复方苦豆子对肾性高血压大鼠心室肌Ca^(2+)含量及血浆AngⅡ的影响

目的:探讨复方苦豆子(CK)在逆转肾性高血压大鼠(RHR)左室肥厚的过程中,对心室肌Ca^(2+)含量及血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法:建立二肾一夹型高血压大鼠模型(2K1C-RHR),随机分为5组,即假手术组(n=10),模型组(n=11),CK高、中、低剂量组(剂量分别为33．60,16．80和8．40g·kg^(-1),n均为12)和卡托普利阳性对照组(8 mg·kg^(-1),n=10),另取10只作为假手术组。每日灌药一次,连续8周。每周测定各组动物尾动脉收缩压,在给药结束后,测定各组左室质量指数(LVMI)、左室壁厚度(LVWT)、心室肌Ca^(2+)及AngⅡ水平的影响。结果:用药1周后CK高、中剂量组血压显著下降(P＜0．05),4周后降至最低水平(P＜0．01)。CK高、中剂量组的LVMI,LVWT,心室肌Ca^(2+)含量及AngⅡ水平均显著低于模型组(P＜0．01及P＜0．05),CK高剂量与卡托普利作用相近。结论:CK对RHR的心脏重塑有一定的防治作用,其机制可能与钙拮抗作用及抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)活性有关。

复方苦豆子颗粒中总黄酮成分的含量测定

目的建立测定复方苦豆子颗粒中总生黄酮含量的方法。方法用60%乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法于500 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果线性范围为10.0-50.0 mg.L-1,回归方程为A=12.31C-0.012 9,r=0.999 9,芦丁的平均回收率为98.67%,RSD=3.09%(n=5)。结论所建立的方法简便、准确,可用于复方苦豆子颗粒的质量控制。

复方苦豆子对自发性高血压大鼠血压及血清NO含量的影响

目的:探讨复方苦豆子(CK)对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血清一氧化氮(NO)含量的影响。方法:42只SHR大鼠随机分为5组,SHR空白对照组(SHR组,n=8),CK高剂量组(CK-H组,n=8),CK中剂量组(CK-M组,n=9),CK低剂量组(CK-L组,n=9)及卡托普利组(Cap组,n=8)。另取8只Wister大鼠设为正常对照组(Wister组)。每日灌药一次,连续8周。根据体重随时调整给药量。观察药物对模型动物收缩压及血清NO含量的影响。结果:CK对模型动物有明显的降压作用,CK-H、M组与SHR组相比具有显著性差异(P<0.01);CK能升高模型动物血清NO含量,与SHR组相比,各组均有显著性差异(P<0.05),并呈一定的量效关系。结论:CK具有抗高血压作用,其作用可能与促进血清中的NO合成与释放有关。

复方苦豆子制剂的急性毒性研究

通过评价复方苦豆子急性毒性,为临床安全使用提供依据和资料。对小白鼠灌胃最大耐受量及腹腔注射的半数致死量(LD50)进行测定。结果表明:小白鼠灌胃最大耐受量为成人临床拟日用剂量的184倍,腹腔注射LD50为(79.75±9.09)g/kg,该制剂无急性毒性反应,有较大的开发利用价值。

复方苦豆子对肾性高血压大鼠左室肥厚及血浆AngII的影响

为探讨复方苦豆子(CK)对肾性高血压大鼠(RHR)左室肥厚(LVH)及血浆血管紧张素II(AngII)的影响,建立了二肾一夹型高血压大鼠模型(2KⅠC-RHR),选取造模成功的大鼠57只,随机分为5组:模型组(Mod组),CK高、中、低剂量组(H、M、L组)和卡托普利组(Cap组),另取10只作为假手术组(Sham组)。每日灌药1次,连续8周。根据体重随时调整给药量。观察药物对模型动物左室肥厚指数(LVHI)及AngⅡ影响。结果表明:1)CK长期给药能明显降低模型动物的LVHI,H、M组与Mod组相比均有显著性差异(P<0.01),L组也有下降趋势,但无统计学意义。2)CK能降低模型动物血浆AngⅡ水平,与Mod组相比,各给药组均有显著性差异(P<0.01),以H组下降最为明显。这表明CK对RHR的心脏重塑有一定的防治作用,其机制可能与抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)活性有关。

复方苦豆子对高脂血症鹌鹑的抗氧化及肝脏保护作用

目的观察复方苦豆子的抗氧化和保护肝脏作用。方法给鹌鹑喂养7周高脂饲料复制高脂血症模型,模型成功后,随机分成6组:正常对照组(喂基础饲料+蒸馏水);高脂模型组(喂高脂饲料+蒸馏水);阳性对照组(喂高脂饲料+血脂康0.4g/kg);高剂量组(喂高脂饲料+复方苦豆子24.4g/kg);中剂量组(喂高脂饲料+复方苦豆子12.2g/kg);低剂量组(喂高脂饲料+复方苦豆子6.1g/kg)。7周后监测血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及肝匀浆中的SOD、MDA和胆固醇、甘油三酯指标变化,进行肝脏形态学观察。结果复方苦豆子可降低肝匀浆和血清中的MDA,升高肝匀浆和血清中的SOD,且达到血脂康作用水平,抑制脂肪肝形成。结论复方苦豆子具有一定的抗氧化作用和肝脏保护作用。

