复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪含量的RP-HPLC法测定

目的建立复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法测定。Thermo C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（60：40），流速1．0ml·min^-1，检测波长250nm。样品按国家食品药品监督管理局药品标准Ⅲ处理。结果线性范围：10～35mg·L^-1（r=0．9995）。精密度：RSD为0．27％（n=6），平均回收率为99．7％。结论试验表明，该方法简单，快速，结果准确，重现性好，可用于该制剂的质量标准检测。

复方罗布麻片(Ⅱ)中蒙花苷的含量测定研究

目的测定复方罗布麻片(Ⅱ)中蒙花苷的含量。方法采用高效液相色谱法,用C18柱(4.6mm×200mm,5μm),用甲醇:水:冰醋酸(26:23:1)为流动相,检测波长:334nm。结果蒙花苷在5.02～40.16μg/ml的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.9997(n=6),平均回收率为99.51%。结论方法简单、快速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果 。

复方罗布麻片(Ⅱ)质量标准的改进

目的对复方罗布麻片(Ⅱ)的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法对复方罗布麻片(Ⅱ)中的罗布麻与野菊花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方罗布麻片(Ⅱ)中的粉防己碱进行含量测定。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;含量测定粉防己碱在1.230￣9.84μg/mL范围内线性良好。平均回收率为98.3%;RSD分别为0.32%。结论所建立的方法可准确、可靠,可用于该制剂质量标准的提高。

HPLC法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min^(-1),检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml^(-1)(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(Ⅱ)的质量控制。

HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86∶9∶5);流速:1ml.min-1,检测波长为240nm。结果硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg.ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。

HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。

HPLC法测定复方罗布麻片(II)中氢氯噻嗪的含量

建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片（Ⅱ）中的氢氯噻嗪含量的方法。采用Hypersil C18柱为分析柱;流动相为乙腈-水（20∶80）;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为271 nm。线性范围为1.6848～8.4240μg·mL^-1,r=0.9998,平均回收率为99.20%,RSD为0.3%（n=6）。本法简便、快速、可靠,可应用于复方罗布麻片（Ⅱ）的质量控制。