复方磺胺间甲氧嘧啶钠的优势

复方磺胺间甲氧嘧啶钠为广谱抑菌药,对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌、真菌衣原体及球虫、弓形虫等都有效。对其高度敏感的病原菌有:大肠杆菌,沙门氏菌,链球菌肺炎球菌、化脓棒状杆菌等。它是磺胺间甲氧嘧啶钠与甲氧苄啶两药,按照5:1比例配比而成的制剂“复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉”。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的疗效分析

利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的有效率、治愈率与对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

双波长分光光度法测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中两主药的含量

采用双波长分光光度法测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中两主药的含量,磺胺间甲氧嘧啶钠的测定波长为262 nm,参比波长为303.5 nm;甲氧苄啶的测定波长为288 nm。磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶平均回收率分别为98.30%和97.09%。本法操作简便、快速、准确可靠,适用于同时检测复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的疗效试验

我们利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的死亡率、有效率、治愈率与感染对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

HPLC法同时检测复方磺胺间甲氧嘧啶钠溶液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶

采用HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠溶液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,粒径5μm）,流动相为0.02 mol/L磷酸溶液-甲醇（80∶20,V/V）,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。在10～500μg/mL浓度范围内,磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶均呈线性关系。平均回收率分别为99.25%和99.76%。该法准确可行,适用于同时检测复方磺胺间甲氧嘧啶钠溶液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。

HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量

建立复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉中磺胺间甲氧嘧啶钠(以磺胺间甲氧嘧啶计)和甲氧苄啶含量的HPLC检测方法,采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:0.017mol/L磷酸液(20:80)(按1‰的比例加入三乙胺)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm。在该色谱条件下,两种药物分离很好,磺胺间甲氧嘧啶在24.89～248.9μg/mL之间,甲氧苄啶在5～50μg/mL之间,线性良好(r>0.99999),添加回收率在97.46%～100.45%之间。该方法快速简便,准确可靠,能够满足实际样品的检测要求。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠对猪链球菌病的疗效观察

本试验分别使用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、氟苯尼考注射液、恩诺沙星注射液对平昌县某生猪养殖场的猪链球菌病进行药物疗效对比,旨在为临床治疗筛选出疗效最佳的药物。采用分组对比法,得出复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、氟苯尼考注射液、恩诺沙星注射液对猪链球菌病的治愈率分别为90%、75%、70%。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对猪链球菌病的治疗效果最好,建议本猪场治疗猪链球菌病首选复方磺胺间甲氧嘧啶钠,其他猪场和散养农户也可借鉴参考。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠对猪链球菌病的效果探讨

目的:探究分析在猪链球菌病中采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗的效果。方法:从2019年1月至2020年12月某养殖场患有猪链球菌病的生猪中抽选80头,采用随机数字表法分为两组,实验组40头,采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗,对照组40头,采取氟苯尼考治疗,对比两种治疗方式的临床效果。结果:实验组治愈率(92.50%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(X2=4.501,P<0.05)。结论:在猪链球菌病中采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗效果显著,能够更好的控制病情,防治病情传染扩散,治愈率较高,能够很好的减少养殖户的损失,值得推广应用。

HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量

为建立同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的高效液相色谱方法,采用ECOSIL 120-5-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V)为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温30℃,进样量为20μL。结果表明,磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶色谱峰峰型良好,均能达到完全分离。磺胺间甲氧嘧啶和甲氧苄啶分别在0.10077~100.77μg/mL和0.10036~100.36μg/mL范围内线性关系良好(R^2>0.999)。精密度和稳定性等考察结果的相对标准偏差(RSD)均小于2.0%;而磺胺间甲氧嘧啶和甲氧苄啶的平均加样回收率分别为98.68%~100.01%和98.84%~99.94%,RSD也均小于2.0%,均符合方法学要求。采用建立的高效液相色谱法测定了5份供试品中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量,结果均符合规定,且与原质量标准方法的测定结果无显著性差异。建立的高效液相色谱法能够用于定量测定磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。

