米索前列醇联合复方萘普生栓用于绝经后妇女宫腔镜检查治疗的疗效

目的观察绝经后妇女宫腔镜检查治疗中应用复方萘普生栓联合米索前列醇的临床效果。方法将行宫腔镜检查治疗的144例绝经后妇女随机分为对照组、米索前列醇组、复方萘普生栓组及联合用药组,比较各组术中宫颈扩张度、镇痛效果、人流综合征发生情况及术中出血量。结果联合用药组术中的宫颈扩张度、人流综合征发生与其他3组相比,差异有统计学意义(P<0.05),镇痛效果除与复方萘普生组无明显差异外,与其余各组相比,差异有统计学意义(P<0.05);各组出血量相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇与复方萘普生栓联合用于绝经后宫腔镜检查治疗,可使宫颈扩张至理想状态、减轻术中疼痛,降低人流综合征的发生,且不增加术中出血量,值得临床推广。

复方萘普生栓预镇痛用于全无痛人工流产术的临床观察

目的研究复方萘普生栓预镇痛用于全无痛人工流产术对麻醉和镇痛的影响。方法将689例ASA分级均为Ⅰ～Ⅱ级的早孕患者随机分为3组:A组253例,麻醉前,手术后不用复方萘普生栓;B组231例,麻醉前15min孕妇将复方萘普生栓塞入肛门2cm深处;C组205例,手术完毕将复方萘普生栓塞入肛门2cm深处。记录患者丙泊酚的用量、意识消失时间、手术持续时间、清醒时间以及麻醉前,麻醉后患者的平均动脉压、心率及SpO2。结果 A组清醒时间明显短于B、C组;B组丙泊酚总用量明显少于A、C组;B组麻醉后,心率、MAP下降幅度低于A、C组(P值均<0.05);3组患者的SpO2无明显差异;B组患者清醒后首次及离院前再次VAS评分均明显低于A、C组。结论复方萘普生栓预镇痛用于全无痛人工流产手术明显减少丙泊酚用量,麻醉过程平稳,同时具有良好的术中、术后镇痛效果。

人工流产术应用复方萘普生栓的临床观察

目的观察人工流产术应用复方萘普生栓的镇痛效果及临床应用。方法将2009年1月至2010年1月来我院自愿要求人工流产的妊娠妇女72例随机分为观察组36例(复方萘普生栓)和对照组36例(无镇痛措施)。对两组的宫颈松弛情况、镇痛效果、术中出血量和手术时间进行比较。结果两组的宫颈松弛及镇痛效果相比,差异有显著性(P<0.05)。两组术中出血量和手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方萘普生栓在人工流产术运用中具有镇痛快,效果好,时间短,给药方便等优点,值得临床推广应用。

复方萘普生栓联合间苯三酚在绝经期出血妇女行宫腔镜检查中的应用

目的探讨复方萘普生栓联合间苯三酚在绝经期出血妇女行宫腔镜检查中的应用价值。方法选取2015年12月~2017年5月邢台矿业集团总医院129例绝经期出血患者,按照随机数字表法分为观察组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组各43例。三组均行宫腔镜检查,术前对照Ⅰ组给予复方萘普生栓,对照Ⅱ组给予注射用间苯三酚,观察组给予复方萘普生栓+注射用间苯三酚。对比三组宫颈软化扩张情况、疼痛分级、不良反应发生率。结果观察组宫颈软化扩张情况优于对照Ⅰ组与对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组软化扩张显效率[69.77%(30/43)]高于对照Ⅰ组与对照Ⅱ组[34.88%(15/43)、39.53%(17/43)],差异有统计学意义(P<0.05);对照Ⅰ组与对照Ⅱ组宫颈软化扩张情况差异无统计学意义(P>0.05);对照Ⅰ组与对照Ⅱ组显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疼痛分级优于对照Ⅰ组与对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);对照Ⅰ组与对照Ⅱ组疼痛分级差异无统计学意义(P>0.05)。三组皮疹、荨麻疹、下腹胀痛、发热发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方萘普生栓联合间苯三酚有利于提高绝经期出血行宫腔镜检查妇女宫颈软化扩张显效率,可有效减轻疼痛程度,且具有一定安全性。

