复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中的观察和护理

目的总结复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中观察和护理的重要性。方法对68例妊娠10～24周的孕产妇正确指导使用引产药，密切观察用药后的药物反应，严密观察产程进展情况，胎儿娩出时间，胎盘胎膜娩出情况和产后出血量。结果68例孕产妇均能顺利引产。结论复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕产中使用时，一定要正确指导用药，严密观察产程，要有高度的责任心和精心细致的护理，是中孕引产得以成功、顺利的关键。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床验证

目的:验证复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及安全性。方法:征集100例要求终止妊娠的健康早孕(7周内)妇女,口服复方米非司酮片(米非司酮30mg、双炔失碳酯5mg)1片/d×2d;d3口服米索前列醇0．6mg。观察流产过程、孕囊排出情况、出血情况、复经情况及不良反应等。结果:验证了复方米非司酮并用米索前列醇终止早孕成功率达96％。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕无论从不良反应程度、出血量,还是出血时间、复经情况评论都符合药物流产要求。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效比较研究

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效。方法:将要求终止105例孕8-12周正常或合并高危因素妊娠的早孕妇女随机分为两组:复方组53例,晨服复方米非司酮片1片,qd×2次(总量:米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg);单方组52例,口服米非司酮2片,bid×3次(总量:米非司酮150mg),两组均首次服药后48h加服米索前列醇。结果:复方组和单方组流产成功率分别为90.57%(48/53)和86.54%(45/52);完全流产率分别为81.13%(43/53)和75%(39/52)。结论:复方米非司酮配伍喜克馈能安全有效终止8-12周正常或合并高危因素的妊娠,疗效较好,具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效比较研究

目的:比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效。方法:将152例妊娠10-16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成2个不同的治疗组:单方组76例,米非司酮晨服50mg,晚服25mg,连服2d。d3晨服米索600μg。复方组76例,晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片),连服2d,米索服法同单方组。结果:复方组和单方组流产成功率分别为92.10%和89.48%;完全流产率分别为82.89%和78.95%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止10-16周的妊娠,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势。且有服药方法简便,米非司酮剂量小等优点。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的：观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法：根据早孕患者情况，选择55例早孕惠者，口服复方米非司酮2片（每日1片），首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0．6mg，观察用药期间样苯的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果：复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率N98．18％，其中49-61d为87．5％，多孕次患者为96．55％。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98．18％，较传统单方米非司酮有显著提高。

复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理。方法选择我院120例要求终止妊娠的患者,根据每个孕妇的不同病情给予个体化复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,并实施全面整体化护理。结果 105例用药后成功终止妊娠,11例不全流产给予清宫术,4例失败给予其他方法终止妊娠。结论个体化复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠是一种简单、安全、有效、经济的非手术方法,实施全面整体化护理,可提高成功率,减少用药的不良反应。

复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中对引产时间及出血量的影响

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中对引产时间及出血量的影响。方法选取2018年6月~2019年6月我院收治的自愿引产健康孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予利凡诺治疗,观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组孕妇引产后各项指标情况(宫缩发生时间、引产时间、出血量、出血时间和用药后24h疼痛程度)引产情况(清宫率、胎盘胎膜完全娩出率、引产成功率)和不良反应发生情况结果观察组宫缩发生时间早于对照组,出血量低于对照组,引产时间短于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05);观察组清宫率显著低于对照组,胎盘胎膜完全娩出率、引产成功率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组的28.33%(P<0.05)。结论给予中孕引产产妇复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,能够有效缩短宫缩和引产时间,减少出血量,有效提高引产成功率,减少孕妇清宫且孕妇不良反应较少,安全性较高,临床应用效果良好。

