复方聚乙二醇4000和甘露醇在结肠镜肠道准备中的作用比较

目的 探讨复方聚乙二醇4000用于肠道清洁准备的方法价值.方法 选择在我科行结肠镜检查的患者200例,均无禁忌证,随机分为2组,各100例.于检查前A组口服25%甘露醇,B组口服复方聚乙二醇4000,从肠道清洁度和不良反应情况进行比较,并进行统计学分析.结果 A组和B组的肠道准备有效率分别为67%、91%,P〈0.01,差异有统计学意义.B组的不良反应少见.结论 复方聚乙二醇4000用于结肠镜检查前的肠道准备效果比较好,患者易接受.

不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉的肠道清洁效果比较

目的:观察不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉(福静清)的肠道清洁效果。方法:100例结肠镜检查患者,随机分为A、B两组,各50例。分别服用1袋、2袋福静清做肠道准备,观察其肠道清洁程度及与排便情况的关系。结果:A组肠道清洁总满意率76.0%,B组肠道清洁总满意率92.0%。A组中腹泻者肠道清洁总满意率达87.5%。结论:复方聚乙二醇4000 口服粉肠道清洁效果与剂量相关;小剂量复方聚乙二醇4000服粉对绝大多数腹泻者肠道清洁效果满意。

自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗儿童出口梗阻型便秘的前瞻性随机对照研究

目的 探讨自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散在儿童出口梗阻型便秘治疗中的临床疗效,为出口梗阻型便秘患儿寻找合理而有效的治疗方法。方法 前瞻性选取168例出口梗阻型便秘患儿为研究对象,按来院就诊次序随机分成试验组和对照组(n=84),试验组采用自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗,对照组仅采用口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗。最终因无法坚持治疗试验组退出11例,余73例;对照组退出2例,余82例。通过临床症状总积分和总有效率比较两组患儿治疗4周和8周时的疗效。结果 治疗前和治疗4周时两组临床症状总积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周时试验组临床症状总积分低于对照组(P<0.05);治疗4周时两组临床总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗8周时试验组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 在口服复方聚乙二醇4000电解质散的基础上加用自适应式生物反馈训练治疗儿童出口梗阻型便秘能明显提升疗效,且效果持久稳定。

关于“自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗儿童出口梗阻型便秘的前瞻性随机对照研究”一文的专家点评

“自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗儿童出口梗阻型便秘的前瞻性随机对照研究”这篇文章发表在本刊本期第377~381页。该文被评为本期优秀论文。本刊邀请了浙江大学医学院附属儿童医院江米足教授为该文做了点评,供读者阅读参考。

复方聚乙二醇电解质散致患儿过敏样反应2例分析

目的探讨复方聚乙二醇电解质散引起过敏样症状的不良反应,为研究复方聚乙二醇电解质散引起过敏的机制提供参考。方法对复方聚乙二醇电解质散同时导致同父同母姐弟2例患儿过敏样反应病例进行分析,检索同类文献病例,提出用药建议。结果2例患儿服用复方聚乙二醇电解质散后同时出现过敏样症状,停用该药,给予抗过敏治疗后症状逐渐消失,分析其因果关系,同时查阅国内外相关文献和病例报告,提示2例患儿出现该不良反应与复方聚乙二醇电解质散很可能相关。结论这2例复方聚乙二醇电解质散剂过敏反应呈家族聚集性,可能与特定基因位点相关,需进一步研究其与基因分子生物学的关联。提示肠镜操作前服用复方聚乙二醇散剂进行肠道清洁时有引起过敏反应风险,需告知患者尽量避免自行服用,如出现任何不适,应立即停药及时就医。

复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)致胃肠道反应和电解质紊乱1例

肠镜检查作为一种筛检结直肠和远端回肠末端疾病的工具,在临床应用广泛。研究[1]表明,结肠镜检查结果和检查前患者的肠道准备情况有密切关联,肠道准备不佳,不仅会对检查效果及治疗情况造成不利影响,还可能引起严重并发症。我院收治服用复方聚乙二醇电解质散剂(Ⅰ)行肠道准备导致严重电解质紊乱1例,现报道如下。

