复方芦丁片溶出度测定方法的建立及应用

目的建立复方芦丁片溶出度的测定方法,并以此评价国内市售产品的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PolyPak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇(55∶45,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。以累积溶出度为考察指标,采用单因素试验优选转速、十二烷基二甲基氧化胺(LDAO)溶液体积分数,并考察取样时间和管路吸附对其的影响。结果芦丁质量浓度在1.103~33.090μg/mL(r=0.9999,n=8)范围内与峰面积线性关系良好;定量限为0.180μg/mL,检测限为0.055μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%;平均加样回收率为100.70%,RSD为1.76%(n=9);样品以0.5%LDAO溶液(900 mL)为溶出介质、转速为75 r/min,在45 min时取样可得较好累积溶出度。5家企业27批样品的溶出度,1家有2批在70%~75%之间,1家各批均低于70%。结论所建立的方法专属性强,精密度、稳定性、重复性和准确度好,能反映国内不同企业所产复方芦丁片的质量差异。

缩宫素联合复方芦丁片对宫缩乏力性产后出血患者的疗效分析

目的:分析缩宫素联合复方芦丁片对宫缩乏力性产后出血患者的疗效。方法:选取红安县妇幼保健院2021年2月至2022年4月的90例宫缩乏力性产后出血患者,随机将其分成为两组。对照组单用缩宫素,观察组联用复方芦丁片。结果:两组的发热、产褥病、尿道感染和恶露未净发生率无明显差异(P>0.05);治疗前,两组的FIB、凝血因子Ⅶ、APTT、PLT计数和PT水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的FIB、凝血因子Ⅶ、APTT、PLT计数和PT水平均明显改善(P<0.05),且观察组的FIB、凝血因子Ⅶ、APTT、PLT计数和PT水平明显优于对照组(P<0.05);治疗前,两组的红细胞计数、血氧饱和度和血红蛋白水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的红细胞计数、血氧饱和度和血红蛋白水平均明显升高(P<0.05),且观察组的红细胞计数、血氧饱和度和血红蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:缩宫素联合复方芦丁片对于宫缩乏力性产后出血患者有较为满意的疗效。

毛细管电泳法测定复方芦丁片中的芦丁和维生素C

用毛细管电泳紫外检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量 ,研究了各种条件的影响 ,得到了优化的实验条件 ,在 30 mmol/L Na2 B4 O7-H3BO3( p H7.5 0 )缓冲溶液中 ,芦丁和维生素 C在 1 3min内得到了良好的分离 ,芦丁和维生素 C分别在 0 .5～ 0 .0 0 5 mg和 5 .0～ 0 .0 5 mg浓度范围内与电泳峰高呈现良好线性关系 ,检测下限分别为 0 .0 0 2 mg和 0 .0 1 mg。

复方芦丁片中主要成分的毛细管电泳安培检测

用毛细管电泳安培检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量 ,研究了各种实验条件对分离效果的影响 ,得到了优化的实验条件。以直径为 5 0 μm的碳纤维微电极为工作电极 ,电极电位为+ 0 .80V(vs.Ag AgCl) ,4 0mmol L的Na2 B4O7 H3 BO3 (pH值为 7 5 0 )为缓冲溶液。在此条件下 ,芦丁和维生素C在 1 0min内得到了良好的分离。芦丁和维生素C分别在 5 .0×1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 4 g mL、8.0× 1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 4g mL浓度范围内与电泳峰电流呈现良好的线性关系 ;检测下限分别为 2 .0× 1 0 - 8、5 .0× 1 0 - 8g mL。方法应用于实际样品的测定 。

高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量

采用反相高效液相离子对色谱法，以对氨基苯甲酸为内标，测定了复方芦丁片中芦丁和维生素Ｃ的含量。色谱柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ_（１８），流动相为甲醇－水（５０：５０）配制的樟脑磺酸溶液（０．００２５ｍｏｌ／Ｌ），检测波长为２５４ｎｍ。并做了线性范围和回收率测定。

RP-HPLC法测定不同厂家芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量

采用RP-HPLC法测定芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量,并与UV法进行比较以考察其质量.色谱条件为：色谱柱AT Lichrom ODS-BP C18柱（4.60×250 mm,5μm）;流动相V（甲醇）∶V（0.1%冰醋酸）=60∶40;检测波长362 nm;流速0.8 mL.min-1;柱温35℃;进样量20μL.芦丁在10~200μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.3514X-0.9158,相关系数R=0.999 5;平均回收率为98.92%~99.13%,RSD为1.77%~1.93%（n=6）.所检测芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量均符合部颁标准,测定值UV法较RP-HPLC法略高.RP-HPLC法准确度、精密度、稳定性、重现性好,可用于芦丁片和复方芦丁片的质量控制.

小波变换分光光度法同时测定复方芦丁片中芦丁和维生素C

建立了同时测定复方芦丁片中芦丁和维生素C含量的计算分光光度法——小波变换分光光度法。对芦丁和维生素C的重叠吸收光谱进行连续小波变换，分别提取只与芦丁和维生素C有关的特征小波变换系数，由特征小波变换系数值和浓度建立的线性回归方程，可以准确地测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量。芦丁和维生素C的线性范围分别为0～25mg·L^-1和0～15mg·L^-1，对3个模拟试样作回收率和精密度试验，回收率在98．1％～102．0％之间，RSD值均小于等于0．9％。

