复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。

复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液在水牛体内的血浆药动学

为研究复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液的药代动力学规律,选择健康水牛8头,随机分成2组(n=4),对照组和试验组分别按50mg/kg剂量肌注单方SMM和CO.SMM缓释型注射液,采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。利用药代动力学程序软件3P97处理药时数据,计算药代动力学参数。结果显示:(1)肌注单方SMM注射液后药时数据符合一级吸收二室开放模型,t1/2Ka0.47h,t1/2β3.25h,AUC261.19h·μg·mL-1,Vd0.89L/kg,CLB0.19L·kg-1·h-1,tmax1.02h,Cmax76.85mg/L。(2)肌注CO.SMM缓释型注射液后,SMM药时数据符合一级吸收一室开放模型,t1/2Ka0.41h,t1/2β11.46h,AUC1107h·μg·mL-1,Vd0.75L·kg-1,CLB0.05L·kg-1·h-1,tmax2.03h,Cmax59.24μg.mL-1;肌注CO.SMM缓释型注射液后,TMP药时数据符合一级吸收二室开放模型,t1/2Ka0.87h,t1/2β19.59h,AUC83.66h·μg·mL-1,Vd16.89L·kg-1,CLB0.60L·kg-1.h-1,tmax2.95h,Cmax4.15μg·mL-1。结果表明,CO.SMM缓释型注射液肌注水牛后SMM在体内消除缓慢,达峰时间延迟,血药浓度平稳,具有缓释、增效的作用。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的疗效试验

我们利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的死亡率、有效率、治愈率与感染对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的疗效分析

利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的有效率、治愈率与对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症疗效的临床观察

猪哮喘症是临床中的一种猪类常见疾病,患有该疾病的病猪临床征象为喘气、咳嗽、体温升高、呼吸困难,严重情况时,甚至会致使病猪死亡。此外,猪哮喘症具有十分强烈的传染性,一旦猪群中有猪患有该种疾病,便会在短时间内导致大批猪患有该种病症。所以,及时采取有效的治疗措施,是提高该种疾病治愈率的关键因素。

复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液治疗猪咳喘症临床疗效试验

为验证复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液对猪咳喘症的临床疗效,选用伴有咳嗽、喘气等病症的患病猪为试验对象,以氧氟沙星注射液、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的疗效为对照。结果显示,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中、低剂量组对猪咳喘症的疗效均优于氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液单独用药的疗效,其治愈率分别为73.3%、63.3%、50.0%,总有效率分别为90.0%、86.6%、73.3%;且复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中剂量组与氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液比较,其对治疗猪咳喘症的总有效率差异均显著(P<0.05)。可见,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液能有效治疗猪咳喘症,建议肌肉注剂量必须达到0.1mL/kg.b.w以上,且每天给药2次,连用3d。

复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的临床疗效试验

以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果。试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率为98.09%、痊愈率为96.18%。对治疗猪无名高热,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的痊愈率与磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对照组差异显著(0.05>P>0.01);复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的有效率和痊愈率和恩诺沙星注射液以及空白对照组差异极显著(P<0.01)。

高效液相色谱法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶的含量

建立了同时测定兽药复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(86:14)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为240 nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.02~100.36μg/mL,回归方程为Area=0.62×Amt-0.428(n=5),r^2=0.9996;甲氧苄啶的线性范围为1.01~20.28μg/mL,回归方程为Area=1.058×Amt-0.075,r^2=0.9995。取复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂,按磺胺间甲氧嘧啶和甲氧苄啶含量的100%作添加回收实验,分别作8个平行,测得磺胺间甲氧嘧啶的回收率为98.83%~101.95%,RSD为0.91%;甲氧苄啶的回收率为99.02%~103.09%,RSD为1.23%。该方法简单,准确,精密度好,回收率高,可以用于测量复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂的含量。

HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量

建立复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉中磺胺间甲氧嘧啶钠(以磺胺间甲氧嘧啶计)和甲氧苄啶含量的HPLC检测方法,采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:0.017mol/L磷酸液(20:80)(按1‰的比例加入三乙胺)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm。在该色谱条件下,两种药物分离很好,磺胺间甲氧嘧啶在24.89～248.9μg/mL之间,甲氧苄啶在5～50μg/mL之间,线性良好(r>0.99999),添加回收率在97.46%～100.45%之间。该方法快速简便,准确可靠,能够满足实际样品的检测要求。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠对猪链球菌病的疗效观察

本试验分别使用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、氟苯尼考注射液、恩诺沙星注射液对平昌县某生猪养殖场的猪链球菌病进行药物疗效对比,旨在为临床治疗筛选出疗效最佳的药物。采用分组对比法,得出复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、氟苯尼考注射液、恩诺沙星注射液对猪链球菌病的治愈率分别为90%、75%、70%。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对猪链球菌病的治疗效果最好,建议本猪场治疗猪链球菌病首选复方磺胺间甲氧嘧啶钠,其他猪场和散养农户也可借鉴参考。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠对猪链球菌病的效果探讨

目的:探究分析在猪链球菌病中采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗的效果。方法:从2019年1月至2020年12月某养殖场患有猪链球菌病的生猪中抽选80头,采用随机数字表法分为两组,实验组40头,采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗,对照组40头,采取氟苯尼考治疗,对比两种治疗方式的临床效果。结果:实验组治愈率(92.50%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(X2=4.501,P<0.05)。结论:在猪链球菌病中采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗效果显著,能够更好的控制病情,防治病情传染扩散,治愈率较高,能够很好的减少养殖户的损失,值得推广应用。

鸡口服复方制剂药物后引发内脏痛风病例

1发病情况2010年7月14日,六安市狮子岗乡某养殖户为了给饲养的60只放养土鸡（体重1-2 kg）进行药物预防保健,在当地兽医指导下用磺胺间甲氧嘧啶钠注射液拌米饭给鸡喂饲。使用方法为60只鸡用30 mL药品拌入3 kg左右米饭,再撒在地上供鸡采食。用药后发现鸡的采食量下降。间隔24h后再次用药，发现鸡群出现拉白色稀便，翅下垂，

穿心莲与复方磺胺间甲氧嘧啶联合用药对鸡球虫感染的预防作用研究

为了研究穿心莲(AG)与复方磺胺间甲氧嘧啶(CoSM)联合用药对鸡球虫感染的预防作用,试验采用柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊接种雏鸡,并作为球虫感染模型。在接种前1 d至接种后6 d连续口服给予不同剂量AG片剂或CoSM,通过临床球虫病症状、雏鸡增重、免疫器官指数、抗球虫指数等指标来评价AG、复方磺胺间甲氧嘧啶(CoSM)以及联合用药对雏鸡球虫感染的影响。结果表明:AG、CoSM或两者联合用药均减轻了球虫感染所致的腹泻,AG与CoSM联合应用组的雏鸡增重显著高于感染对照组(P<0.05),联合用药组效果最好;AG和CoSM对E.tenella感染引起的免疫器官指数的变化也有明显的调节作用;与感染对照组相比,各药物处理组的抗球虫指数(ACI)均明显提高,其中联合用药组的ACI最高,达到175.6。说明AG与CoSM联合应用在对抗雏鸡球虫感染时具有增效作用。

复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症的临床疗效

选取某畜牧场2012年2月-12月期间的病猪213头,其中患咳喘病的患猪有90头,随机将其分为A组(30头),B组(30头),C组(30头),观察对比3组患猪的临床效果。结果表明,A组治愈21头,有效8头,无效1头,总有效率为96.7%;B组治愈16头,有效7头,无效7头,总有效率为76.7%;C组治愈11头,有效5头,无效14头,总有效率为53.3%。3组的差异显著(P<0.05),具有统计学意义。采用高剂量的复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症的效果显著,治愈率高,效果佳,值得临床推广使用。

CO.SMM缓释型注射液的热稳定性研究

为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不同温度下的含量,用初匀速法预测其有效期。结果,复方SMM缓释型注射液在室温25℃条件下,SMM的有效期为2. 02a,TMP的有效期为2. 13a,为评价该制剂的稳定性提供了依据。