复方萘普生栓用于药物流产临床效果分析

目的:探讨复方萘普生栓用于药物流产临床效果。方法:对300例药物流产病例进行回顾性统计分析。开始服药的第4天,口服米索的同时肛门置入复方萘普生栓。结果:完全流产率为92%,不全流产率为6%,失败率为2%。药流后15d随访97%无阴道流血,3%仍有阴道流血。结论:药物流产是口服米非司酮片合并米索前列醇来终止妊娠的一种方法。复方萘普生栓用于药物流产,痛苦轻,损失小,缩短药物流产后阴道出血时间。但仍有少数不全流产,大出血等并发症出现,故一定要在有急救措施输液、输血、急诊刮宫等条件下应用。

用复方萘普生栓治疗药物流产所致疼痛的临床疗效观察

目的:探讨用复方萘普生栓治疗药物流产所致疼痛的临床效果。方法:将2011年1月至2013年12月在我所妇科进行药物流产的487例患者分为观察组(n=248例)和对照组(n=239例),在为两组患者施行药物流产时,让其在第一天早晨空腹服用米非司酮2片,在晚上饭后2个小时后服用米非司酮1片,在第二天采取与第一天相同的服药方法,在第三天来我所妇科口服流产药米索前列腺醇3片。同时,为观察组患者采取以下治疗措施:在第三天为其口服米索前列腺醇后,排空其膀胱,使其取膀胱截石位,由妇科医师将一枚复方萘普生栓放入其直肠。观察两组患者在接受治疗后发生疼痛的情况。结果:两组患者在进行药流时出现疼痛的程度相比较,差异显著,有统计学意义(p<0.01)。在观察组患者中,有98.39%的患者发生疼痛的程度为I级或II级,有1.61%的患者偶尔发生III级疼痛。在对照组患者中,有80.33%例的患者发生疼痛的程度为II级或III级,有19.67%的患者发生疼痛的程度为I级。结论:为进行药物流产的患者在服用第3天的药物(米索前列腺醇3片)半个小时内在其直肠中放置复方萘普生栓进行镇痛能取得满意的镇痛效果。此镇痛方法具有安全、经济、有效、方便的特点,值得在临床上进一步推广应用。

米索前列醇及复方萘普生栓配合心理护理用于高危取环中800例

目的探讨米索前列醇、复方萘普生栓在高危取环中的临床疗效及心理护理对手术顺利完成的重要性。方法将1 600例属高危取环范畴的患者随机分为A组(米索前列醇、复方萘普生栓、心理护理组)和B组(米索前列醇组)。结果 A组总有效率89.00%,缩短了取环时间,减轻了疼痛,有利于手术进行。B组总有效率69.00%(P<0.05)。结论米索前列醇、复方萘普生栓配合心理护理用于高危取环术达到了低风险、时间短、痛苦小的效果,使手术顺利、安全进行,减少了并发症。

复方萘普生栓肛门置入、间苯三酚肌注在人工流产术中的肌松、镇痛效果观察

2008年2月～2010年2月,我们用复方萘普生栓和间苯三酚单独及联合用药行人工流产麻醉,现比较其肌松和镇痛效果。临床资料：480例要求终止妊娠的孕妇,无人工流产禁忌证及药物过敏史,年龄18～44岁,孕龄6～10周。随机分为A、B、C组,每组160例。给药及效果评价方法：术前30 min给药。A组患者给予复方萘普生栓0.4 g塞入受术者肛门2～4 cm深处;

丙泊酚和复方萘普生栓联合应用于无痛人工流产术的临床观察

目前，无痛人流手术已经逐渐被广泛应用于临床中，避免了传统手术产生的流产综合征，同时也减轻了人工流产给患者带来的巨大痛苦。我院采用丙泊酚、复方萘普生栓联合用药应用于无痛人工流产术中取得了显著的成果，现报告如下。

复方萘普生栓在负压吸引流产术前的应用

目的减轻人工流产时的痛苦,减少人工流产综合征的发生。方法 200例分为实验组和对照组,实验组术前1 h肛门塞入复方萘普生栓,对照组不用任何药物,观察孕妇术中术后反应。结果实验组孕妇术中疼痛发生率少,人工流产综合征发生率低(P均<0.01)。结论复方萘普生栓应用于负压吸引流产术前简单、有效、安全,能有效减轻孕妇人工流产时的痛苦,减少人工流产综合征的发生。

