复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗缺血性脑卒中的效果

目的探讨复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗缺血性脑卒中(IS)的效果。方法选取2023年2月至2023年10月本院收治的80例IS患者,按照抽签法分为两组。对照组采用血栓通治疗,观察组采用复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗。比较两组的治疗效果、认知功能、日常生活能力和炎性因子。结果两组的总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组MMSE、BI评分升高,且观察组MMSE、BI评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-10水平升高,TNF-α、NSE水平降低,且观察组IL-10水平高于对照组,TNF-α、NSE水平低于对照组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗可改善IS患者的认知功能及日常生活能力,抑制炎性因子。

长时程亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液对颅脑创伤大鼠的神经行为学影响

目的探讨长时程亚低温(MHT)联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠的神经行为学影响及其作用机制。方法36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为模型组、MHT组、CPCGI组和MHT+CPCGI组。采用电子可控性皮质损伤装置制备TBI大鼠模型,模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水(NS,2 ml/kg)并给予常温(37℃)治疗48 h,MHT组大鼠腹腔注射等量NS并给予亚低温(33.0±1.0)℃治疗48 h,CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI(0.6 ml/kg)并给予常温治疗48 h,MHT+CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI并给予亚低温治疗48 h;通过神经功能缺损评分评估大鼠的感觉运动功能,Morris水迷宫实验检测大鼠的运动和空间记忆能力,横杆跑动实验和斜坡爬壁实验评估大鼠的运动功能;尼氏染色观察海马神经元数量的变化;采用免疫荧光法检测微管相关蛋白(DCX)和神经元特异性核蛋白(NeuN)表达情况;采用免疫印迹法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果与MHT组和CPCGI组相比,MHT+CPCGI组小鼠神经功能缺损评分更低,逃避潜伏期时间更短,跨越平台次数和目标象限所占时间百分比更高,BWT评分更高,爬坡角度更大,神经元数量、DCX和NeuN阳性细胞数量增多,同时Bcl-2表达量增加,Bax和Caspase-3表达量降低(P<0.05)。结论长时程亚低温联合CPCGI治疗通过促进神经再生、抑制细胞凋亡有效改善TBI大鼠的神经行为缺陷,为TBI的临床治疗提供潜在的策略和依据。

复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能的影响

目的探讨复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能恢复与相关因子水平的影响。方法选取淮南新华医疗集团新华医院2019-12—2022-10收治的104例急性颅脑损伤患者为研究对象,对照组和观察组各52例。对照组患者给予基础治疗方案:根据患者实际情况,适当给予常规止血、利尿、血压调控、维持水电解质平衡、抗感染、降低颅内压治疗。观察组患者于基础治疗的同时肌内注射复方脑肽节苷脂,2~4 mL/次,2次/d。2组均治疗14 d,比较2组治疗前后的格拉斯哥结局量表(GOSE)、认知障碍评定表(RLA)评分,以及2组治疗前后的血清NPY、CGRP、Tau蛋白、sICAM-1、NSE、FLK-1水平。评价2组不良反应。结果治疗后观察组GOSE、RLA评分分别为(4.53±0.52)分、(6.35±0.62)分,均明显高于同期对照组(P<0.05);血清NPY、CGRP、Tau蛋白、sICAM-1和NSE水平分别为(82.06±6.55)ng/L、(39.25±3.13)ng/L、(250.56±20.01)ng/L、(352.25±28.13)μg/L、(15.23±1.21)μg/L,均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清FLK-1水平为(79.22±6.32)μg/L,显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率无统计学差异(28.84%比23.07%,P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能恢复具有积极的促进作用。

复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性及疗效分析

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2019年6月—2023年1月在河南省许昌中医院诊治的79例缺血性脑卒中患者,按照入院就诊顺序采用奇偶法把患者分为联合组40例与传统组39例。传统组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,联合组给予复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗,评价与记录联合组与传统组的疗效与安全性及治疗前、治疗14 d后Fugl-Meyer评定量表(FMA)与改良版Banhel评价指数(MBI)、血清β-内啡肽、前列腺素E2(PGE2)水平变化。结果治疗14 d后联合组的总有效率更高(97.5%vs 82.1%,P<0.05),并发症发生率更低(5.0%vs 20.5%,P<0.05)。联合组与传统组治疗14 d后的FMA与MBI评分高于治疗前(P<0.05),联合组治疗14 d后的FMA评分、MBI评分比传统组提高(P<0.05)。联合组与传统组治疗14 d后的血清β-内啡肽、PGE2水平低于治疗前(P<0.05),联合组治疗14 d后的血清β-内啡肽、PGE2水平低于传统组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中能提高效果,降低患者的肺部感染、尿路感染、静脉血栓、褥疮等并发症发生率,改善患者的运动与日常生活功能,还可降低患者血清β-内啡肽、PGE2水平。

