复方聚乙二醇电解质散致患儿过敏样反应2例分析

目的探讨复方聚乙二醇电解质散引起过敏样症状的不良反应,为研究复方聚乙二醇电解质散引起过敏的机制提供参考。方法对复方聚乙二醇电解质散同时导致同父同母姐弟2例患儿过敏样反应病例进行分析,检索同类文献病例,提出用药建议。结果2例患儿服用复方聚乙二醇电解质散后同时出现过敏样症状,停用该药,给予抗过敏治疗后症状逐渐消失,分析其因果关系,同时查阅国内外相关文献和病例报告,提示2例患儿出现该不良反应与复方聚乙二醇电解质散很可能相关。结论这2例复方聚乙二醇电解质散剂过敏反应呈家族聚集性,可能与特定基因位点相关,需进一步研究其与基因分子生物学的关联。提示肠镜操作前服用复方聚乙二醇散剂进行肠道清洁时有引起过敏反应风险,需告知患者尽量避免自行服用,如出现任何不适,应立即停药及时就医。

复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)致胃肠道反应和电解质紊乱1例

肠镜检查作为一种筛检结直肠和远端回肠末端疾病的工具,在临床应用广泛。研究[1]表明,结肠镜检查结果和检查前患者的肠道准备情况有密切关联,肠道准备不佳,不仅会对检查效果及治疗情况造成不利影响,还可能引起严重并发症。我院收治服用复方聚乙二醇电解质散剂(Ⅰ)行肠道准备导致严重电解质紊乱1例,现报道如下。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用效果

分析利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果。方法 研究选取我院2023年1-9月收治的结肠镜检查患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用复方聚乙二醇电解质散,实验组加用利那洛肽。比较患者肠道准备情况。结果 实验组肠道准备情况较好,各项指标优于对照组,P<0.05,差异显著。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果好。

1例复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)致心律失常病例分析

目的为临床安全应用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)提供参考。方法通过分析1例胃肠道功能紊乱患者结肠镜检查前使用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)清肠后出现心悸不适、心律失常药品不良反应(ADR)的病例,结合文献及复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)ADR监测数据,根据《个例药品不良反应收集和报告指导原则》评价其关联性。结果与结论60岁以上患者和电解质紊乱患者使用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)存在一定风险。临床使用时应密切关注患者因腹泻、呕吐等原因导致的严重电解质紊乱,一旦发现应立即予相应干预措施,以免诱发心律失常。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床研究

目的:探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(PEG)用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床效果。方法:选取我院2022年3月8日—6月18日收治的便秘患者61例行结肠镜检查作为观察对象,随机分为对照组31例和试验组30例,试验组患者肠道准备服用利那洛肽联合PEG,对照组患者肠道准备单独服用PEG。观察并对比两组患者肠道准备不良反应情况、肠道清洁度波士顿肠道评分量表(BBPS)、肠道病变检出率、结肠镜进镜时间、退镜时间及结肠镜检查总时间的情况。结果:试验组患者的肠道清洁度BBPS评分均明显比对照组高(P<0.05);试验组患者的肠道进镜时间、退镜时间和结肠镜总时间均明显比对照组短(P<0.05);试验组患者恶心、腹胀发生率均比对照组低(P<0.05);试验组患者的肠道息肉检出率比对照组高(P<0.05)。结论:将利那洛肽联合PEG应用在便秘患者结肠镜检查肠道准备中,不仅能改善便秘患者结肠镜检查前肠道准备质量,缩短结肠镜检查的时间,还能降低不良反应发生率,并提高肠道息肉等疾病的检出率,安全可靠,值得临床推广。

