复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果

目的观察复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法选取2018年6月—2021年6月九江经济技术开发区人民医院收治的慢性湿疹患者100例,根据入院编号单双号分为联合组和单一组,各50例。单一组仅予糠酸莫米松乳膏治疗,联合组采用复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗效果,治疗前后皮损面积与瘙痒程度评分、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))、炎性细胞因子[白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平变化及不良反应。结果联合组患者治疗总有效率为96.00%,高于单一组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);治疗后,2组皮损面积评分、瘙痒程度评分、CD8^(+)及IL-4水平均较治疗前降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-2与IFN-γ水平均较治疗前升高,且联合组降低或升高的程度大于单一组(P<0.05或P<0.01);联合组不良反应总发生率为4.00%,低于单一组的16.00%(χ^(2)=4.000,P=0.046)。结论复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果显著,患者症状与炎性表现改善明显,机体免疫功能提高,并兼备良好用药安全性,值得临床推广应用。

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者瘙痒程度及免疫指标的影响

目的 探究复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者治疗的临床价值。方法 选取2020年1月—2022年1月扬中市疾控中心皮防门诊收治的慢性湿疹患者58例为研究对象。随机数表法分组,对照组29例应用糠酸莫米松乳膏治疗,研究组29例联合应用复方苦参止痒软膏、糠酸莫米松乳膏治疗。对比两组患者临床疗效、炎性因子水平、瘙痒程度评分、皮损面积评分、免疫功能指标水平及不良反应发生率。结果 研究组临床总有效率为96.55%,高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.220,P<0.05)。治疗后,研究组白介素-6、肿瘤坏死因子α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组瘙痒程度评分、皮损面积评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD8^(+)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、研究组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹,疗效显著,值得推广应用。

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果观察

目的探讨复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹患者临床症状与皮肤生理功能的改善效果。方法回顾性分析2017年10月-2018年10月期间在本院治疗的116例慢性湿疹患者的临床资料,依据上述入选者临床药物治疗方式的不同,分为对照组(糠酸莫米松乳膏,58例)与观察组(复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏,58例),比较2组患者治疗前与治疗4周后,皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积、皮肤生理功能[皮肤油脂、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]以及湿疹病情缓解情况。结果治疗4周后,观察组患者皮损面积评分与皮损瘙痒评分均低于对照组患者,靶皮损面积少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者皮肤油脂、WCSC值高于对照组患者,TEWL值低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性湿疹患者经复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗,可有效缩减皮损面积,利于缓解皮损瘙痒症状,提高皮肤生理功能,促使患者病情尽快好转。

复方苦参止痒软膏治疗亚急性、慢性湿疹对患者生活质量的影响

目的研究复方苦参止痒软膏治疗亚急性、慢性湿疹对患者生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照临床研究方法,将纳入研究的患者随机分为复方苦参止痒软膏治疗组和无药物霜膏基质安慰剂组,采用皮肤病生活质量指标(DLQI)问卷,记录患者治疗前后生活质量得分。结果治疗前亚急性、慢性湿疹均对患者生活质量产生影响,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参止痒软膏可有效治疗亚急性、慢性湿疹,使患者生活质量得到显著提高。

复方苦参止痒软膏治疗慢性湿疹的疗效及安全性观察

分析复方苦参止痒软膏辅助治疗慢性湿疹的疗效及不良反应。将88例慢性湿疹患者随机分组,对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,治疗组于对照组治疗基础上采用复方苦参止痒软膏外用涂抹治疗,比较两组治疗效果。治疗组总有效率显著高于对照组;两组治疗6周后血清总Ig E及嗜酸粒细胞均明显下降,治疗组较对照组下降更为显著。两组治疗后临床症状及体征总积分较治疗前明显下降,且治疗组较对照组下降更为显著。治疗组不良反应发生率及复发率明显低于对照组。复方苦参止痒软膏辅助治疗慢性湿疹可有效改善其临床症状,降低血清总Ig E水平,复发率及不良反应较少,值得推广。

HPLC测定复方苦参止痒软膏中苦参碱的含量

目的：建立复方苦参止痒软膏中苦参碱的HPLC含量测定方法。方法：ZORBAX NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液（80∶10∶10）;流速为0.8 m L·min^-1;检测波长为220 nm;柱温为35℃。结果：苦参碱质量浓度在0.012 5-0.600 mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.8%（n=7）,RSD=2.10%。结论：该方法准确、快速、灵敏度高,可用于复方苦参止痒软膏的质量控制。

复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹的效果探讨

目的:探讨对慢性湿疹患者实施复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗的有效性。方法:将本院皮肤科2019年5月至2020年5月收治的86例慢性湿疹患者作为研究对象,采用双盲分组法将其分成两组,对43例参照组慢性湿疹患者实施糠酸莫米松乳膏治疗干预,对43例治疗组慢性湿疹患者实施复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗干预,比较两组患者的治疗疗效。结果:治疗组患者干预后的皮损面积评分、中医症状积分、皮肤瘙痒评分、湿疹严重指数评分、靶皮损面积显著低于参照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的皮肤油脂评分及治疗优良率相对于参照组明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性湿疹患者开展复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗的有效性较为显著,明显改善患者皮肤破损及瘙痒程度,减轻患者不适程度,提高患者的生活质量评分,促进患者预后。

复方苦参止痒软膏治疗亚急性、慢性湿疹的双盲安慰剂随机对照临床研究

目的:评价复方苦参止痒软膏治疗亚急性、慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法:本研究采用双盲、安慰剂、随机对照临床研究方法。将纳入的亚急性、慢性湿疹患者随机分为治疗组和安慰剂组,观察治疗前后患者皮损形态、皮损面积、瘙痒症状及其对谷丙转氨酶、血肌酐及尿素氮、血尿常规和心电图等安全性指标的影响。结果:本研究共纳入有效病例140例,每组70例,两组治疗后在总有效率、愈显率及缓解瘙痒、减少皮损面积、改善皮损形态方面有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后均未见安全性指标显著异常病例,未见药物相关不良事件。结论:复方苦参止痒软膏治疗亚急性、慢性湿疹有较好疗效,安全性满意。