复方胆通片联合腹腔镜手术治疗胆石症的效果及对胆囊功能和炎症因子的影响

目的观察复方胆通片联合腹腔镜手术治疗胆石症的临床效果及对胆囊功能和炎症因子的影响。方法选取广丰区人民医院2020年3月至2023年3月收治的82例胆石症患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各41例,两组均进行腹腔镜手术治疗,在此基础上,对照组采用术后常规处理,研究组则采用复方胆通片治疗,比较两组方案的临床疗效。结果研究组治疗总有效率和胆囊收缩功能高于对照组;且研究组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平,以及胆囊壁厚度和胆囊容积、术后并发症发生率低于对照组;研究组首次排气时间、住院时间和肠鸣音恢复时间短于对照组(P<0.05)。结论复方胆通片联合腹腔镜手术治疗胆石症效果较好,可有效纠正患者胆囊功能紊乱,缓解其炎症刺激,改善临床症状表现,治疗安全性和实用性较高。

复方胆通片质量标准的研究

目的建立复方胆通片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的大黄、溪黄草与胆通;用高效液相色谱法测定羟甲香豆素和齐墩果酸的含量。结果薄层色谱法能明显检测出大黄、溪黄草、胆通,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;羟甲香豆素进样量在4.92～49.2μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.79%;齐墩果酸进样量在0.3～3.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.90%。结论所建标准可用于复方胆通片的质量控制。

HPLC法测定复方胆通片中羟甲香豆素的含量

目的研究复方胆通片中羟甲香豆素的含量测定方法,为改进其质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定复方胆通片中羟甲香豆素的含量,色谱条件:hypersil色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(40∶60),流速:0.8mL/min,柱温:25℃,检测波长:320nm。结果复方胆通片与羟甲香豆素在HPLC图谱中有对应的峰,线性范围为1.002～5.010μg/μL,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.97%,RSD=3.35%。结论该方法重现性好,稳定可靠,专属性强,可作为复方胆通片质量标准的依据。

复方胆通片高效液相色谱指纹谱的研究

目的建立复方胆通片的高效液相色谱(HPLC)指纹谱,对不同厂家生产的复方胆通片所含的组分以绿原酸为参照进行综合评价,为复方胆通片的质量鉴定提供依据。方法采用HPLC法,将获得的色谱数据转化为指纹谱,据此对复方胆通片的质量进行分析鉴别。结果确定了12强峰和21个色谱峰为复方胆通片的特征指纹峰。结论不同厂家生产的复方胆通片中绿原酸的含量相差较大。该方法专属性强、重现性好,可为复方胆通片的质量控制提供依据。

复方胆通片中脱水穿心莲内酯定量方法研究

采用HPLC法测定复方胆通片中脱水穿心莲内酯含量。色谱柱为C18柱,用ψ(甲醇∶水)=55∶45作为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为54 nm。测定结果:脱水穿心莲内酯在0.40～2.0μg范围内线性系数良好,平均回收率为98.86％,RSD= 0.7％。本法灵敏、重现性好,可用于复方胆通片中脱水穿心莲内酯含量的测定。

复方胆通片中大黄素的含量测定

目的:建立复方胆通片中大黄素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长:254 nm;流速:0.8 ml.min-1。结果:大黄素线性范围为2.63～26.3μg.ml-1,r=0.9997,回收率为98.08%,RSD%为1.33%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制复方胆通片中大黄素含量的作用。

高效液相色谱法同时测定复方胆通片中5种蒽醌类成分含量

目的建立同时测定复方胆通片中5种蒽醌类成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomonex-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(75∶25,V/V),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度分别在2.88～57.6,1.36～27.2,3.22～64.3,16.03～320.6,3.09～61.8μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;加样回收率分别为97.91%,101.20%,100.18%,102.24%,97.86%,RSD分别为2.31%,2.51%,1.83%,1.61%,2.33%(n=6)。结论该方法准确、可靠,可为复方胆通片的质量控制和质量评价提供依据。

