不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉的肠道清洁效果比较

目的:观察不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉(福静清)的肠道清洁效果。方法:100例结肠镜检查患者,随机分为A、B两组,各50例。分别服用1袋、2袋福静清做肠道准备,观察其肠道清洁程度及与排便情况的关系。结果:A组肠道清洁总满意率76.0%,B组肠道清洁总满意率92.0%。A组中腹泻者肠道清洁总满意率达87.5%。结论:复方聚乙二醇4000 口服粉肠道清洁效果与剂量相关;小剂量复方聚乙二醇4000服粉对绝大多数腹泻者肠道清洁效果满意。

乳果糖口服溶液和复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备中的应用效果对比

目的 比较乳果糖口服溶液和复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备中的应用效果。方法 选取2020年12月~2021年5月于我院行结肠镜检查的患者100例,随机分成观察组(服用乳果糖口服溶液)和对照组(服用复方聚乙二醇电解质散),每组各50例。收集所有患者一般临床资料、肠道清洁效果、肠镜检查时间和息肉检出情况、肠道准备中主观感受和不良反应并分组进行比较。结果 观察组患者药物口感明显优于对照组,腹胀发生率低于对照组(P<0.05);两组患者肠道清洁效果、息肉检出率及进、退镜时间相当,且腹痛、恶心及口干的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乳果糖口服溶液在肠道准备的应用中具有良好的价值与前景,其药物口感及不良反应发生情况明显优于复方聚乙二醇电解质散,且肠道清洁度、息肉检出率及进、退镜时间等应用效果相当。

硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果分析

目的分析硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年7月至2023年6月北京市健宫医院收治的240例行结肠镜检查的患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各120例。对照组患者采用复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)作为肠道清洁剂,观察组患者采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为肠道清洁剂。比较两组患者肠道清洁情况、肠道准备效果、不良反应发生情况、电解质紊乱情况。结果观察组患者肠道清洁效果优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05);观察组患者右半结肠、横结肠、左半结肠波士顿肠道准备量表(BBPS)及总BBPS评分均高于对照组(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);两组患者电解质紊乱发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁钠钾口服用浓溶液在结肠镜检查前的肠道准备效果优于复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ),且安全性较高,值得临床应用。

复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果比较

目的 比较复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果。方法 56例行肠道疾病检查患者,采用抽签法分为比照组和试验组,每组28例。比照组采用复方聚乙二醇电解质散进行检查前的肠道准备,试验组采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液进行检查前的肠道准备。比较两组肠道清洁合格率、不良反应发生率、电解质丢失率、肝肾功能异常情况、满意度。结果 试验组肠道清洁合格率92.86%高于比照组的64.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率10.71%低于比照组的42.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组钠离子、钾离子、氯离子丢失率分别为7.14%、3.57%、10.71%,低于比照组的32.14%、25.00%、46.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)试验组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清尿素氮、血肌酐异常率均低于比照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组总满意率89.29%高于比照组的60.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液均可进行肠道清洁,且不会对患者的肝肾功能造成影响,但硫酸镁钠钾口服用浓溶液的肠道清洁效果更显著,安全性更高,能够减少因过度腹泻造成的电解质丢失情况,值得推广应用。

硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散在无痛胃肠镜检查肠道准备中的效果对比

目的对比硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散在无痛胃肠镜检查肠道准备中的效果。方法采用随机单盲前瞻性研究方法,将接受无痛胃肠镜检查的120例患者使用数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组给予硫酸镁钠钾口服用浓溶液行肠道准备,对照组给予复方聚乙二醇电解质散行肠道准备。对比两组患者各段肠道波士顿肠道清洁度评分法(BBPS)评分、肠腔气泡评分、肠镜检查时间、肠道各种病变检出率、不良反应发生率、放弃检查率及对照组胃黏膜病变情况。结果观察组左半结肠、横结肠、右半结肠BBPS评分分别为(2.41±0.45)、(2.45±0.40)、(2.60±0.35)分,均高于对照组的(2.21±0.29)、(2.25±0.33)、(2.45±0.35)分(P<0.05);观察组肠腔气泡评分为(0.39±0.21)分,低于对照组的(0.54±0.28)分(P<0.05);观察组肠镜检查时间为(15.46±0.82)min,短于对照组的(17.61±0.73)min,差异显著(P<0.05)。两组患者息肉、恶性肿瘤、早期癌症、炎症检出率对比,无显著差异(P>0.05)。观察组复检意愿率为70.00%,高于对照组的25.00%,差异显著(P<0.05)。观察组腹痛、呕吐、腹胀、胃黏膜损伤的发生率分别为11.67%、5.00%、15.00%、3.33%,低于对照组的31.67%、20.00%、36.67%、18.33%,差异显著(P<0.05)。两组恶心发生率对比无显著差异(P>0.05)。观察组放弃检查率1.67%低于对照组的11.67%,差异显著(P<0.05)。结论使用硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为无痛胃肠镜检查中肠道准备药物,不良反应少、复检意愿高,各段肠道清洁度优,放弃检查较少,对发现早期肠道肿瘤有一定临床作用,值得临床推广。

