复方磺胺甲唑片灌肠治疗小儿细菌性痢疾的观察和护理

目的观察复方磺胺甲唑片保留灌肠在小儿细菌性痢疾中的临床应用效果。方法采用随机数字表法将2007年6月至2009年3月细菌性痢疾患儿86例随机分为治疗组与对照组各43例,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上,给予复方磺胺甲唑片保留灌肠。结果治疗组患儿治疗的总有效率为90.69%,对照组患儿治疗的总有效率为65.11%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方磺胺甲唑片保留灌肠有利于提高小儿细菌性痢疾的疗效,减轻患儿痛苦,并能减少治疗费用,且护理操作简单,安全性高,值得临床推广。

舒适护理在复方磺胺甲唑片灌肠治疗细菌性痢疾患儿护理中的临床效果

目的：探讨舒适护理在复方磺胺甲唑片灌肠治疗细菌性痢疾患儿护理中的临床效果。方法：选取某院于2014年5月~2015年5月收治的84例细菌性痢疾患者进行回顾性分析。将患者随机分为42例观察组和42例对照组,对照组采用常规护理,观察组采用舒适护理,观察两组患者的临床护理效果,对比两组患者对护理干预效果的满意度。结果：经观察发现,对照组护理效果及护理满意度均低于观察组,差异比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒适护理在复方磺胺甲唑片灌肠治疗细菌性痢疾患儿中的临床效果显著,值得推广和应用。

毛细管电泳-安培法测定复方磺胺甲噁唑片中的有效成分

采用毛细管电泳-安培法（CE-AD）同时分离测定了磺胺甲嗯唑（sulfamethoxazole，SMZ）、磺胺嘧啶（sulfadiazine，SD）和抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶（trimethoprim，TMP）3种常用磺胺类抗菌药物成分，考察了实验参数对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下，以φ300μm碳圆盘电极作为工作电极，检测电位为1050mV（vs．SCE），在Na2B4O7（13mmol／L）-KH2PO4（18mmol／L）（pH5．8）的缓冲溶液中，分离电压18kV，进样6s，3组分在14min内可实现基线分离。上述3组分浓度分别在5×10^-4－5×10^-2、5×10^-4－0．1和5×10^-4－5×10^-2g／L范围内与其峰电流强度呈线性关系，检出限达5．1×10^-5－8．0×10^-5g／L（S／N=3）。该方法已成功应用于复方磺胺甲嗯唑片中抗菌活性成分的含量测定，结果令人满意。

克林霉素联合复方磺胺甲噁唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的疗效分析

目的：了解克林霉素联合复方磺胺甲口恶唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎（PCP）的治疗效果。方法收治2014年1月—2015年3月某院艾滋病合并 PCP 患者97例，根据治疗方案不同分为对照组（给予复方磺胺甲口恶唑片进行治疗，49例）和实验组（在对照组治疗基础上加入克林霉素进行治疗，48例），记录治疗前后两组患者血氧指标－动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）水平、血清清蛋白（ALB）和血乳酸脱氢酶（LDH）等水平变化。结果两组患者治疗前血氧指标 PaO2、SaO2、ALB 和 LDH 水平比较，差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。治疗后对照组和实验组的 PaO2分别为（73．01±4．62）mmHg、（84．92±5．34）mmHg，SaO2分别为（75．81±4．28）％、（90．86±5．94）％，ALB 分别为（32．62±4．41）g／L、（43．95±5．03）g／L，LDH 分别为（416．53±30．77） U／L、（331．58±20．86）U／L，治疗后实验组 PaO2和 SaO2水平均高于对照组，实验组和对照组 ALB 和 LDH 水平比较，差异均有统计学意义（均 P ＜0．05）。实验组总有效率为89．58％（43例），高于对照组的69．39％（34例），差异有统计学意义（χ2＝6．04，P ＝0．014）。结论克林霉素联合复方磺胺甲口恶唑片对艾滋病合并 PCP 患者具有良好的治疗效果，值得临床推广和应用。

双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇(9:1),双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数:SX=7,狭缝:0.4 mm×0.4 mm,灵敏度:X1,扫描速度为12 mm·min^(-1),测定波长:SMZ λ_s=271nm,λ_R=335nm;TMPλ_s=275nm,λ_R=325nm。结果:SMZ 与 TMP 的含量线性范围分别是2.00～10.00μg(r=0.9995)和0.40～2.00μg(r=0.9996),平均加样回收率分别为99.2%,RSD 为0.46%和99.6%,RSD 为0.80%。结论:本测定法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方磺胺甲(口恶)唑片中 SMZ 和 TMP 的含量测定方法。