小承气汤中药灌肠联合复方聚乙二醇电解质散剂用于妇科术前的效果

目的探讨小承气汤中药灌肠联合复方聚乙二醇电解质散剂用于妇科手术前肠道清洁的临床效果。方法选取2021年3月—2022年12月江苏省邳州市中医院收治的82例妇科手术患者为研究对象,以双盲抽签法随机分为对照组和研究组,各41例。对照组予以复方聚乙二醇电解质散剂治疗,研究组在对照组基础上联合应用小承气汤中药灌肠治疗,比较两组临床效果。结果研究组肠道清洁效果优良性为97.56%,高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.904,P<0.05)。研究组不良反应发生率为2.44%,低于对照组的4.88%,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组术后首次排气、排便时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小承气汤中药灌肠联合复方聚乙二醇电解质散剂用于妇科手术前可保障良好的肠道清洁效果,且安全性较高,可促使术后及早排气及排便。

复方聚乙二醇电解质散给药时间对大肠癌患者肠道准备中术前晚睡眠质量、血糖、血压的影响

分析复方聚乙二醇电解质散给药时间对大肠癌患者肠道准备中术前晚睡眠质量、血糖、血压的影响。方法 选择普外科2022年05月-2023年08月年龄18-75岁的大肠癌手术患者70例,随机分成AB两组,A组对照组35例,B组实验组35例。A组对照组普外科常规护理及健康宣教,术前晚20:00口服聚乙二醇电解质散2盒+温开2000m1混合。B组实验组普外科常规护理及健康宣教,术前一天16:00采用聚乙二醇电解质散2盒+温开水2000m1混合。分析患者肠道准备质量;分析患者术前晚睡眠质量;分析患者术前晚患者血压及血糖情况;分析患者满意度。结果 B组实验组组肠道准备质量分数和总满意度均高于A组对照组;B组实验组血压和血糖水平、术前晚睡眠质量评分低于A组对照组(P<0.05)。结论 大肠癌患者在实施肠道准备中,复方聚乙二醇电解质散给药时间最佳,能够提高肠道清洁度,提高患者术前晚睡眠质量。

硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果分析

目的分析硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年7月至2023年6月北京市健宫医院收治的240例行结肠镜检查的患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各120例。对照组患者采用复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)作为肠道清洁剂,观察组患者采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为肠道清洁剂。比较两组患者肠道清洁情况、肠道准备效果、不良反应发生情况、电解质紊乱情况。结果观察组患者肠道清洁效果优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05);观察组患者右半结肠、横结肠、左半结肠波士顿肠道准备量表(BBPS)及总BBPS评分均高于对照组(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);两组患者电解质紊乱发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁钠钾口服用浓溶液在结肠镜检查前的肠道准备效果优于复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ),且安全性较高,值得临床应用。

便秘患者应用复方聚乙二醇电解质散不同给药方法的肠道准备效果及安全性

探究便秘患者单次及分次应用复方聚乙二醇电解质散行肠道准备的清洁效果、安全性、不良反应等。方法 研究对象被随机分配为三组。对于A组(当天剂量组),在当天结肠镜检查前4-6小时服用4盒SF-PEG(复方聚乙二醇电解质散 Ⅳ,商品名:舒泰清);对于B组(分2次导泻),在结肠镜检查前一天晚上20:00 服用2盒SF-PEG,其余 2盒于当天结肠镜检查前4-6小时服用;对于C组(分3次导泻),在结肠镜检查前一天下午15:00和晚上20:00 各服用1盒SF-PEG,其余 2盒于当天结肠镜检查前4-6小时服用;结果 总共纳入155名受试者(A组=54名,B组=52名,C组=49名)。A组肠道清洁评分明显低于B、C组;A组睡眠评分低于B、C组;A组进镜时间明显长于B、C组;A组不良反应发生率高于B、C组。结论 复方聚乙二醇电解质散分次服用与单次服用相比改善清洁质量、降低睡眠影响、减少不适感等方面有一定的优势性,是一种可行的肠道准备方法。