自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗儿童出口梗阻型便秘的前瞻性随机对照研究

目的 探讨自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散在儿童出口梗阻型便秘治疗中的临床疗效,为出口梗阻型便秘患儿寻找合理而有效的治疗方法。方法 前瞻性选取168例出口梗阻型便秘患儿为研究对象,按来院就诊次序随机分成试验组和对照组(n=84),试验组采用自适应式生物反馈疗法联合口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗,对照组仅采用口服复方聚乙二醇4000电解质散治疗。最终因无法坚持治疗试验组退出11例,余73例;对照组退出2例,余82例。通过临床症状总积分和总有效率比较两组患儿治疗4周和8周时的疗效。结果 治疗前和治疗4周时两组临床症状总积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周时试验组临床症状总积分低于对照组(P<0.05);治疗4周时两组临床总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗8周时试验组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 在口服复方聚乙二醇4000电解质散的基础上加用自适应式生物反馈训练治疗儿童出口梗阻型便秘能明显提升疗效,且效果持久稳定。

复方聚乙二醇电解质口服方式对无痛肠镜准备效果的影响

目的探讨复方聚乙二醇电解质散不同时间口服对成人无痛肠镜准备效果的影响。方法以我院行无痛肠镜检查的150例成人患者为研究对象,均通过复方聚乙二醇电解质散口服进行肠道准备,将其随机分为A组（清晨5~7点口服复方聚乙二醇电解质散）、B组（上午8~10点口服）、C组（19~21点口服）,各50例,比较3组肠道清洁效果、肠道准备时间、不良反应及患者舒适度。结果 A组肠道清洁有效率为96.0%,显著高于B组和C组的84.0%和78.0%（P〈0.05）;A组、B组和C组首次排便距服药时间分别为（32.1±15.4）、（52.0±24.2）和（80.2±23.4）min,最后排便距服药时间分别为（3.2±1.4）、（6.3±1.3）和（9.4±3.5）h,3组间比较有统计学差异（P〈0.05）。A组排便次数明显少于B组、C组,患者舒适度评分明显高于B组、C组（P〈0.05）。3组不良反应发生率比较无统计学差异（P〉0.05）。结论无痛肠镜检查当天清晨5~7点口服复方聚乙二醇电解质散对肠道清洁效果最好,能有效缩短肠道准备时间,提高患者舒适度,安全可行。

复方聚乙二醇电解质散联合乳果糖口服液在老年患者结肠镜检查前肠道准备的应用

目的探讨乳果糖口服液配合复方聚乙二醇电解质散在老年患者结肠镜检查前肠道准备中的清洁效果及耐受性。方法选择需接受电子结肠镜检查的患者,以登记先后顺序入组,观察组106例予乳果糖口服液配合复方聚乙二醇电解质散,对照组106例予复方聚乙二醇电解质散,观察2组患者服药后不良反应、耐受度、规定时间内肠道准备完成情况及肠道清洁度。结果观察组不良反应率、耐受度、规定时间肠道准备完成率及肠道清洁度均显著优于对照组(P<0.05或0.01)。结论对老年患者采用乳果糖口服液联用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,可适当减少饮水量,提高患者对肠镜检查的依从性,并且该方法能提高肠道清洁度,有助于发现微小病变,降低肠镜检查的漏诊率。

口服复方聚乙二醇电解质液在1例结肠重复畸形患者肠道准备中的应用

消化道重复畸形是指附于消化道系膜侧、具有与消化道结构相同的球状或管状空腔物的一种先天性发育畸形。结肠重复畸形是消化道重复畸形的一种，形临床罕见，结肠与直肠重复畸形约占整个肠重复畸形的10％，结肠重复畸形在病理上有囊肿型、憩室型和双肠腔型。其致病原因可能是胚胎早期再管道化时，腔内空泡融合，如有一部分空泡未与肠腔完全融合，可发展成为重复肠道。术前诊断不易，往往因并发症行急诊剖腹手术方获确诊。2012年2月，我们收治1例结肠重复畸形的患者，行CT检查前经反复清洁灌肠不能达到检查要求，遂采用口服复方聚乙二醇电解质液的方法进行肠道准备，效果满意。现报告如下。

复方聚乙二醇4000和甘露醇在结肠镜肠道准备中的作用比较

目的 探讨复方聚乙二醇4000用于肠道清洁准备的方法价值.方法 选择在我科行结肠镜检查的患者200例,均无禁忌证,随机分为2组,各100例.于检查前A组口服25%甘露醇,B组口服复方聚乙二醇4000,从肠道清洁度和不良反应情况进行比较,并进行统计学分析.结果 A组和B组的肠道准备有效率分别为67%、91%,P〈0.01,差异有统计学意义.B组的不良反应少见.结论 复方聚乙二醇4000用于结肠镜检查前的肠道准备效果比较好,患者易接受.

