复方磺胺甲[口恶]唑与头孢曲松对合并发热的神经型布氏杆菌病患者疗效及脑脊液炎性因子水平影响的比较

目的观察复方磺胺甲[口恶]唑与头孢曲松对合并发热的神经型布氏杆菌病患者疗效及脑脊液炎性因子水平影响的比较。方法选取2021年8月—2023年12月新疆医科大学第一附属医院感染科诊治合并发热的神经型布氏杆菌病患者88例作为研究对象,随机数字表法分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。2组患者均接受利福平、多西环素治疗,对照组加用头孢曲松钠,观察组加用复方磺胺甲[口恶]唑,患者均连续治疗6周。治疗前后比较2组异常症状、体征、血常规及生化指标、脑脊液炎性因子的变化;治疗6周后比较2组患者治疗有效率及不良事件发生率。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(97.73%vs.84.09%,χ^(2)/P=4.950/0.026);治疗6周后,2组患者红细胞沉降率(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(t/P=5.342/<0.001、5.654/<0.001、5.543/<0.001);2组患者脑脊液白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及干扰素γ(IFN-γ)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(t/P=4.273/<0.001、3.140/0.002、2.650/0.010);2组患者异常症状及体征、不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论包含复方磺胺甲[口恶]唑的三联药物治疗方案能够有效改善合并发热的神经型布氏杆菌病患者异常症状及体征,明显降低患者脑脊液炎性因子水平,提高整体临床治疗效果,且不良反应发生率较低。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方磺胺甲口恶唑片两组分含量

采用卡尔曼滤波分光光度法 ,不经分离直接测定复方磺胺甲 口恶唑片中两组分的含量。结果显示 ,磺胺甲 口恶唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为 :10 1.2 % ,1.5 % ;10 0 .8% ,2 .3 %。

毛细管电泳-安培法测定复方磺胺甲噁唑片中的有效成分

采用毛细管电泳-安培法（CE-AD）同时分离测定了磺胺甲嗯唑（sulfamethoxazole，SMZ）、磺胺嘧啶（sulfadiazine，SD）和抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶（trimethoprim，TMP）3种常用磺胺类抗菌药物成分，考察了实验参数对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下，以φ300μm碳圆盘电极作为工作电极，检测电位为1050mV（vs．SCE），在Na2B4O7（13mmol／L）-KH2PO4（18mmol／L）（pH5．8）的缓冲溶液中，分离电压18kV，进样6s，3组分在14min内可实现基线分离。上述3组分浓度分别在5×10^-4－5×10^-2、5×10^-4－0．1和5×10^-4－5×10^-2g／L范围内与其峰电流强度呈线性关系，检出限达5．1×10^-5－8．0×10^-5g／L（S／N=3）。该方法已成功应用于复方磺胺甲嗯唑片中抗菌活性成分的含量测定，结果令人满意。

克林霉素联合复方磺胺甲噁唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的疗效分析

目的：了解克林霉素联合复方磺胺甲口恶唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎（PCP）的治疗效果。方法收治2014年1月—2015年3月某院艾滋病合并 PCP 患者97例，根据治疗方案不同分为对照组（给予复方磺胺甲口恶唑片进行治疗，49例）和实验组（在对照组治疗基础上加入克林霉素进行治疗，48例），记录治疗前后两组患者血氧指标－动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）水平、血清清蛋白（ALB）和血乳酸脱氢酶（LDH）等水平变化。结果两组患者治疗前血氧指标 PaO2、SaO2、ALB 和 LDH 水平比较，差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。治疗后对照组和实验组的 PaO2分别为（73．01±4．62）mmHg、（84．92±5．34）mmHg，SaO2分别为（75．81±4．28）％、（90．86±5．94）％，ALB 分别为（32．62±4．41）g／L、（43．95±5．03）g／L，LDH 分别为（416．53±30．77） U／L、（331．58±20．86）U／L，治疗后实验组 PaO2和 SaO2水平均高于对照组，实验组和对照组 ALB 和 LDH 水平比较，差异均有统计学意义（均 P ＜0．05）。实验组总有效率为89．58％（43例），高于对照组的69．39％（34例），差异有统计学意义（χ2＝6．04，P ＝0．014）。结论克林霉素联合复方磺胺甲口恶唑片对艾滋病合并 PCP 患者具有良好的治疗效果，值得临床推广和应用。

双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇(9:1),双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数:SX=7,狭缝:0.4 mm×0.4 mm,灵敏度:X1,扫描速度为12 mm·min^(-1),测定波长:SMZ λ_s=271nm,λ_R=335nm;TMPλ_s=275nm,λ_R=325nm。结果:SMZ 与 TMP 的含量线性范围分别是2.00～10.00μg(r=0.9995)和0.40～2.00μg(r=0.9996),平均加样回收率分别为99.2%,RSD 为0.46%和99.6%,RSD 为0.80%。结论:本测定法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方磺胺甲(口恶)唑片中 SMZ 和 TMP 的含量测定方法。

