果表明温度对药物在罗非鱼体内的吸收及消除影响显著，可提高药物的最大血药质量浓度与消除速率，但对复方磺胺嘧啶在血浆中的比值影响不显著．

复方磺胺嘧啶锌涂膜与湿润烧伤膏在不同烧伤创面的应用策略

目的探讨复方磺胺嘧啶锌涂膜与湿润烧伤膏治疗烧伤浅Ⅱ度、深Ⅱ度及其感染创面的疗效。方法将156例烧伤病人按入院日期单、双日分为两组,A组病人创面用复方磺胺嘧啶锌涂膜,B组病人创面用湿润烧伤膏,观察两组的止痛、创面炎症控制、抑菌效果、创面愈合时间、换药次数及不良反应。结果止痛效果B组优于A组(P<0.01);换药中创面炎症控制方面A组优于B组;Ⅱ度创面A组用药前细菌培养阳性率40.3%,治疗中降至9.6%,B组用药前细菌培养阳性率为39.6%,治疗中升至60.3%,两组间比较差异有显著性意义(P<0.01),感染创面A组用药后细菌定量少于B组(P<0.01);创面愈合时间:浅Ⅱ度A组(12±2.9)天,B组(15±2.8)天(P<0.05),深Ⅱ度创面,A组(27±3.5)天,B组(49±8.3)天(P<0.01);换药次数,A组明显少于B组(P<0.01)。结论湿润烧伤膏在止痛效果方面优于复方磺胺嘧啶锌涂膜,建议在浅Ⅱ度、面积小的创面使用;复方磺胺嘧啶锌涂膜在预防、控制创面感染,加快创面愈合等方面优于湿润烧伤膏,适用于深Ⅱ度及感染创面。

改进型复方磺胺嘧啶银乳膏对烧伤创面修复的促进作用

目的观察改进型复方磺胺嘧啶银乳膏剂对烧伤创面愈合的促进作用。方法选择浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤患者为试验对象,采用随机双盲自身对照试验。以创面愈合为指标,判断创面愈合时间,并观察创面动态愈合率及不良反应。结果浅Ⅱ°创面用药组和对照组愈合时间分别为(8.39±2.25)、(9.52±2.56)d,两组间具有显著性差异,用药组动态愈合率也明显提高;深Ⅱ°用药组和对照组创面愈合时间分别为(16.80±2.99)、(18.27±3.17)d,两组间有非常显著性差异,用药组动态愈合率也明显提高。结论复方磺胺嘧啶银乳膏剂对烧伤创面有明显的抗感染及促进修复作用。

毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中两组份的含量

目的 :建立一种用毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的方法。方法 :用 2 5mmol·L 1硼砂缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组份完全分离且呈良好线性关系 ,其模拟样品回收率分别为 10 0 39%和 10 0 77% ,RSD分别为 1 0 3%和 0 81% (n =5 )。结论 :方法简便、准确。

复方磺胺嘧啶鼻膏的制备与临床应用

目的:建立复方磺胺嘧啶鼻膏的制备及质量控制方法,观察其临床疗效。方法:以常规热熔化制备中和法测定硼酸含量,观察其治疗鼻炎的疗效。结果:该制备工艺简单合理,临床应用总有效率为95.5%。结论:复方磺胺嘧啶鼻膏是治疗鼻炎理想的药物,值得临床推广应用。

单次和连续药饵投喂方式下复方磺胺嘧啶在吉富罗非鱼体内的代谢消除规律

在120mg／kg单次药饵投喂和首剂量投喂复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶：甲氧苄啶=5：1）120mg／kg后，再按60mg／kg的剂量连续5d投喂条件下，采用HPLC法研究了复方磺胺嘧啶在吉富罗非鱼（Oreochromis niloticus）体内的代谢消除规律。结果显示，单次给药下磺胺嘧啶和甲氧苄啶在罗非鱼血浆、肌肉、肾脏和肝脏中的消除半衰期（t1/2ke）分别为16．82和5．99，23．40和13．49，13．43和6．53，15．9和11．02h，甲氧苄啶在各组织中的消除均快于磺胺嘧啶。给药24h内，药物在各组织中的比值（SD：TMP）均在1—40：1（除了肾脏4h采样点为0．71）的理想抑菌浓度范围内，提示5：1给药比例在罗非鱼上使用能够达到理想的体内抑菌效果。血浆较组织中具有更高的比值，这与甲氧苄啶在体内的快速分布特性一致。连续给药情况下，磺胺嘧啶的浓度较单次给药情况下显著提高，甲氧苄啶的浓度较单次给药并未显著提高，这可能与甲氧苄啶较快的代谢速率及体内快速分布有关。参考中华人民共和国农业部NY5070-2002号公告中对水产品中磺胺类药物总量最大残留限量（MRL）为0．1mg／kg，甲氧苄啶MRL为0．05mg／kg的规定，单次给药和连续给药情况下，计算的休药期结果一致，建议本实验条件下的休药期不低于12d。