口服复方聚乙二醇电解质散清洁灌肠的疗效及不良反应发生情况分析

目的观察口服复方聚乙二醇电解质散清洁灌肠的疗效及不良反应发生情况。方法需进行肠镜检查的患者320例;随机分为A、B、C、D组,每组80例。A组80例采用聚乙二醇电解质散口服清洁灌肠法;B组80例采用硫酸镁口服灌肠法,C组80例采用甘露醇口服灌肠法;D组80例采用蓖麻油口服灌肠法,观察清肠速度、肠道清洁程度(粪质、气泡、油滴、水量)、不良反应。结果出现第1次排便时间最短者为A组(P<0.05),次之为B组,再次为C组,最慢者为D组;排便至清水样时间A组和B组比较,差异无统计学意义(P>0.05),均较C组快(P<0.05),最慢者为D组(P<0.05)。A组末次排便达标率最高(P<0.05),其次是B组和C组,B组和C组末次排便达标率2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),达标率最低者为D组(P<0.05)。C组不良反应最多最重(P<0.05),其次是B组,A组和D组不良反应最少(P<0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散清洁肠道效果确切,起效快,不良反应发生率低,能够满足临床检查和内镜治疗的需要。

聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠术后排便困难的疗效观察

目的：探讨聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果及不良反应。方法：选取2012年1月~2013年1月在我院进行了肛肠手术的住院患者210例,随机分为聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组,每组70例,分别进行治疗,疗程7 d,观察三组患者的起效时间、临床疗效及不良反应发生的情况。结果：服药后60 h内,聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组分别有81.43%、65.71%和92.86%的患者起效,联合用药组起效的病例数明显高于其余两组,P〈0.05,聚乙二醇组起效的病例数高于理气复胃组,P〈0.05;理气复胃组和联合用药组的胃肠胀气评分在各个时间段均明显低于聚乙二醇组,P〈0.05,理气复胃组与联合用药组的胃肠胀气评分相比较,差异无统计学意义,P〉0.05;1周后,聚乙二醇组、理气复胃组和联合用药组的总有效率分别为85.71%、70.00%和95.71%,联合用药组的总有效率明显优于其余两组,P〈0.05,聚乙二醇组的总有效率优于理气复胃组,P〈0.05;三组的总不良反应率相比较差异无统计学意义,P〉0.05。结论：聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果明显优于单用聚乙二醇4000散剂或单用理气复胃口服液,并且不良反应无增加,因此这是一种有效且安全的防治肛肠术后排便困难的方法。

乳果糖口服液配合复方聚乙二醇电解质散在老年便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的应用

目的探讨乳果糖口服液配合复方聚乙二醇电解质散在老年便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的清洁效果及耐受性。方法收集需接受电子结肠镜检查的老年患者275例,分为观察组和对照组,其中观察组(采用乳果糖口服液配合复方聚乙二醇电解质散)136例,对照组(采用复方聚乙二醇电解质散)139例。观察两组服药后不良反应、耐受度、规定时间内肠道准备完成情况及肠道清洁度。结果两组不良反应发生率、在规定时间内肠道准备完成情况、肠道准备耐受度及肠道清洁程度效果差异均有统计学意义(均<0.05),两组肠镜检查成功(肠镜达到回盲瓣)率差异无统计学意义(>0.05)。结论对老年便秘患者采用乳果糖口服液联用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,可适当减少饮水量,提高患者对肠镜检查的依从性,并且该方法能提高肠道清洁度,有助于发现微小病变,降低肠镜检查的漏诊率。

口服复方聚乙二醇电解质散在156例老年患者肠镜检查前肠道清洁中的应用

大量临床实践研究表明，肠镜在肠道疾病临床诊断中应用的价值较为突出，有助于患者各项肠道疾病的早期诊断与针对性治疗。但患者肠道的清洁情况，将会直接影响肠镜检查的质量，如肠道清洁情况不佳，易造成漏诊、误诊等问题，故而加强对患者肠道清洁方式的研究十分必要。本文选取我科住院实施肠镜检查患者156例，基于临床实践研究明确药物应用的价值，报道如下。