结肠水疗联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的应用价值

目的:分析结肠水疗联合复方聚乙二醇电解质散(polyethylene glycol electrolytes powder,PGEP)在慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的应用价值。方法:选取2023年1—12月第九〇九医院收治的120例慢性便秘结肠镜检查患者。根据随机数表法将其分为研究组和对照组,各60例。对照组给予PGEP肠道准备,研究组给予结肠水疗联合PGEP肠道准备。比较两组肠道清洁度,肠道准备舒适度,安全性。结果:研究组肠道准备合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肠道准备舒适率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对需要进行结肠镜检查的慢性便秘患者,在进行肠道准备中采取结肠水疗联合PGEP准备方案,能提升肠道清洁度,且患者舒适性佳。

硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散在无痛胃肠镜检查肠道准备中的效果对比

目的对比硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散在无痛胃肠镜检查肠道准备中的效果。方法采用随机单盲前瞻性研究方法,将接受无痛胃肠镜检查的120例患者使用数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组给予硫酸镁钠钾口服用浓溶液行肠道准备,对照组给予复方聚乙二醇电解质散行肠道准备。对比两组患者各段肠道波士顿肠道清洁度评分法(BBPS)评分、肠腔气泡评分、肠镜检查时间、肠道各种病变检出率、不良反应发生率、放弃检查率及对照组胃黏膜病变情况。结果观察组左半结肠、横结肠、右半结肠BBPS评分分别为(2.41±0.45)、(2.45±0.40)、(2.60±0.35)分,均高于对照组的(2.21±0.29)、(2.25±0.33)、(2.45±0.35)分(P<0.05);观察组肠腔气泡评分为(0.39±0.21)分,低于对照组的(0.54±0.28)分(P<0.05);观察组肠镜检查时间为(15.46±0.82)min,短于对照组的(17.61±0.73)min,差异显著(P<0.05)。两组患者息肉、恶性肿瘤、早期癌症、炎症检出率对比,无显著差异(P>0.05)。观察组复检意愿率为70.00%,高于对照组的25.00%,差异显著(P<0.05)。观察组腹痛、呕吐、腹胀、胃黏膜损伤的发生率分别为11.67%、5.00%、15.00%、3.33%,低于对照组的31.67%、20.00%、36.67%、18.33%,差异显著(P<0.05)。两组恶心发生率对比无显著差异(P>0.05)。观察组放弃检查率1.67%低于对照组的11.67%,差异显著(P<0.05)。结论使用硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为无痛胃肠镜检查中肠道准备药物,不良反应少、复检意愿高,各段肠道清洁度优,放弃检查较少,对发现早期肠道肿瘤有一定临床作用,值得临床推广。

复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果比较

目的 比较复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果。方法 56例行肠道疾病检查患者,采用抽签法分为比照组和试验组,每组28例。比照组采用复方聚乙二醇电解质散进行检查前的肠道准备,试验组采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液进行检查前的肠道准备。比较两组肠道清洁合格率、不良反应发生率、电解质丢失率、肝肾功能异常情况、满意度。结果 试验组肠道清洁合格率92.86%高于比照组的64.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率10.71%低于比照组的42.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组钠离子、钾离子、氯离子丢失率分别为7.14%、3.57%、10.71%,低于比照组的32.14%、25.00%、46.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)试验组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清尿素氮、血肌酐异常率均低于比照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组总满意率89.29%高于比照组的60.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液均可进行肠道清洁,且不会对患者的肝肾功能造成影响,但硫酸镁钠钾口服用浓溶液的肠道清洁效果更显著,安全性更高,能够减少因过度腹泻造成的电解质丢失情况,值得推广应用。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者肠道清洁中的应用效果

目的探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者肠道清洁中的应用效果。方法选取2022年1月至6月行电子结肠镜检查的150例便秘患者作为研究对象,以随机抽签的方式将其分为对照组、观察组Ⅰ和观察组Ⅱ,每组50例。对照组采用复方聚乙二醇电解质散3 L,观察组Ⅰ采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散3 L,观察组Ⅱ采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散2 L。比较三组的应用效果。结果观察组Ⅰ的Boston肠道准备量表(BBPS)评分高于对照组和观察组Ⅱ,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组Ⅰ的肠道清洁合格率高于对照组和观察组Ⅱ,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅱ的耐受率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅰ、观察组Ⅱ的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散3 L既能提高便秘患者的肠道清洁质量,同时又不增加患者的不良反应,适合便秘患者临床应用。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散对腹腔镜结直肠癌根治术患者结肠镜检查前肠道准备质量的影响

