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复方苦参注射液联合西黄丸对晚期结直肠癌姑息治疗患者癌性疼痛和疲乏中位生存期及并发症发生率影响
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作者 范永强 徐玉峰 陈林 《河北医学》 CAS 2024年第5期863-870,共8页
目的:探讨复方苦参注射液联合西黄丸对晚期结直肠癌姑息治疗患者癌性疼痛和疲乏、中位生存期及并发症发生率影响。方法:将2020年1月至2021年5月成都医学院第一附属医院收治的153例晚期结直肠癌患者随机分为对照组(常规姑息治疗)、单药组... 目的:探讨复方苦参注射液联合西黄丸对晚期结直肠癌姑息治疗患者癌性疼痛和疲乏、中位生存期及并发症发生率影响。方法:将2020年1月至2021年5月成都医学院第一附属医院收治的153例晚期结直肠癌患者随机分为对照组(常规姑息治疗)、单药组(常规姑息治疗+西黄丸)、联合组(常规姑息治疗+西黄丸+复方苦参注射液),各51例。比较三组治疗前、治疗1个周期及治疗3个周期后癌性疼痛[疼痛数字分级法(NRS)]、癌因性疲乏[Piper疲乏修订量表(PFS-R)]、生存情况[功能状态评分(KPS)]评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、IL-8、IL-1β]、免疫功能(总T淋巴细胞、总B淋巴细胞、NK细胞),并比较三组肿瘤控制效果、并发症、毒副反应及中位生存期。结果:联合组肿瘤稳定占比高于对照组、单药组,且单药组高于对照组,进展患者占比低于单药组、对照组,且单药组低于对照组(P<0.05);联合组治疗1个、3个周期后NRS评分、PFS-R评分低于单药组、对照组,且单药组低于对照组,KPS评分高于单药组、对照组,且单药组高于对照组(P<0.05);联合组治疗1个、3个周期后总T淋巴细胞、总B淋巴细胞、NK细胞高于单药组、对照组,且单药组高于对照组(P<0.05);联合组治疗1个、3个周期后IL-6、CRP、IL-8、IL-1β低于单药组、对照组,且单药组低于对照组(P<0.05);联合组便秘、失眠、肠梗阻、肠出血、低热、感染发生率低于单药组、对照组,单药组便秘、失眠、肠梗阻、低热、感染发生率低于对照组(P<0.05);联合组恶心呕吐、骨髓抑制发生率低于单药组、对照组,且单药组低于对照组(P<0.05);随访2年,均失访2例,联合组死亡7例,单药组死亡20例,对照组死亡34例。联合组、单药组、对照组中位生存期分别为18、14、13个月,联合组中位生存期长于单药组、对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合西黄丸可有效减轻晚期结直肠癌姑息治疗患者癌性疼痛和疲乏,改善患者生存质量,提高免疫功能,降低炎症反应及并发症发生率。 展开更多
关键词 结直肠癌 复方苦参注射液 西黄丸 姑息治疗 癌性疼痛 疲乏 位生存期 并发症
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复方苦参注射液生物碱类成分及血中移行成分的分析 被引量:2
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作者 张莉 吴欢 尹艳艳 《安徽中医药大学学报》 CAS 2023年第4期93-97,共5页
目的利用超高效液相色谱—电喷雾离子化—四极杆飞行时间质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-ESI-QTOF/MS)结合UNIFI构建靶向筛查策略分... 目的利用超高效液相色谱—电喷雾离子化—四极杆飞行时间质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-ESI-QTOF/MS)结合UNIFI构建靶向筛查策略分析复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)的生物碱类成分及血中移行成分。方法首先,采用ESI-QTOF/MS的全信息串联质谱技术采集经UHPLC分离的CKI样品及其空白样品、CKI给药后的大鼠血浆样品及空白血浆样品的信息;然后,建立CKI生物碱化学成分数据库,与MS E数据一同导入UNIFI进行靶向筛查;依据母离子、碎片离子的精确质量对筛查出的化合物进行识别;最后,使用MassLynx 4.1工作站对UNIFI输出的结果进行核实。结果本实验共分离、鉴定了20种CKI生物碱,其中17种生物碱能在大鼠血浆中被检出。结论该方法能够快速分析CKI生物碱类成分及其血中移行成分,可为CKI的质量控制及药效物质研究提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 电喷雾离子化 四极杆飞行时间质谱 全信息串联质谱技术 复方苦参注射液 生物碱类成分 移行成分
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复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤64例 被引量:4
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作者 赵善黎 曾宝珠 沈慧 《中医研究》 2007年第8期44-45,共2页
关键词 恶性肿瘤/治疗 化学疗法 复方苦参注射液/活动中
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盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛45例疗效观察 被引量:9
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作者 谢定芳 《中医药导报》 2013年第2期27-29,共3页
目的:观察盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法:将收治的90例中、重度癌痛患者随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组给予盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗,对照组给予盐酸羟考酮控释片治疗。结... 目的:观察盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法:将收治的90例中、重度癌痛患者随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组给予盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗,对照组给予盐酸羟考酮控释片治疗。结果:(1)镇痛总有效率治疗组为95.6%,对照组为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);盐酸羟考酮控释片每人每天平均用量治疗组比对照组少13 mg,1周总量治疗组比对照组少4385 mg;(3)治疗后体力状况提高率治疗组为48.9%,对照组为26.7%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛疗效显著。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮控释片 复方苦参注射液 、重度癌痛
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复方苦参注射液联合化疗治疗大肠癌术后319例患者的疗效分析 被引量:3
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作者 李晓琳 冯妮 《中国医药指南》 2015年第14期199-200,共2页
目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗大肠癌术后患者的临床应用效果。方法选择2012年1月至2013年12月至我院就诊的大肠癌术后患者319例为研究对象,随机分为两组,治疗组159例,予FOLFOX4方案加复方苦参注射液联合治疗,对照组160例,单纯FOL... 目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗大肠癌术后患者的临床应用效果。方法选择2012年1月至2013年12月至我院就诊的大肠癌术后患者319例为研究对象,随机分为两组,治疗组159例,予FOLFOX4方案加复方苦参注射液联合治疗,对照组160例,单纯FOLFOX4方案化疗,观测并比较治疗前后的不良反应症状、KPS评分、Hb、WBC和PLT值等。结果治疗8周后,两组KPS评分增加值有统计学差异(P=0.000),治疗组化疗不良反应明显轻于对照组(P<0.05),治疗组的Hb、WBC和PLT均值均高于对照组(P<0.05)。结论中西药联合化疗相对于单纯化疗具有诸多优势,复方苦参注射液与化疗联合治疗大肠癌术后患者具有临床推广价值。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 大肠癌 术后化疗 西药联合治疗
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