复方聚乙二醇电解质散给药时间对大肠癌患者肠道准备中术前晚睡眠质量、血糖、血压的影响

分析复方聚乙二醇电解质散给药时间对大肠癌患者肠道准备中术前晚睡眠质量、血糖、血压的影响。方法 选择普外科2022年05月-2023年08月年龄18-75岁的大肠癌手术患者70例,随机分成AB两组,A组对照组35例,B组实验组35例。A组对照组普外科常规护理及健康宣教,术前晚20:00口服聚乙二醇电解质散2盒+温开2000m1混合。B组实验组普外科常规护理及健康宣教,术前一天16:00采用聚乙二醇电解质散2盒+温开水2000m1混合。分析患者肠道准备质量;分析患者术前晚睡眠质量;分析患者术前晚患者血压及血糖情况;分析患者满意度。结果 B组实验组组肠道准备质量分数和总满意度均高于A组对照组;B组实验组血压和血糖水平、术前晚睡眠质量评分低于A组对照组(P<0.05)。结论 大肠癌患者在实施肠道准备中,复方聚乙二醇电解质散给药时间最佳,能够提高肠道清洁度,提高患者术前晚睡眠质量。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用效果

分析利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果。方法 研究选取我院2023年1-9月收治的结肠镜检查患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用复方聚乙二醇电解质散,实验组加用利那洛肽。比较患者肠道准备情况。结果 实验组肠道准备情况较好,各项指标优于对照组,P<0.05,差异显著。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果好。

益生菌联合复方聚乙二醇散+乳果糖在慢性便秘患者肠道准备中的应用价值

目的 探究益生菌联合复方聚乙二醇散+乳果糖在慢性便秘(CC)患者结肠镜检查肠道准备中的应用价值。方法 纳入2022年6月至2023年12月浙江普陀医院消化内科拟行结肠镜检查的CC患者。采用随机数字表法,将患者随机分为益生菌组(益生菌联合复方聚乙二醇散+乳果糖)和对照组(复方聚乙二醇散+乳果糖)。评估并比较益生菌组和对照组肠道清洁度[波士顿肠道准备量表(BBPS评分)和肠道清洁有效率]、肠道气泡评分、结肠镜检查质量指标(息肉检出率、腺瘤检出率、结肠镜操作时间和结肠镜完成率)、耐受性(耐受率和再次接受检查率)和不良反应发生率。结果 研究共纳入120例CC患者,每组各60例,益生菌组和对照组结肠镜检查完成率均为100.00%。益生菌组左半结肠评分、中段结肠评分、右半结肠评分、BBPS评分、肠道清洁有效率、肠道气泡评分满意度均显著高于对照组(P <0.05);两组息肉检出率、腺瘤检出率差异无统计学意义(P> 0.05)。与对照组相比,益生菌组结肠镜操作时间短,耐受率和再次接受检查率高,不良反应发生率低(P <0.05)。结论 益生菌可提高复方聚乙二醇散+乳果糖在CC患者结肠镜检查肠道准备中的效果和安全性。

抗坏血酸联合复方聚乙二醇电解质散在患者肠道准备中的临床应用

目的对比抗坏血酸联合2L聚乙二醇电解质散与分剂量3L聚乙二醇电解质散在患者肠道准备中的应用效果及安全性。方法选取2023年11月至2024年5月安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)接受结肠镜检查的200例门诊患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和实验组,每组100例。其中,对照组患者服用3L聚乙二醇电解质散,实验组患者服用2L聚乙二醇电解质散和4 g抗坏血酸。比较两组肠道清洁效果、病变检出率、首次排便时间、进镜时间、退镜时间、排便次数、不良反应发生率、依从性、满意度及重复检查意愿的相关数据。结果两组波士顿肠道准备评分量表总评分及右半结肠、横结肠、左半结肠评分,差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组的病变检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组首次排便时间、进镜时间、退镜时间,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组排便次数比实验组多,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者满意度、依从性、重复检查意愿高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗坏血酸联合2 L聚乙二醇电解质散对肠道清洁的效果不亚于3 L聚乙二醇电解质散,同时提高了病变检出率,减少了患者服用液体的总量及不良反应发生率,改善了患者的依从性、满意度及重复检查意愿,是一种很有前景的肠道清洁药物。