复方脑肽节苷脂对脑卒中康复的影响

目的:分析复方脑肽节苷脂在临床中对脑卒中康复的影响。方法:回顾性分析在中国康复研究中心2018年1月至2022年5月诊治的244例脑卒中患者临床资料,按照是否使用复方脑肽节苷脂注射液随机分为用药组和未用药组,每组122例,比较两组患者临床疗效、康复情况以及分析影响复方脑肽节苷脂治疗脑卒中恢复的因素。结果:用药组患者总有效率为85.24%,明显高于未用药组的72.13%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,用药组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于未用药组,日常生活量表(ADL)评分低于未用药组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组男性患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,用药组女性患者NIHSS评分低于未用药组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:复方脑肽节苷脂治疗脑卒中患者可提高患者康复效果。

微创锥颅软通道引流术联合复方脑肽节苷脂在高血压脑出血破入脑室昏迷患者中的应用

目的:探讨微创锥颅软通道引流术联合复方脑肽节苷脂在高血压脑出血(HICH)破入脑室昏迷患者中的应用效果。方法:回顾性选取2019年1月~2022年1月在甘肃省人民医院接受治疗的HICH破入脑室昏迷患者资料,根据治疗方案,选取46例采用微创锥颅软通道引流术联合术后常规治疗的患者纳入常规组,另选取46例在上述常规治疗的基础上联合应用复方脑肽节苷脂治疗的患者纳入研究组。术后14 d,对比两组临床指标:美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)、血肿量、血肿周围水肿量,血清氧化应激指标:超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL),血清炎性反应指标:C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子(NF)-κB,血清神经细胞因子:神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经营养因子-α(NTF-α)水平的变化;出院后随访3个月评估两组预后康复程度。结果:术后,研究组脑血肿量、血肿周围水肿量、NIHSS评分均明显低于常规组,ADL评分明显高于常规组(P<0.05);研究组血清SOD、T-AOC均明显高于常规组,MDA、ox-LDL均明显低于常规组(P<0.05);研究组血清NSE明显低于常规组,BDNF、NGF、NTF-α水平均明显高于常规组(P<0.05);研究组血清CRP、IL-18、TNF-α、NF-κB水平均明显低于常规组(P<0.05)。术后3个月,研究组格拉斯哥预后量表(GOS)分级整体水平明显高于常规组(P<0.05)。结论:微创锥颅软通道引流术联合复方脑肽节苷脂应用于HICH存入脑室昏迷患者治疗中,能够更好的拮抗患者炎性反应,调节氧化反应,促进患者神经修复,从而发挥辅助提高手术疗效,改善患者预后的功效。

依达拉奉右莰醇与复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济性

目的 评价依达拉奉右莰醇与复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济性,为临床治疗选择提供决策参考。方法 收集2021年1月-2021年12月住院治疗的488例急性缺血性脑卒中患者的病历资料,根据治疗方案分为两组,其中依达拉奉右莰醇组268例,复方脑肽节苷脂组220例。应用倾向性评分匹配法平衡两组基线水平后,依据治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的变化情况评定疗效;从医院不良反应上报系统中收集患者的不良反应发生情况;从中国卫生体系角度出发,分析两种方案的经济性,并进行单因素敏感性分析。结果 倾向性评分匹配后,依达拉奉右莰醇组和复方脑肽节苷脂组各纳入患者125例,有效率分别为81.6%和74.4%,疗效无显著性差异,成本平均值分别为13 560.30元和14 958.68元,依达拉奉右莰醇组的成本更低。两组均未检索到不良反应上报信息。单因素敏感性分析结果显示,复方脑肽节苷脂组的其他药品费为较为敏感的参数。结论 依达拉奉右莰醇与复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的短期疗效和安全性相当,但依达拉奉右莰醇方案的成本更低,是更为经济的方案。

