高效液相色谱法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶的含量

建立了同时测定兽药复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(86:14)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为240 nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.02~100.36μg/mL,回归方程为Area=0.62×Amt-0.428(n=5),r^2=0.9996;甲氧苄啶的线性范围为1.01~20.28μg/mL,回归方程为Area=1.058×Amt-0.075,r^2=0.9995。取复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂,按磺胺间甲氧嘧啶和甲氧苄啶含量的100%作添加回收实验,分别作8个平行,测得磺胺间甲氧嘧啶的回收率为98.83%~101.95%,RSD为0.91%;甲氧苄啶的回收率为99.02%~103.09%,RSD为1.23%。该方法简单,准确,精密度好,回收率高,可以用于测量复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂的含量。

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。

复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液在水牛体内的血浆药动学

为研究复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液的药代动力学规律,选择健康水牛8头,随机分成2组(n=4),对照组和试验组分别按50mg/kg剂量肌注单方SMM和CO.SMM缓释型注射液,采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。利用药代动力学程序软件3P97处理药时数据,计算药代动力学参数。结果显示:(1)肌注单方SMM注射液后药时数据符合一级吸收二室开放模型,t1/2Ka0.47h,t1/2β3.25h,AUC261.19h·μg·mL-1,Vd0.89L/kg,CLB0.19L·kg-1·h-1,tmax1.02h,Cmax76.85mg/L。(2)肌注CO.SMM缓释型注射液后,SMM药时数据符合一级吸收一室开放模型,t1/2Ka0.41h,t1/2β11.46h,AUC1107h·μg·mL-1,Vd0.75L·kg-1,CLB0.05L·kg-1·h-1,tmax2.03h,Cmax59.24μg.mL-1;肌注CO.SMM缓释型注射液后,TMP药时数据符合一级吸收二室开放模型,t1/2Ka0.87h,t1/2β19.59h,AUC83.66h·μg·mL-1,Vd16.89L·kg-1,CLB0.60L·kg-1.h-1,tmax2.95h,Cmax4.15μg·mL-1。结果表明,CO.SMM缓释型注射液肌注水牛后SMM在体内消除缓慢,达峰时间延迟,血药浓度平稳,具有缓释、增效的作用。

复方杨树花预混剂对产蛋鸡生产性能的影响

试验旨在研究日粮中复方杨树花预混剂对蛋鸡产蛋性能、蛋品质及血液生化指标的影响。将360只55周龄海兰褐蛋鸡随机分为对照组和试验组,每组6个重复,每重复30只鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加0.1%复方杨树花预混剂,试验期30 d。结果表明,复方杨树花预混剂能显著提高蛋鸡的产蛋率、蛋黄颜色、哈夫单位和蛋黄的相对质量,蛋壳厚度、蛋壳相对质量和蛋壳强度也有一定程度的提高,显著降低料蛋比和蛋次品率。显著降低血清中总蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮和总胆固醇的含量,血钙质量浓度有显著提高。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的疗效试验

我们利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的死亡率、有效率、治愈率与感染对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的疗效分析

利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的有效率、治愈率与对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的治疗有很好的疗效。

复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症疗效的临床观察

猪哮喘症是临床中的一种猪类常见疾病,患有该疾病的病猪临床征象为喘气、咳嗽、体温升高、呼吸困难,严重情况时,甚至会致使病猪死亡。此外,猪哮喘症具有十分强烈的传染性,一旦猪群中有猪患有该种疾病,便会在短时间内导致大批猪患有该种病症。所以,及时采取有效的治疗措施,是提高该种疾病治愈率的关键因素。

复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液治疗猪咳喘症临床疗效试验

为验证复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液对猪咳喘症的临床疗效,选用伴有咳嗽、喘气等病症的患病猪为试验对象,以氧氟沙星注射液、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的疗效为对照。结果显示,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中、低剂量组对猪咳喘症的疗效均优于氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液单独用药的疗效,其治愈率分别为73.3%、63.3%、50.0%,总有效率分别为90.0%、86.6%、73.3%;且复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中剂量组与氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液比较,其对治疗猪咳喘症的总有效率差异均显著(P<0.05)。可见,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液能有效治疗猪咳喘症,建议肌肉注剂量必须达到0.1mL/kg.b.w以上,且每天给药2次,连用3d。