复方苦豆子对实验性动物血脂和血压的影响

目的观察复方苦豆子对实验性动物血脂和血压的影响。方法正常对照组除外,给鹌鹑喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,模型复制成功后随机分成6组:正常对照组,高脂模型组,复方苦豆子高、中、低剂量组按24.4 g/(kg·d)、12.2 g/(kg·d)、6.1g/(kg·d)灌胃给药,血脂康组0.4g/(kg·d)。在第14周测定鹌鹑总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-Ch)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-Ch)、动脉硬化指数(AI)。用两肾一夹法复制大鼠肾性高血压模型,模型成功后随机分成6组:正常对照组、高血压组、卡托普利组(5 mg/(kg·d))、复方苦豆子高、中、低剂量组(剂量同上),在第8、10周测定大鼠血压。结果与高脂模型组比较复方苦豆子能明显降低高脂血症鹌鹑血清中的TC、TG、LDL-C、Al,升高血清中的HDL-C;与高血压组比较能降低肾性高血压大鼠血压。结论复方苦豆子具有一定的调血脂及降压作用。

复方苦豆子对肾性高血压复合高脂血症大鼠血浆内皮素和一氧化氮合成酶的影响

目的研究复方苦豆子(CK)对肾性高血压复合高脂血症大鼠血压、体质量、肝脏脂质、血浆内皮素(ET)、总一氧化氮合成酶(T-NOS)及结构型一氧化氮合成酶(cNOS)的影响。方法建立二肾一夹(2K1C)肾性高血压复合高脂血症大鼠模型。随机分为5组,模型组;CK高、中、低剂量组;阳性对照组;每组12只。每天灌胃脂肪乳的同时,给予不同的干预措施,连续8周。另取10只为假手术组。给药前及给药1、2、4、8周观察大鼠体质量变化;给药8周测大鼠尾动脉收缩压及心率;检测大鼠ET、T-NOS和cNOS;肝脏脂质(TC、TG)。结果用药2周后,模型组大鼠体质量呈下降趋势,状态较差;各给药组大鼠体质量与模型组比较有所升高,用药4周后升高明显(P<0.05),状态良好;给药8周后,中、高剂量与模型组相比血压明显下降、明显降低血浆ET、肝匀浆中的TC和TG含量、升高T-NOS和cNOS含量(P<0.01)。结论 CK可降低高血压复合高脂血症模型大鼠的血压,调节肝脏脂质,并推测其降压调脂作用机制与内皮系统的调节有关。

酸性染料比色法测定复方苦豆子颗粒中总生物碱的含量

目的：建立测定复方苦豆子颗粒中总生物碱含量的方法。方法：采用溶剂萃取、酸性染料比色法测定总生物碱含量，以槐定碱为对照品。溴礴香草酚蓝为酸性染料，在pH7．6缓冲溶液条件下，用氯仿萃取，检测波长420nm。结果：槐定碱在1．0～10．0mg·L^-1范围内与吸光度呈良好线性关系，回归方程为A=101。45C--0．0175，r=0．9993，槐定碱的平均回收率为99．79％，RSD=2．58％（n=5）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强，可作为复方苦豆子颗粒的质量控制方法。

复方苦豆子颗粒剂对实验性高脂血症大鼠脂肪肝的影响

观察复方苦豆子颗粒剂对大鼠高脂血症性脂肪肝的影响。制备大鼠高脂血症性脂肪肝模型;测定肝组织胆固醇、甘油三酯及丙二醛含量以及血浆生化学指标;观察鹌鹑肝组织病理学变化。结果显示番茄红素用药4周即可显著降低大鼠血浆中的TC、TG含量;用药12周后可显著降低肝脏TG和MDA含量。提示复方苦豆子颗粒剂组大鼠肝脂肪变程度减轻,肝细胞质内脂滴明显减少。提示复方苦豆子颗粒剂具有预防大鼠实验性脂肪肝的作用。

复方苦豆子制剂对实验性高血脂动物血脂的影响

研究复方苦豆子制剂对实验性高脂血症鹌鹑血清中血脂和脂质过氧化物的影响。检测鹌鹑血清中TG、TC、LDL-C、HCL-C和SOD等指标。证明复方苦豆子制剂各剂量组能降低高脂血症鹌鹑血清中的TC、LDL-C含量,高剂量组能升高血清中HCL-C含量,高、中剂量组可升高血清中SOD含量。说明该药具有良好的调血脂和抑制血清中脂质过氧化物的作用。