复方米非司酮配伍米索前列醇不同用药方案用于瘢痕子宫早期妊娠流产的临床分析

目的:对瘢痕子宫患者早期妊娠流产中联合用药复方米非司酮以及米索前列醇的价值进行评估。方法:从2015年06月至2016年08月因瘢痕子宫进入我院进行早期妊娠流产的患者中,随机抽选173例进行分组研究,两组患者给予米非司酮联合米索前列醇不同用药方式进行治疗,对两组患者流产情况进行对照。结果:85例对照组中,完全流产率是74.12%(63/85),88例治疗组是93.18%(82/88)(P<0.05);且两组月经转经耗时、孕囊组织排出时间以及阴道部位流血时间等进行对照(P<0.05)。结论:当瘢痕子宫患者接受早期妊娠流产时,选择联合用药复方米非司酮以及米索前列醇效果突出,除了能提升完全流产率外,还能缩短患者月经转经耗时、孕囊组织排出时间以及阴道部位流血时间等,可推广。

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产200例

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将300例稽留流产妇女按完全随机设计分为治疗组200例,对照组100例。治疗组一次顿服复方米非司酮2片,24 h后使用米索前列醇,根据孕周大小决定米索前列醇剂量及给药途径,再过24 h后B超检查,确定不全流产及流产失败者即行清宫术。对照组一次顿服米非司酮片150 mg,余同治疗组。观察流产率、流产时间、阴道流血量、药物不良反应及转经时间。结果治疗组和对照组流产时间为(20.02±11.7)和(24.45±9.60)h,差异有极显著性(P<0.01),阴道流血量多于月经量发生率为26.0%和37.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组完全流产率分别为16.0%和13.0%,总流产率分别为76.0%和72.0%,转经时间分别为(41.10±4.97)和(41.79±4.80)d。药物不良反应发生率为19.0%和25.0%。结论复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可显著缩短流产时间,减少阴道流血量,降低清宫率,保护妇女生殖健康。

观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效

目的:探究复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效。方法:将2015年8月至2018年1月在昆山市千灯人民医院自愿要求终止妊娠的120例早孕妇女作为研究对象,并根据入院先后实施分组,对照组60例,餐前2h空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;观察组60例,清晨空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对两组孕妇用药后孕囊排出时间、出血量、出血时间等临床指标、流产效果以及不良反应发生情况进行综合评价。结果:观察组孕妇用药后孕囊排出时间、流产后24h出血量及出血时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组孕妇用药后完全流产率、不全流产率及清宫率分别为86. 7%(52/60)、10. 0%(6/60)、13. 3%(8/60),与对照组呈现差异差异具有统计学意义(P <0. 05);且两组孕妇用药后均伴随轻微腹泻、发热、恶心呕吐等不良反应,未给予特殊处理均自行消失,两组不良反应比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,操作简单,能够促进孕囊排出,减少出血量,安全性高,值得推广应用。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法:将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片),连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠240例

目的 观察复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内宫内妊娠的疗效.方法 宫内妊娠7周患者440例,分为治疗组240例,对照组200例.治疗组于每日上午空腹或进餐2 h后口服复方米非司酮1片,服药后禁食1 h,每天1次,连服2 d,第3天单次空腹口服米素前列醇0.6 mg;对照组用药第1天首剂服米非司酮50 mg,8～12 h后服25 mg;用药第2天：早晚各服米非司酮25 mg,用药第3天：早上8：00服米非司酮 25 mg;1 h后空腹口服米素前列醇600 μg,并于用药第1～2天加用丙酸睾丸酮50 mg,im,qd,连续2 d.两组用药第3天均留院观察 6 h.结果 治疗组和对照组胚胎排出时间分别为（3.00＆#177;1.20）,（3.52＆#177;1.10）h,阴道流血开始和停止时间分别为（11.2＋13.2）,（14.4＋1.50）d,腹泻分别为20.0％,32.0％,呕吐分别为20.0％,27.5％.结论 复方米非司酮片配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠具有较好的疗效,不良反应少.

复方米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于稽留流产100例疗效观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法用于稽留流产中的应用。方法:选取在2010年6月-2013年1月间来笔者所在医院进行药物流产的稽留流产患者100例,随机分为两组,口服复方米非司酮2d后,分别采用米索前列醇口服和阴道后穹隆放置,待妊娠物排出后再行清宫术。结果:两组妇女服药后药物副作用、妊娠物排出时间、出血量、行清宫手术时宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量、人工流产综合征的发生率及术中疼痛比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮口服配伍米索前列醇阴道后穹隆放置,能软化、扩张宫颈,增加子宫平滑肌张力,宫体收缩明显,缩短妊娠物排出时间、减少出血量,能明显的缩短清宫术时间,显著减少术中出血量,降低人工流产并发症的发生,有效减轻妇女流产时的痛苦,临床效果显著。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率(96.0%)比对照组(89.5%)高,失败率(1.3%)低于对照组(3.9%),孕囊排出时间[(3.7±1.2)h]也比对照组[(4.1±1.5)h]短,但两组比较差异无显著性(P>0.05);观察组流产出血时间[(12.3±3.6)h]明显短于对照组[(17.1±4.7)h](P<0.01)。两组副反应的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好,出血量少。

