复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的疗效分析

利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的有效率、治愈率与对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的疗效试验

我们利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的死亡率、有效率、治愈率与感染对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

油制磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液HPLC含量测定方法的研究

建立了油制磺胺间甲氧嘧啶钠(SMM-Na)混悬注射液含量测定的HPLC方法。样品中加入表面活性剂使其成为微乳溶液,然后稀释进样分析。色谱柱为phenomenex synergi Hydro-RP(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温40℃,以甲醇-乙腈-1.5%冰乙酸水溶液(10∶20∶70)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长271 nm。同一样品经永停滴定法和HPLC两种方法进行含量测定并进行t检验分析,结果显示t>0.05,P<0.05,呈显著差异。HPLC测定制剂的平均含量为98.99%,RSD为0.48%。磺胺间甲氧嘧啶在20～60μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系。本方法更简单、快速、准确,可用于油制磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液的含量测定。

林可霉素-大观霉素复方混悬注射液中有效成分含量的HPLC法测定

建立了测定林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液中盐酸林可霉素与盐酸大观霉素含量的高效液相色谱(HPLC)方法。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测林可霉素的流动相为0.05mol/L硼砂溶液(用850 mL/L磷酸调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(60∶36∶4),检测波长为214 nm;检测大观霉素的流动相为乙腈-四氢呋喃-水(30∶35∶35),检测波长为415 nm。结果表明,在10μg/mL^40μg/mL浓度范围内,林可霉素和大观霉素均呈良好线性关系,二者平均回收率分别为98.68%和99.10%,平均批内变异系数分别为0.93%和0.86%,批间变异系数分别为1.68%和0.98%。本方法操作简便、准确,可用于林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液含量的测定。

复方曲安奈德混悬型注射液的处方优化及物理稳定性考察

目的 :优化复方曲安奈德混悬型注射液的处方和考察物理稳定性。方法 :针对影响制剂稳定性的因素 ,采用正交设计法 ,以助悬剂浓度、润湿剂浓度、研磨时间为可变因素 ,选用L9(34)表进行实验。采用长期实验法考察物理稳定性。结果 :聚山梨醇酯 80 2 .0g ,海藻酸钠 5 .0g ,研磨时间 2min为最佳处方设计。结论

布洛芬混悬液与复方氨林巴比妥注射液临床疗效的对照观察

目的观察比较布洛芬混悬液与复方氨林巴比妥注射液的临床疗效。方法选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿(液温≥38.5℃)100例随机分成布洛芬混悬液治疗组60例和复方氨林巴比妥注射液对照组40例治疗。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率85.0%(χ2=9.18,P<0.01),具有统计学意义。结论布洛芬混悬液退热效果好、副作用少,用药方便,对咽痛、头痛也有缓解疗效。

布洛芬混悬液与复方氨林巴比妥注射液临床疗效的对照观察

目的：观察比较布洛芬混悬液与复方氨林巴比妥注射液的临床疗效。方法：选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿（腋温≥39．5℃）120例随机分成布洛芬混悬液治疗组80例和复方氨林巴比妥注射液对照组40例治疗。结果：治疗组总有效率98．75％，对照组总有效率85．00％（Х^2=9．19，P〈0．05）。治疗组退热疗效评分均数为2．98±0．18，对照组退热疗效评分为2．72±0．64，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。用药后1～4h两组退热效果比较差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论：布洛芬混悬液退热快、作用强、维持时间长，对咽痛、头痛也有缓解疗效。

羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中苯甲酸钠含量的HPLC测定

建立高效液相色谱法(HPLC)测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠的含量。采用Agilent ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵水溶液∶甲醇=85∶15,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样量为10μL,柱温为35℃。苯甲酸钠浓度在2.5μg/mL~25.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(R^(2)=1),平均回收率为95.90%,RSD为0.69%(n=9),苯甲酸钠的检测限为0.25μg/mL。结果表明,所建立的HPLC法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠含量的测定。

羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的添加剂量筛选及抑菌效力评价

为了筛选羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的最适添加浓度,并对其进行抑菌效力评价,本试验依据2020版《中华人民共和国兽药典(二部)》抑菌效力检查法,通过对含不同浓度抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的抑菌效果进行考察,筛选出最合适的抑菌剂添加浓度,并根据抑菌效力评价标准,评价混悬液是否满足抑菌要求,进而验证最佳抑菌剂添加剂量。结果显示,与不添加抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液相比,在混悬液中添加0.020%的苯甲酸钠可以对5种微生物的生长产生良好的抑制作用,且为最低有效添加剂量,能达到“内服制剂、直肠给药制剂的抑菌效力判断标准”。结果表明,羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂苯甲酸钠的最佳添加剂量为0.020%。