复方苦豆子灌注液总生物碱含量测定方法的建立

为建立复方苦豆子灌注液总生物碱含量的测定方法,采用酸性染料比色法,以氧化苦参碱为对照品进行含量测定,检测波长420nm的吸光度。结果显示,氧化苦参碱在2.0μg/mL^10μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为A=0.005 8C+0.111 6,r=0.999 2,氧化苦参碱的平均回收率为99.6%,RSD=2.20%(n=5)。该方法简便灵敏、准确可靠,可作为复方苦豆子灌注液的质量控制方法。

RP-HPLC测定复方苦豆子栓剂中苦参碱的含量

采用RP-HPLD测定复方苦豆子栓剂中苦参碱的含量。选用依利特ODS C_(18)柱(250mm×4.5mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-水-三乙胺(15:22.5:62.5:0.01)为流动相,检测波长215nm。苦参碱在0.74-5.18μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.52%,RSD为1.54%。该法简便、准确、灵敏、可靠,可用于复方苦豆子栓剂的质量控制。

复方苦豆子胶囊质量标准研究

目的建立复方苦豆子胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对复方中山楂、决明子、苦豆子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对主药决明子中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;高效液相色谱中,大黄酚在0.0284～0.9088μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.97%。结论本试验采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,高效液相色谱法精密度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方苦豆子栓剂体外溶出度的测定及意义

目的:制备复方苦豆子栓剂并测定其体外溶出度。方法:以甘油明胶作为基质,制备复方苦豆子栓剂,并依据《中国药典》2005年版溶出度测定法项下第二法的规定,测定其溶出度。结果:按Weibull分布模型求得Td,m参数,3个批号栓剂溶出度参数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:该栓剂处方设计简单可行,质量可靠。

复方苦豆子栓剂的质量标准考察

目的:建立复方苦豆子栓剂的质量标准。方法:经酸水法提取有效成分后,用RP-HPLC法测定苦参碱的含量。色谱柱为依利特C18柱(250nm×4.5nm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水-三乙胺(15:22.5:62.5:0.01),检测波长215nm,流速为1mL/min。结果:苦参碱在0.74μg～5.18μg范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6),平均回收率为98.50%,RSD为1.38%(n=5)。结论:测定方法简单,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧气化物的影响

目的 观察复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂水平的影响和抗脂质过氧化作用。方法 采用喂养高脂饲料的方法复制高脂血症大鼠模型，随机分组，实验10周后测定血脂水平、动脉粥样硬化脂数（面）、血清MDA及肝组织中TC、MDA的含量。结果与高脂模型相比，复方苦豆子颗粒组大鼠血清TC、TG、LDL．C水平和动脉粥样硬化指数（AI）明显降低（P〈0．05-0．01），血清MDA含量显著降低（P〈0．01），且呈剂量依赖性；大剂量组可明显升高HDL-C含量（P〈0．05）；复方苦豆子颗粒各剂量组肝组织TC无显著性差异（P〈0．05），中剂量可明显降低肝组织MDA水平（P〈0．05），小剂量组和大剂量组无显著性差异（P〉0．05）。结论 复方苦豆子颗粒具有明显的调血脂、抑制脂质过氧化物MDA形成的作用。

复方苦豆子颗粒的薄层色谱鉴别

目的:研究并建立复方苦豆子颗粒处方中主药的TLC图谱。方法:采用归胶G板和硅胶GF254板,用不同的展开剂分别对方中苦豆子、决明子和莱菔子进行薄层色谱(TLC)鉴别。结果:所得的TLC图谱展开效果佳,重复性好。结论:所建立的TLC鉴别方法俭便灵敏、快捷可靠,可为制定本品的质量标准提供依据。

正交试验优化苦豆子复方抗白色念珠菌物质的醇提工艺

本试验旨在用苦豆子复方醇提物对白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)为考察指标以优化提取工艺。先采用五因素五水平单因素试验,每一因素再选取3个较低的水平,按照正交表进行五因素三水平的正交试验。结果显示,苦豆子复方抗白色念珠菌物质的最佳提取温度为60℃,料液比为1∶20,提取时间为2.0 h,提取次数为1次,提取溶剂为65%乙醇;苦豆子复方有一定的抗白色念珠菌活性,MIC值为1.25 mg/mL。结果表明,该提取工艺具有操作简便、条件温和等优点,并且较大限度的提取了有效物质。

复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的:观察复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法:除空白对照组外,用喂饲高脂饲料法复制大鼠高脂模型,实验分空白对照组、高脂模型组、复方苦豆子颗粒组(低、中、高剂量组,分别喂饲生药7g.kg-1.d-1、15g.kg-1.d-1、22g.kg-1.d-1)、血脂康组(0.8g.kg-1.d-1),给药后每4wk抽1次血,连续3次,分别测定血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量变化。结果:高脂模型组血浆TC、TG、LDL-C、VLDL-C、HDL-C和MDA含量显著上升,同时动脉粥样硬化指数(AI)增加;给予复方苦豆子颗粒4wk后,各组血浆TC、TG、LDL-C、VLDL-C、MDA及AI水平均降低,且呈剂量依赖性。结论:复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠具有调血脂作用。