复方磺胺嘧啶银混悬液中两组分含量的同时快速测定法

本文利用偏最小二乘──紫外分光光度法同时测定复方磺胺嘧啶银混悬液中磺胺嘧啶银和醋酸洗必泰的含量，平均回收率分别为：１００．４８±０．１８％和１００．４９±０．３０％（置信度９５％）。实测三批样品，结果准确可靠。测定波长２５４ｎｍ，为４４７三、讨论（一）采用常规最小二乘法［３］处理同样数据，所得结果见表１，由此可知，偏最小二法比常规最小二乘法优越，是一种适用于批量分析和结果准确可靠的方法，而且节省时间和实验试剂，对仪器的要求低，重复性好。（二）处方中醋酸洗必泰的含量相对于磺胺嘧啶银少得多，为了克服低组分含量测定误差大，采用添加法，可以减少测量和计算误差。

复方黄柏液联合磺胺嘧啶银乳膏对烧伤合并多重耐药菌创面感染患者创面愈合及炎性因子的影响

目的探讨复方黄柏液联合磺胺嘧啶银乳膏对烧伤合并多重耐药菌(MDROS)创面感染患者创面愈合及炎性因子的影响。方法选取2019年7月—2022年1月本院收治的86例烧伤合并MDROS创面感染患者,采用数字奇偶法分为对照组(给予磺胺嘧啶银乳膏治疗)和观察组(给予复方黄柏液联合磺胺嘧啶银乳膏治疗),每组各43例。比较2组患者创面中医症状评分、创面面积、创面愈合率、炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平、创面分泌物细菌培养结果和不良反应。结果治疗后观察组主症、次症评分及总分均低于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组创面面积低于对照组(P<0.05),观察组创面愈合率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组PCT和CRP水平均低于对照组(均P<0.05);治疗后观察组革兰阳性菌、革兰阴性菌感染病例数低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论烧伤合并MDROS创面感染患者采用复方黄柏液、磺胺嘧啶银乳膏联合治疗有利于促进创面愈合,降低炎性因子水平,控制创面细菌感染,缓解临床症状,提高临床疗效,且安全可靠。

复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查方法的建立及验证

目的:建立复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查法并进行验证。方法:将样品经无菌定性滤纸初过滤后,取滤液适量,采用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗剂,冲洗量分别为300、600、900mL,以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉作为试验菌种,按照薄膜过滤法进行无菌检查,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌进行验证试验。结果:最佳冲洗量为细菌检查600mL、真菌检查300mL;验证试验中阳性对照菌24h内生长正常,各供试品管均未见菌生长,检验结果符合规定。结论:复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查时可以通过定性滤纸过滤和薄膜过滤联用的方法消除其抑菌活性。

HPLC法测定复方磺胺嘧啶银混悬液中2种组分的含量

目的:建立测定复方磺胺嘧啶银混悬液中2种组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,先以流动相A0.8%三乙胺(pH至4.9)-流动相B甲醇(90:10)进行洗脱,检测磺胺嘧啶银,待其出峰后立即改以流动相A-流动相B(60:40)洗脱10min后检测醋酸氯己定,流速为1.0ml/min,检测波长为260nm,柱温为室温。结果:磺胺嘧啶银和醋酸氯己定的检测质量浓度线性范围分别为0.051～0.153mg/ml(r=0.9999)、20.32～60.96μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.3%(RSD=0.75%,n=6)、98.0%(RSD=0.90%,n=6)。结论:本文建立的方法可使磺胺嘧啶银和醋酸氯己定完全分离,避免了相互干扰,且方法简便、灵敏,能有效控制该制剂质量。

磺胺嘧啶银混悬液在二度烧伤创面治疗中的应用

目的观察磺胺嘧啶银混悬液治疗烧伤创面患者的疗效。方法选择2015-01至2017-10我科收治的172例烧伤患者,所有患者创面均符合Ⅱ度烧伤临床诊断标准,患者均为伤后24 h入院。将患者随机分为两组,分别给予外涂磺胺嘧啶银混悬液(磺胺嘧啶银组)和京万红(京万红组)治疗。治疗后第1、7、14、21天分别留取细菌学培养,观察两组患者创面愈合时间、创面细菌转阴率、抗生素使用时间并进行比较。结果 (1)磺胺嘧啶银组:浅二度创面在伤后10～12 d痊愈,平均愈合时间(11. 8±2. 3) d,深二度创面愈合时间为19～28 d,平均愈合时间为(23. 5±3. 2) d,抗生素使用时间均为7 d。(2)京万红组:26例发生创面感染、创周红肿; 7例深二度创面加深,后期植皮愈合。除7例创面感染植皮愈合患者,其他患者浅二度创面平均愈合时间为(14. 1±2. 4) d,深二度创面平均愈合时间(27. 8±3. 5) d,平均抗生素使用时间(10. 8±0. 6) d。磺胺嘧啶银混悬液组创面细菌数量、抗生素使用时间及创面愈合时间明显低于京万红组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论磺胺嘧啶银混悬液较京万红能增加抗感染能力,减少创面细菌数量,有利于创面愈合,值得推广。

