磺胺-5-甲氧嘧啶的晶体结构及其与DNA的作用研究

通过元素分析、红外、单晶衍射对磺胺-5-甲氧嘧啶(1)的晶体进行了结构表征,并利用琼脂糖凝胶电泳初步探讨了磺胺五甲氧嘧啶与质粒DNA(p BR322)的作用。实验结果表明:磺胺对甲氧嘧啶属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=13.386(5)?,b=11.735(5)?,c=15.958(6)?,β=97.929(6),V=2482.7(17)?3,T=296.15 K,Z=8,F(000)=1168.0,S=1.158,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.0439,w R2=0.1180;对全部数据的R1,w R2分别为0.0488,0.1246。磺胺-5-甲氧嘧啶可能以插入方式与DNA作用。

磺胺-5-甲氧嘧啶酶联免疫分析试剂盒的研制与应用

[目的]建立动物食品中残留磺胺-5-甲嘧啶的检测方法。[方法]用戊二醛法将磺胺-5-甲嘧啶(SMD)与牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白OVA)偶联。用紫外分光光度计进行扫描鉴定。以制备的SMD-BSA人工抗原免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与骨髓细胞(SP2/0-Ag14)融合,制备腹水,获得高效价的抗体。[结果]建立了间接竞争ELISA的测定方法,检测限为1.766ng/mL,定量限为11.274ng/mL。用SD、SMM、SQ等8种药物作为竞争抗原,做ELISA实验,结果显示抗体与这8种磺胺药没有交叉反应。制备了检测试剂盒,在肌肉、肝脏的样本中加入50ng/mL,100ng/mL做添加回收实验,回收率为87.45%￣97.6%,变异系数为3.35%。[结论]本方法的检测限能够满足动物源性食品中SMD残留检测的要求,试剂盒灵敏度高,稳定性好,使用方便,适于基层大规模筛选。

三重-比导数分光光度法及其应用研究

提出了可以应用于三元混合物同时测定的三重 比导数分光光度法,阐述了三重 比导数分光光度法的基本原理,研究了三重 比导数分光光度法在三元复方制剂增效联磺片中磺胺甲口恶唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、甲氧苄啶(TMP)的同时测定。试验结果表明,增效联磺片中SMZ、SD、TMP的回收率分别为102 1%(RSD=2.7%,n=20)、100.5%(RSD=1.8%,n=20)、101.2%(RSD=4 3%,n=20)。