复方菊明对高血压伴高尿酸血症模型大鼠肾脏的影响

目的探讨复方菊明对高嘌呤饲料饲喂致高血压伴高尿酸血症模型大鼠尿酸水平的影响及肾脏保护作用。方法高血压模型大鼠50只,随机分为5组:模型对照组、复方菊明(10.0、5.0、2.5 g·kg^(-1))剂量组、阳性对照组(氯沙坦组);正常对照组Wistar大鼠,雄性,每组10只。采用连续饲喂高嘌呤饲料8周建立大鼠高血压伴高尿酸血症模型。每天给予高嘌呤饲料造模的同时给药,给药第3、6、8周眼眶取血测定血清尿酸水平,给药第2、5、7周测定4 h尿量及尿液中尿酸、肌酐、尿素氮、白蛋白、总蛋白、α1微球蛋白、β2微球蛋白的含量,并计算4 h尿酸排泄总量及尿酸清除率。结果复方菊明给药组能降低高血压伴高尿酸血症大鼠血清尿酸水平,升高尿液4 h尿量、尿酸、尿液肌酐、4 h尿酸排泄总量、尿酸清除率水平,降低尿液中白蛋白、α1微球蛋白、β2微球蛋白的水平。结论复方菊明具有显著的降尿酸作用及肾脏保护作用。

复方菊明对高嘌呤饲料饲喂SHR致高血压伴高尿酸血症模型大鼠降血压作用的研究

目的:探讨复方菊明(FJM)对高嘌呤饲料饲喂SHR致高血压伴高尿酸血症模型大鼠的降血压作用,初步探讨FJM降血压的作用机制。方法:SHR大鼠50只,随机分为5组:模型对照组、FJM(10.0 g/kg、5.0 g/kg、2.5 g/kg)剂量组、阳性对照组;正常对照组Wistar大鼠,雄性,每组10只。采用连续饲喂高嘌呤饲料8周建立SHR大鼠高血压伴高尿酸血症模型。每天在给予高嘌呤饲料造模的同时给药,给药第3周、第6周、第8周眼眶取血测定血清尿酸(UA);末次取血,测定血清一氧化氮(NO)含量,测定血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾素活性(RA)、醛固酮(ALD)、心钠素(ANP)、前列环素(PGI2)、血栓素B2(TXB2)的含量。结果:①造模第3周,FJM三个剂量组(10 g/kg、5.0 g/kg、2.5 g/kg)均已经开始降低高血压伴高尿酸血症模型大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压水平。②FJM(10.0 g/kg、5.0 g/kg、2.5 g/kg)均能降低高血压伴高尿酸血症大鼠血清UA水平,降低血浆AngII、ANP水平,FJM(5.0 g/kg、2.5 g/kg)可降低血浆ET、RA、ALD、TXB2,升高血浆PGI2水平。结论:FJM具有显著的降尿酸作用的同时,具有显著的降血压作用。

复方菊明与硝苯地平联用对老年自发性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响

[目的]研究复方菊明与硝苯地平联用对老年自发性高血压大鼠（SHR）血压和血管活性物质的影响。[方法]采用14月龄老年SHR,连续灌胃8周,于第4、6、8周测量收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和平均动脉压（MBP）,末次给药后腹腔取血检测内皮素-1（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1（α6-keto-PGF1α）、纤溶酶原激活物抑制因子-1（PAI-1）等指标。[结果]与模型组相比,硝苯地平（6mg.kg-）1能显著降低老年SHR的SBP、MBP（P〈0.01）,第6周起明显降低DBP（P〈0.05）,降低血浆ET-1（P〈0.05）,升高血清NO（P〈0.05）,对血浆CGRP、PAI-1、TXB2、6-keto-PGF1α的影响无统计学差异;复方菊明（5000mg.kg-）1能显著降低老年SHR的SBP（P〈0.01）、第8周起显著降低DBP（P〈0.01）,第4周明显降低MBP（P〈0.05）,第6周起显著降低MBP（P〈0.01）,降低血浆ET-1、TXB2、PAI-1含量（P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05）,明显提高血清NO和血浆CGRP、6-keto-PGF1α（P〈0.05）;复方菊明与硝苯地平剂量减半（2500mg.kg-1＋3mg.kg-）1联合使用,仍能从第4周明显降低SBP（P〈0.05）,第6周起显著降低SBP（P〈0.01）,第4~6周明显降低DBP（P〈0.05）,第8周起显著降低DBP（P〈0.01）,第4周起显著降低MBP（P〈0.01）,降低血浆ET-1、TXB2、PAI-1含量（P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05）,提高血清NO和血浆CGRP、6-keto-PGF1α（P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05）。且联合用药组降低SBP、DBP和MBP,升高血浆CGRP的效果明显优于单独用药（P〈0.05）。[结论]复方菊明与硝苯地平联合用药起协同降压作用,较单独用药降压效果起效快,降低强度高于两药单用,且较单独用药更有效调节血管活性物质。

复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩效应的影响

目的:观察复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩作用的影响。方法:采用离体血管张力实验法,观察复方菊明、维拉帕米(Ver)和生理盐水对NA、高K+液引起的主动脉环收缩的影响,以及对NA诱导的主动脉环依赖细胞内钙与外钙收缩的影响。结果:复方菊明(4.0mg/ml^8.0mg/ml)和Ver能拮抗NA(2.37μmol/l)和KCl(2.37μmol/l)诱导的主动脉环收缩作用,生理盐水无影响。在相同的浓度下,复方菊明拮抗NA诱导的主动脉环收缩作用比对KCl诱导的主动脉环收缩的拮抗作用强。此外,复方菊明(5.0mg/ml)对NA诱导的依赖细胞内钙、外钙的收缩均有抑制,Ver对NA诱导的依赖细胞内钙的收缩有抑制作用、对依赖细胞外钙的收缩没有影响;生理盐水组给药前后没有变化。结论:复方菊明具有直接舒张血管作用,能阻断受体依赖性钙通道(ROC)和电压依赖性钙通道(VDC),其降压机制可能通过阻断ROC,抑制内钙释放外钙内流,从而降低胞内Ca2+浓度,发挥降压作用。

正交实验优选菊明降压颗粒剂的成型工艺

目的正交实验优选复方菊明颗粒剂的成型工艺。方法以加乙醇的浓度、加辅料倍数、混合辅料比例为主要影响因素,以合格颗粒的收率、颗粒的溶化性、吸湿性及蒙花苷的含量为考察指标,用L9(34)正交实验优选成型工艺。结果优选出最佳成型工艺,辅料配比为乳糖∶糊精(1∶2)、药粉∶辅料为1∶2、85%乙醇为润湿剂。结论该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。