目的探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(SF-PEG)对腹腔镜经自然腔道取标本(NOSES)结直肠癌根治术患者结肠镜检查前肠道准备质量的影响。方法依据结肠镜检查前肠道准备药物的不同将80例腹腔镜NOSES结直肠癌根治术患者分为常规A组(n=25,采用3 L的SF-PEG行肠道准备)、常规B组(n=13,采用2 L的SF-PEG行肠道准备)和联合组(n=42,采用2 L的SF-PEG联合利那洛肽行肠道准备)。比较3组患者肠道准备质量[波士顿肠道准备量表(BBPS)]、肠道气泡评分、结肠镜检查时间、阳性病变检出情况、全结肠检查完成情况、肠道准备耐受程度和肠道准备不良反应发生情况。结果联合组患者左半结肠、横结肠和右半结肠BBPS评分和总分均高于常规A组、常规B组,气泡评分低于常规A组、常规B组,结肠镜进入时间、退出时间和总时间均短于常规A组、常规B组,阳性病变检出率和全结肠检查完成率均高于常规A组、常规B组,肠道准备总耐受率高于常规A组、常规B组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。常规A组与常规B组患者BBPS评分及总分、气泡评分、结肠镜检查时间、阳性病变检出率、全结肠检查完成率、肠道准备总耐受率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。常规A组、常规B组、联合组患者肠道准备不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论利那洛肽联合SF-PEG可提高腹腔镜NOSES结直肠癌根治术患者结肠镜检查肠道准备质量和肠道清洁度,提高肠道准备耐受度,且安全性较高。

二甲硅油联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果分析

目的:探讨二甲硅油联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果。方法:选取2016年12月—2018年12月于上海合川莱茵中医医院行结肠镜检查的1 600例患者作为研究对象,随机分为对照组(n=710)与联合组(n=890)。对照组给予复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,联合组在对照组基础上给予二甲硅油进行肠道准备。比较两组肠道准备效果。结果:联合组肠道去泡总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.031)。联合组右半结肠、横结肠、左半结肠波士顿肠道准备评分及总分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组结肠镜检查总耗时、进镜耗时、退镜耗时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲硅油联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果显著,可提高肠道去泡效果,缩短检查时间,且安全性较高。

无痛肠镜结合复方聚乙二醇电解质散治疗老年结肠息肉的效果观察

目的 探析在治疗老年结肠息肉中实施无痛肠镜结合复方聚乙二醇电解质散治疗的应用价值。方法 选择2022年3月至2023年9月河南科技大学附属许昌市中心医院收治的82例老年结肠息肉患者,以随机数字表法为原则分组,一组实施无痛肠镜联合硫酸镁(对照组,n=41),一组实施无痛肠镜结合复方聚乙二醇电解质散治疗(实验组,n=41),观察两组患者治疗指标、肠道清洁度、术后不良事件发生情况及生活质量改善情况。结果 两组治疗指标对比,实验组手术时间、住院时间均短于对照组,且其息肉切除率较高,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组肠道清洁度相比较,实验组肠道清洁优良率较高,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,实验组患者不良事件发生率较低,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组患者生活质量相比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,实验组生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 无痛肠镜结合复方聚乙二醇电解质散在老年结肠息肉治疗中具有较好的应用效果,能够缩短手术时间,降低并发症风险,提高患者生活质量。