不同生产工艺生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉在猪上的药代动力学研究

为研究不同生产工艺对复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉药代动力学的改善作用,本试验对利用超微粉碎技术和固体分散技术两种生产工艺生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉在猪上的药代动力学进行了比较研究。将12头体重较一致的健康猪随机分成2组,其中一组试验猪口服50 mg/kg用超微粉碎技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉,另一组试验猪口服50 mg/kg用固体分散技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉。给药后按预定时间采集血样,分析血浆中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。实测血药浓度-时间数据采用Das 3.0药代动力学分析软件计算药代动力学参数。研究表明,与用超微粉碎技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉相比,用固体分散技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉中磺胺间甲氧嘧啶钠相对生物利用率达450%。

HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶含量

利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。采用C18柱(5μm,4.6 mm×250.0 mm),以乙腈∶0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V)为流动相,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果表明,磺胺间甲氧嘧啶在5.00~200.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9996),平均回收率为99.49%,RSD为0.18%;甲氧苄啶在1.00~50.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9997),平均回收率为99.02%,RSD为0.60%。本方法简单快捷,精密度好,可用于控制复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。

复方磺胺甲噁唑联合伏立康唑致高钾并低钠血症3例报告及分析

目的 探讨复方磺胺甲噁唑(SMZ co)联合伏立康唑致高钾并低钠血症的原因及其处置措施。方法 收集2023年1-2月因重症肺炎入住陕西省人民医院,联合使用了SMZ co与伏立康唑导致高钾并低钠血症的3例病人的临床资料并分析。结果SMZ co联合伏立康唑可增加高钾并低钠血症风险,3例病人血钾最高分别上升至8.1、6.1、5.6 mmol/L,血钠最低分别下降至128、134、122 mmol/L,经口服环硅酸锆钠及补钠治疗后,3例病人血钾分别恢复至4.9、5.1、4.5 mmol/L,血钠恢复至136、135、137 mmol/L。结论 联合使用SMZ co与伏立康唑可导致高钾血症及低钠血症风险增加,原因可能为SMZ co的甲氧苄啶(TMP)成分竞争性抑制远端肾小管和集合管上皮细胞的阿米洛利样敏感钠通道,阻断钠离子(Na+)-氢离子(H+)和Na+-钾离子(K+)交换,抑制钠的吸收,并减少钾的排泄,从而导致低钠及高钾血症;联合用药可能导致血清伏立康唑水平异常升高而增加高钾血症风险。发生药源性高钾血症时及时停药并口服环硅酸锆钠可有效降钾,低钠血症通过口服及静脉补充高渗盐即可纠正。

孟鲁司特钠联合复方磺胺甲[口恶]唑治疗儿童百日咳的疗效及安全性

目的观察孟鲁司特钠联合复方磺胺甲[口恶]唑治疗儿童百日咳的疗效及安全性。方法本研究为回顾性队列研究,选取2023年1月—2024年6月蚌埠医科大学第一附属医院收治的孟鲁司特钠联合复方磺胺甲[口恶]唑治疗的百日咳患儿40例作为观察组,同时应用倾向性评分匹配的统计学方法,选取同期接受复方磺胺甲[口恶]唑治疗,且未使用孟鲁司特钠治疗的百日咳患儿40例作为对照组,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗效果、症状持续时间、血清炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]及不良反应。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%(χ2=7.440,P=0.006);观察组痉挛样咳嗽持续时间、咳嗽后面部发绀时间、咳嗽后呕吐停止时间、闻及肺部啰音时间均短于对照组(P<0.01)。治疗14 d后,2组CRP、PCT、WBC水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组FEV_(1)/FVC、FVC、PEF、MMEF高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.10.00%,P=1.000)。结论孟鲁司特钠联合复方磺胺甲[口恶]唑治疗百日咳具有良好疗效,可缩短患儿康复时间,改善炎性反应与肺功能,且安全性较高。