复方磺胺嘧啶锌涂膜、湿润烧伤膏用于烧伤创面效果对比观察

目的观察复方磺胺嘧啶锌涂膜与湿润烧伤膏治疗烧伤浅Ⅱ度、深Ⅱ度、感染创面的疗效。方法将同一烧伤病人随机分为左右(治疗组、对照组)或上下(治疗组、对照组)两组创面,共45例(即90个创面)。治疗组用复方磺胺嘧啶锌涂膜涂于创面,对照组用湿润烧伤膏涂于另一创面,观察两组的止痛效果、创面炎症控制、抑菌效果、创面愈合时间及换药次数。结果止痛效果对照组优于治疗组(P<0.01);换药后创面炎症控制方面治疗组优于对照组;Ⅱ度创面治疗组用药前细菌培养阳性率是40%,治疗中降至10%,对照组用药前细菌培养阳性率为36.6%,治疗中升至60%,两组间比较具有差异有统计学意义(P<0.05),感染创面治疗组用药后细菌定量少于对照组(P<0.05);创面愈合时间:治疗组(12±3.1)d,对照组(15±2.4)d,深Ⅱ度创面,治疗组(27±3.5)d,对照组(50±8.3)d,治疗组优于对照组(P<0.05);换药次数,治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论湿润烧伤膏在止痛效果方面优于复方磺胺嘧啶锌涂膜,复方磺胺嘧啶锌涂膜在预防、控制创面感染,加快创面愈合等方面优于湿润烧伤膏。

复方磺胺嘧啶口灌给药在拟穴青蟹(Scylla paramamosain)体内药动学和组织分布与消除

研究了水温为(27±1)℃、盐度为10条件下,单剂量(100 mg/kg)口灌给药复方磺胺嘧啶(磺胺嘧啶SD∶甲氧苄啶TMP=5∶1)后,SD和TMP在拟穴青蟹(Scylla paramamosain)体内的药动学以及在肌肉、肝胰腺和鳃组织中的分布和消除规律。结果显示,拟穴青蟹口灌复方磺胺嘧啶后,血淋巴中SD和TMP药物浓度-时间关系曲线均符合一级吸收二室模型,SD和TMP的峰浓度(C_(max))分别为49.56 mg/L和2.79 mg/L,药时曲线下面积(AUC)分别为1417.6 mg/L·h和82.7 mg/L·h;肝胰腺是SD和TMP峰浓度最高的组织,其C_(max)分别为59.36 mg/kg和74.82 mg/kg。由此可见,大量TMP蓄积在肝胰腺中,进入血液循环的TMP很少。在鳃组织中,SD和TMP的C_(max)分别为51.89 mg/kg和42.58 mg/kg,消除半衰期分别为23.28 h和25.29 h;鳃组织中药物浓度比较高,且消除速度较快,推测其在药物代谢中承担着消除功能。在肌肉中,SD和TMP的C_(max)分别为44.95 mg/kg和10.09 mg/kg,消除半衰期分别为25.09 h和35.08 h。以0.1 mg/kg和0.05 mg/kg分别为SD和TMP的最高残留限量(MRL),95%置信区间,推算SD和TMP在拟穴青蟹肌肉中的理论休药期分别为290.6 h和302.8 h,在肝胰腺中分别为340.4 h和377.0 h。

复方磺胺嘧啶银混悬液中两组分含量的同时快速测定法

本文利用偏最小二乘──紫外分光光度法同时测定复方磺胺嘧啶银混悬液中磺胺嘧啶银和醋酸洗必泰的含量，平均回收率分别为：１００．４８±０．１８％和１００．４９±０．３０％（置信度９５％）。实测三批样品，结果准确可靠。测定波长２５４ｎｍ，为４４７三、讨论（一）采用常规最小二乘法［３］处理同样数据，所得结果见表１，由此可知，偏最小二法比常规最小二乘法优越，是一种适用于批量分析和结果准确可靠的方法，而且节省时间和实验试剂，对仪器的要求低，重复性好。（二）处方中醋酸洗必泰的含量相对于磺胺嘧啶银少得多，为了克服低组分含量测定误差大，采用添加法，可以减少测量和计算误差。