复方磺胺甲唑片溶出曲线研究

目的:了解目前国内复方磺胺甲唑片在溶出行为方面与标准制剂之间的差异。方法:参照日本橙皮书中方法规定的4种不同pH的溶出介质来模拟消化道内的体液,对国内不同区域的13个生产企业的样品进行溶出曲线考察,并使用AV值方法计算溶出曲线相似度并进行评价。结果:共绘制了104条溶出曲线,表明13个企业的复方磺胺甲唑片溶出行为与标准曲线存在较大差异,仅有6条样品的溶出曲线与标准曲线相似,并且在4种介质中各生产企业间样品间溶出行为也存在较大差异。结论:目前国内该品种生产工艺差异较大,溶出行为与标准制剂存在差异。

CPA矩阵分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片两组分含量

应用 CPA矩阵分光光度法 ,不经分离直接测定复方磺胺甲唑片中两组分含量。选取 2 2 0、2 2 8、2 5 4、2 6 0、2 6 1nm5个波长作为 CPA矩阵程序的最佳波长点 ,磺胺甲唑的平均回收率和相对标准偏差分别为 :99.7%和 0 .85 % ;甲氧苄氨嘧啶为 99.9%和 1.1%。

复方磺胺甲噁唑片的溶出度考察

为考察不同厂家生产的复方磺胺甲噁唑片的溶出度,参照美国药典(ⅩⅩⅡ)用浆法和双波长分光光度法对5种不同厂家、批次的复方磺胺甲噁唑片溶出度进行考察,结果表明有非常显著差异(P<0.01)。结论:应将溶出度作为复方磺胺甲噁唑片的质控指标。

复方磺胺甲嚙唑片体外溶出度考察

目的：测定５ 厂家的复方磺胺甲嚙唑片体外的溶出度，考察产品质量。方法：按中国药典（１９９５ 年版） 分光光度法以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ 盐酸为溶剂溶解。结果：５ 个厂家复方磺胺甲嚙唑的溶出参数Ｔｄ、Ｔ５０ 存在显著性差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论：为控制本产品的内在质量，应增加其溶出度的测定项目。

差示分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的 建立复方磺胺甲口恶唑片含量测定的新方法。方法 采用差示分光光度法测定复方甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑及甲氧口苄啶的含量。结果 两被测成分的平均回收率和相对标准偏差分别为磺胺甲口恶唑 99 70 %和 0 85 % ,甲氧口苄啶为 :10 0 37%和 0 74%。结论 该方法简便。

复方磺胺甲■唑片在人类免疫缺陷病毒感染者中的不良反应分析

目的:探讨人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者服用复方磺胺甲【口恶】唑片后引起不良反应的相关因素,以期为临床用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,对2017-2018年解放军总医院第五医学中心诊断为HIV感染并服用复方磺胺甲【口恶】唑片患者的基本信息、临床相关指标、复方磺胺甲【口恶】唑片使用情况、不良反应及转归等进行统计分析。涉及患者115例,排除数据不完整病例,最终纳入发生不良反应患者26例、未发生不良反计应患者73例进行统计分析。结果:发生不良反应患者与未发生不良反应患者的年龄、白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、血红蛋白水平、血钾水平、CD8^+T细胞计数、肝功能、肾功能、给药途径及给药频率等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生不良反应患者与未发生不良反应患者的CD4^+ T细胞计数、给药剂量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在HIV感染者中,复方磺胺甲【口恶】唑片诱发不良反应可能与CD4^+ T细胞计数、给药剂量有关。

应用复方磺胺甲噁唑片防治仔猪水肿病的报告

仔猪水肿病是由溶血性大肠杆菌引起的一种急性传染病,其发病突然,死亡率高,给养猪业造成很大经济损失。新镇镇杨文村养猪户荣某,饲养4头生产母猪,自1998年至1999年上半年,共生产10窝仔猪,先后发生仔猪水肿病。笔者在临床实践中,应用复方磺胺甲噁唑片进行防治,收到了良好的防治效果。

HPCE法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的含量.运行电压20kV,运行缓冲液为25mml/L硼砂缓冲液(pH值8.5),压力进样5s,检测波长205nm.结果表明,该方法能够成功分离磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶,磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的线性范围分别为25～200μg/ml和5～40μg/ml,相关系数分别为0.9995和0.9991,平均回收率分别为99.5%(RSD=2%)和97.6%(RSD=2%).本方法简便、快速、灵敏,为复方磺胺甲(口恶)唑片含量测定提供了一种新的分析方法.

