米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果观察

目的观察米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果。方法回顾性分析接受药物流产的80例非意愿妊娠的健康孕妇临床资料,按照药物流产时不同用药方法分为2组,对照组34例患者采用米索前列醇联合米非司酮片治疗,研究组采用米索前列醇联合复方米非司酮片治疗,对比2组临床治疗情况。结果研究组药流成功率(93.48%)显著高于对照组(73.53%),并且孕囊排出时间、阴道流血时间及月经转经时间均比对照组短(P<0.05),阴道流血量也少于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果显著,具有积极的应用价值。

甲氨蝶呤联合复方米非司酮片保守治疗异位妊娠的效果

目的探讨甲氨蝶呤(MTX)与复方米非司酮片保守治疗异位妊娠(EP)临床效果。方法选取2017年12月~2018年12月本院收治的100例EP患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予米非司酮联合MTX治疗,观察组给予复方米非司酮片联合MTX治疗。比较两组治疗后总有效率、不良反应总发生率及治疗前后附件包块大小、血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前附件包块大小、血清β-HCG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后包块大小、血清β-HCG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。讨论对EP患者采取MTX联合复方米非司酮片保守治疗,能明显提高临床治疗效果,降低不良反应发生,应用价值较高。

复方米非司酮片、甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠的疗效观察

目的探讨复方米非司酮片、甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)联合中药治疗异位妊娠的临床疗效。方法选取2015年2月—2018年1月我院收治的128例异位妊娠患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者采用MTX联合外孕Ⅱ号方治疗,观察组患者在对照组基础上使用复方米非司酮片治疗。比较两组患者的阴道出血停止时间、β-hCG复常时间、血孕酮复常时间、盆腔包块完全消失时间及并发症发生情况等。结果观察组患者的阴道出血停止时间、β-hCG复常时间、血孕酮复常时间和盆腔包块完全消失时间均短于对照组(P<0.05);两组患者的并发症发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论复方米非司酮片、MTX联合中药治疗异位妊娠可缩短患者血清β-HCG恢复至正常时间和包块吸收时间,疗效显著,安全性高。

复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床研究

目的探讨复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果。方法将96例宫外孕患者随机分为两组,各48例。对照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组给予复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗,对比两组临床效果。结果观察组患者阴道流血消失时间、腹痛消失时间、异位妊娠包块消失时间及血β-HCG恢复时间均短于对照组(P<0.01);观察组总有效率为93.75%,高于对照组的77.08%(P<0.05)。结论复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗宫外孕效果显著,优于单用甲氨蝶呤治疗,值得临床推广应用。

复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床效果。方法对我院2005年7月～11月120例服用复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为研究对象;随机选择100例服用米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为对照组。结果在应用米索前列醇片后的胚胎排出平均时间研究组及对照组分别为(3.00±1.20)小时及(3.52±1.10)小时;阴道流血开始和停止时间研究组及对照组分别为(11.2+13.2)天及(14.4+1.50)天,统计学处理有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠安全,有效,方便。

米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果观察

分析米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效用与价值。方法 将我院妇产科临床接待的140例患者抽签均分两组各70例,对照组接受人流术方案,研究组接受米索前列醇联合复方米非司酮片方案,对比两组临床效果。结果 研究组患者的综合指标情况更为良好,成功流产概率、生活质量水平高于对照组,并发症发生概率更低(p<0.05)。结论 米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产效果出色,建议临床参考应用。

复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10～16周妊娠及稽留流产的临床研究

目的观察复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10~16周妊娠及稽留流产的临床疗效和安全性。方法将419例自愿终止10~16周妊娠(269例)以及稽留流产(150例)患者随机分为终止妊娠单方组(A组)95例、终止妊娠复方组(B组)174例、稽留流产单方组(C组)53例、稽留流产复方组(D组)97例。A、C组予以米非司酮50 mg,bid,口服,在第3次服药后的12 h阴道放置0.9%NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg。B、D组予以复方米非司酮35 mg,qd,口服,在第2次服药后的12 h阴道放置0.9%NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg。比较4组患者的药流成功率和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A、B、C、D组的药流成功率分别为92.63%(88/95例),82.76%(144/174例),77.36%(41/53例)和76.29%(74/97例),A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05),C、D组比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、头晕乏力、皮疹、手掌瘙痒、发热和腹泻为主,且A、B、C、D组药物不良反应发生率分别为51.58%,53.45%,54.72%,55.67%,差异无统计学意义(P>0.5)。结论复方米非司酮片联合米索前列醇片终止10~16周妊娠的疗效不及米非司酮片联合米索前列醇片,但在治疗稽留流产方面与米非司酮片联合米索前列醇片的临床效果相当,且不增加药物不良反应的发生率。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床疗效的Meta分析