改良的复方聚乙二醇电解质溶液剂量分配方案应用于肠道准备的效果评价

目的肠道准备标准方案中3L复方聚乙二醇电解质溶液(polyethyleneglycol electrolyte solution,PEG-ES)的服用方法为结肠镜检查前1晚服用1LPEG-ES、检查当天早晨服用2L PEG-ES。由于部分患者对于晨起服用2LPEG-ES的耐受性较差,本研究设计交换检查前1晚和当天早晨两次服用剂量的改良方案,旨在比较患者行改良方案与标准方案的肠道准备质量和耐受性差异。方法本研究为单中心单盲随机对照试验,选取2022年1月1日至2023年4月30日在首都医科大学附属北京友谊医院行结肠镜下息肉切除的206例住院患者为研究对象,采用随机数字表法将其按1:1分为对照组(n=103)和试验组(n=103)。对照组执行标准方案,分别于结肠镜检查前1晚19:00服用1LPEG-ES,结肠镜检查当天早4:00服用2LPEG-ES。试验组则交换两次服用PEG-ES的剂量。观察两组患者的肠道准备质量评分、肠道气泡评分、结肠镜检查操作时间、新发息肉检出率、患者不良反应、睡眠质量及再次行同样肠道准备的意愿。结果两组患者的性别、年龄、学历、体重指数的差异无统计学意义(P>0.05),且均顺利完成肠道准备和结肠镜检查。试验组与对照组的肠道准备质量评分分别为(6.45±1.06)分和(6.61±1.36)分,差异无统计学意义(P=0.333),并且两组肠道准备充分率(P=0.372)、肠道气泡评分(P=0.191)、结肠镜检查操作时长(P=0.629)及新发息肉检出率(P=0.460)差异均无统计学意义,但两组患者不良反应发生率(P=0.009)、睡眠质量(P<0.001)及再次行同样肠道准备的意愿(P<0.001)的差异有统计学意义。结论改良的PEG-ES剂量分配方案对于晨起服用PEG-ES耐受性较差、睡眠质量不佳的患者,具有可根据个人耐受度、服药习惯自主选择PEG-ES剂量分配方案的优点,改良方案具有安全性、可行性。

乳果糖口服溶液和复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备中的应用效果对比

目的 比较乳果糖口服溶液和复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备中的应用效果。方法 选取2020年12月~2021年5月于我院行结肠镜检查的患者100例,随机分成观察组(服用乳果糖口服溶液)和对照组(服用复方聚乙二醇电解质散),每组各50例。收集所有患者一般临床资料、肠道清洁效果、肠镜检查时间和息肉检出情况、肠道准备中主观感受和不良反应并分组进行比较。结果 观察组患者药物口感明显优于对照组,腹胀发生率低于对照组(P<0.05);两组患者肠道清洁效果、息肉检出率及进、退镜时间相当,且腹痛、恶心及口干的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乳果糖口服溶液在肠道准备的应用中具有良好的价值与前景,其药物口感及不良反应发生情况明显优于复方聚乙二醇电解质散,且肠道清洁度、息肉检出率及进、退镜时间等应用效果相当。