复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的临床疗效试验

以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果。试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率为98.09%、痊愈率为96.18%。对治疗猪无名高热,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的痊愈率与磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对照组差异显著(0.05>P>0.01);复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的有效率和痊愈率和恩诺沙星注射液以及空白对照组差异极显著(P<0.01)。

复方伊维菌素预混剂预防仔猪寄生虫病的效果试验

复方伊维菌素预混剂对寄生于仔猪体内外的螨虫及蛔虫的防治试验结果表明,复方伊维菌素预混剂按每吨饲料添加1～2kg,对两种寄生虫的驱虫率均达到100%,与不用药对照组相比,增重差异极显著(P<0.01)。试验期各用药组猪未见异常反应,表明复方伊维菌素预混剂是一种高效安全的广谱驱虫药。

HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量

建立复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉中磺胺间甲氧嘧啶钠(以磺胺间甲氧嘧啶计)和甲氧苄啶含量的HPLC检测方法,采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:0.017mol/L磷酸液(20:80)(按1‰的比例加入三乙胺)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm。在该色谱条件下,两种药物分离很好,磺胺间甲氧嘧啶在24.89～248.9μg/mL之间,甲氧苄啶在5～50μg/mL之间,线性良好(r>0.99999),添加回收率在97.46%～100.45%之间。该方法快速简便,准确可靠,能够满足实际样品的检测要求。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠对猪链球菌病的疗效观察

本试验分别使用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、氟苯尼考注射液、恩诺沙星注射液对平昌县某生猪养殖场的猪链球菌病进行药物疗效对比,旨在为临床治疗筛选出疗效最佳的药物。采用分组对比法,得出复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、氟苯尼考注射液、恩诺沙星注射液对猪链球菌病的治愈率分别为90%、75%、70%。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对猪链球菌病的治疗效果最好,建议本猪场治疗猪链球菌病首选复方磺胺间甲氧嘧啶钠,其他猪场和散养农户也可借鉴参考。

猪与鸡复方微量元素预混剂的配方

矿物质元素在动物体内约占体重的40％，分为常量元素与微量元素。其中占体重0．01％以上的为常量元素，如钙、磷、钠、钾、氯、镁、硫；占体重0．01％以下的为微量元素，如钴、铜、铁、碘、锰、硒、锌、铬。都具有多种重要的生理和生化功能，是动物正常生长发育和繁殖不可缺少的物质，饲料中供应不足会影响机体正常发展。本文将猪与鸡的复方微量元素预混剂的配方介绍如下。

复方磺胺间甲氧嘧啶钠对猪链球菌病的效果探讨

目的:探究分析在猪链球菌病中采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗的效果。方法:从2019年1月至2020年12月某养殖场患有猪链球菌病的生猪中抽选80头,采用随机数字表法分为两组,实验组40头,采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗,对照组40头,采取氟苯尼考治疗,对比两种治疗方式的临床效果。结果:实验组治愈率(92.50%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(X2=4.501,P<0.05)。结论:在猪链球菌病中采取复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗效果显著,能够更好的控制病情,防治病情传染扩散,治愈率较高,能够很好的减少养殖户的损失,值得推广应用。

复方马度米星铵预混剂中尼卡巴嗪含量测定方法的研究

建立了高效液相色谱法测定复方马度米星铵预混剂中尼卡巴嗪的含量,采用Waters X-Bridge C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（用磷酸调pH至3.0）为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长0～5 min为297 nm,5 min开始为350 nm,柱温30 ℃,进样体积为20 μl.HDP的回归方程为：y=23452x-456,相关系数r=0.99999,DNC的回归方程为：y=102388x＋5296,相关系数r=0.9999,即HDP在0.29～29.12 μg/ml范围内具有良好的线性,DNC在0.71～70.90 μg/ml范围内具有良好的线性.该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以通过同时测定尼卡巴嗪中HDP和DNC来计算尼卡巴嗪的含量.