HPLC测定复方维A酸脂质体中蒿酮的含量和包封率

目的:建立复方维A酸脂质体中蒿酮的含量和包封率测定的高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)法。方法:色谱柱:迪马Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(75∶25);检测波长:242 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;进样量:10μl。结果:蒿酮在25.16～251.60μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.53%,RSD为0.72%。结论:该方法简便快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂中蒿酮的定量分析方法。

薄层扫描法测定复方维A酸胶囊中维A酸的含量

目的 :建立复方维A酸胶囊中维A酸的含量测定方法。方法 :在硅胶GF2 54 板上 ,以氯仿 甲醇 甲酸 (9∶1.2∶0 .3)为展开剂 ,采用双波长反射法锯齿扫描测定 ,测定波长 2 90nm ,参比波长 370nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在 1.0 2～ 5 .10 μg(r =0 .9982 )范围线性关系良好 ,平均回收率为 96 .9%。结论 :提取方法简便 ,胶囊中其它中药成分无干扰。测定方法准确 ,可用于本制剂的含量测定及质量控制。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验。结果经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20%,对照组为79.66%;对非炎性损害的有效率分别为59.29%和66.36%;对所有损害的有效率分别为74.58%和72.03%。两组比较差异均无统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性研究

【目的】评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。【方法】选择符合要求的寻常痤疮受试者236例,随机分为实验组119例,对照组117例。实验组给予复方维A酸凝胶治疗,对照组给予维A酸霜。采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照法。【结果】统计结果显示两组各种痤疮皮损计数均有明显下降,皮损总数目相应下降,严重程度分级降低。试验组和对照组治疗寻常痤疮的有效率分别为75.63%和64.10%,差别无统计学意义(P>0.05);对具有炎症性损害的痤疮,试验组和对照组有效率分别为78.99%、64.10%,差别有统计学意义(P<0.012)。【结论】复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮安全有效,尤其对炎症性损害效果更佳。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮疗效和安全性评价

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与0.025%维A酸乳膏进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓疱和粉刺计数,进行疗效判断。结果进入临床研究240例,可进行疗效和安全性评价236例。对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时的有效率为18.6%,4周时为41.5%,6周时为64.4%,8周时为82.2%;对照组分别为21.2%、44.9%、69.5%和79.7%,两组比较差异均无统计学意义。对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3%、19.5%、43.4%和59.3%;对照组分别5.5%、24.6%、50.9%和66.4%,两组比较差异均无统计学意义。用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1%,对照组为32.2%,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9%),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮与0.025%维A酸乳膏疗效相似,但局部皮肤不良反应高于后者。

复方维A酸软膏的制备及临床研究

目的研制具有抗角质化、抗菌、抗过敏的复方维A酸软膏。方法针对病因筛选合理的处方,确定配制方法,建立鉴别方法及采用薄层扫描法测其含量,进行药理试验。结果制剂质量稳定、安全、可控,临床验证450例,总有效率为95.3%。结论复方维A酸软膏是治疗皮肤病(炎症角质化)有效药物,值得推广、应用于临床。

复方维A酸凝胶的制备及质量控制

目的:研制复方维A酸凝胶。方法:以卡波姆-940为凝胶基质,三乙醇胺调pH值,制备复方维A酸凝胶。采用联立方程组新解法进行凝胶定量分析。结果:pH值为6.5～7.5,测得3批样品含量分别为标示量的101.03%,100.78%,99.87%;RSD分别为0.65%,0.54%,0.78%,且凝胶稳定无变化,无刺激性。结论:本方法组方合理,稳定性好,可用于痤疮的治疗。

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组(114例)和对照组(114例)。对照组:每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组:红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。

复方维A酸凝胶在重度痤疮治疗中的应用效果研究

目的探究复方维A酸凝胶在重度痤疮治疗中的应用及效果。方法方便选取该门诊2014年7月—2016年12月收治的重度痤疮患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组患者60例,治疗组给与复方维A酸凝胶治疗,对照组给与维A酸霜治疗,分别统计分析两组患者第2、4、8周后皮损数量及治疗效果。结果两组患者经疗程8周治疗后,治疗组患者在2、4、8周后皮损数量均较对照组低,治疗组8周后皮损数量仅为(11.0±1.6)个,而对照组皮损数量达到(23.4±3.7)个(P<0.01);治疗组在各个时间段的有效率均高于对照组,治疗组8周后有效率为73.3%,而对照组仅为28.3%(P<0.05);复方维A酸凝胶对炎性损害有效率75.4%效果优于非炎性损害72.8%,且不良反应更轻。结论复方维A酸凝胶治疗重度痤疮患者,操作简单,能够显著减少痤疮皮损数目,提升痤疮患者有效率,并且对于炎症性损害疗效更佳,患者耐受更好,不良反应较轻,值得借鉴和推广。