CPA矩阵分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片两组分含量

应用 CPA矩阵分光光度法 ,不经分离直接测定复方磺胺甲唑片中两组分含量。选取 2 2 0、2 2 8、2 5 4、2 6 0、2 6 1nm5个波长作为 CPA矩阵程序的最佳波长点 ,磺胺甲唑的平均回收率和相对标准偏差分别为 :99.7%和 0 .85 % ;甲氧苄氨嘧啶为 99.9%和 1.1%。

复方磺胺甲口恶唑片溶出度考察

复方磺胺甲口恶唑片溶出度考察徐定英陈东刘宁（江西省药品检验所南昌３３００４６）关键词复方磺胺甲口恶唑片溶出度复方磺胺甲口恶唑片为一临床上常用的抗菌药，其所含磺胺甲口恶唑、甲氧苄啶均在水中几乎不溶，因此进行溶出度检查是必要的。本文基本采用中国药典１９９...

复方磺胺甲噁唑片的溶出度考察

为考察不同厂家生产的复方磺胺甲噁唑片的溶出度,参照美国药典(ⅩⅩⅡ)用浆法和双波长分光光度法对5种不同厂家、批次的复方磺胺甲噁唑片溶出度进行考察,结果表明有非常显著差异(P<0.01)。结论:应将溶出度作为复方磺胺甲噁唑片的质控指标。

差示分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的 建立复方磺胺甲口恶唑片含量测定的新方法。方法 采用差示分光光度法测定复方甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑及甲氧口苄啶的含量。结果 两被测成分的平均回收率和相对标准偏差分别为磺胺甲口恶唑 99 70 %和 0 85 % ,甲氧口苄啶为 :10 0 37%和 0 74%。结论 该方法简便。

甲强龙合用复方磺胺甲[口恶]唑对中重度缺氧艾滋病伴肺孢子菌肺炎患者的临床效果分析

目的探究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名:甲强龙)合用复方磺胺甲[口恶]唑对中重度缺氧艾滋病患者伴肺孢子菌肺炎的临床效果。方法 34例中重度缺氧艾滋病伴肺孢子菌肺炎患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各17例。对照组患者行传统复方磺胺甲[口恶]唑治疗,对照组在复方磺胺甲[口恶]唑治疗基础上行甲强龙治疗。比较两组治疗效果、相关指标、不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率88.23%高于对照组的52.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组氧分压、氧饱和度和二氧化碳分压分别为(68.55±7.97)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(91.66±3.65)%、(26.04±3.18)mm Hg,对照组分别为(60.47±7.59)mm Hg、(88.52±4.12)%、(31.67±3.08)mm Hg。治疗2周后,研究组氧分压、氧饱和度和二氧化碳分压分别为(79.97±10.98)mm Hg、(94.77±3.94)%、(20.12±3.22)mm Hg,对照组分别为(70.96±9.82)mm Hg、(91.08±4.03)%、(27.13±2.97)mm Hg。治疗1、2周后,研究组氧分压、氧饱和度和二氧化碳分压均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于中重度缺氧艾滋病伴肺孢子菌肺炎患者,甲强龙合用复方磺胺甲[口恶]唑治疗方案是一种有效的治疗方案,且具有较高的安全性,值得临床推广与应用。

复方磺胺甲噁唑在鲫组织中高效液相色谱检测法的建立与残留消除规律

目的：噁建立鲫组织中复方磺胺甲唑含量的高效液相色谱检测方法,噁并研究复方磺胺甲唑在鲫体内的残留消除规律。方法按有效成分50 mg/kg 噁体重的剂量对鲫进行复方磺胺甲唑口灌给药,连续给药5天,每天1次。并采集停药后1~15天期间的鲫性腺、肌肉、皮组织。通过二氯甲烷提取组织样品中的药物,高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定药物含量。结果 TMP和SMZ最低检测限分别为0.015μg/mL和0.006μg/mL,在0.05~100.00μg/mL范围内线性关系良好(R2>0.9999), TMP和SMZ平均回收率分别为72%~81%和85%~92%。结论噁该方法适合动物源性食品中复方磺胺甲噁唑残留量的检测。以水产养殖中复方磺胺甲唑正常使用剂量给药, TMP和SMZ在鲫可食性组织中分别于停药后14 d和2 d低于最高残留限量(50μg/kg和100μg/kg),建议休药期为14天。

