胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分

目的 :建立一种用胶束动电毛细管色谱法 (MECC)测定复方茶碱片中各组分含量的方法。方法 :用硼酸 -氢氧化钠 -十二烷基硫酸钠 (SDS)为缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等 6组分完全分离且呈良好线性关系 ,其加样回收率为 98.37%～ 10 1.81%。盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响。结论 :方法简便、准确 。

复方茶碱片中三组分的簿层扫描测定

复方茶碱片中三组分的簿层扫描测定屈爱桃，胡广慧，孙利明，李红梅（内蒙古医学院药学系，呼和浩特０１００５９；内蒙古妇幼保健院，呼和浩特）ＴＬＣ－ＳＣＡＮＮＩＮＧＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＨＲＥＥＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳＩＮＣＯＭＰＯＵＮＤＴＨＥＯＰＲ...

毛细管胶束电动色谱测定复方茶碱片的有效成分

建立了毛细管胶束电动色谱分离测定复方茶碱片的新方法。对缓冲溶液的ｐＨ值，十二烷基硫酸钠及磷酸盐浓度对分离的影响进行了考察。应用外标法进行了定量测定，茶碱、非那西丁、苯巴比妥的测定精密度（用相对标准偏差表示）分别为３．９％、 １．６％、１．９％，检出限分别为 ５．６ ×１０~－３ｍｇ／ｍＬ、 １．６×１０~－３ｍｇ／ｍＬ、 １．１×１０~－３ｍｇ／ｍＬ。

反相高效液相色谱梯度洗脱同时测定复方茶碱片中7组分的含量

建立了一种灵敏、快速的反相高效液相色谱梯度洗脱方法,用于同时测定复方茶碱片中7组分的含量。采用YWG C18柱,以甲醇一磷酸二氢钠为流动相,用二极管阵列检测器,检测波长为214 nm,15 min内即可将7种组分分离测定。该方法快速准确,线性范围广,用于实际样品的测定,结果满意。

分光光度法测定复方茶碱片中非那西汀含量

复方茶碱片为一大复方制剂,由于处方中各种成份之间的相互干扰,现行质量标准仅能控制处方中氨基比林含量、本文经分离提取用分光光度法测定其中非那西汀含量,取得了比较满意的结果。

统计模拟分光光度法同时测定复方茶碱片中的五组分含量

研究了测定复方茶碱片中五组分含量的统计模拟分光光度法。利用逐步回归分析法建立经验数学模型,再运用改良单纯形法进行优化,同时测定复方茶碱片中的五种组分——氨基比林、非那西丁、茶碱、可可碱和咖啡因的含量,其回收率分别为99.5％、100.2％、101.2％、100.2％和99.2％,RSD分别为1.51％、1.03％、4.44％、2.47％和3.12％。t检验结果证明,该方法与HPLC法之间无显著性差异。

影响复方茶碱片脆碎度因素的分析

目的研究影响复方茶碱片脆碎度的各种因素,为生产提供控制方法。方法根据QC理论,对生产过程进行人、机、物、法、环分析,找出主要影响因素。结果因素的不同水平对脆碎度的影响程度不同。结论原料的结晶、辅料、粘合剂、湿混合时间和压片机型号是影响脆碎度的主要因素。

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中茶碱、咖啡因和可可碱的溶出度

目的:建立高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱和咖啡因的溶出度的方法。方法:采用溶出度测定法(桨法),以水为溶出介质,转速为50 r·min^(-1),45 min时取样。采用Apollo C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以醋酸盐缓冲液-乙腈(93∶7)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),紫外检测器,检测波长271 nm,柱温40℃,以外标法峰面积定量。结果:可可碱在1.65~33.0μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为94.7%,RSD为1.41%(n=6);茶碱在1.65~33.0μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为0.36%(n=6);咖啡因在0.5~20.0μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为0.54%(n=6)。三批药品的可可碱、茶碱与咖啡因溶出度测定结果分别为95%、94%、94%;92%、92%、94%;92%、92%、93%;结论:本方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(77∶23∶0.2);检测波长为215nm;柱温为45℃;流速为0.8mL/min。结果可可碱在0.3094～0.722μg(r=0.99996)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.49%,RSD=1.1%。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。