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

目的:研究分析复方米非司酮配伍米索前列醇实行药物流产的安全性与有效性。方法:选2014年3月至2016年3月妊娠妇女148例。均分为对照组和观察组。观察组孕妇使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对照组孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇流产。对比两组产妇流产有效性与安全性。结果:观察组孕妇完全流产率为94.6%,对照组孕妇完全流产率为85.1%,观察组孕妇完全流产率显著于对照组(P<0.05);对比两组孕妇阴道流血量与胚胎排出时间,观察组孕妇均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组孕妇并发症发生例与发生率均少于对照组,数据符合统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠妇女使用药物流产的时候,复方米非司酮配伍米索前列醇效果显著,安全系数较高,有利于提高完全流产率,且还能够减少出血量,促进胚胎排出,同时并发症发生率相对小,具有较高的临床应用价值,可推广应用。

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床研究

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的效果与安全性。方法：选择2011~2014年间阳泉市第二人民医院妇产科收治的孕8~16周要求终止妊娠的健康妇女200例作为研究对象,随机分为两组：观察组112例,采用口服复方米非司酮,第1天2片,第2天1片;对照组88例,采用口服米非司酮,第1、2天分别50 mg,2次/d;两组均于第3天阴道放置米索前列醇,首次给予600μg,如无宫缩、阴道流血及妊娠物排出,间隔6 h以后重复给予400μg,最多用药次数≤4次。主要评价指标为流产有效率、胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间及安全性等。结果：流产有效率、胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间观察组均优于对照组（P〈0.05）。观察期间未发生严重不良事件。结论：复方米非司酮3片量配伍米索前列醇阴道给药终止8~16周效果优于米非司酮配伍米索前列醇,且更安全、更简便、更易于服务对象接受,值得临床推广应用。

复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中的临床观察

目的:探讨研究复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中的临床效果。方法:将于宜春市袁州区妇幼保健院行中孕引产的孕妇中抽取60例,将其分成观察、对照两组。其中,对照组选择利凡诺作治疗药物,观察组选择复方米非司酮配伍米索前列醇作治疗方案,比较两组孕妇的临床效果。结果:观察组引产时间及出血量均优于对照组对应值;观察组引产成功、胎盘胎膜完全娩出率及清宫率均优于对照组对应值(93.33%>70.00%、90.00%>63.33%、3.33%<33.33%),且P<0.05。结论:针对中孕引产孕妇选择复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,是有效缩短产妇出血量及引产时间的有效措施,对提高其引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率具有较好的临床价值,以此减少产妇清宫情况,预后改善效果显著,值得临床上大力推广。

复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗70例稽留流产患者临床疗效。方法:70例稽留流产患者于住院第1天、第2天口服复方米非司酮1片,第3日早口服米索前列醇600μg;观察服药效果、阴道出血情况及清宫情况。结果:所有病例均在当日清宫或钳刮术,无2次清宫。结论:口服复方米非司酮及米索前列醇后及时的清宫可减少流产后的出血量少、缩短出血时间,降低因出血时间长引发盆腔感染等并发症的发生。

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产效果分析

目的：研究复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产效果。方法：选取102例早孕患者按照治疗方法分为观察组和对照组各51例，比较两组治疗效果。结果：观察组患者阴道出血时间显著低于对照组患者，且不良反应发生率显著低于对照组患者，差异有显著性（P〈0．05）；两组患者妊娠终止总有效率相比差异无显著性（P〉0．05）。结论：小剂量分次口服米非司酮在药物人流中的效果显著优于顿服米非司酮。