复方脑肽节苷脂注射液治疗缺血性脑卒中的上市后安全性研究

目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况。结果13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01%,其中复方脑肽节苷脂注射液相关不良反应的发生率为0.33%;药物相关不良反应均为轻度或中度,集中在胃肠系统(18例)、皮肤及皮下组织(10例)、神经系统(7例)等系统/器官,以便秘、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕等症状为主。大部分患者(91.03%)用药后痊愈或好转,2例患者死亡;45例发生了不良反应的患者中,84.44%的患者在停药或对症治疗后痊愈或好转,15.56%的患者无明显变化。三级医院患者的不良反应发生率显著高于二级医院患者,有过敏史患者的不良反应发生率显著高于没有过敏史的患者(P<0.05)。有2.76%的患者存在不合理用药情况,其不良反应发生率(2.95%)显著高于不存在不合理用药的患者(0.26%,P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者接受复方脑肽节苷脂注射液治疗后的不良反应症状较为常见,其发生率总体较低,且与患者体质和是否规范用药等因素有关。

复方脑肽节苷脂治疗3884例颅脑损伤患者安全性再评价

目的评价并探究复方脑肽节苷脂注射治疗3 884例颅脑损伤患者临床安全性。方法 应用多中心、前瞻性、大样本医院集中监测方式评估颅脑损伤患者复方脑肽节苷脂治疗安全性,主要评价指标为患者治疗相关情况、转归、不良事件/反应发生率及严重程度,用药前后生命体征及血常规变化。结果 患者用药剂量为6(4,16)mL,注射时间为90(60,125)min,用药时间为7(4,11)d;3 884例患者治疗总有效率为87.92%;患者不良事件及不良反应发生率分别为7.13%与0.28%,轻度、中度、重度不良事件发生率分别为4.12%、2.78%、0.41%,轻度、中度不良反应发生率分别为0.18%、0.10%,不良事件及反应涉及机体多个系统;患者用药前后体温、脉搏、呼吸频率、收缩压以及舒张压等比较差异无统计学意义(t=1.662,1.299,1.208,1.852,0.767;P>0.05);患者治疗前后红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)异常发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=3.242,3.170,3.471;P>0.05)。结论颅脑损伤患者采用复方脑肽节苷脂治疗疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。

复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆症的临床疗效

目的探讨复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆症的临床疗效。方法选取2019年5月至2021年5月本院收治的96例老年血管性痴呆患者作为研究对象,采用随机方式分为研究组与对照组,每组48例。对照组采用多奈哌齐治疗,研究组采用复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐,比较两组临床疗效、日常生活活动能力(ADL)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、健康调查简表(SF-36)评分、阿尔茨海默病相关的神经丝蛋白(AD7C-NTP)水平、不良反应情况。结果研究组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ADL、MMSE评分高于治疗前,AD7c-NTP水平低于治疗前,且研究组ADL、MMSE评分均高于对照组,AD7c-NTP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理职能、社会职能、心理健康、情感交流评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.25%,略低于对照组的14.59%,但差异无统计学意义。结论复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆疗效显著,可改善患者智能功能障碍,提高生活能力,具有临床推广应用价值。

复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效

目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中对照组给予谷红注射液联合吲哚布芬片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前和治疗2周后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血栓弹力图指标[凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、血栓最大幅度(MA)]以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA较治疗前降低,BI、R、K较治疗前升高(P<0.05),且观察组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA低于对照组,BI、R、K高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中疗效较好,可改善患者神经功能损伤程度、生活质量和凝血状况,同时降低炎症因子水平,安全性较高。

静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效,以及对患者脑血流动力学及脑氧代谢指标的影响。方法选取中南大学湘雅医学院附属海口医院2020年1月至2021年12月收治的ACI患者114例,按随机数字表法分为联合组和溶栓组,各57例。两组患者均予基础治疗及阿替普酶静脉溶栓,联合组患者在此基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂,治疗14 d。结果联合组总有效率为82.46%,明显高于溶栓组的61.40%(P<0.05)。治疗后,联合组患者脑中动脉峰流速、平均血流速、血清神经生长因子、血管内皮生长因子水平均明显高于溶栓组,联合组脑血管阻力指数、脑动脉氧含量、脑动静脉氧含量差、脑氧摄取率均明显低于溶栓组(P<0.05)。联合组和溶栓组不良反应发生率相当(5.26%比8.77%,P>0.05)。结论静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗ACI临床疗效良好,能有效改善患者的脑血流动力学及氧代谢状况,促进神经功能修复。

