复方磺胺甲口恶唑联合卡泊芬净治疗非HIV耶氏肺孢子菌肺炎1例并文献复习

耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)是由一种机会致病菌—耶氏肺孢子菌(PJ)引起的间质性浆细胞性炎症,是一种严重的呼吸系统机会感染性疾病^([1])。免疫功能低下人群,如HIV感染者、组织器官移植者、癌症放化疗者等,均是PJ的易感人群^([2])。寻求安全高效的非HIV-PJP诊断方法及治疗方式尤为必要。本文报道了1例对肺泡灌洗液进行高通量测序确诊非HIV-PJP患者的诊疗过程并进行文献复习,为临床非HIV-PJP的诊断及治疗提供参考。

口灌复方磺胺甲基异噁唑对中华鳖消化道菌群的影响

本文研究了口灌 3种剂量的复方磺胺甲基异口恶唑 (0 2g/kg ,1 0g/kg ,2 0g/kg)后中华鳖消化道内好氧和兼性厌氧细菌的数量及组成的变化。结果表明 :每千克鳖体重口灌剂量为 0 2g、1 0g和 2 0g时 ,消化道不同部位的细菌数量变化有较大的区别 ,食道和胃中的细菌数量变化并不明显 ,而大肠中的细菌数量变化非常显著。用药后 ,大肠中的优势菌群构成并没有改变 ,但各优势菌群的比例发生了一定的变化 ,其中肠杆菌 (Enterobaoteri aceae)、气单胞菌 (Aeromonas)和弧菌 (Vibrio)均有不同程度地下降 ,芽胞杆菌 (Bacillus)升高 ;当用药剂量为 1 0g/kg和 2 0g/kg时 。

PCR技术监测大蒜素及其与复方磺胺甲基异噁唑伍用治疗小鼠弓形虫病的研究

目的用聚合酶链反应(PCR)评价大蒜素及其与复方磺胺甲基异噁唑(SMZco)伍用治疗小鼠弓形虫病的疗效.方法昆明系小鼠147只,以2×104RH株弓形虫速殖子感染后随机分成5组,每组35只.A组和B组为大蒜素与SMZco联合用药组:其中A组两药用至7 d后停用SMZco,大蒜素继续用至21 d;B组两药用至14d后停用SMZ-co,大蒜素继续用至21 d;C组为大蒜素单药组连续用药21 d;D组为SMZco单药组连续用药7 d;E组7只小鼠为未用药对照组.剂量:SMZco 400 mg/kg每天1次,大蒜素35 mg/kg每天1次.于感染后5、10、15、20、25、30、40和50 d从各组随机取3只小鼠,眼眶取血以及取肝实质组织分别提取DNA,PCR检测各组疗效.从各治疗组随机取9只小鼠观察其治疗后存活情况.结果实验小鼠感染后5 d血样,除大蒜素组有特异性194 bp带,其余各组均未见扩增带.感染后10 d到观察结束,均未见特异性扩增带.感染后5 d到50 d,所有肝组织标本均有特异带,感染后5 d扩增带较亮,治疗结束后到观察终止,扩增带较弱.分析结果表明,小鼠存活率,联合用药的A组为77.8%,B组为88.9%;C组小鼠在急性期即很快死亡;D组为44.4%.结论大蒜素与SMZco联合应用治疗弓形虫病具有协同作用,大蒜素单药治疗作用不明显,PCR技术可用于监测疗效及检测弓形虫隐性感染状态.

稀土与磺胺甲基异口恶唑的西佛碱配合物及其抗氧化作用

以磺胺甲基异噁唑与对羟基苯甲醛合成一种新西佛碱（H2L）,并用此配体制备8个稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振、热分析、摩尔电导和溶解性试验对配合物进行了表征.配合物的组成为LnL（OH）·nH2O（Ln为稀土三价离子,L为去质子形式的西佛碱配体,n=1～2）.两种抗氧化实验都表明稀土配合物具有较好的抗氧化性能,比配体本身的作用更佳.