HPLC法测定复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法以甲醇-水(50:50)为流动相,Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长分别为225与250nm,流速为0.8ml/min。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在浓度为2.068～12.408、8.104～48.624μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.31%、99.13%,RSD分别为1.06%、1.46%。结论该方法简便、快速,分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可用于复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。

复方胆通片对肝硬化患者血清球蛋白的影响

目的:观察复方胆通片治疗对肝硬化患者血清球蛋白等的影响。方法:60例乙肝肝硬化患者随机均分为空白组、对照组与实验组,患者均接受抗病毒等常规治疗,对照组加用熊去氧胆酸胶囊,实验组加用复方胆通片治疗。比较治疗4周后三组患者血清球蛋白、白蛋白/球蛋白比值、外周血白细胞计数等的差异。结果:空白组、对照组与实验组治疗前后血清球蛋白分别为(32.24±5.19)g/L与(31.96±5.27)g/L、(32.34±4.98)g/L与(28.06±5.57)g/L、(32.31±5.26)g/L与(27.66±5.86)g/L,治疗后对照组、实验组分别与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前后白蛋白/球蛋白比值分别为(1.014±0.206)与(1.029±0.170)、(1.008±0.162)与(1.248±0.244)、(1.011±0.195)与(1.276±0.275),治疗后对照组、实验组分别与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方胆通片能够降低肝硬化患者的血清球蛋白水平,作用与熊去氧胆酸胶囊接近。

高效液相色谱法测定复方胆通片中羟甲香豆素含量

目的建立复方胆通片中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM ODS—C18柱（250mm×4．6mm，5pm），流动相为0．1％磷酸溶液-乙腈（65：35），检测波长为323nm。结果羟甲香豆素在10～71ug·mL^-1呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为98．6％（n=9），RSD为1．9％。结论该方法简单、准确、可靠，可用于复方胆通片的质量控制。

复方胆通片和十滴水中土大黄苷的检测

目的建立TLC结合HPLC法检查复方胆通片、十滴水中的土大黄苷的方法。方法采用硅胶G板,展开剂为乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1),在365nm下检视;采用Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(7:30:63),检测波长为320nm。结果复方胆通片、十滴水中非法掺入土大黄的指标性成分土大黄苷在365nm下显持久的蓝紫色荧光斑点,通过HPLC法得到进一步验证。结论所建方法简便、快速、专属性强,能有效地检查复方胆通片、十滴水中是否掺有土大黄。

柴芩疏利汤加减治疗慢性胆囊炎的疗效及安全性研究

目的：对柴芩疏利汤在慢性胆囊炎治疗中的疗效及安全性进行分析,证实其临床优势,为治疗和研究提供参考.方法：以我院内科2013年2月～2014年2月间治疗的48例慢性胆囊炎患者为研究对象,采用随机抽签的方法将其平均分为两组,每组24例.一组口服柴芩疏利汤进行治疗,为观察组;一组联合给予复方胆通片和消炎利胆片治疗,为对照组.按分组方式治疗15d后,对两组研究对象的疗效及安全性进行评价和比较,并进行统计学分析.结果：观察组痊愈10例,显效8例,有效4例,无效2例,总有效率为91.7%,高于对照组79.2%,的总有效率,具有显著差异性（P〈0.05）;观察组研究对象不良反应发生率为16.7%对照组不良反应发生率为33.3%,组间比较,具有显著差异性（P〈0.05）.结论：在慢性胆囊炎的治疗中柴芩疏利汤具有有效率高,安全性好,用药灵活等优势,适于临床推广使用.

省物价局关于公布部分药品补充剂型规格最高零售价格的通知

苏价工[2007]187号2007年5月30日各市物价局:根据《国家发展改革委关于印发〈药品差比价规则〉(试行)的通知》(发改价格[2005]9号)有关规定,现将部分药品补充剂型规格最高零售价格印发给你们,自2007年6月11日起执行。

双黄连临床应用研究

双黄连粉针剂(简称双黄连)由金银花、连翘、黄芩组成,是中药科剂的新剂型。具有抗菌、抗病毒及抗感染作用,疗效确切,质量稳定,无毒副作用。一般采用静滴给药,每日1次。儿童用量一般为60毫克/(公斤·日),成人可参照适当增加。