正交试验优选复方草豆蔻合剂提取工艺

目的采用正交试验设计对草豆蔻和生姜分别进行提取工艺的研究。方法乙醇提取草豆蔻,正交试验法考察乙醇浓度,乙醇用量,提取时间,提取次数对山姜素和小豆蔻明含量的影响;乙醇提取姜,正交试验法考察乙醇浓度,乙醇用量,提取时间,提取次数对总黄酮的含量的影响。结果以山姜素含量为指标,各因素对测定结果影响顺序是乙醇浓度>乙醇用量>提取时间>提取次数,其中乙醇浓度有显著性差异,最佳因素排列为A1B2C3D3;以小豆蔻明含量为指标,各因素的影响顺序是:乙醇浓度>乙醇用量>提取时间>提取次数,各因素均无显著性差异,最佳因素排列为A1B2C3D2;对山姜素含量,选择D3和D2的差别不大,本着经济有效原则,确定A1B2C3D2为最佳工艺。以总黄酮含量为指标,各因素对测定结果影响顺序是乙醇浓度>乙醇用量>提取时间>提取次数,其中乙醇浓度有显著性差异,确定A1B2C3D2为最佳工艺。结论草豆蔻提取最佳工艺为乙醇浓度为95%,用量为药材总量的8倍,回流提取时间为2h,提取次数为2次;姜提取最佳工艺为乙醇浓度为80%,用量为药材总量的10倍,提取时间为3h,提取次数为3。

复方草豆蔻合剂中山姜素与小豆蔻明的含量测定

目的建立复方草豆蔻合剂中主要有效成分山姜素与小豆蔻明的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC)KromasilC18(5μm×250mm×4.60mm)色谱柱;以甲醇?水为流动相(70∶30),流速为1ml/min,检测波长为300nm。结果山姜素与小豆蔻明的线性范围分别为0.0290～0.4640μg(r=1),0.0064～0.1024μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为96.84%,97.19%,RSD分别为1.11%、1.72%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中主要有效成分的含量测定。

复方草豆蔻合剂对大鼠胃肠运动及神经递质的影响

将32只Wistar大鼠随机分为合剂组及对照组,分别给大鼠灌服复方草豆蔻合剂或蒸馏水,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物观察大鼠胃肠动力变化,用放射免疫分析法测定血、胃窦及空肠组织胃动素(MTL)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的含量变化。研究发现,灌服复方草豆蔻合剂后,大鼠胃肠动力显著增强。血浆、胃窦及空肠组织中MTL、SP的含量明显增加,上述变化均以灌服复方草豆蔻合剂1h后最显著(P<0.01),6h后有减弱趋势。

复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响

目的研究复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响,探讨其作用机制。方法 60只昆明小鼠随机分对照组、莫沙必利组和复方草豆蔻合剂组分别给大鼠灌服蒸馏水、莫沙必利溶液和复方草豆蔻合剂,以葡聚糖蓝(DB)-2000为标记物,观察小鼠胃内色素排空率、小肠推进比的变化。以阿托品阻断M受体,探讨其作用机制。结果复方草豆蔻合剂组的胃内色素排空率和小肠推进比均明显高于对照组。复方草豆蔻合剂的促动力作用能够部分被阿托品阻断,尤以促胃动力作用为著。结论复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠运动有促进作用,其促动力作用机制部分与激动M受体有关。

复方草豆蔻合剂中干姜的薄层色谱鉴别方法的耐用性研究

目的研究医院制剂复方草豆蔻合剂质量标准中干姜薄层色谱鉴别方法的耐用性。方法采用薄层色谱法鉴别复方草豆蔻合剂中的干姜,并考察不同厂家薄层板,展开剂预饱和与否,不同湿度,不同温度条件下薄层鉴别方法的耐用性。结果Merck高效硅胶预制板和硅胶预制板图谱斑点清晰,分离效果好;硅胶G自制硅胶板图谱主斑点清晰,分离效果好。展开剂预饱和15 min的图谱和未饱和的图谱斑点都很清晰,分离效果都很好。在双槽展开缸的一侧加不同浓度的硫酸,湿度18%(硫酸∶水=100∶95.5)薄层色谱与湿度88%(硫酸∶水=10.8∶100)相比较为清晰,分离效果相近。低温下薄层色谱,色谱斑点分离效果不好,对主斑点有影响。结论所建立的干姜薄层色谱鉴别方法简便、专属性强、耐用性好,可作为复方草豆蔻合剂的质量控制方法。