复方磺胺甲基异噁唑注射液的薄层色谱测定法

复方磺胺甲基异嘿唑注射液系由磺胺甲噁唑(SMZ)、增效剂甲氧苄啶(TMP)以及止痛剂和助溶剂丙二醇组成,地方标准收载的分析方法,特别是 TMP

导数荧光法测定复方新诺明中的磺胺甲胺异噁唑和甲氧苄胺嘧啶

在磺胺甲基异口恶唑的激发峰 2 6 9.4nm处记录一阶导数发射光谱 ,采用峰 -谷法测量导数信号 ,在甲氧苄胺嘧啶存在下 ,不经分离和掩蔽实现磺胺甲基异口恶唑的测定 ;用二阶导数激发光谱 ,在磺胺甲基异口恶唑存在下 ,实现甲氧苄胺嘧啶的测定 .磺胺甲基异口恶唑的线性范围是 0～ 4.0 μg/ m L,甲氧苄胺嘧啶的线性范围是 0～ 3.0 μg/ m L.

卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方磺胺甲口恶唑片两组分含量

采用卡尔曼滤波分光光度法 ,不经分离直接测定复方磺胺甲 口恶唑片中两组分的含量。结果显示 ,磺胺甲 口恶唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为 :10 1.2 % ,1.5 % ;10 0 .8% ,2 .3 %。

WHO／联合国支持复方磺胺甲基异噁唑用于婴儿

世界卫生组织(WHO)、联合国HIV／艾滋病计划(UNAIDS)和联合国儿童基金会(UNICEF)已同意暂时修改他们现有的关于抗生素复方磺胺甲基异噁唑(cotrimoxazole)(Ⅰ)在儿童中作为预防药物的建议。

复方磺胺甲基异恶唑微囊的制备工艺探讨

本文用正交设计法对复方磺胺甲基异恶唑微囊的制备工艺进行了研究，研究表明用单凝聚法制备复方磺胺甲基异恶唑微囊，其包囊率与投药量，明胶浓度，搅拌速度及包囊温度有关，当投药量是明胶液的7．5％，明胶液的浓度为10％，包囊温度为45℃时，其收得率最高。

双波长分光光度法测定复方磺胺甲异(口恶)唑混悬剂两主药的含量

采用双波长分光光度法测定复方磺胺甲基异(口恶)唑混悬剂中两主药的含量,相关系数0.9999,平均回收率和精密度分别为SMZ 99.6％,RSD=0.38％;TMP 98.3％,RSD=0.22％。本法操作简便、快速、结果准确、精密度高。

高效液相色谱法测定人血清中磺胺甲基异恶唑及其甲氧苄氨嘧啶

磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(RMP)是复方新诺明片中的两种主要成分。在临床广泛使用。该制剂体外采用双波长法、高效液相色谱法测定SMZ和TMP的含量,Vrec T.B.等用反相高效液相色谱法成功地分离测定了人血清和尿中的SMZ和TMP。

二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑的合成

目的：合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑药物。方法：以磺胺甲口恶唑和烟酸为原料，经酰化，烃化和还原反应制备［ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑］ 偶联物。结果：［ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑］ 偶联物及其中间体均经波谱鉴定。

复方磺胺甲噁唑片《中国药典》2015版微生物限度检查法的建立

目的 建立复方磺胺甲噁唑片的微生物限度检查法。方法 2016年3~5月按照《中国药典》2015年版（四部）微生物限度计数方法适用性试验,采用平皿法、薄膜过滤法、薄膜过滤加入中和剂（1.00%对氨基苯甲酸）法对5种阳性菌的回收率进行测定,探索需氧菌、真菌总数的计数方法和控制菌大肠埃希菌检查方法。结果 需氧菌、真菌总数验证试验中各菌回收率均达70.00%以上,回收率为0.50%~2.00%时试验组可检出大肠埃希菌,该法符合《中国药典》2015版的要求。结论 所建立的方法适用于该品种执行新版药典要求下的微生物限度检查,需氧菌总数和控制菌检查采用薄膜过滤加入中和剂的方法消除复方磺胺甲噁唑片的抑菌作用,真菌总数采用常规法。