运动干预对口服复方聚乙二醇电解质散肠道准备的影响

研究运动干预对口服复方聚乙二醇电解质散肠道准备的影响。方法 择取在本院进行肠道准备的100例患者,时间段为2022.4~2023.3。通过双色球法将患者分为两组,对照组(红球,50例)实施常规肠道准备,观察组(蓝球,50例)在此基础上进行运动干预。观察两组的干预效果。结果 观察组BBPS评分(6.87±0.98)分、肠道清洁率(96.00%)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组首次排便时间(31.27±8.22)min、大便排空时间(120.25±29.74)min均短于对照组,不良反应发生率(8.00%)低于对照组,护理质量评分中操作规范(92.42±3.28)分、日常护理(93.57±3.46)分、服务态度(94.11±4.20)分、护理能力(93.27±2.71)分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在口服复方聚乙二醇电解质散肠道准备基础上加强运动干预能够促进患者肠道清洁度的提高,缩短大便排空时间,还可降低不良反应发生率,提升护理质量。

当日与隔日口服复方聚乙二醇电解质散在糖尿病患者结肠镜肠道准备中的应用研究

目的:探讨当日与隔日口服复方聚乙二醇电解质散在糖尿病患者结肠镜肠道准备中的临床效果,为今后治疗提供指导。方法:选择2021年1月—2022年12月我院收治的需行肠镜检查的糖尿病患者200例,随机分为研究组和对照组,各100例。研究组于检查前1晚开始禁食,检查当日分别在早晨5:00和7:00服用复方聚乙二醇电解质散;对照组在检查前1晚22:00口服1次和当日7:00再口服1次。比较两组肠道准备效果、不良反应发生率、舒适度及前一晚睡眠质量。结果:研究组肠道清洁度优于对照组,不良反应率低于对照组,舒适度及睡眠质量评分高于对照组(P均<0.05)。结论:糖尿病患者结肠镜检查肠道准备中当日口服复方聚乙二醇电解质散,肠道清洁度高,且能够降低不适感和服药不耐受程度,不良反应发生率低,不影响睡眠,检查依从性高,安全可行,可在临床上推广应用。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散与西甲硅油在慢性便秘患者肠道准备中的应用效果

目的探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇(PEG)电解质散与西甲硅油在慢性便秘患者肠道准备中的应用效果。方法选择拟行结肠镜检查的慢性便秘患者240例作为研究对象,将患者随机分为A、B、C 3组,每组80例。A组患者采用复方PEG电解质散进行肠道准备,B组患者采用利那洛肽联合复方PEG电解质散进行肠道准备,C组患者采用利那洛肽联合复方PEG电解质散与西甲硅油进行肠道准备。比较3组患者的肠道清洁程度、祛泡效果、结肠镜检查时间、息肉检出率及不良反应发生率。结果B组和C组的盲肠和升结肠,结肠肝曲、横结肠和结肠脾曲,降结肠、乙状结肠和直肠3个肠段Boston肠道准备量表(BBPS)评分及总分高于A组(P<0.05);B组与C组在3个肠段的BBPS评分及总分上的差异无统计学意义(P>0.05)。3组的祛泡效果比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组的祛泡效果优于A组和B组(P<0.05),A组和B组祛泡效果的差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者的进镜时间和检查总时间由短到长依次为C组<B组<A组(P<0.05),B组、C组的退镜时间短于A组(P<0.05)。C组直径≤0.5 cm息肉检出率高于A组和B组(P<0.05),A组和B组直径≤0.5 cm息肉检出率差异无统计学意义(P>0.05);3组患者直径>0.5 cm息肉检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组的腹胀发生率低于A组(P<0.05)。结论采用利那洛肽联合复方PEG电解质散与西甲硅油进行肠道准备可以提高慢性便秘患者的肠道清洁质量,减少肠道气泡量,缩短检查时间,提高直径≤0.5 cm息肉检出率,降低腹胀发生率。

服用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的舒适度研究进展

检索采用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的舒适度研究的相关文章,就服用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备期间影响患者舒适度的相关因素及干预措施进行综述,患者肠道准备期间不舒适因素包括一次性口服液体量大、药物口感与气味差、排便次数多及睡眠质量差等。临床可采用联合用药、探索肠道准备新方案、改善药物口感、咀嚼口香糖、运动干预、加强健康教育等方式提升患者舒适感。