复方苦味叶下珠治疗慢性乙型肝炎的疗效研究

应用复方苦味叶下珠随机治疗１００例慢性乙型肝炎，并设对照组92例。结果治疗组在疗程结束与停药半年时ＨＢｅ Ａｇ转阴率分别为５８．０％与４９．０％，而其对照组转阴率分别为１３．２％与１１．１％，两组比较有显著差异（P＜０．０５）。此外，治疗组肝功能（HＡ，ＣⅣ）下降幅度，与对照组治疗前后比较，各项亦有显著差异（P＜０．０５）。上述结果表明复方苦味叶下珠具有抑制乙肝病毒复制，改善肝功能和抗肝纤维化等作用。

复方苦味叶下珠胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的研究复方苦味下珠胶囊(KWYZ)对小鼠实验性肝损伤的作用。方法采用四氯化碳(CCl4)、D氨基半乳糖胺(DGaLN)所致小鼠肝损伤模型,以乙肝宁为对照药,观察KWYZ的保肝作用。结果KWYZ能改善肝能的损害程度,减轻肝组织的病理改变。结论复方苦味叶下珠具有保肝作用。

复方苦味叶下珠胶囊抗肝炎病毒作用研究

目的研究复方苦味叶下珠胶囊(KWYZ)的抗肝炎病毒作用。方法就KWYZ对血清乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)灭活作用、抗鸭HBV作用和抗人HBV作用进行了体外试验。结果KWYZ有明显的抗HBV作用,在体外能够抑制HBsAg活性,对人工感染的鸭HBV有明显的清除作用。结论KWYZ具有抗HBV作用。

复方苦味叶下珠胶囊的制备及质量控制

目的:制备复方苦味叶下珠胶囊并建立其质量控制方法。方法:方中药物成分的提取,苦味叶下珠采用醇提法,黄芪和甘草采用水煎煮法;用薄层色谱法鉴别苦味叶下珠,薄层扫描法测定甘草中甘草酸单铵盐的含量。结果:甘草酸单胺盐线性范围为2. 08μg～6 24μg ,加样回收率为99. 13 % ,RSD=0 .71 %。结论:制备工艺简单,质控方法可行。

复方苦味叶下珠胶囊的药效学和毒理学研究

目的研究复方苦味下珠胶囊的药效学和毒理学。方法对复方苦叶下珠胶囊保肝、抗病毒、抗肝纤维化作用进行了研究;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果本制剂具有保肝、抗病毒作用,未见明显急性和长期毒性。结论本制剂疗效确切,安全性较高。

复方苦味叶下珠对小鼠急性肝损伤的防护作用

1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 动物:NIH品系小鼠,体重20±2g,由卫生部兰州生物制品研究所供应。 1.1.2 试剂:四氯化碳（CCl4）,分析纯,北京化学试剂公司,批号941020。D-GalN,购自Sigma Chemi-cal Co。临用前用生理盐水配成10％溶液,并用1mol/L氢氧化钠调节pH值至7.0。 1.1.3