复方芦丁片溶出度测定方法的研究

目的：建立测定复方芦丁片溶出度的方法。方法：采用HALO5-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（60∶40）（用三乙胺调节pH值至3.0）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm。按《中华人民共和国药典》2015年版四部溶出度测定第一法（篮法）,采用ERWEKA DT800智能药物溶出仪,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定复方芦丁片溶出度测定方法。结果：在本研究建立的色谱条件下,芦丁与维生素C分离度良好。芦丁的线性范围为5.0~40μg/ml（r=0.999 9）;维生素C的线性范围为12.5~100μg/ml（r=1.000 0）。样品的溶出度均一性好,以pH 8.0磷酸盐缓冲液作为芦丁溶出介质,0.1mol/L盐酸溶液作为维生素C溶出介质,芦丁取样时间为45min,维生素C取样时间为30min,转速为100r/min。溶出限度均为不低于标示量的80%。结论：本研究建立的方法可用于复方芦丁片溶出度测定,能有效控制药品质量,为提高复方芦丁片质量标准提供依据。

催化氧化-紫外法测定复方芦丁片两组分的含量

建立了催化氧化-紫外分光光度法，不经分离同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量，平均回收率分别为97．3％（RSD=1．1％），99．6％（RSD=0．5％），样品测定结果与标准方法一致。

复方芦丁片对冠心病患者抗血小板药物所致皮下出血的影响

目的探讨复方芦丁片对冠心病患者使用抗血小板药物导致的皮下及黏膜出血的防治效果,提高患者用药的顺应性。方法将67例门诊治疗的冠心病患者随机分为观察组32例和对照组35例,对照组按冠心病治疗指南常规应用阿司匹林、氯比格雷等;观察组在对照组基础上加用复方芦丁片,观察两组皮下及黏膜出血不良反应情况。结果观察组比对照组皮下出血、牙龈出血及结膜出血比对照组明显减少(P<0.05)。结论冠心病患者抗血小板治疗同时应用复方芦丁片,对抗血小板药物引起的黏膜及皮下出血的防治是有一定效果的。

一阶导数光度法测定复方芦丁片中维生素C的含量

用一阶导教光度法在255．5um处测定复方芦丁片中维生素C，可消除芦丁的干扰。与部标法相比，两法测定结果的差异不显著（P＞0．05），但本法操作简便快速，测量的线性范围宽（0～21μg／ml范围内符合比尔定律），具有实用性。

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量。方法:以 Warters Nova-pak(?)C_(18)(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min^(-1);检测波长为360nm。结果:芦丁在0.8372～5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD 为0.71%。结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量。

高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C的含量

目的：建立复方芦丁片中维生素C含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，0.02mol· L^-1乙酸铵溶液-甲醇（95∶5）为流动相；流速为1.0mL· min^-1；检测波长为267nm。结果维生素C的质量浓度在0.01～0.10mg· mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r＝0.9999，平均回收率为98.38％，RSD为0.96％。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于测定复方芦丁片中维生素C的含量。

紫外法测定复方芦丁片中维生素C含量

复方芦丁片为毛细血管性止血药及高血压辅助治疗药。由芦丁和维生素 C 组成。其中维生素 C 的含量测定方法文献记载有正交函数分光法和永停滴定法等。本文以硫酸铜氧化维生素 C,氧化后的维生素 C 无紫外吸收,以此测定维生素 C 氧化前后样品的紫外吸收差值,即维生素 C 的吸收值,得以准确定量并消除其它组分的干扰,结果较为满意。

三波长分光光度法测定复方芦丁片中维生素C的含量

采用三波长分光光度新法测定复方芦丁片中Ｖｃ的含量。其它成分不干扰测定，方法简便，结果准确，平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．７９％。

紫外分光光度法测定复方芦丁片中芦丁含量

复方芦丁片每片含芦丁、Vc各20mg,芦丁含量一般采用比色法,需要分离、繁琐费时且含量偏低。本文利用紫外分光光度法测定芦丁含量,结果较为满意。一、仪器与试剂 UV—260分光光度计:(日本岛津);

褶合曲线法同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

本文讨论了应用褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,同时分别测定了复方芦丁片中芦丁和维C二个组分的含量,其样品平均回收率和RSD分别为:99.85,0.81％;99.1,0.56％

比较不同厂家过期复方芦丁片中芦丁含量差异的实验研究

采用HPLC法测定不同厂家生产的复方芦丁片中芦丁的含量.色谱条件为:色谱柱Inertsil ODS-3C18柱(4.60mm×250mm,5μm),流动相:甲醇(V):0.1%磷酸(V)为40:60,检测波长358nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果表明,芦丁进样量在0.544μg^5.44μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,芦丁线性方程:Y=2×106X-687300,相关系数R=0.9995;复方芦丁片(天津)和复方芦丁片(临汾)平均回收率分别为:97.76%和97.90%,RSD分别为1.87%和1.79.该方法测定复方芦丁片中芦丁的含量,快速、灵敏,准确度和精密度高,稳定性和重现性好,可用于复方芦丁片的质量控制.

毛细管区带电泳法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量

考察了缓冲溶液的pH、背景电解质浓度及分离电压对芦丁、维生素C及苯甲酸分离的影响,建立了以苯甲酸为内标,毛细管区带电泳法快速测定复方芦丁片中芦丁和维生素C含量的新方法。以3g/L硼砂～4g/L硼酸(pH8 18)为运行缓冲液,苯甲酸为内标,在分离电压为25kV,检测波长为254nm的电泳条件下,芦丁、维生素C和内标可在5min实现分离。芦丁的线性方程为:y=2 65x+0 095(r=0 9994),线性范围为0 025mg/mL～0 4mg/mL,维生素C的线性方程为:y=3 1343x+0 565(r=0 9991),线性范围0 125mg/mL～1 0mg/mL。方法可用于复方芦丁片的质量控制。