磺胺嘧啶银混悬液联合红外线治疗烧伤创面患者的疗效观察

目的探讨磺胺嘧啶银混悬液联合红外线治疗烧伤创面患者的临床疗效。方法选取我院2018年2月至2019年5月收治的烧伤创面患者82例为研究对象,随机分为两组各41例。对照组给予常规治疗及护理,观察组在对照组基础上给予磺胺嘧啶银混悬液联合红外线治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组的烧伤创面愈合时间、结痂时间及抗生素使用时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组的第3 d疼痛评分、平均创面渗出量及全身性感染率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为95.12%,显著高于对照组的73.17%(P<0.05)。结论磺胺嘧啶银混悬液联合红外线治疗烧伤创面患者,可有效缩短创面愈合时间,降低患者疼痛程度,提高临床疗效,具有较高的临床应用价值。

复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺研究

通过对复方磺胺嘧啶混悬液的辅料及分散工艺进行研究，确定了复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺。选择0．4％的羧甲基纤维素钠作为助悬剂；确定了2．5％的柠檬酸钠作为反絮凝剂；确定了高剪切作为分散工艺，最终确定了复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺。将产品按照质量标准进行检测，结果符合规定。

两种复方磺胺嘧啶混悬液体外等效性研究

目的：为了评价自制复方磺胺嘧啶混悬液与进口制剂速服宁是否具有体外等效性。方法：通过测定不同时间点（5、15、30、60、90、120、180、240、300、360min）两种制剂在四种溶出介质（pH=1．4、pH=4．5、pH=6．8及纯化水）中的累积溶出量，计算二者在不同介质中的相似因子（fz），考察二者体外溶出曲线的一致性，从而判断二者是否具有体外等效性。结果：自制复方磺胺嘧啶混悬液与速服宁在四种溶出介质中的溶出曲线具有一致性。结论：自制复方磺胺嘧啶混悬液与速服宁具有一致的体外溶出度表现，说明二者具有体外等效性。

磺胺嘧啶银悬液治疗大面积烧伤创面的护理体会

目的:探讨磺胺嘧啶银悬液治疗大面烧伤的护理观察效果。方法:将64例大面积烧伤患者纳入观察范围,随机分为对照组30例和观察组34例,34例大面积烧伤患者创面外涂磺胺嘧啶银悬液,30例大面积烧伤创面外用碘伏纱布包扎,判断疗效和价格成本。结果:观察组创面愈合时间为(28.8±2.1)d,短于对照组,成本也低于对照组。结论:磺胺嘧啶银悬液治疗大面积烧伤创面具有愈合快、成本低的作用,可减轻医务人员的工作量。

UPLC-MS法研究复方嘧啶混悬液在肉鸡体内的生物等效性

为研究进口兽药复方磺胺嘧啶混悬液（参比）与国产复方混悬液（受试）是否等效，建立了同时检测磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶（TMP）的超高液相色谱质谱联用方法（UPLC—MS），将甲氧苄啶的类似物二甲氧苄啶（DVD）作为内标，甲醇作为血浆的前处理溶剂，来检测血药浓度，并用软件DAS3．0计算药动学参数，并对AUCt、AUCi的对数值进行方差分析、双单侧t检验等统计学处理，以80％－125％为等效标准，药峰浓度（Cmax）以70％～143％为等效区间来评价进口兽药与国产兽药的生物等效性。结果显示：SD参比制剂的Cmax为（36．01±6．25）μg／mL，AUCt为（204．50±57．46）μg·h／mL，AUCi为（220．15±59．51）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（33．08±9．05）μg／mL，AUCt为（201．20±54．14）μg·h／mL，AUCi为（220．39±62．86）μg·h／mL；TMP参比制剂的Cmax为（0．64±0．20）μg／mL，AUCt为（2．86±1．23）μg·h／mL，AUCi为（2．96±1．31）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（0．62±0．26）μg／mL，AUCt为（2．74±1．24）μg·h／mL，AUCi为（2．87±1．33）μg·h／mL。经方差分析和双单侧t检验，参比制剂与受试制剂中的sD与TMP均具有生物等效。