1例复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)致心律失常病例分析

目的为临床安全应用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)提供参考。方法通过分析1例胃肠道功能紊乱患者结肠镜检查前使用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)清肠后出现心悸不适、心律失常药品不良反应(ADR)的病例,结合文献及复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)ADR监测数据,根据《个例药品不良反应收集和报告指导原则》评价其关联性。结果与结论60岁以上患者和电解质紊乱患者使用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)存在一定风险。临床使用时应密切关注患者因腹泻、呕吐等原因导致的严重电解质紊乱,一旦发现应立即予相应干预措施,以免诱发心律失常。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床研究

目的:探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(PEG)用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床效果。方法:选取我院2022年3月8日—6月18日收治的便秘患者61例行结肠镜检查作为观察对象,随机分为对照组31例和试验组30例,试验组患者肠道准备服用利那洛肽联合PEG,对照组患者肠道准备单独服用PEG。观察并对比两组患者肠道准备不良反应情况、肠道清洁度波士顿肠道评分量表(BBPS)、肠道病变检出率、结肠镜进镜时间、退镜时间及结肠镜检查总时间的情况。结果:试验组患者的肠道清洁度BBPS评分均明显比对照组高(P<0.05);试验组患者的肠道进镜时间、退镜时间和结肠镜总时间均明显比对照组短(P<0.05);试验组患者恶心、腹胀发生率均比对照组低(P<0.05);试验组患者的肠道息肉检出率比对照组高(P<0.05)。结论:将利那洛肽联合PEG应用在便秘患者结肠镜检查肠道准备中,不仅能改善便秘患者结肠镜检查前肠道准备质量,缩短结肠镜检查的时间,还能降低不良反应发生率,并提高肠道息肉等疾病的检出率,安全可靠,值得临床推广。

小承气汤中药灌肠联合复方聚乙二醇电解质散剂用于妇科术前的效果

目的探讨小承气汤中药灌肠联合复方聚乙二醇电解质散剂用于妇科手术前肠道清洁的临床效果。方法选取2021年3月—2022年12月江苏省邳州市中医院收治的82例妇科手术患者为研究对象,以双盲抽签法随机分为对照组和研究组,各41例。对照组予以复方聚乙二醇电解质散剂治疗,研究组在对照组基础上联合应用小承气汤中药灌肠治疗,比较两组临床效果。结果研究组肠道清洁效果优良性为97.56%,高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.904,P<0.05)。研究组不良反应发生率为2.44%,低于对照组的4.88%,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组术后首次排气、排便时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小承气汤中药灌肠联合复方聚乙二醇电解质散剂用于妇科手术前可保障良好的肠道清洁效果,且安全性较高,可促使术后及早排气及排便。

便秘患者应用复方聚乙二醇电解质散不同给药方法的肠道准备效果及安全性

探究便秘患者单次及分次应用复方聚乙二醇电解质散行肠道准备的清洁效果、安全性、不良反应等。方法 研究对象被随机分配为三组。对于A组(当天剂量组),在当天结肠镜检查前4-6小时服用4盒SF-PEG(复方聚乙二醇电解质散 Ⅳ,商品名:舒泰清);对于B组(分2次导泻),在结肠镜检查前一天晚上20:00 服用2盒SF-PEG,其余 2盒于当天结肠镜检查前4-6小时服用;对于C组(分3次导泻),在结肠镜检查前一天下午15:00和晚上20:00 各服用1盒SF-PEG,其余 2盒于当天结肠镜检查前4-6小时服用;结果 总共纳入155名受试者(A组=54名,B组=52名,C组=49名)。A组肠道清洁评分明显低于B、C组;A组睡眠评分低于B、C组;A组进镜时间明显长于B、C组;A组不良反应发生率高于B、C组。结论 复方聚乙二醇电解质散分次服用与单次服用相比改善清洁质量、降低睡眠影响、减少不适感等方面有一定的优势性,是一种可行的肠道准备方法。

硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果分析

目的分析硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年7月至2023年6月北京市健宫医院收治的240例行结肠镜检查的患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各120例。对照组患者采用复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)作为肠道清洁剂,观察组患者采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为肠道清洁剂。比较两组患者肠道清洁情况、肠道准备效果、不良反应发生情况、电解质紊乱情况。结果观察组患者肠道清洁效果优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05);观察组患者右半结肠、横结肠、左半结肠波士顿肠道准备量表(BBPS)及总BBPS评分均高于对照组(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);两组患者电解质紊乱发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁钠钾口服用浓溶液在结肠镜检查前的肠道准备效果优于复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ),且安全性较高,值得临床应用。

离子色谱法测定复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)中氯离子、硫酸根和碳酸氢根的含量

目的建立同时测定复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)中氯离子、硫酸根和碳酸氢根含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex Ionpac^(TM) AS11-HC阴离子分析柱,保护柱为Dionex IonPac^(TM) AG11-HC,以10 mmol/L氢氧化钾为淋洗液进行等度洗脱,流速为1.2 mL/min,检测器为电导检测器,抑制器为Dionex AERS,抑制电流为30 mA,柱温为30℃,进样体积为10μL;按外标法计算氯离子和硫酸根的含量,按双对数拟合的标准曲线法计算碳酸氢根的含量。结果该色谱条件下,氯离子、硫酸根、碳酸氢根能有效分离,其线性范围分别为0.055~0.219 mg/mL(r为0.9999)、0.155~0.618 mg/mL(r为1.0000)、0.065~0.121 mg/mL(r为0.9999);回收率分别为98.06%~101.34%、97.37%~101.25%、97.16%~99.81%,RSD分别为1.1%、1.3%、1.0%(n=9);精密度、准确度、稳定性、耐用性考察的RSD均小于2%。结论建立的离子色谱法简单快速,准确度、精密度和耐用性良好,可同时测定复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)中氯离子、硫酸根、碳酸氢根的含量,适用于该药品的质量控制。

分次口服利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质在老年患者肠镜术前肠道准备中的应用效果

目的:研究分次口服利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质(PEG)在老年患者肠镜术前肠道准备中的应用效果。方法:选取2022年3月—2023年3月在福建省中医药大学附属福鼎医院行结肠镜检查的180例老年患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,各60例。A组给予2粒(580μg)利那洛肽分次口服联合2 L PEG分次清肠,B组给予2粒(580μg)利那洛肽分次口服联合3 L PEG分次清肠,C组给予3 L PEG分次清肠。比较三组的肠道准备质量、结肠镜检查时间及不良反应发生率。结果:A组、B组Boston肠道准备量表(BBPS)各项评分及总分均高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组、B组进镜时间、退镜时间、肠镜总时间均短于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组、B组术前、术中、术后不良反应发生率均低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在老年患者的肠镜术前肠道准备中,给予2粒(580μg)利那洛肽分次口服联合2 L PEG分次服用,可提高肠道准备质量,缩短结肠镜检查时间,降低术前、术中、术后不良反应的发生率,还可减少了PEG使用剂量,有较好的临床效果。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质应用于老年慢性便秘患者肠道准备的效果评价

目的 探究利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质应用于老年慢性便秘患者肠道准备的效果。方法 将2022年6月至2023年6月浙江省金华市人民医院就诊的84例老年慢性便秘患者采用随机数字表法分为两组,各42例。对照组采用复方聚乙二醇电解质行肠道准备,观察组采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质行肠道准备,采用波士顿肠道准备量表(BBPS)比较两组肠道清洁度,比较两组首次排便时间、肠镜检查结果(操作时间、插镜深度、息肉检出率)及不良反应发生率。结果 观察组BBPS总分,左半结肠、右半结肠、横结肠BBPS评分高于对照组(P<0.05)。观察组首次排便时间短于对照组(P<0.05)。观察组操作时间短于对照组,插镜深度低于对照组,息肉检出率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质行肠道准备可提高老年慢性便秘患者结肠镜检查的肠道清洁度,缩短首次排便时间,缩短肠镜操作时间,降低肠镜检查的插镜深度,提高息肉检出率,降低不良反应发生率,值得推广。