复方降尿酸方联合碳酸氢钠片治疗痛风性肾病临床疗效及对脂代谢、肾功能的影响分析

目的:探究复方降尿酸方联合碳酸氢钠片治疗痛风性肾病(GN)患者的临床疗效及对脂代谢、肾功能的影响。方法:选取2021年1月至2023年4月在我院收治的120例GN患者随机分为对照组(n=60例,予以碳酸氢钠片治疗)与观察组(n=60例,在对照组基础上予以复方降尿酸方治疗)。分析比较两组临床疗效、脂代谢、肾功能及安全性。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组耳鸣证候积分与对照组比较不具有统计学差异(P>0.05),其余中医证候积分均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐、血尿素氮、血尿酸、24h尿蛋白定量、胱抑素C、尿β2微球蛋白水平低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论:复方降尿酸方联合碳酸氢钠片应用于GN患者治疗中可提高临床疗效,缓解患者中医症状与体征,改善患者脂代谢与肾功能,且安全性高。

复方氨基丁酸维E联合丙戊酸钠对癫痫患儿认知功能及血清α-Syn、HSP70水平的影响

目的研究复方氨基丁酸维E联合丙戊酸钠对癫痫患儿认知功能及血清α-突触核蛋白(α-Syn)、热休克蛋白70(HSP70)水平的影响。方法选取周口市中心医院收治的116例癫痫患儿,根据治疗方案分为联合组和对照组,各58例。对照组接受丙戊酸钠治疗,联合组接受复方氨基丁酸维E联合丙戊酸钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前、治疗3、6个月后癫痫持续发作时间及发作频率、韦氏儿童智力量表第四版(WISC-Ⅳ)及简易精神状态检测量表(MMSE)评分、血清相关因子[α-Syn、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、HSP70、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、不良反应发生率。结果联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗3、6个月后,联合组癫痫发作频率少于对照组,持续发作时间短于对照组(P<0.05);WISC-Ⅳ、MMSE评分高于对照组(P<0.05);血清HSP70、α-Syn、NSE水平低于对照组,BDNF水平高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用复方氨基丁酸维E与丙戊酸钠联合治疗可有效改善癫痫患儿认知功能及神经功能,降低癫痫持续发作时间及发作频率,增强疗效,安全性良好。

磺胺二甲嘧啶钠注射液和磺胺间甲氧嘧啶钠注射液细菌内毒素检查方法的改进研究

对磺胺二甲嘧啶钠注射液和磺胺间甲氧嘧啶呐注射液的细菌内毒素检查方法的拟定标准进行了改进,通过固定浓度的盐酸溶液溶解供试品,再使用无热原滤膜过滤的方法排除了干扰。通过上述供试品前处理方法的改进,检验人员无需采用特殊灵敏度的鲎试剂,亦可完全消除干扰作用,增强了标准的可执行性。

复方嗜酸乳杆菌片联合注射用奥美拉唑钠治疗儿童急性胃肠炎呕吐的临床效果及对其相关指标的影响

目的 观察复方嗜酸乳杆菌片联合注射用奥美拉唑钠治疗儿童急性胃肠炎呕吐的临床效果及对其相关指标的影响。方法 选取2019年5月—2020年5月广州医科大学附属第二医院收治的急性胃肠炎确诊患儿60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予补液及维生素B_(6)等常规治疗,观察组在对照组基础上予复方嗜酸乳杆菌片联合注射用奥美拉唑钠治疗。2组均治疗3 d比较疗效、症状缓解时间、实验室指标及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(χ^(2)=4.320,P=0.038);2组患儿均未出现明显不良反应;观察组患儿恶心、呕吐及上腹部疼痛等症状缓解时间均短于对照组(P<0.01或P<0.05);治疗后,2组血钾、血钙、钠离子水平均较治疗前升高,肌酸激酶同工酶水平降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P均<0.01)。结论 复方嗜酸乳杆菌片联合注射用奥美拉唑钠治疗儿童急性胃肠炎呕吐的临床效果肯定,患儿临床症状改善时间更短,相关指标改善亦明显。