复方脑肽节苷脂辅助治疗急性脑梗死早期神经功能恶化的疗效及对Nrf2/ARE信号通路的影响

目的:探究复方脑肽节苷脂辅助治疗急性脑梗死(ACI)早期神经功能恶化(END)的疗效及对转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路的影响。方法:选取84例ACI END患者作为研究对象,随机分为研究组与常规组各42例。常规组采用常规治疗,研究组在常规组基础上加用复方脑肽节苷脂辅助治疗。比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、脑血流状态[脑中动脉平均血流速度(Vm)、收缩期血流速度(Vs)、阻力指数(RI)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、丙二醛(MDA)]、Nrf2/ARE信号通路相关蛋白表达情况、不良反应发生率。结果:研究组总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后研究组NIHSS评分低于常规组,MoCA评分高于常规组(P<0.05);治疗后研究组Vm、Vs较常规组高,RI较常规组低(P<0.05);治疗后研究组血清8-iso-PGF2α、MDA水平较常规组,SOD高于常规组(P<0.05);治疗后研究组Nrf2、ARE、醌NADH脱氢酶1(NQO1)水平高于常规组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方脑肽节苷脂辅助治疗ACI END效果显著,可有效增加脑血流灌注,能通过调节Nrf2/ARE信号通路相关蛋白表达减轻氧化应激损伤,从而促进神经功能及认知功能改善,安全性高。

急性脑梗死经复方脑肽节苷脂注射液联合奥扎格雷治疗对TNF-α、Ang-1、VEGF水平、颈动脉狭窄程度的影响

目的:探讨急性脑梗死(ACI)患者采用复方脑肽节苷脂注射液联合奥扎格雷治疗对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管紧张素-1(Ang-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、颈动脉狭窄程度的影响。方法:选取2018年1月~2019年3月在佳木斯市中心医院治疗的共计86例ACI患者,根据随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组给予奥扎格雷治疗,观察组给予复方脑肽节苷脂注射液联合奥扎格雷治疗,比较两组临床疗效、TNF-α、Ang-1、VEGF水平、神经功能、颈动脉狭窄程度及不良反应。结果:观察组(93.02%)治疗总有效率高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后TNF-α、VEGF水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),Ang-1水平明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组TNF-α、VEGF水平较对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05),Ang-1水平明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组评分较对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组轻度颈动脉狭窄占比较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组(11.63%)不良反应发生率与对照组(13.95%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ACI患者经复方脑肽节苷脂注射液、奥扎格雷联合治疗,可提高临床疗效,改善TNF-α、Ang-1、VEGF水平及颈动脉狭窄程度,提高神经功能,不会增加不良反应发生。

依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死患者的效果

目的:探讨依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年12月该院收治的120例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将患者分为研究组与对照组各60例,对照组采用复方脑肽节苷脂注射液治疗,研究组在对照组基础上联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,均治疗2周。比较两组临床疗效、血清神经功能相关指标[脑钠肽(BNP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的78.33%(47/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,研究组血清BNP、GFAP、NSE、CRP、IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,减轻神经功能损伤,降低炎性因子水平,效果优于单用复方脑肽节苷脂。

替罗非班联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的:探讨替罗非班联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:选择2021年1月至2023年1月就诊于河南省郑州市第一人民医院的98例ACI患者,按随机对照原则分组。对照组(49例)接受替罗非班注射液治疗,联合组(49例)在此基础上另给予CPCGI治疗,连续治疗1个月。对比两组神经功能受损程度、临床疗效、日常生活活动能力、血清因子水平、不良反应。结果:联合组治疗1个月后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较对照组低(P<0.05);比较两组临床总有效率,联合组更高(P<0.05);治疗1个月后,联合组Barthel Index指数量表(BI)评分、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平相比对照组高,神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平比对照组低(P<0.05);治疗期间,联合组药物不良反应发生率相比对照组(4.08%vs 8.16%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予ACI患者替罗非班联合CPCGI治疗可有效改善患者的神经功能,提高自理能力,并能够调节患者血清GLP-1、BDNF、NSE水平;二者联合运用可发挥良好的治疗效果,且患者用药期间不良反应发生较少,安全性相对较高。