HPLC法测定磺胺嘧啶混悬液中的有关物质

目的:建立HPLC法测定磺胺嘧啶混悬液中有关物质的检查方法。方法:采用Capcell PAK MGⅡC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.3%乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:磺胺嘧啶在0.155 1~15.510 0 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),各杂质峰与主峰均能完全分离。杂质A、B、C、D的平均加样回收率分别为101.2%、99.9%、100.8%、103.7%,RSD分别为1.6%、0.8%、0.8%、0.6%(n=9)。结论:本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于磺胺嘧啶混悬液的质量控制。

毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑混悬液中两组分含量

目的：测定复方磺胺甲噁唑混悬液中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量，建立药物分析方法。方法：采用高效毛细管区带电泳法，磺胺嘧啶为内标，运行缓冲液为0．05mol·L^-1乙酸钠缓冲液（pH5．0）；运行电压15kV；检测波长240nm。并与药典规定的方法相比较。结果：磺胺甲噁唑和甲氧苄啶在7～15min内完全分离，线性范围分别为50．7～253．7mg·L^-1（r=0．9983）和10．1～50．5mg·L^-1（r=0．9995），平均回收率分别为96．5％（RSD为2．72％）和98．0％（RSD为1．15％）。结论：毛细管电泳法结果可靠、简便快速、节约试剂，适用于复方磺胺甲唾唑混悬液的含量测定。

磺胺嘧啶银(SD—Ag)碘伏悬液治疗烧伤100例临床观察

我院于1994年始应用SD—Ag碘伏悬液治疗烧伤,临床观察100例,效果甚佳。 取SD—Ag 10～20g,碘伏100ml,均匀混合成10％～20％SD—Ag碘伏悬液。生理盐水清洗创面,剪除皱缩腐皮,抽吸尽水泡液,沾干创面后将药液涂于创面,或浸透一层纱布紧贴创面敷盖,行暴露或半暴露烤灯照射。浅Ⅱ°及四肢、面颈、腋窝、会阴行暴露治疗;深Ⅱ°及躯干行半暴露治疗。以后每次换药时仅更换潮湿创面药液。

一例特大面积氯化钙烧伤的治疗体会

患者,男,于1990年6月16日不慎掉入氯化钙溶液池内烧伤,一小时后入院,查体:T35℃,P130次/分,R26次/分,血压13.3/8.00kPa,无尿,右上肢、前胸、后背、右大腿、双小腿及双足烧伤,总面积75％,其中Ⅲ度65％,深Ⅱ度9.5％,浅Ⅱ度0.5％。入院后即行左测高位大隐静脉切开插管补液,同时创面给予大量清水冲洗后,行暴露疗法,作双小腿和右上肢焦痂纵行切开减压,外涂25％磺胺嘧啶银混悬液,创面用吹风机烘干。伤后第一个24h补液10400ml,其中全血800ml,血浆600ml,24h尿量706ml。

MEBO临床疗效对照40例观察

作者采用MEBO治疗烧伤创面20例,并设对照组既采用磺胺嘧啶银粉1‰新洁尔灭液制成混悬液(简称SD—Ag粉液)治疗烧伤创面20例,进行对比观察。观察结果表明:MEBO治疗组在解决创面疼痛、创面出血、骨关节运动受限、创面愈合速度、创面感染等几方面均优于对照组。

烧伤湿润暴露疗法救治硝火烧伤患者的临床报告

目的:观察烧伤湿润暴露疗法治疗硝火烧伤的效果。方法:随机将硝火烧伤病人分为两组:1520例创面应用烧伤湿润暴露疗法换药治疗(治疗组);1200例创面应用磺胺嘧啶银混悬液换药治疗(对照组)。观察两组病人在换药过程中感染发生率、愈合时间、瘢痕发生率、愈后皮肤瘙痒或疼痛程度、皮肤色素沉着情况。结果:治疗组在感染发生率、愈合时间、瘢痕发生率、愈后皮肤瘙痒或疼痛程度方面都明显低于对照组。结论:烧伤湿润暴露疗法是治疗硝火烧伤的理想方法,创面愈合过程顺利,疗效可靠,有利于外观和功能恢复,值得推广应用。

一例商品代蛋鸡传染性鼻炎的治疗案例解析

1背景描述河北省石家庄市某规模化养殖场,海兰灰商品代蛋鸡,10000只/栋×3栋。2发病情况90日龄时,1号栋部分鸡群开始出现肿脸症状,严重的眼睛完全睁不开(见图1),两天后发病率增加至约20%,采食量严重下降,仅为正常量的90%。3临床诊断根据临床症状,诊断为传染性鼻炎。4实验室确诊采集5只病死鸡的鸡头、气管瓶+速可能(主要成分:40%磺胺嘧啶、8%甲氧苄啶混悬液),以磺胺嘧啶计混饮,每1升水100毫克,连用5天。