纳米炭混悬注射液联合聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液在甲状腺癌根治术中的应用效果

目的:探讨术中联合纳米炭混悬注射液和聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液对甲状腺癌根治术后并发症的影响。方法:选取我院2019年11月—2023年2月期间收治的312例甲状腺癌患者作为研究对象,均接受甲状腺全部切除加淋巴结清扫术,通过随机数字表法将其分成观察组202例和对照组110例。观察组在手术中使用纳米炭混悬注射液联合聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液,对照组在手术中不使用纳米炭混悬注射液联合聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液。比较两组手术指标(手术时间、术后渗血渗液量、住院时间)以及术后甲状旁腺素水平(PTH)、血钙水平。结果:观察组手术时间、住院时间短于对照组,术后渗血渗液量低于对照组(P<0.05);观察组PTH、血钙水平均高于对照组(P<0.05)。结论:在甲状腺疾病的外科手术治疗中,使用纳米炭混悬注射液联合聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液可缩短手术时间和住院时间、减少渗血渗液量,同时有助于保护甲状旁腺功能。

雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵联合静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗AECOPD的疗效分析

目的对雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵气雾剂与静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果进行分析。方法选取2015年2月～2018年1月间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,按照患者入院的时间顺序将全部患者划分为试验组与对照组,每组30例,对照组患者采用雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵气雾剂进行治疗,试验组患者在对照组患者基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注进行治疗,观察两组患者的治疗效果、肺功能以及血气分析情况。结果试验组患者的治疗总有效率96.67%(29/30),明显高于对照组80.00%(24/30),差异具有统计学意义(P <0.05);试验组患者的肺功能、血气分析指标与对照相比,优势较为明显,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵气雾剂联合应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者治疗效果确切,能够改善患者肺功能、血气指标。

复方倍他米松混悬注射液的处方工艺研究

目的:制备复方倍他米松混悬注射液,确定其处方工艺。方法:将微晶化法制得的二丙酸倍他米松微粒加于灭菌基质液中均质混悬,然后加入过0.2μm滤膜的倍他米松磷酸钠盐溶液搅拌混匀,制得复方倍他米松混悬注射液;以渗透压、沉降体积比、重分散次数、含量及有关物质为考察指标,采用单因素试验筛选微晶化工艺中溶剂无水乙醇与反溶剂注射用水的比例,用正交设计筛选优化样品处方中羟苯甲酯、聚山梨酯80、氯化钠及羧甲基纤维素钠的用量;并对样品进行稳定性研究。结果:无水乙醇-注射用水比例为1∶10,以0.1%羟苯甲酯为絮凝剂,0.05%聚山梨酯80为润湿剂,0.15%氯化钠为渗透压调节剂,1.0%羧甲基纤维素钠为助悬剂,采用无菌生产工艺制得样品;其渗透压为297 mOsm/kg,沉降体积比为0.13,重分散次数为15次,二丙酸倍他米松含量为99.3%,倍他米松磷酸钠含量为100.0%,有关物质为0.38%;样品为絮状振摇易分散的混悬型无菌注射剂,加速6个月和长期24个月试验的各指标与0 d时比较均未见明显变化。结论:该制剂制备处方合理、方法可行、稳定性良好,避免了终端高温灭菌可能造成的主药降解、微晶聚结成块。

孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年1—12月遂川县妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿120例,分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在常规治疗基础上雾化吸入用布地奈德混悬液0.5 mg和吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL,用生理盐水稀释到2 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,6个月以下患儿2 mg/次,6个月-1岁患儿3 mg/次,每晚1次。疗程至症状和体征消失后一周。观察两组患儿治疗后的临床疗效和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.0%、98.3%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患儿的呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿性罗音、咳嗽消失时间及住院时间均比对照组缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善患儿的临床症状,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。

普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)氧驱雾化吸入联合复方甲氧那明胶囊(阿斯美)及孟鲁司特钠片(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 64例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予班布特罗和氯雷他定治疗,观察组给予普米克令舒、阿斯美及顺尔宁联合治疗。观察两组临床效果。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、呼气高峰流量(PEFR)均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显,值得临床推广。