不同溶媒口服复方聚乙二醇电解质散对患者结肠镜检查前肠道准备效果的比较研究

在临床诊断和治疗胃肠道疾病中,结肠镜检查属于一种重要手段。然而,为了保证医生的术野更为清晰、完整,减少漏诊发生,在结肠镜检查前必须对患者开展肠道准备[1]。据相关研究报道,良好的结肠镜肠道准备能有效促进患者结肠内的粪便排出,且在准备过程中,患者无明显的不适感,检查依从性较高。同时,患者的肠道清洁充分能让结肠膜完全暴露,从而利于结肠镜置入、结肠黏膜病变的观察、息肉切除等。因此,给予行结肠镜检查患者开展良好的肠道准备,是保证肠道准备效果的关键。从现阶段来看,复方聚乙二醇电解质散是结肠镜检查肠道准备的常用肠道准备清洁剂,其属于复方制剂,主要由无水硫酸钠、聚乙二醇4000、氯化钾、氯化钠、碳酸氢钠组成。同时,该溶酶是一种长链线性聚合物,在给予患者口服后不易于被分解、吸收,并通过氢键和水分子结合来责增加肠道内液体成分,使肠蠕动增加,形成水样腹泻,达到清洁肠道的目的。

乳果糖口服溶液联合复方聚乙二醇用于老年患者胶囊内镜检查前肠道准备的效果及安全性分析

目的探讨乳果糖口服溶液联合复方聚乙二醇用于老年患者胶囊内镜检查前肠道准备的效果及安全性分析。方法选取2016年8月至2017年8月本院收治的98例行胶囊内镜检查的老年患者作为研究对象,随机将98例患者分为对照组及观察组,每组患者49例。对照组在应用复方聚乙二醇行肠道准备,观察组在对照组的基础上联用乳果糖口服溶液行肠道准备,观察并比较两组患者的耐受度、肠道清洁度及不良反应情况。结果 (1)观察组患者服药后的耐受率(91.84%)明显高于对照组(71.43%),数据差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者服药后的肠道清洁度符合率(95.92%)明显高于对照组(73.47%),数据差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论乳果糖口服溶液联合复方聚乙二醇用于老年患者胶囊内镜检查前肠道准备的效果显著,可有效提高肠道清洁度,且安全耐受性好,是老年患者胶囊内镜检查前肠道准备较理想的方法,值得临床推广应用。

改良法口服复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用

目的:探讨改良法口服复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用价值。方法:选取在本院行结肠镜检查的患者240例,依据单盲法分为试验组和对照组,各120例。对照组患者采用常规法口服复方聚乙二醇电解质散行肠道准备,试验组采用改良法口服复方聚乙二醇电解质散行肠道准备。比较两组肠道清洁度、患者依从性、不良反应。结果:试验组BBPS评分、肠道清洁优良率、总依从率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:结肠镜检查前采用改良法口服复方聚乙二醇电解质散行肠道准备可提升肠道清洁度,提高患者依从性,且未明显增加不良反应,安全性较高。

复方聚乙二醇电解质散剂和乳果糖口服溶液在肠道准备的对比研究

目的探讨复方聚乙二醇电解质散剂和乳果糖口服溶液于肠道准备中的效果。方法回顾性分析2018年3月—2019年8月期间在中国人民解放军第九八三医院接受治疗的200例肠道准备患者的临床资料,依据肠道准备所用药物的不同进一步将上述入选者分为两组,对照组(采用复方聚乙二醇电解质散剂进行肠道准备,100例)与观察组(采用乳果糖口服溶液进行肠道准备,100例),比较两组肠道清洁效果及不良反应发生情况。结果观察组肠道清洁效果优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.643,P=0.008);观察组不良反应发生率为4.00%,显著低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(χ^2=16.611,P=0.000)。结论乳果糖口服溶液优于复方聚乙二醇电解质散剂,可有效提高肠道清洁率,降低不良反应发生率,促使患者获益。

运动干预对口服复方聚乙二醇电解质散肠道准备的影响

目的探讨运动干预对口服复方聚乙二醇电解质散肠道准备的影响。方法选择2017年7月-2018年10月口服聚乙二醇电解质散进行肠道准备的患者100例为研究对象,按入组顺序交叉分为A组(单纯常规肠道准备)和B组(运动干预结合常规肠道准备),每组50例,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果 B组临床护理满意度,肠道清洁度以及不良反应发生率均优于A组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论运动干预作为一种物理的辅助治疗手段,具有安全、有效、经济等特点,而且它在保证患者肠道清洁度的同时还缩短了其肠道准备时间,极大提高了患者的用药依从性。