复方磺胺甲噁唑片均匀性的相关因素分析

目的：分析复方磺胺甲唑片批内、批间及厂间均匀性的主要相关因素,为该片均匀性生产过程控制方案的制订提供依据。方法：采用高效液相色谱仪、分析天平、片剂硬度仪和游标卡尺分别测定复方磺胺甲唑片4个厂家13批共258片样品的磺胺甲唑（SMZ）含量、甲氧苄啶（TMP）含量、片重（TW）和片抗张强度（TRTS）,结合近红外光谱、采用方差分析法分析以上相关因素对复方磺胺甲唑片批内、批间及厂间均匀性的影响。结果：复方磺胺甲唑片批内均匀性的主要相关因素各厂不同,厂A为TW（变异为0.772×10^-5～3.22×10^-5g^2）,厂B为SMZ含量[变异为19.3×10^-5～34.4×10^-5（g·g^-1）^2]及TMP含量[变异为0.623×10^-5～1.27×10^-5（g·g^-1）^2],厂C为TW（变异为6.48×10^-5～24.3×10^-5g^2）;批间均匀性的主要相关因素为TW（变异为0.121×10^-5～10.3×10^-5g^2）;厂间均匀性的主要相关因素为TW（变异为13.9×10^-5g^2）及SMZ含量[变异为13.2×10^-5（g·g^-1）^2]。结论：本研究证明SMZ含量、TMP含量、TW和TRTS均是复方磺胺甲唑片均匀性的相关因素。在制订该片均匀性生产过程控制方案时,应控制各厂的主要相关因素以提高批内均匀性：主要控制TW变异以提高批间均匀性,控制TW及SMZ含量的变异以提高厂间均匀性。本研究也为其他片剂的均匀性研究与控制提供了参考。

影响磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的因素

药物共晶在改善难溶性药物溶解和溶出方面有广阔的应用前景。复方磺胺甲[口恶]唑片中含磺胺甲[口恶]唑和甲氧苄啶,这2种活性药物成分可能形成共晶。经过与标准样品对比,确定该现象存在于片剂中。该文继续探讨了制剂工艺中水分含量、压力和温度这3个因素对磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的影响。结果显示,水分可诱导共晶形成;温度升高至128℃后才会形成共晶;压力对共晶的形成无影响。2种活性药物成分形成的共晶,晶体结构稳定,提高了片剂的抗压性。

NIRS法分析复方磺胺甲噁唑片的均匀性

目的:建立复方磺胺甲噁唑片厂间、批间及批内均匀性的近红外光谱无损快速分析方法。方法:测量4个厂家13批共258片复方磺胺甲噁唑片的近红外漫反射光谱,结合化学计量学技术,建立该片厂间、批间及批内的均匀性分析方法。结果:所建NIRS法能够准确、无损、快速地分析复方磺胺甲噁唑片厂间、批间及批内的均匀性。结论:所建NIRS法可用于复方磺胺甲噁唑片质量监督管理及生产过程控制中的均匀性分析。

三金片联合复方磺胺甲?唑治疗急性肾盂肾炎的临床研究

目的探讨三金片联合复方磺胺甲唑治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月唐山市丰润区中医医院收治的106例急性肾盂肾炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服复方磺胺甲唑片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服三金片,3片/次,3次/d。两组均连续治疗14d。观察两组的临床疗效和两组临床症状消失时间,比较两组治疗前后尿常规指标、血常规指标和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.1%、94.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组寒战消失时间、发热消失时间、腰痛消失时间、尿路刺激征消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿白细胞(WBC)、尿红细胞(RBC)数、血WBC数及血中性粒细胞百分比(NEU%)均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组尿WBC数、尿RBC数、血WBC数及血NEU%显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组IL-8、CRP、PCT均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三金片联合复方磺胺甲唑治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,可缩短患者临床症状消失时间,控制细菌感染,减轻机体炎性损伤,具有一定的临床推广应用价值。

你真的了解磺胺吗

前一阵子，有亲戚让我帮忙买几盒复方磺胺甲嗯唑片，我拿着她的处方跑了三家药店，也没有买到。有一家药店的营业员告诉我：这种药已经被淘汰了!我很想说：你真的了解磺胺吗？这种药价格便宜导致它在药店销量很小，但是还远远不到被淘汰的地步。