复方脑肽节苷脂+多奈哌齐治疗脑梗死后认知障碍的效果探讨

目的 探讨复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐在脑梗死后认知障碍中的治疗效果。方法 随机选取2020年1月—2022年3月如东县中医院收治的90例脑梗死后存在认知障碍患者为研究对象,根据随机数表法分成对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者接受多奈哌齐治疗,观察组患者则接受多奈哌齐+复方脑肽节苷脂治疗。对比两组的神经功能指标分数、相关指标在治疗前后变化以及用药后不良反应情况。结果 治疗前,两组神经功能、认知评估及精神状态评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组神经功能评分低于对照组,认知评估及精神状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组脑源性神经细胞营养因子、神经元特异性烯醇化酶、同型半胱氨酸水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%)与对照组的13.33%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.494,P>0.05)。结论 复方脑肽节苷脂与多奈哌齐联合应用可明显改善脑梗死患者认知障碍,改善患者相关指标水平。

谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗腔隙性脑梗死患者的疗效分析

目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照组,施行谷红注射液+盐酸倍他司汀注射液治疗,41~80号患者作为观察组,施行谷红注射液+复方脑肽节苷脂注射液治疗。对比两组患者在卒中量表(National Institute of Heslth Stroke Scale,NIHSS)评分、活动能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评分以及不良反应中的差异,比较分析谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液的联合应用可行性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组NIHSS评分更低,ADL评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论面对腔隙性脑梗死患者,临床运用谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液联合治疗,显著提高治疗效果,纠正神经功能状态,增强机体自理能力,且不会增加患者不良反应发生风险,安全价值高。

复方脑肽节苷脂注射液联合依达拉奉在急性脑梗死中的应用效果

目的分析复方脑肽节苷脂注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2020年12月至2022年11月在福建中医药大学附属第三人民医院就诊的急性脑梗死患者116例,随机分为常规组与治疗组,各58例。两组患者在入院后实施相同的基础治疗,在此基础上,常规组实施依达拉奉静脉滴注治疗,治疗组实施依达拉奉联合复方脑肽节苷脂注射液滴注治疗,均以14 d为一疗程。比较两组治疗前后神经功能缺损程度及日常生活能力改善情况,以及各项生化指标改善情况。结果经临床治疗后,两组患者的NIHSS评分降低,ADL评分升高,且治疗组各项评分改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经临床治疗后,两组患者的TGF-β1、SDF-1、BDNF水平升高,MMP-8、LP-PLA2水平降低,且治疗组各项生化指标改善情况显著优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死,有助于改善血清TGF-β1、MMP-8、SDF-1、BDN、LP-PLA2水平,促使神经功能恢复,改善患者神经缺损症状及提高患者日常生活能力。

复方脑肽节苷脂注射液激活线粒体自噬改善脑缺血再灌注损伤

目的观察复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。方法 Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组、模型组、CPCGI低剂量治疗组、CPCGI高剂量治疗组、阳性药金纳多组,每组10只。线栓法制备大鼠大脑中动脉梗阻2 h后复灌模型,即刻给药,连续14 d。术后1 d、3 d、7 d和14 d行神经功能症状缺损评分,术后14 d行贴纸去除及平衡木行走实验,Western blotting检测损伤周围脑组织Beclin1、PINK1及Parkin的表达。结果术后14 d,与模型组相比,各给药组大鼠神经功能缺损评分降低(P<0.05),大鼠过杆时间明显缩短(P<0.01),CPCGI给药组去除两侧前肢贴纸的时间缩短(P<0.05)。模型组皮层组织中Beclin1及Parkin蛋白表达明显下降(P<0.01),PINK1蛋白表达明显上升(P<0.01),CPCGI各组均能逆转该作用(P<0.05)。结论 CPCGI的神经保护作用机制之一可能与激活线粒体自噬,改善线粒体功能有关。