复方紫草凝胶外用制剂的抗炎与抑菌作用研究

采用三元相图法筛选复方紫草凝胶外用制剂(CRAGTP)处方;使用3种急性炎症模型:二甲苯致小鼠耳肿胀、二甲苯和醋酸增加毛细血管通透性研究CRAGTP的抗炎作用;K-B纸片扩散法研究了CRAGTP对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas areuginas,PA)的体外抑菌作用。结果显示,CRAGTP处方为复方紫草提取物0.5%、油相26.0%、表面活性剂40.2%、助表面活性剂(甘油)3.3%、水30.0%,外观澄清透明,pH=6.49,粒径为22.64 nm。CRAGTP能抑制二甲苯致急性炎症(P<0.01)、醋酸致急性炎症(P<0.05);CRAGTP对SA和E.coli有抑制作用,对PA几乎没有抑制作用。CRAGTP抗炎作用良好,有一定的抑菌作用。

中药外用制剂在膝骨关节炎治疗中的应用现状及展望

膝骨关节炎(KOA)是临床常见的退行性骨关节病,晚期可导致关节功能丧失,具有高致残率的特点,目前尚无一种有效的根治方法。中药外用制剂具有悠久的发展历史及独特优势,其在KOA治疗中发挥着重要作用。传统外用中药制剂具有制备工艺简单、载药量大等特点,而现代外用中药制剂在提高透皮吸收性、降低皮肤刺激性、药效持久性、增加生物相容性、使用便捷性等方面具有显著优势。然而,两者在制备工艺、药效发挥及使用安全性等方面仍存在一些局限。文章通过归纳相关文献,论述中药传统和现代外用制剂在KOA治疗中的应用现状,分析外用中药制剂存在的关键问题,提出改进制备工艺流程、结合现代技术创新给药方式及改进剂型等可能是今后潜在研究方向,以期更加安全、有效地治疗KOA。

复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺研究

目的:优选复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,以料液比、提取时间、提取次数为因素进行考察,以出膏率和左旋紫草素有效成分含量为评价指标,优选出复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。结果:复方沙棘油凝胶剂中紫草最佳提取工艺为95%的乙醇,料液比1:10,提取时间1.5小时,提取次数2次提取的有效成分最高。结论:验证试验表明,复方沙棘油凝胶剂的紫草优选出的工艺合理、可行。

复方紫草阴道用微乳-原位凝胶的制备与评价

目的制备复方紫草阴道用微乳-原位凝胶并进行质量评价。方法以肉豆蔻异丙酯(IPM)为油相,分别以聚氧乙烯-35-蓖麻油(EL-35)和丙三醇为乳化剂和助乳化剂,以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为温敏凝胶基质,制备复方紫草微乳-原位凝胶,并对微乳及凝胶的性状、粒径、流变学性质、体外释放特性等进行考察。结果最佳微乳-原位凝胶处方中凝胶基质组成为P407100 mg·mL^(-1),P18820 mg·mL^(-1),凝胶平均粒径(23.23±0.29)nm。体外释放实验表明,复方紫草微乳-原位凝胶释放符合零级动力学特性,药物释放由凝胶溶蚀决定。结论复方紫草阴道用微乳-原位凝胶制备工艺简单可行,凝胶具有良好的理化性质及体外释放性能。

HPLC法同时测定复方紫草微乳凝胶中三种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方紫草微乳凝胶中阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长300 nm。结果阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素线性范围分别为0.17075~2.736μg(r=0.9998)、0.528~8.448μg(r=0.9998)、0.2275~3.64μg(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为98.46%、99.80%、100.23%,RSD分别为1.78%、0.78%、1.63%。含量测定结果(n=3)分别为0.7348~0.7609、2.5887~2.6709、1.1391~1.1589 mg·g^(-1)。结论该方法为复方紫草微乳凝胶的质量标准研究提供参考。

复方甘草酸苷片联合米诺地尔凝胶治疗斑秃临床疗效观察

2008年7月至2009年12月,我科采用口服复方甘草酸苷片（美能片）联合局部外用米诺地尔凝胶治疗斑秃取得较好效果,现将结果报道如下：

pH值对复方马钱子总碱凝胶液马钱子碱、士的宁含量及澄清度的影响

目的考察制剂工艺中的pH值对复方马钱子总碱凝胶液质量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定不同pH值(5.0、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、9.0)条件下的复方马钱子总碱凝胶液中马钱子碱、士的宁的含量,同时在不同时间点(0、4、8h)观察其外观性状和澄清度的变化。结果 pH值对复方马钱子总碱凝胶液澄清度影响较大,但对其中马钱子碱、士的宁的含量没有明显影响。结论综合考虑复方马钱子总碱凝胶液的澄清度及其中马钱子碱、士的宁的含量等因素,确立该制剂pH值最佳范围是在6.5～7.0。