复方维A酸软膏的制备及临床疗效观察

目的 研制以维 A酸 ,维生素 E,螺内酯为主要原料的治疗痤疮的复方维 A酸软膏及临床疗效观察。方法 制备复方维 A酸软膏 ,测定复方维 A酸软膏的含量 ,做稳定性试验 ,刺激性试验并进行 2 40例临床疗效观察。结果 总有效率为 96.67% ,且复发率低。结论 本制剂处方合理 ,质量可控 。

积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶对面部轻中度痤疮患者症状改善及不良反应发生率的影响

目的研究积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶对面部轻中度痤疮患者症状改善及不良反应发生率的影响。方法选取2015年5月至2017年3月我院78例面部轻中度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字法分组,每组39例。对照组采用复方维A酸凝胶治疗,观察组采用积雪苷霜软膏+复方维A酸凝胶治疗,治疗6周,对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后痤疮症状评分变化。结果治疗6周后,观察组总有效率高于对照组(97.44%vs76.92%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比(2.56%vs7.69%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论面部轻中度痤疮患者采用积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶治疗,效果显著,可改善痤疮症状。

复方维A酸霜治疗黄褐斑临床观察

目的：探计复方维A酸霜治疗黄褐斑的临床效果。方法：所有病例坚持早晚洁面后治疗组用0．025％复方维A酸霜外擦涂于皮损处，同时服用维生素C，对照组用2％氢酯霜适量涂擦皮损。结果：治疗组总有效率为66．6％，对照组为26、7％，差异有显著性(χ^2＝9．68，P＜0.01)。结论：复方维A酸霜治疗黄褐斑，疗程短，方法简便，副作用小，为治疗黄褐斑的一种较好方法。

异维A酸联合卡介菌多糖核酸及复方维A酸凝胶治疗扁平疣的疗效观察

目的观察异维A酸胶丸联合卡介菌多糖核酸及复方维A酸凝胶治疗扁平疣的疗效和安全性。方法将患者随机分成两组，治疗组异维A酸胶丸10mg，口服，2次／d；卡介菌多糖核酸注射液1ml，肌肉注射，隔日1次；同时外用复方维A酸凝胶．每晚1次．4周后异维A酸减半。对照组患者仅使用卡介菌多糖核酸注射液和复方维A酸凝胶，用量用法同治疗组。，两组疗程均为8周，、结果治疗组痊愈率为61．36％，有效率为93．18％；对照组痊愈率为J9．05％，有效率为69．05％。，两组疗效差异均有统计学意义（X^2=8．265，P〈O．01）。结论异维A酸胶丸联合卡介菌多糖核酸及复方维A酸凝胶治疗扁平疣安全有效，依从性好。值得临床推广应用．

一清胶囊联合复方维A酸凝胶治疗并发便秘的痤疮75例

目的观察一清胶囊治疗并发便秘的痤疮患者的临床疗效与安全性。方法采用随机对照的方法将145例并发便秘的痤疮患者分为治疗组和对照组,治疗组(75例)予一清胶囊口服联合外用复方维A酸凝胶,对照组(70例)单外用复方维A酸凝胶作对照,均治疗3周。结果治疗组痤疮的疗效明显优于对照组(P<0.01),两组均未出现明显不良反应。治疗组77.4%患者便秘症状明显改善,高于对照组(P<0.01),治疗组和对照组中便秘改善者痤疮的治疗效果均明显优于便秘未改善者(P<0.01),痤疮疗效与便秘改善情况的Spearman相关系数为0.699(P<0.01)。结论一清胶囊联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效肯定,无明显不良反应,改善便秘进而明显提高对痤疮的疗效。

红蓝光联合复方维A酸凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的探讨红蓝光联合复方维A酸凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法选取2013年6月～2014年6月我院门诊收治的160例痤疮患者为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,各80例,对照组每日给予复方维A酸凝胶外用,治疗组在对照组的基础上给予红蓝光交替照射进行治疗,两组均治疗2个月后,观察临床治疗效果。结果治疗组治疗有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光联合复方维A酸凝胶治疗痤疮,临床效果显著,不良反应较轻。