目的:系统评价复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:根据系统评价原则进行计算机检索,并通过筛选与质量评价,对符合要求的文献利用REVMAN 5.0进行数据分析,绘制森林图。结果:共纳入了11个随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),Meta分析结果显示:试验组(复方米非司酮组)对比对照组(米非司酮组)有提高完全流产率[OR=2.60,95%CI(1.77,3.82),P<0.001]和缩短阴道出血时间的优势,差异有统计学意义[WMD=-2.66,95%CI(-3.28,-2.04),P<0.001]。试验组有减少阴道出血量的趋势,但组间比较差异无统计学意义[SMD=-4.46,95%CI(-10.98,2.05),P=0.18]。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效优于米非司酮,具有提高完全流产率、缩短出血时间的优势。

低剂量米索前列醇联合复方米非司酮对中孕期引产的临床效果研究

目的 探讨低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案应用于中孕期引产的临床效果及安全性。方法 选取2012年1月1日至2015年12月31日,连云港市东方医院收治的80例中孕期引产孕妇为研究对象。根据随机数字表法,将其随机分为观察组（n=40）与对照组（n=40）。观察组孕妇接受低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案引产,对照组孕妇接受依沙吖啶联合复方米非司酮方案引产。统计学比较2组孕妇采取不同引产方案的完全引产率、不完全引产率、引产成功率、总引产时间、阴道出血量及不良反应率等。2组孕妇年龄、孕龄、产次等一般临床资料比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。引产前,与所有孕妇签署知情同意书。结果 ①观察组孕妇完全引产率高于对照组,并且差异有统计学意义（χ2=4.013,P=0.045）。2组孕妇不完全引产率及引产成功率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。②观察组孕妇总引产时间较对照组显著缩短,阴道出血量较对照组显著降低,并且差异均有统计学意义（t=6.732、5.118,P=0.001、0.013）。③2组孕妇胃肠道反应、高热反应及肝功能损害发生率分别比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 低剂量米索前列醇联合复方米非司酮引产方案应用于中孕期引产,效果较好,并不增加不良反应率,安全性高。因本研究纳入样本量相对较小,其引产效果及安全性,仍需多中心、大样本、随机对照试验研究进一步证实。

早孕行人工流产术中软化宫颈的临床效果

目的:探讨早孕人工流产中运用米索前列醇配伍复方米非司酮片的临床效果。方法:选择2018年1月至12月期间东莞市清溪医院收治的80例早孕者为研究对象,根据数字随机法将其分为两组,其中对照组术前仅服复方用米非司酮片,而观察组在此基础上,再运用米索前列醇,对两组的治疗效果进行比较。结果:与对照组相比,观察组的完全流产率和手术成功率均较高,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05),与对照组相比,观察组的宫颈软化有效率高,差异具有统计学意义(P <0.05);相比较对照组,观察组的术中出血量少,且手术时间短,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:临床上给予早孕人工流产者复方米非司酮片配伍米索前列醇,可以软化宫颈,提高手术成功率。

开展终止妊娠药品监督检查

国家食品药品监督管理局近日下发通知，要求各地对终止妊娠药品的生产、批发、零售情况开展监督检查，杜绝终止妊娠药品在零售药店的销售行为。监督检查的重点品种为复方米非司酮片、米非司酮片、米非司酮胶囊、米非司酮胶囊（Ⅱ）、米非司酮胶丸、米索前列醇片、卡前列甲酯栓、卡前列素氨丁三醇注射液、地诺前列素注射液、乳酸依沙吖啶注射液、注射用乳酸依沙吖啶、天花粉蛋白注射液等。