高效液相色谱法测定复方长效氨茶碱片剂中茶碱和苯巴比妥的含量

采用反相高效液相色谱法,以非那西丁作内标准,直接测定了复方长效氨茶碱片剂中的茶碱和苯巴比妥。在所测试浓度范围内有良好的线性关系和回收率。方法简便、快速、准确。

复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英中毒

目的对服用复方妥英麻黄茶碱片导致苯妥英中毒的患者的治疗与转归进行分析。方法将我院在2009年6月至2011年6月这段时间里收治的12例服用复方妥英麻黄茶碱片导致苯妥英中毒的患者病例资料进行统计分析,对患者的治疗与转归情况进行回顾性分析。对出现的中毒症状等进行总结,为在今后的治疗工作中提供可靠地参考。结果通过对这12患者的临床资料进行统计分析,结果显示,中毒的主要症状为头晕、步态不稳以及眼球震颤等。患者在停用复方妥英麻黄茶碱片4～7d后症状基本消失,血药浓度基本恢复正常。结论在对复方妥英麻黄茶碱片进行应用时,应对患者的生命体征以及日常生活予以严密的观察,对服药剂量予以严格的控制,减少中毒现象的发生。

复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英中毒的临床特征(附3例报告)

目的探讨复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英钠中毒的临床表现。方法回顾性分析3例因口服复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英钠中毒患者的临床资料。结果本组3例口服复方妥英麻黄茶碱片的患者在服药期间出现头晕、言语缓慢、眼-口不自主运动、行走不稳等症状及小脑性共济失调、周围神经受累的体征。停用复方妥英麻黄茶碱片,并予大剂量B族维生素、能量合剂、补液等对症支持治疗3~8 d后,患者中毒症状明显减轻。结论复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英中毒的临床表现主要为头晕、言语缓慢、眼-口不自主运动、行走不稳、小脑性共济失调及周围神经受累。

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量

建立HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量。采用Diamonsil C18色谱柱，以0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）为流动相，检测波长为215nm。线性范围为可可碱：0．1011—0．9097μg（r=0．9998）；盐酸麻黄碱：0．0418—0．3758μg（r=0．9999）；茶碱：0．0973—0．8759μg（r=0．9999）；咖啡因：0．0614—0．5522μg（r=0．9999），平均回收率为可可碱：99．8％（RSD=0．6％，n=9）；盐酸麻黄碱：100．4％（RSD=0．9％，n=9）；茶碱：99．6％（RSD=0．5％，n=9）；咖啡因100．1％（RSD=0．3％，n=9）。本方法简便、快速，专属性强，可有效地控制复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、咖啡因和麻黄碱的含量。

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中四组分含量测定方法。方法:采用KromasRP-18(150×4.6mm,5μm)色谱柱。流动相:0.02mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(78:22:0.1)用磷酸调节pH至3.5。检测波长:215nm。流速:1.0ml/min。柱温:40℃。结果:复方茶碱麻黄碱片中四组分可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱、咖啡因的线性范围分别为15.1～35.3μg/ml(r=0.9998),15.3～35.6μg/ml(r=0.9999),6.3～14.6μg/ml(r=0.9998),9.4～21.9μg/ml(r=0.9999)。平均回收率分别为99.36%,99.53%,100.0%,99.36%。RSD分别为0.19%,0.20%,0.82%,0.25%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为复方茶碱麻黄碱片的含量测定方法。

复方茶碱麻黄碱片HPLC测定方法的建立

目的：采用高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片各成分含量。方法：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）；检测波长为215nm；柱温为45℃；流速为0．8mL·min^-1。结果：可可碱在15．5～36、1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=112719X＋51638（r=0．99996）；茶碱在15．1～35．1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=106984x＋29631（r=0．9999）；盐酸麻黄碱在4．97～15．9mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=31478X＋13426（r=0．9998）；咖啡因在5．01～25．0mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=1271846X-8936（r=0．9998）。平均回收率分别为可可碱100．49％、茶碱100．42％、盐酸麻黄碱99．38％、咖啡因99．66％，RSD分别为1．1％、0．7％、0．9％和0．3％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，可为今后修订该制剂的质量标准提供参考。

高效液相色谱法测定复方妥英麻黄茶碱片含量均匀度条件的优化

目的对复方妥英麻黄茶碱片含量均匀度测定条件进行优化。方法采用高效液相色谱法测定含量均匀度。结果优化选择Dikma Technologies C18 5μm 250×4.6mm色谱柱,流速:1 mL/min,检测波长:215nm,柱温:30℃。结论优化后的方法快捷、准确、可靠。