三七脂质体凝胶制剂透皮给药多重功效的研究进展

本文旨在通过介绍三七的药用化学成分、理化性质和主要功效,总结分析三七现有剂型在某些功效应用方面存在的缺陷,通过探讨透皮给药,研究将三七制成脂质体凝胶制剂。三七作为一种名贵中药,剂型的优良是决定发挥药效的关键。三七脂质体凝胶制剂可定点定位给药,避免肝脏首过效应,提高药物的生物利用度,减少吸收代谢的个体差异,并且具有缓控释作用,药效持久,血药浓度稳定,应用方便等特点。本文主要介绍了三七脂质体凝胶在应用于治疗跌打损伤、失眠、抗氧化、抗衰老方面的独特疗效,为以后三七脂质体凝胶制剂皮肤用药的进一步研究提供有益参考。

正交试验优化设计兽用复方癣净凝胶剂处方

为了以酮康唑为主药,优选出抗真菌药兽用复方癣净凝胶剂的处方,设计了3因素3水平的正交试验,通过改良Franz扩散池,用小鼠腹部皮肤进行体外模拟渗透研究,并采用高效液相色谱法测定皮肤给药后酮康唑的累积渗透百分率,筛选出最佳处方配比。结果发现:按处方制备的凝胶剂呈无色或微红色,胶体细腻、透明、均匀、性状稳定。表明该凝胶剂配方合理,适宜于动物真菌性皮肤病的治疗研究。

复方活血凝胶贴膏剂基质处方及制备工艺的研究

目的通过优化基质处方及制备工艺,将活血化瘀药膏改制成复方活血凝胶贴膏。方法在单因素试验的基础上,以初黏力、持黏力及感官评价为指标,以聚丙烯酸钠、甘羟铝、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、酒石酸的用量为因素,采用正交试验法对复方活血凝胶贴膏剂基质处方进行优化,并对其制备工艺进行考察。结果优选出复方活血凝胶贴膏剂基质的处方为聚丙烯酸钠2 g,CMC-Na 0.12 g,甘羟铝0.3 g,酒石酸0.05 g。结论优选出的基质处方及制备工艺切实可行,黏附力优良,膏体性状良好,皮肤渗透性优于原处方,操作简单,解决了原方黏附力差、药物渗透性差等问题,可为类似外用制剂的剂型改革提供借鉴。

高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中两组分的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和醋酸地塞米松的含量。方法 :采用KromasilC1 8色谱柱 ,以甲醇 0 .0 1mol·L-1 磷酸二氢钾 (73∶2 7,用磷酸调pH值至 2 .8)为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,检测波长2 4 0nm。结果 :替硝唑的线性范围为 2 0～ 1 2 0mg·L-1 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.33%,RSD为 0 .91 %(n =5 ) ;醋酸地塞米松的线性范围为 4～ 2 4mg·L-1 ,r =0 .9997,平均回收率为 1 0 0 .30 %,RSD为 1 .6 9%(n =5 )。结论 :该法结果准确 ,方法精密度和重现性良好 ,可作为该制剂质量控制的方法。

复方紫芨凝胶的制备及临床应用

复方紫草油原系本院临床常用的中药油浸制剂,在临床上已经应用了数十年,具有清热解毒、凉血止痛功能,临床上用于治疗烧伤、烫伤、创伤溃疡、湿疡等症。采用在麻油中70℃温浸与140℃高温熬炼工艺,期间制剂环境污染,清场不易,且成品也易污染衣物,造成患者依从性欠佳,故对工艺进行改进,以适应临床应用需要,介绍如下。1材料与仪器78-1型恒温磁力搅拌器,H-2数显水浴锅,20PR-520离心机,CQ-100型超声波清洗器,YB-1A真空恒温干燥箱,饮片（药用）,试剂（分析纯）,供试品自制。

替硝唑外用制剂的研究进展

替硝唑（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ，ＴＮＺ）是继甲硝唑后研制的疗效更高，疗程更短，耐受性更好的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。本品口服给药经临床观察，疗效显著，但仍有恶心、呕吐、厌食、腹痛等胃肠道反应［１］。为了更好地发挥药效，避免全身用药引起的不良反应，国...

外用中药复方凝胶贴剂基质的优化

以凝胶贴剂基质的初黏力、剥离强度、内聚力和综合物理性能为评价指标,通过单因素试验和Box-Behnken设计结合响应面法筛选并优化了空白基质中各成分的种类和用量。结果表明,外用中药复方凝胶贴剂的空白基质优化处方为聚丙烯酸钠NP7006.14%、聚丙烯酸钠N5004.06%、甘羟铝0.21%,甘油24.05%。照优化处方制备的贴剂外观光滑细腻,成形性、黏弹力良好。

尿囊素凝胶的制备及质量控制

目的:为制备治疗皮肤皲裂的外用制剂。方法:以尿囊素为主药,选卡波姆934为基质,利用该辅料遇水溶胀,在pH5．0－11．0范围内最为粘稠,十分稳定的特性。结果:制备出 0．35%尿囊素外用凝胶。其性质稳定,无油腻性,易清洗,皮肤耦合效果好。结论:该药制备简单,检测快捷,成本低。

氢化可的松尿素凝胶的制备及质量控制

氢化可的松软膏是医院皮肤科常用的治疗皮肤疾病的外用制剂。该软膏采用的是以凡士林、羊毛脂经热融法配制的油溶性基质,产品质地粗糙、涂展性差、易污染衣物。为满足临床需要,我们尝试将氢化可的松与具有促使皮肤软化作用的尿素配伍,以具有亲水性强。