复方磺胺嘧啶锌治疗颈部放射性溃疡的效果观察

目的观察复方磺胺嘧啶锌治疗颈部放射性溃疡的临床效果。方法将98例放射性溃疡患者,包括Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度,随机分为观察组和对照组各49例。观察组患者创面清洁后应用复方磺胺嘧啶锌覆盖创面,对照组应用1%磺胺嘧啶银覆盖创面。观察溃疡面愈合时间和不良反应。结果观察组Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度皮肤损伤愈合时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组用药期间未出现疼痛、过敏及其他不良反应。结论复方磺胺嘧啶锌用于放射性溃疡能有效促进伤口愈合,值得临床推广应用。

复方磺胺嘧啶混悬剂的助悬剂筛选

以沉降容积比和再分散性为指标 ,优选出制备复方磺胺嘧啶混悬剂时所用的助悬剂为羧甲基纤维素钠。

正交实验优选复方磺胺嘧啶银乳膏剂基质

目的优选复方磺胺嘧啶银乳膏剂的基质组成及工艺,考察安全性。方法以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,用正交设计法,以基质配比、乳化剂添加量和搅拌方式为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最优的基质组成及工艺是:羊毛脂、液体石蜡、甘油、月桂氮酮、多羟基酰胺、聚多糖复合物,高剪切混合乳化机搅拌。结论按此法制备的乳膏剂符合中国药典2005年版有关软膏剂的规定。

珍珠粉与复方磺胺嘧啶联合应用治疗糖尿病Ⅳ期压疮的效果观察

[目的]探讨珍珠粉与复方磺胺嘧啶联合应用治疗Ⅳ期压疮的效果。[方法]将40例糖尿病Ⅳ期压疮病人随机分为观察组和对照组。观察组采用珍珠粉与复方磺胺嘧啶粉混合喷于创面上。对照组采用3%过氧化氢溶液冲洗,1%皮维碘湿敷。观察两组病人压疮愈合情况。[结果]观察组治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]珍珠粉与复方磺胺嘧啶联合应用治疗Ⅳ期压疮效果明显,能减轻病人痛苦。

复方磺胺嘧啶分散片中冰片的溶出度考察

目的:建立复方磺胺嘧啶分散片中冰片的体外溶出度测定方法。方法:依据《中国药典》2005年版溶出度测定法,以水为溶出介质,转速75 r·min^(-1),45 min取样测定溶出度。结果:冰片在0.42～4.20μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),回收率98.8%(RSD=0.8%);3批样品在45 min的平均溶出量均在88.6%以上。结论:该法稳定、简便、准确,可用于复方磺胺嘧啶分散片中冰片的体外溶出度测定。

复方磺胺嘧啶锌涂膜药纱湿性疗法治疗坏死溃疡期压疮疗效观察

压疮是身体局部组织长期受压，血液循环障碍，局部组织持续缺血、缺氧、缺乏营养，致使皮肤失去正常功能导致的，不仅增加了患者痛苦，而且延长了疾病康复时间。近年来，我科在常规护理的基础上，采用复方磺胺嘧啶锌涂膜药纱湿性疗法治疗坏死溃疡期压疮，取得了满意效果，现报道如下。

复方磺胺嘧啶锌凝胶应用于深Ⅱ度烧烫伤创面的效果观察

目的观察复方磺胺嘧啶锌凝胶治疗深Ⅱ度烧烫伤的临床效果。方法选取典型的深Ⅱ度烧烫伤创面患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例。观察组采用复方磺胺嘧啶锌凝胶换药,对照组采用磺胺嘧啶银乳膏(又称冷霜)换药,观察比较2组创面变化情况、细菌转阴率、创面愈合时间。结果观察组创面愈合时间短于对照组,细菌转阴率和有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 01)。结论复方磺胺嘧啶锌凝胶治疗深Ⅱ度烧烫伤患者疗效显著。

两种复方磺胺嘧啶混悬液在肉鸡体内药动学及生物等效性研究

为了解多益与相同成份进口产品的生物等效性,在建立血浆中磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的HPLC检测方法基础上,比较两种制剂在肉鸡体内的药代动力学特征。选用30只健康白羽肉鸡,进行单剂量口服给药,给药剂量均为20mg/kg(以SD计),用反相高效液相色谱法测定血浆中SD和TMP浓度,计算其药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。用Kinetic药动学软件处理血药浓度-时间数据,得出受试制剂和参比制剂中SD的主要药动学参数分别为:Cmax分别为:(10.60±6.68)、(11.45±5.96)mg/L,Tmax分别为:(4.93±4.25)、(3.87±4.06)h,AUC分别为:(89.31±48.50)、(86.81±45.78)mg/L·h,Clearance分别为:(7.94±14.06)、(6.54±7.70)L/kg·h,Vz分别为:(3.57±6.12)、(10.43±31.75)L/kg。受试制剂多益相对参比制剂的相对生物利用度为102.88%,表明受试制剂与参比试剂具有生物等效性。