复方萘普生栓用于剖宫产术后镇痛的临床观察

目的:观察复方萘普生栓直肠给药用于剖宫产手术后的镇痛效果。方法:将80例择期剖宫产术患者随机分为A组和B组,分别于手术结束时直肠塞入复方萘普生栓1枚并每间隔10～12h追加1枚,和接一次性镇痛泵。记录术后6、12、24、36和48h患者的疼痛程度和不良反应。结果:A组和B组患者术后镇痛效果差异无统计学意义,B组有5例出现恶心、呕吐,双下肢肌力下降或麻木A组1例、B组6例。结论:剖宫产患者术后复方萘普生栓直肠给药可取得与局麻药联合阿片类药硬膜外持续同样的镇痛效果,且不良反应少。

复方萘普生栓用于剖宫产术后置器困难69例观察

剖宫产术使子宫腔的位置、大小及形态发生不同程度的改变，导致产后放置宫内节育器（IUD）的难度增大。笔者对剖宫产术后置器困难者使用复方萘普生栓软化宫颈后再置器，取得满意效果，现报告如下。

复方萘普生栓及米索前列醇片用于剖宫产术后宫内节育器放置术临床观察

目的观察复方萘普生栓配伍米索前列醇片应用于剖宫产术后宫内节育器放置术的临床效果。方法选取放置宫内节育器的妇女200例随机分成两组,观察组于宫内节育器放置术前1小时阴道内放置米索前列醇粉,并于术前30分钟肛门内放置复方萘普生栓1粒,对照组术前不用任何药物。对所得数据进行统计分析。结果观察组宫颈扩张情况、术中手术时间和发生心脑综合征情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论剖宫产术后妇女宫内节育器放置术前应用复方萘普生栓及米索前列醇片有利于手术操作,缩短手术时间,减少痛苦或无痛苦,减低手术并发症,临床效果显著,值得临床推广。

复方萘普生栓联合利多卡因在人工流产术中的镇痛效果分析

目的探讨复方萘普生栓联合利多卡因在人工流产术中的镇痛效果,以减轻患者人工流产时的疼痛。方法选取2011年6～12月来本院自愿要求终止妊娠的孕妇300例,将其随机分为观察组和对照组各150例,观察组术前15～30 min肛门塞入复方萘普生栓,在扩宫前1～3 min宫颈注射盐酸利多卡因3～5 mL;对照组术前不用任何药物。观察两组孕妇的疼痛指数、宫口扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合征等指标。结果观察组疼痛指数明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫颈松弛度优于对照组,手术时间、术中出血量少于对照组,人工流产综合征发生率低于对照组,两组各指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对施行人工流产术患者术前应用复方萘普生栓和利多卡因可松弛宫颈口、缩短手术时间、降低人工流产综合征的发生率、有效减轻患者的疼痛,可作为人工流产术的镇痛药物推广使用。

盐酸奥布卡因凝胶与复方萘普生栓治疗早期人工流产临床疗效及安全性对比

目的对比盐酸奥布卡因凝胶与复方萘普生栓治疗早期人工流产的临床疗效与安全性。方法选取医院2014年7月至2016年8月收治的早期接受人工流产手术的患者82例,随机分为A组和B组,各41例。A组患者术前5 min阴道内注入盐酸奥布卡因凝胶,B组患者术前30 min肛门内塞入复方萘普生栓。观察不同治疗方式对两组患者宫口松弛、镇痛、手术时间及手术出血量的影响。结果两组患者宫口松弛效果、镇痛效果、手术时间及术中出血量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组患者未发现不良反应,B组患者有4例术后出现不良反应,两组不良反应发生率比较有显著性差异(χ~2=4.205,P=0.040)。结论复方萘普生栓与盐酸奥布卡因凝胶用于早期人工流产疗效均较好,且后者安全性更高,临床可优先选用。

复方萘普生栓在人工流产术中疗效观察

目的：探讨复方萘普生栓在人工流产术中松弛宫口、减轻受术者痛苦的效果。方法：将孕6-9周需终止妊娠并自愿要求行人工流产术的322例孕妇随机分为观察组（162例）和对照组（160例）。观察组在人流术前30m in肛门塞入复方萘普生栓,对照组则不用复方萘普生栓。观察宫口松弛、受术者镇痛效果。结果：观察组效果较好,两组宫口松弛、镇痛效果有显著差异（P〈0.01）。结论：人流术前应用复方萘普生栓具有松弛宫颈口作用,减少机械扩张宫颈口的刺激,有利于手术操作,缩短手术时间,减少痛苦或无痛苦。

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。