复方磺胺甲唑片灌肠治疗小儿细菌性痢疾的观察和护理

目的观察复方磺胺甲唑片保留灌肠在小儿细菌性痢疾中的临床应用效果。方法采用随机数字表法将2007年6月至2009年3月细菌性痢疾患儿86例随机分为治疗组与对照组各43例,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上,给予复方磺胺甲唑片保留灌肠。结果治疗组患儿治疗的总有效率为90.69%,对照组患儿治疗的总有效率为65.11%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方磺胺甲唑片保留灌肠有利于提高小儿细菌性痢疾的疗效,减轻患儿痛苦,并能减少治疗费用,且护理操作简单,安全性高,值得临床推广。

应用复方磺胺甲噁唑片防治仔猪水肿病的报告

仔猪水肿病是由溶血性大肠杆菌引起的一种急性传染病,其发病突然,死亡率高,给养猪业造成很大经济损失。新镇镇杨文村养猪户荣某,饲养4头生产母猪,自1998年至1999年上半年,共生产10窝仔猪,先后发生仔猪水肿病。笔者在临床实践中,应用复方磺胺甲噁唑片进行防治,收到了良好的防治效果。

复方磺胺甲■唑片在人类免疫缺陷病毒感染者中的不良反应分析

目的:探讨人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者服用复方磺胺甲【口恶】唑片后引起不良反应的相关因素,以期为临床用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,对2017-2018年解放军总医院第五医学中心诊断为HIV感染并服用复方磺胺甲【口恶】唑片患者的基本信息、临床相关指标、复方磺胺甲【口恶】唑片使用情况、不良反应及转归等进行统计分析。涉及患者115例,排除数据不完整病例,最终纳入发生不良反应患者26例、未发生不良反计应患者73例进行统计分析。结果:发生不良反应患者与未发生不良反应患者的年龄、白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、血红蛋白水平、血钾水平、CD8^+T细胞计数、肝功能、肾功能、给药途径及给药频率等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生不良反应患者与未发生不良反应患者的CD4^+ T细胞计数、给药剂量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在HIV感染者中,复方磺胺甲【口恶】唑片诱发不良反应可能与CD4^+ T细胞计数、给药剂量有关。

HPCE法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的含量.运行电压20kV,运行缓冲液为25mml/L硼砂缓冲液(pH值8.5),压力进样5s,检测波长205nm.结果表明,该方法能够成功分离磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶,磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的线性范围分别为25～200μg/ml和5～40μg/ml,相关系数分别为0.9995和0.9991,平均回收率分别为99.5%(RSD=2%)和97.6%(RSD=2%).本方法简便、快速、灵敏,为复方磺胺甲(口恶)唑片含量测定提供了一种新的分析方法.

碳基材料负载CeO_(2)对磺胺甲(口恶)唑的伏安分析

为了改善CeO_(2)纳米粒子单独使用时较严重的团聚现象,在超声作用下将CeO_(2)与多壁碳纳米管(MWCNTs)形成复合材料,并利用SEM、Raman、XRD等方法对材料进行表征,发现CeO_(2)纳米粒子具有明显的分散效果。将复合材料修饰到玻碳电极上(GCE)构建检测磺胺甲唑(Sulfamethoxazole,SMX)的电化学传感器。对检测条件如pH、支持电解质、修饰材料使用量等进行优化。在优化条件下通过LSV法对SMX进行电化学分析,结果表明,该电极具有良好的选择性、稳定性,实际样品检测中回收率为88.3%~107.8%。

复方磺胺甲嚙唑片体外溶出度考察

目的：测定５ 厂家的复方磺胺甲嚙唑片体外的溶出度，考察产品质量。方法：按中国药典（１９９５ 年版） 分光光度法以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ 盐酸为溶剂溶解。结果：５ 个厂家复方磺胺甲嚙唑的溶出参数Ｔｄ、Ｔ５０ 存在显著性差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论：为控制本产品的内在质量，应增加其溶出度的测定项目。

磺胺甲噁唑在磷钨酸/二氧化钛复合膜上的光催化降解

以典型抗生素类药物磺胺甲噁唑(SMZ)为目标物,模拟太阳光下研究其在磷钨酸/二氧化钛(H3PW12O40/TiO2)复合膜上的光催化降解行为,并对其可能的降解机理进行探讨.通过一系列的条件实验确定H3PW12O40/TiO2复合膜光催化降解SMZ的最佳实验条件为:H3PW12O40掺杂量为7.7%、污染物初始浓度为50 mg·L-1、溶液pH值为5.5.此时,H3PW12O40/TiO2复合膜表现出最强的光催化活性,其动力学常数为0.453 h-1,为纯TiO2膜的3.0倍;模拟太阳光照射12 h后,复合膜对SMZ的矿化度可达66.6%,是纯TiO2膜的1.25倍.